随着靶向 地图样萎缩（GA） 的补体抑制剂获得FDA批准，识别能够预测GA扩大速度的影像学生物标志物变得愈发重要。 其现有的 眼底自发荧光（FAF） 分类系统存在局限性，普遍认为FAF模式是静态的。 研究结果挑战了以往认为FAF模式呈静态的观点，强调了GA患者FAF形态的动态特征。

此次获批的硅基动感GS3 CGM系统，佩戴体感和数据交互实现全面升级，将为3岁及以上糖尿病患者提供更优的血糖管理选择。 GS3 CGM系统传感器的厚度已减至2.9毫米（全球领先），重量仅1.5克，实现近乎无感的舒适佩戴体验。 CGKM系统可实现对葡萄糖和酮体两项关键代谢指标的同步持续监测，推动疾病管理从传统的“单维度监测”迈向“多模态智能防控”新阶段。

2025年12月9日，Nature发表评论文章What will be the first AI-designed drug? These disease-fighting antibodies are top contenders。 2024年3月， David Baker团队在bioRxiv发表文章 Atomically accurate de novo design of antibodies with RFdiffusion。

近期，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布成功完成超2亿元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投， 鼎晖VGC、时真资本、康橙投资等投资机构共同参与，老股东龙磐投资持续追加投资。 本轮所融资金将主要用于加速公司核心管线的临床开发与研发平台升级，具体包括：。

2025年12月9日，晶泰科技（股票代码：2228.HK）宣布，与中国代谢疾病治疗领域领 军企业甘李药业（股票代码：603087.SH）达成人工智能（AI）多肽创新药研发全球战略合作及平台授权 协议。 根据合作条款，晶泰科技将依管线进度获得 平台授权费用、首付款、临床与商业化里程碑付款及管线再授权收益分成 。 两家公司将在AI赋能多肽药物创新与海外市场拓展中深度协同，在新靶点、新机制、新疗法展开全面布局，并驱动晶泰科技AI多肽研发平台的持续技术升级与价值兑现，向着“ 定义下一代代谢疾病多肽疗法、惠及全球患者 ”的战略愿景携手迈进。

动脉网获悉，近日，北京微何生物科技有限公司（简称：微何生物）宣布完成种子轮融资。 本轮融资由专注于生命科技领域投资的泉华Life领投。 所筹资金将主要用于研发平台搭建，科研团队建设，核心产品中试量产，加速高附加值食品新原料的生物制造，为大健康产业提供更加可持续的解决方案。

2025年收官在即，虽然中国官方尚未发布出生人口统计数据，但据联合国人口司预测，中国2025年出生人口约为871万人，这意味着中国人口或将出现连续四年负增长。 与人口“四连降”相对应的是，近年来中国心理健康问题人群规模持续扩大，且面临着显著的治疗与服务缺口。 在这一背景下，脑机接口、人工智能等新技术的出现，为心理健康服务行业的发展带来了新的可能。

当前，互联网医疗市场格局与头部企业业务布局日趋清晰，其中，面向大中型企业、保险公司等B端客户的健康管理业务，已成为行业重点拓展方向之一。 核心驱动力在于：大中型企业有稳定的员工健康福利预算，保险产品与医疗健康服务的融合加速，加之政策明确健康险产品最高20%成本可用于健康管理，这些都为B端市场注入了持续增长动力。 以保险和企业为主的B端市场，能为互联网医疗平台带来持续、规模化的收入，在此基础上，B端市场是否还有更大潜力。

北京，2025年12月18日，Syneron Bio，一家由智能高通量平台驱动的宏环肽药物发现公司，已成功完成A轮和A+轮融资，总融资额近1亿美元。本轮融资由包括阿斯利康、AZ-CICC医疗投资基金、辉瑞生物科技发展投资基金、GL Ventures、5Y Capital、信中利资本、联想资本、格力资本和KHK基金在内的顶级投资者参与。Syneron Bio创始人兼CEO张晓博士表示，公司荣幸得到全球领先制药公司和顶级投资机构的认可与支持。此次融资将显著加强公司智能高通量宏环肽开发平台Synova™的发展，并为推进多个管线进入临床阶段提供所需资源。Syneron Bio是一家致力于开发下一代宏环肽治疗药物的生物技术公司，采用其专有的Synova™平台。公司已建立了针对肿瘤学和慢性病的强大管线，并拥有经验丰富的药物开发和数据科学团队。在不到三年的时间里，Syneron Bio已完成多轮融资，并得到了多家领先风险投资机构的支持。

