近日，细胞治疗公司Link Cell Therapies（以下简称“Link”或“公司”）宣布完成6000万美元（约合人民币4.2亿元）的A轮融资。 至此，Link自2022年种子轮融资以来，累计融资额已达9200万美元（约合人民币6.48亿）。 Link的核心技术在于自主研发的LINK CAR技术，有望在不损伤健康组织的前提下，精准清除实体瘤和血液肿瘤细胞，彻底规避传统CAR-T疗法中常见的“靶向正确但伤及无辜（on-target, off-tumor）”的临床毒性问题。

该药物在美国被称为 Felanorm ，在美国以外地区被称为 Thyronorm 。 维克公司表示，将立即在美国以 Felanorm 品牌销售该产品，全美各地的动物医院可通过兽药分销商获得该药物。 维克公司计划继续在这些国家以 Thyronorm 品牌销售该药物。

2025年12 月 19 日， 百济神州发布最新公告，汪来将担任百济神州总裁，另据消息，吴晓滨职务保持不变，并将与汪来共同担任公司双总裁。 据公开资料，吴晓滨于2018年加入百济神州，担任中国区总经理兼公司总裁。 他于1992年在德国拜耳开启职业生涯，长期从事销售与市场营销工作。

中国生物技术公司Rezubio，由前默克科学家创立，今日宣布完成2000万美元的A轮融资。这笔资金将用于推进公司主要项目进入肥胖和糖尿病的2期临床试验，以及其他处于IND批准阶段和早期临床前阶段的研发项目。本轮融资由Lapam Capital领投，Frees Fund和Riverhead Capital参与。Rezubio的创始人兼首席执行官Yusheng Xiong博士表示，这一轮融资是Rezubio发展的重要转折点。公司采用的膜锚定技术（MADD）有望重新定义靶向药物的设计方式。MADD平台通过合理设计的激酶载体将药效团锚定在目标组织的上皮细胞上，实现药物在作用部位的局部活性。这种策略旨在通过减少全身暴露、提高疗效和延长组织停留时间，来克服传统小分子和肽类疗法的局限性，从而提高治疗效果和患者依从性。Rezubio的GPRC激动剂已在澳大利亚进入临床试验，预计将为该平台提供关键的概念验证。同时，针对免疫和炎症疾病的GPRC拮抗剂预计将在2026年初进入1期临床试验。

合成生物公司优甜生物近日获得数千万元天使轮融资，资金将用于索马甜的规模化量产、拓展合成生物产品管线和技术平台迭代。公司创始人崔俊生拥有丰富的蛋白药物开发经验，并成功开发了全球首款DR4/DR5靶点抗肿瘤靶向蛋白新药。优甜生物通过合成生物技术突破了天然甜味蛋白索马甜的研发及量产难题，其生产基地已落户常州溧阳高新区合成生物产业园。公司建立了从基因分析到工艺开发验证的Bio-Sup™技术平台，并已开发出多种产品管线。此次融资将助力优甜生物完善生产基地产能建设，强化研发团队，并加速市场渗透。

近日，京津冀三地企业联合会与企业家协会共同发布《2025京津冀企业百强》《制造业企业百强》《服务业企业百强》三大榜单，各收录200家企业，全面呈现区域产业发展格局与企业竞争力。 2025年京津冀企业百强入围门槛达125.46亿元，较上年提升10.22亿元，反映企业整体实力稳步增强。 营收超万亿企业2家，千亿至万亿企业39家，500亿以下企业仍占60%，结构呈现“金字塔”形态。

近日，由北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司、ETOWN BIO产业促进一站式服务平台、赛默飞联合主办，火石创造旗下火石数链承办的 “赛默飞创新加速日北京亦庄站 -- 创新抗体药：从研发到商业化的出海新征程” ，在北京亦庄生物医药园成功举办。 本次会议以 “创新抗体药：从研发到商业化的出海新征程” 为主题，由来自 杭州慧医道的庄德恩 担任主持人，邀请多位行业内有影响力的资深专家和企业精英共聚一堂，通过线下分享交流互动，探索中国创新药企 “出海” 模式，剖析抗体药物研发技术瓶颈与差异化策略，推动创新抗体药从研发到商业化的全链条布局，助力中国生物制药企业走向全球市场。 致辞：政策护航，共启抗体药出海新程。

