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医药数据查询

Alvotech启动公开募股，预计筹集约1.25亿美元

医药投融资

Alvotech启动公开募股，预计筹集约1.25亿美元

全球生物技术公司Alvotech宣布开始进行其普通股的承销公开募股。此次募股预计将筹集约1.25亿美元，并将授予承销商在公开募股价格下购买额外15%普通股的30天期权。Alvotech计划将募股所得净收益用于其生物类似药资产的开发、营运资金和一般企业用途，包括知识产权保护、商业支出、资本支出、收购或合作、产品候选人的临床前和临床试验、研发和产品开发、商业化活动以及偿还或再融资债务或其他企业借款。此次募股和私募同时进行，预计将向专业客户或符合欧盟法规的投资者发行和销售普通股。

Biospace

2026-06-15

Alvotech hf
Neurocrine公布经典先天性肾上腺增生症11β-羟化酶缺陷亚型的临床试验结果

研发注册政策

Neurocrine公布经典先天性肾上腺增生症11β-羟化酶缺陷亚型的临床试验结果

Neurocrine公司宣布了一项针对经典先天性肾上腺增生症（CAH）中11β-羟化酶缺陷亚型的临床试验结果。该研究是首个针对此类亚型的回顾性病例系列研究，发现使用CRENESSITY（crinecerfont）治疗可降低患者体内的雄激素水平，改善血压，并使皮质类固醇前体达到正常范围。该研究结果在芝加哥举行的内分泌学会年度会议ENDO 2026上公布。研究指出，11β-羟化酶缺陷患者是CAH中的一个复杂亚群，目前缺乏关于这些个体治疗决策的数据。此外，会议还展示了CAHtalyst成人研究和儿童青少年研究的两年结果，以及关于经典CAH患者生活质量、骨代谢等方面的研究。

Biospace

2026-06-15

Neurocrine Bioscienc
VYKAT XR治疗普拉德威利综合症患者过度进食的有效性和安全性研究

研发注册政策

VYKAT XR治疗普拉德威利综合症患者过度进食的有效性和安全性研究

Neurocrine Biosciences公司宣布，在ENDO 2026会议上公布的数据显示，在经过16周的随机撤药期后，重新开始使用VYKAT XR（二氮嗪胆碱）缓释片治疗两年，与普拉德威利综合症（PWS）患者过度进食和行为症状的持久改善相关。该研究包括一项开放标签的长期扩展研究，共纳入77名参与者。研究结果表明，在随机撤药期后重新开始使用VYKAT XR的参与者恢复了治疗益处，而继续治疗的参与者则保持了过度进食和其他PWS相关行为的持久改善。此外，VYKAT XR与PATH自然史研究中的对照组相比，在所有评估的时间点上都显示出统计学上显著和持续的过度进食改善。VYKAT XR是一种用于治疗4岁及以上普拉德威利综合症患者过度进食的药物，由美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年3月26日批准上市。

Biospace

2026-06-15

Soleno Therapeutics
Spinogenix授予克雷格·埃里克森博士荣誉并获1700万美元自闭症研究资助

医药投融资

Spinogenix授予克雷格·埃里克森博士荣誉并获1700万美元自闭症研究资助

Spinogenix公司宣布，其首席医疗顾问克雷格·埃里克森博士和辛辛那提儿童医院因获得来自Aligning Research to Impact Autism（ARIA）倡议的1700万美元五年期研究资助而受到表彰。该资助将支持埃里克森博士在精准医学和脑电图（EEG）方面的研究，旨在改善自闭症患者的生命质量。辛辛那提儿童医院将成为全球10个IMPACT网络站点之一，该网络旨在建立一个包含自闭症患者深度医疗数据的共享库，以支持临床试验。埃里克森博士将作为该医院在IMPACT网络中的主要研究员，研究如何利用EEG更好地理解个体儿童的生物学特征，从而指导自闭症精准药物的开发。

美通社

2026-06-15

Cincinnati Children' Spinogenix Inc
Intravacc与SynphaBase宣布战略合作伙伴关系，共同推进结合疫苗研发

交易并购

Intravacc与SynphaBase宣布战略合作伙伴关系，共同推进结合疫苗研发

Intravacc和SynphaBase宣布建立战略合作伙伴关系，旨在共同推进结合疫苗的研发。双方将结合各自在合成寡糖、结合工艺开发以及GMP疫苗生产方面的互补专长，为合作伙伴提供下一代结合疫苗的研发支持。SynphaBase在糖化学及其在结合疫苗研发中的应用、生产、供应和监管支持方面拥有深厚的技术专长，而Intravacc则在结合工艺开发、放大和GMP生产方面具有成熟的实力。此次合作将为疫苗开发者提供从合成寡糖供应到结合工艺开发和临床生产的一体化、高效发展路径。

