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疗效媲美注射方案！细胞外囊泡外用水凝胶，精准治疗特应性皮炎

前沿研究

疗效媲美注射方案！细胞外囊泡外用水凝胶，精准治疗特应性皮炎

近日，国际期刊《Biomaterials Research》刊发一项重磅科研成果，由韩国成均馆大学、仁川国立大学及 S&E 生物公司等多家机构联合研发的新型外用制剂，为特应性皮炎治疗带来全新突破。这款依托温敏水凝胶打造的无创疗法，兼顾高效疗效与使用舒适度，有望改写特应性皮炎的临床治疗格局。特应性皮炎是一种高发慢性炎症皮肤病，皮肤屏障受损、反复瘙痒红肿是典型症状，儿童更是主要患病群体。

干细胞与外泌体

2026-06-14

特应性皮炎
输注的细胞去哪儿了？全新成像技术实时追踪干细胞体内行踪

前沿研究

输注的细胞去哪儿了？全新成像技术实时追踪干细胞体内行踪

近日，知名期刊《Science Advances》刊发了一项由美国约翰・霍普金斯大学等多家科研机构联合完成的重磅研究。细胞疗法作为现代生物医药领域的前沿方向，在疑难疾病治疗中展现出巨大潜力。但在临床应用里，即便借助超声引导完成细胞注射，仍有近半数患者出现治疗细胞无法抵达目标部位的情况。

干细胞与外泌体

2026-06-14

干细胞
Nat Rev Drug Discov简讯｜礼来重金布局双载荷ADC，3亿美元收购CrossBridge Bio释放哪些信号？

交易并购

Nat Rev Drug Discov简讯｜礼来重金布局双载荷ADC，3亿美元收购CrossBridge Bio释放哪些信号？

2026年5月，全球抗体偶联药物（ADC）领域再现重要交易。美国制药巨头礼来（Eli Lilly）宣布以最高3亿美元收购专注于双载荷抗体偶联药物（Dual-Payload ADC）研发的CrossBridge Bio。作为双载荷ADC领域最具代表性的创新企业之一，CrossBridge Bio的加入标志着这一新兴技术路线正式获得国际大型制药企业的战略认可。

智药邦

2026-06-14

Eli Lilly & Co
赛诺菲与人工智能数据云公司Snowflake达成合作

公司动态

赛诺菲与人工智能数据云公司Snowflake达成合作

2026年6月2日，人工智能数据云公司Snowflake（纽约证券交易所代码：SNOW）在2026年Snowflake全球峰会上宣布，全球领先生物制药公司之一赛诺菲已推出“Concierge for Field”，为人工智能驱动的生物制药行业树立了全新蓝图。这款基于Snowflake Cortex人工智能构建的新型人工智能智能体，能够为赛诺菲全球销售代表的每一次医师或医疗服务提供者拜访做好准备。销售代表只需通过一次对话提出访前计划需求，即可立即查看基于专科和处方历史筛选出的最高优先级医师、回顾过往互动情况，并将完整计划发送至自己的邮箱。

智药邦

2026-06-14

Sanofi SA
首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼

临床研究

首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼

特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂，在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。

北京药研汇

2026-06-14

适应障碍 IL-13 特应性皮炎 Eli Lilly & Co 来瑞奇珠单抗
全球首款，又一款重磅肾病特效药国内获批上市

审批动态

全球首款，又一款重磅肾病特效药国内获批上市

原发性膜性肾病（pMN）是一种常见的肾小球疾病，属于自身免疫性肾脏疾病，其特点是肾小球基底膜增厚和免疫球蛋白沉积，常导致肾病综合征。尽管PMN可能发生自发缓解，但部分患者表现为持续性蛋白尿及渐进性肾功能损害，最终可能发展为终末期肾病。奥妥珠单抗β在Fc段糖基化改造中，岩藻糖残基去除约为100%，与奥妥珠单抗相比更为彻低（奥妥珠单抗约为50%）。

北京药研汇

2026-06-14

肾病肾病综合征奥妥珠单抗奥妥珠单抗β
乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻！最快有望2027年上市

审批动态

乙肝临床治愈王座之争进入决胜时刻！最快有望2027年上市

在这一历史里程碑级的新药研发突破中，有多个中国面孔。 2026年欧洲肝病学会年会（EASL 2026）5月底在西班牙巴塞罗那举行，会场成为全球多个乙肝新药竞技场，多个乙肝临床治愈新药发布了重磅数据。乙肝临床治愈瓶颈与技术路线。

动脉网

2026-06-14

乙肝
蓝纳成递表港股IPO，上轮投后32.9亿元

医药投融资

蓝纳成递表港股IPO，上轮投后32.9亿元

蓝纳成生物成立于2021年，致力于肿瘤诊疗放射性药物（核药）的发现、开发及商业化。截至目前，蓝纳成生物已经搭建起13条管线组成的研发管线，包括7款诊断核药、6款治疗核药。 4款核药产品中包括3款诊断核药（PSMA前列腺癌诊断、FAP胃癌诊断、FAP/αvβ3肾癌诊断）、1款治疗核药（PSMA前列腺癌）。

医药笔记

2026-06-14

烟台蓝纳成生物技术股份有限公司
诺和诺德高管离职加入Forbion

人事变动

诺和诺德高管离职加入Forbion

近日，欧洲头部风投机构Forbion公告，诺和诺德全球业务开发与并购负责人 John McDonald 已加盟Forbion担任运营合伙人，专职负责业务开发与并购事务，常驻波士顿办公室。 John McDonald在生物制药领域深耕二十余年，精通业务拓展、授权合作、企业并购及战略联盟等全板块业务。他自 2021 年入职诺和诺德，出任企业副总裁，执掌全球业务开发与并购部门。