12 月 19 日，百济神州发布公告，汪来将担任百济神州总裁。 据悉，吴晓滨继续担任总裁，与汪来并列为双总裁。 吴晓滨于1992年在德国拜耳开始其职业生涯，从事销售及市场营销。

溶剂在医药生产中的环境占比。 据 ACS-GCIPR 数据，溶剂贡献了医药生产 80-90%的废物流质量，以及75-80%的全生命周期环境影响。 早期药物发现的溶剂研究缺口。

昨天收盘长春高新发布公告，其下属公司上海赛增医疗与 Yarrow Bioscience 签订关于 GenSci098 管线的 BD 协议。 根据协议，赛增医疗预计可获得 1.2 亿美元首付款及近期开发里程碑款项 ( 包括 7000 万美元不可退还、不可抵扣的首付款，及后续 5000 万美元的近期开发里程碑款项 ) ，后续里程碑付款和销售额提成方面。 赛增医疗将有权就本次独家许可至多获得 13.65 亿美元里程碑付款，后续产品上市后并有权获得超过净销售额 10% 的销售提成。

刚刚，由苏州博锐创合医药有限公司 (下称“博锐创合”) 研发的“177Lu-BRP-010030注射液”获国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理号CXHL2501096)，用于治疗成纤维细胞激活蛋白（FAP）阳性的晚期实体瘤。 该品种是全球唯一获批的基于靶向共价技术的治疗性放射性药物。 同时也标志着该药物正式从临床前研究迈入临床开发阶段，为FAP阳性晚期实体瘤患者带来新的治疗希望。

Insight 数据库显示，2025 年以来，齐鲁制药已经有 8 款 1 类新药 首次在国内获批临床，包括 4 款化药和 4 款生物制品。 从疾病领域来看，绝大多数都是抗肿瘤产品，其他还有心血管、免疫系统等疾病领域新药。 9 月 2 日， QLS1410 片的 临床试验申请在国内获批。

12月16日，信达生物在上海举办“玫好新生，共赴更长久的未来”关注肺癌少见靶点主题新闻发布会。 上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授等多位国内肺癌领域权威专家出席，聚焦肺癌少见靶点诊疗进展、创新药物临床价值及医保落地意义展开探讨。 “关注肺癌少见靶点，共赴更长久的未来”。

美通社消息：12月15日，全球健康科技领导者皇家飞利浦宣布与SpectraWAVE公司达成收购协议。 该公司的血管内影像与生理功能评估技术为冠状动脉疾病患者提供先进的诊疗解决方案。 作为全球最常见的心脏疾病之一，冠状动脉疾病影响人数已超3亿。

文 l 云享小助手 在功能性胃肠疾病治疗领域，科学家们近日揭开了药物linaclotide（利那洛肽）的全新作用机制。 这项发表在《Physiological Reports》的研究发现，这种常用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘的药物，其实是一位精妙的“细胞交通指挥官”，能够精准调度的CFTR蛋白向细胞表面“迁徙”。 CFTR蛋白是调节肠道液体分泌的关键离子通道。

当地时间1月8日至10日，2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）将于美国加利福尼亚州旧金山盛大召开。 会议期间，正大天晴将公开三款创新产品安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）与贝莫苏拜单抗（人源化抗PD-L1单克隆抗体） 的4项最新临床研究，聚焦食管癌与胰腺癌两大存在高度未满足临床需求的疾病领域。 快速口头报告（Rapid Oral）。

· 临床开发加速： 三迭纪D23项目完成了II期临床试验首例患者入组给药，标志着项目精准递送概念验证初步成功，正式推进至临床疗效验证的新阶段。 · 技术价值凸显： D23项目基于3D微结构肠道靶向平台开发，其精准递送与稳定释放特性已在I期临床中得到验证，为IgA肾病的对因治疗提供了创新解决方案。 此外，研究将探索D23的药效动力学（PD） 特征，为验证其作用机制提供更深层次的证据。