美国经验丰富的大麻产品种植、制造和零售商Cannabist Company Holdings Inc.（以下简称“Cannabist Company”）宣布，经过go-shop流程，该公司已与Millstreet Credit Fund LP关联实体达成协议，以1.3亿美元的总对价出售其子公司在弗吉尼亚州从事大麻种植、生产、制造、分销和销售的全部所有权权益。这笔交易包括5家活跃的零售店、1家正在开发的零售店以及位于里士满地区的约8.2万平方米的种植和生产能力。交易亮点包括Cannabist Company的子公司Green Leaf Medical of Virginia, LLC与Buyer签署了股权购买协议，Buyer将以1.3亿美元的价格购买Green Leaf Virginia的全部股权。交易预计将在2026年初完成。Cannabist Company计划将交易净收益的一部分用于赎回债券。

打开公众号，设置“星标”，。 其中阿法替尼是目前唯一一款获得美国FDA批准治疗携带 EGFR 罕见突变NSCLC的药物。 阿法替尼治疗罕见 EGFR 突变案例。

凯信诊所位于明尼苏达州布鲁明顿的诊所正在扩大基于证据的成瘾治疗服务的可及性，并现在接受所有门诊治疗级别的新的患者。这一更新增加了明尼苏达州寻求基于临床卓越、文化响应和全面康复支持的整合式成瘾治疗的可及性。凯信诊所现在正在招募其强化门诊计划（IOP）、门诊计划（OP）和长期缓解（LTR）计划。这些计划提供有结构的临床支持，具有灵活的排程选项，旨在满足个人在其康复旅程的各个阶段。作为扩展的一部分，凯信诊所正在引入一个与雷德湖部落合作开发的文化特定美洲原住民康复小组，为早期戒酒的美洲原住民患者提供一个基于文化的、支持性的环境，结合土著价值观、治疗实践和以社区为中心的康复支持。凯信诊所还在加强与其他社区组织的合作，以支持患者在治疗之外的生活。这些合作包括住房资源、就业支持、家庭服务、交通协调和社区驱动的康复机会，加强诊所减少护理障碍和加强长期康复稳定性的承诺。

12月18日，特拉维夫和波士顿，Syremis Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发对心理健康治疗产生深远影响的新药，宣布以1.65亿美元的融资启动。 BMS收购Karuna Therapeutics ）。 精神分裂症和其他精神障碍仍然是全球最衰弱和服务不足的疾病之一，有2000多万人受到影响，面临相当大的残疾、复发率升高和预期寿命缩短。

12月18日， 马萨诸塞州剑桥，发现下一代精准变构疗法的生物技术公司 Atavistik Bi o宣布完成1.2亿美元的B轮融资，以支持治疗HHT和MPN的选择性变构小分子新药的开发。 此次融资由Nextech Invest和The Column Group领投，现有投资者Lux Capital和新投资者Regeneron Ventures也参与其中。 该公司 2021年完成6000万美元A轮融资，2023年完成4000万美元融资。

12月18日， 芝加哥，Amphix Bio宣布初步完成1250万美元的种子轮融资，以推动其主要治疗候选药物进行人体临床试验，并扩大其管线以针对其他神经系统疾病。 本轮融资使该公司筹集的稀释性和非稀释性资金总额达到1800万美元。 Amphix Bio正在开发一类新的肽疗法，用于治疗神经损伤、神经退行性疾病和肌肉骨骼疾病。

诺和诺德向FDA递交CagriSema上市申请。 诺和诺德今日宣布，已向美国FDA递交CagriSema的新药申请（NDA）。 CagriSema是一款由长效胰淀素类似物cagrilintide（2.4 mg）和semaglutide（2.4 mg）组成的固定剂量联合疗法，设计为每周一次皮下注射。

礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN取得积极顶线结果。 该项研究评估了在研每日一次口服的小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂orforglipron，在接受最高耐受剂量的Wegovy（司美格鲁肽）或Zepbound（替尔泊肽）进行72周初始治疗后，于52周内用于维持体重的效果。 在一年时间点，与安慰剂相比，orforglipron在主要终点及所有关键次要终点上均达到预设标准。