医药之梯

2026-06-14

Novo Nordisk A/S
益诺思，董事长及董事辞职

人事变动

益诺思，董事长及董事辞职

6月13日，益诺思公告，董事会于近日收到董事长魏树源先生，董事陆伟根先生及张勇先生提交的辞任函。同日，益诺思董事会选举公司董事、总裁常艳接任董事长一职。常艳，1974年生，浙江医科大学（现浙江大学医学院）学士，浙江大学医学院硕士，上海医药工业研究院博士、博士生导师。

医药之梯

2026-06-14

上海益诺思生物技术股份有限公司浙江大学医学院
IL-5/IL-5Rα未来如何立项突围？恒瑞vs正大天晴，新药对决生物类似药

前沿研究

IL-5/IL-5Rα未来如何立项突围？恒瑞vs正大天晴，新药对决生物类似药

4.IL-5/IL-5Rα axis竞争格局和突围策略。 8月19日，药监局网站显示，阿斯利康的本瑞利珠单抗（ benralizumab ）获得批准上市。 1、IL-5/IL-5Rα 核心产品。

药渡

2026-06-14

AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-5 本瑞利珠单抗
A股重要调整，明起实施

公司动态

A股重要调整，明起实施

深证成指、创业板指、深证100、创业板50等指数样本股 6月15日将调整。《金融信息服务数据分类分级指南》印发。智谱：GLM-5.2面向GLM Coding Plan全量用户开放。

中国证券报

2026-06-14
见证多项「首个」突破！基因编辑与基因治疗研讨会精彩回顾

医投速递

见证多项「首个」突破！基因编辑与基因治疗研讨会精彩回顾

6月13日，第六届基因编辑与基因治疗技术研讨会以线上直播形式圆满结束，吸引了超过2000人次在线观看。会议汇聚了业内资深专家，围绕AAV管线研发、质粒药物、CGT原材料、商业化落地等核心议题进行深入探讨。聂李亚分享了针对缺血性溃疡的基因治疗药物研发情况，Lonza APAC SME方强毅强调了高质量起始物料在CGT疗法中的重要性，凌意生物CEO林卿介绍了下一代基因治疗技术AAV2.0的研发进展，金唯科COO陈利景分析了全球基因治疗市场的发展趋势，步杨基因CEO王刚则分享了AAV衣壳定向进化技术平台的应用。会议为行业交流和技术碰撞提供了优质平台。

微信公众号

2026-06-14
通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力

临床研究

通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力

据 Caribou 称，vispa-cel 是全球首款进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤（2L LBCL）患者，该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原（HLA）位点匹配。

医麦客

2026-06-14

PD-1
TransCon PTH治疗低钙血症长期疗效显著

研发注册政策

TransCon PTH治疗低钙血症长期疗效显著

丹麦哥本哈根，2026年6月13日——Ascendis Pharma A/S公司宣布，其完成的三期PaTHway临床试验结果显示，TransCon PTH（palopegteriparatide）在治疗成人低钙血症患者中显示出持续的疗效和安全性。在长达三年半的试验期间，TransCon PTH复制了内源性甲状旁腺激素的系统作用，对主要靶器官系统（中枢神经系统、肾脏、小肠和骨骼）产生了平衡且有利的影响，这通过改善生活质量、尿钙、血清钙、血清磷酸盐和骨矿物质密度的正常化和稳定性得到证实。这些益处在患者摆脱传统治疗（如活性维生素D和钙）的同时得到维持。该试验的182周数据显示，86%的患者对多组分终点（血清钙在正常范围内、不服用活性维生素D、每日钙摄入量≤600毫克）有反应，89%的患者完成了三年半的试验。TransCon PTH治疗显著改善了患者的肾脏功能和生活质量，且没有发现新的安全性信号。

GlobeNewswire

2026-06-14

TransCon PTH注射液
Epcoritamab在DLBCL一线治疗中展现积极疗效

研发注册政策

Epcoritamab在DLBCL一线治疗中展现积极疗效

Genmab公司近日宣布，其研发的T细胞结合抗体Epcoritamab在两项针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的研究中展现出积极疗效。Phase 2 EPCORE® DLBCL-3试验显示，Epcoritamab单药治疗在老年DLBCL患者中取得了67%的总缓解率和58%的完全缓解率。在Phase 1b/2 EPCORE® NHL-2试验中，Epcoritamab联合标准治疗方案R-mini-CHOP在老年DLBCL患者中取得了93%的总缓解率和86%的完全缓解率。这些数据在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上公布，并同步发表在《柳叶刀血液学》杂志上。

GlobeNewswire

2026-06-14

艾可瑞妥单抗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
HeroMD 4-MAX：新型处方ED药物组合

医投速递

HeroMD 4-MAX：新型处方ED药物组合

HeroMD 4-MAX是一种结合了Vardenafil、Sildenafil、Tadalafil和Apomorphine的处方ED药物组合，旨在通过口腔黏膜下给药方式支持血管和神经兴奋途径，以支持勃起功能。该药物组合需要通过在线咨询由美国执业医疗提供者评估资格后才能开具处方。HeroMD 4-MAX不是FDA批准的成品药物，其安全性和有效性未经FDA验证。该药物组合的定价从每剂3美元起，通过自动续订的月度或双月订阅提供服务。HeroMD 4-MAX通过在线咨询和许可药房配药，适用于美国患者。

GlobeNewswire

2026-06-14

他达拉非西地那非伐地那非阿扑吗啡