Biospace

2026-06-15
Neurocrine Biosciences公布CRENESSITY治疗经典先天性肾上腺皮质增生症儿童患者的新数据

研发注册政策

Neurocrine Biosciences公布CRENESSITY治疗经典先天性肾上腺皮质增生症儿童患者的新数据

Neurocrine Biosciences公司公布了CRENESSITY（crinecerfont）治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童患者的两年数据，显示该药物能够改善患者的生长指标。数据显示，基线时骨龄加速的儿童患者在接受CRENESSITY治疗后，骨龄进展减缓，预测成年身高有所提高。此外，护理者调查数据显示，护理者对CRENESSITY的满意度普遍较高，愿意推荐该药物，并对治疗后孩子的未来生活质量持乐观态度。这些数据在ENDO 2026年会上公布。

美通社

2026-06-15

Neurocrine Bioscienc
恩塞拉与阿戈纳特合作简化药物-设备组合产品供应链

交易并购

恩塞拉与阿戈纳特合作简化药物-设备组合产品供应链

美国无菌填充和包装合同制造组织（CDMO）阿戈纳特与专注于药物输送系统最终组装和二级包装的CDMO恩塞拉宣布建立新的战略合作伙伴关系。该合作将无菌填充和包装与设备组装服务相结合，以简化供应链、降低运营风险并加快生产时间表。通过此次合作，客户可以在项目开始前获得涵盖两家公司服务的简化报价流程。阿戈纳特已完成对恩塞拉美国工厂的审计，并批准其作为关键供应链合作伙伴。这一举措体现了两家公司对临床试验和商业项目高质量标准的承诺。

Businesswire

2026-06-15
CCRM、OmniaBio和Avectas合作提升细胞疗法制造

交易并购

CCRM、OmniaBio和Avectas合作提升细胞疗法制造

CCRM及其CDMO子公司OmniaBio与Avectas Limited达成协议，评估其自动化、集成和可扩展的细胞疗法制造平台。此次评估旨在探讨Avectas平台如何补充CCRM日益增长的全球网络和OmniaBio推动的更标准化、自动化和可扩展的制造工作流程。CCRM致力于推进基于再生医学技术的开发与商业化，包括细胞和基因疗法。OmniaBio专注于细胞和基因疗法的合同开发和制造，致力于通过自动化和机器人技术提高制造效率、可扩展性和一致性。CCRM和OmniaBio正在推广全球“中心辐射”模式，以支持区域细胞和其他高级疗法的制造。该模式结合了集中和分布式的过程和数据分析能力。Avectas开发的下一代细胞疗法制造平台旨在解决规模扩大、扩展、自动化和成本效益制造的关键挑战，这些挑战继续限制患者获得突破性疗法。

美通社

2026-06-15
IntelliGenome与CTR Scientific合作推进墨西哥CRISPR-TB检测

交易并购

IntelliGenome与CTR Scientific合作推进墨西哥CRISPR-TB检测

IntelliGenome公司宣布与CTR Scientific公司建立战略合作伙伴关系，以支持CRISPR-TB血液检测在墨西哥的评估、商业化和未来推广。CTR Scientific将成为IntelliGenome在墨西哥的独家分销合作伙伴，利用其广泛的网络和专业知识加速CRISPR-TB在墨西哥的评估、市场开发和未来商业化。该合作体现了IntelliGenome支持墨西哥加强结核病检测的创新分子诊断技术的承诺。CRISPR-TB是一种基于血液的检测方法，可检测结核分枝杆菌游离DNA（cfDNA），为传统痰液检测困难的患者提供潜在解决方案，包括儿童、肺外和其他易感人群。

美通社

2026-06-15
Nirrin Technologies与S.T. Japan合作推广TALOS蛋白定量系统

交易并购

Nirrin Technologies与S.T. Japan合作推广TALOS蛋白定量系统

Nirrin Technologies宣布任命S.T. Japan为其在日本地区的独家分销合作伙伴，共同推广TALOS蛋白定量系统。S.T. Japan将负责在日本地区提供TALOS系统的销售、技术支持和应用专业知识。作为合作的一部分，S.T. Japan将购买TALOS演示系统，以便日本地区的潜在客户能够使用自己的样本和工作流程评估该技术。TALOS系统通过近红外测量方法简化了传统紫外光工作流程，能够快速、一致地进行蛋白定量，特别适合现代生物工艺流程。

Businesswire

2026-06-15
Lifecore Biomedical与全球制药公司签订新协议

交易并购

Lifecore Biomedical与全球制药公司签订新协议

Lifecore Biomedical宣布与一家全球制药公司签订新协议，将支持神经疾病注射悬浮产品的技术转移和商业化生产。这是Lifecore在七个月内第七次达成晚期项目协议，反映了其业务发展努力为持续组合增长带来的强劲动力。此次合作体现了对Lifecore技术专长和卓越质量记录的信心，同时也突显了生产高粘度和其他复杂药物产品对专业制造技术的需求增加。

Market Chameleon

2026-06-15

Lifecore Biomedical
Pramipexole显著改善快感缺失症状研究发表

研发注册政策

Pramipexole显著改善快感缺失症状研究发表

Alto Neuroscience公司宣布，其研究团队在《自然医学》杂志上发表了一项名为PRIME-PRAXOL的独立、随机、双盲、安慰剂对照试验，该试验评估了多巴胺激动剂Pramipexole对患有情绪障碍和临床显著快感缺失的患者的疗效。研究显示，Pramipexole在SnaithHamilton愉悦量表上显著优于安慰剂，改善了快感缺失和冷漠症状，且效果持续至六个月开放标签治疗期。该研究结果为Alto-207的开发提供了科学依据，Alto-207是一种固定剂量组合药物，旨在解决治疗难治性抑郁症的未满足需求。

Businesswire

2026-06-15

Alto Neuroscience In University of Lund
ITI-9001治疗日本红松过敏症临床试验在日本获得批准

研发注册政策

ITI-9001治疗日本红松过敏症临床试验在日本获得批准

Immunomic Therapeutics公司宣布，其基于UNITE平台的自扩增RNA治疗日本红松过敏症的候选药物ITI-9001在日本获得了药品医疗器械机构（PMDA）的临床试验通知（CTN）批准。该CTN于2026年6月11日生效，标志着ITI-9001在日本开展一期临床试验的开始。ITI-9001是一种新型的自扩增RNA免疫疗法，旨在解决日本红松过敏症的免疫机制，这一疾病影响了大量日本人群。ITI-9001的临床试验启动扩展了ITI的saRNA疗法管线，并反映了公司致力于开发创新的免疫调节疗法，涵盖肿瘤学、传染病和过敏症等多个领域。

Businesswire

2026-06-15

Immunomic Therapeuti
欢影医疗完成数千万元融资，荷塘投资领投，打造全链条超声技术平台

医药投融资

欢影医疗完成数千万元融资，荷塘投资领投，打造全链条超声技术平台

2026年6月15日，深圳欢影医疗科技有限公司宣布完成数千万元新一轮融资，本轮融资由荷塘投资领投。本轮募集资金将主要用于加速心腔内超声（ICE）产品的市场推广、4D-ICE的临床推进、超声脑机接口产品线的商业化拓展、超高分辨率超声/光声成像诊疗一体化系统的量产推进，以及纳声超声移液自动化产品的产能扩张。

动脉网

2026-06-15

荷塘创投深圳欢影医疗科技有限公司
麦科医药今起招股，引入启源香港、云顶新耀、顺鸣资本为基石，预计6月24日挂牌上市

医药投融资

麦科医药今起招股，引入启源香港、云顶新耀、顺鸣资本为基石，预计6月24日挂牌上市

2026年6月15日，麦科医药发布公告，今日起-2026年6月18日招股，拟全球发售5805.44万股H股，香港公开发售580.56万股，国际发售5224.88万股，另有15%超额配股权。每股发售价18.2-21港元，每手200股，预期H股将于2026年6月24日上午九时正开始在联交所买卖。公司已与启源香港、云顶新及顺鸣资本订立基石投资协议，基石投资者已同意在若干条件的规限下认购总金额为约4.49亿港元的发售股份。

2026-06-15

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司云顶新耀医药科技有限公司
422征求意见深度解读：L-麦角硫因领衔，合成生物学如何重塑新食品原料竞争格局

研发注册政策

422征求意见深度解读：L-麦角硫因领衔，合成生物学如何重塑新食品原料竞争格局

2026年4月22日，国家食品安全风险评估中心发布公告，L-麦角硫因、γ-聚谷氨酸钠、丝素蛋白、葡糖基橙皮苷4种新食品原料正式进入公开征求意见阶段。四位口服美容与皮肤健康赛道的热门选手齐聚同一份公告，行业称之为“422征求意见”。其中被科学界誉为“长寿维生素”的L-麦角硫因，近年已凭借合成生物学的技术突破从原料圈“网红”走向产业化爆发，此次拟进入新食品原料目录，标志着这一明星原料将从化妆品向内服赛道全面扩围。

合成新势力

2026-06-15

合成生物学
体内 CAR-T，中国领跑

审批动态

体内 CAR-T，中国领跑

2026 年的细胞治疗领域，体内 CAR-T 正在从概念走向临床验证。短短一个月内，成都威斯津生物接连交出两份重磅答卷： 5 月底在 ASCO 年会发布全球领先的体内 CAR-T 首个人体临床数据，6 月初又与纳斯达克上市公司 Cartesian 达成战略合作，共同开发自身免疫疾病领域的体内 CAR-T 疗法。这一系列动作，标志着中国创新药企在下一代细胞治疗技术上已跻身全球第一梯队。

细胞基因研究圈

2026-06-14

自身免疫疾病