小分子药物的主要作用靶点是蛋白质。 药物通过与蛋白质相互作用，调节其功能，从而在体内发挥治疗作用。 检测药物分子与靶点之间的相互作用，尤其在活细胞层面，是研究药物机制、验证靶点、优化先导分子的关键一步。

2025 Recap:Top 10 Breakthroughs in Ophthalmology Research。 近日，国际眼科领域权威资讯平台《 Ophthalmology Breaking News 》评选出 2025 全球眼科十大突破进展：。 1. 视力恢复突破：视网膜疗法实现首次长期神经再生。

第一三共与 默沙东 联合研发的靶向B7-H3抗体偶联药物 一项 IDeate-Lung02试验 或 进入全球临床 试验 暂停状态。 2025年12月18日，据外媒报道：第一三共（Daiichi Sankyo）与默沙东（Merck & Co.）联合研发的靶向 B7-H3 的抗体偶联药物ADC——ifinatamab deruxtecan（简称I-DXd），其全球III期临床试验IDeate-Lung02因出现意外死亡病例，被美国FDA下达部分临床暂停令。 资料显示， IDeate-Lung02是第一三共与默沙东联合开展的全球多中心、开放标签、随机对照III期试验（NCT06203210），旨在比较B7-H3靶向ADC药物 ifinatamab deruxtecan与医生选择的标准化疗（托泊替康/氨柔比星/鲁比替定），在仅接受过一线铂类化疗后进展的复发小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。

12月16日，普莱柯涨0.32%，成交额5981.23万元，换手率1.37%，总市值43.85亿元。 动物疫苗+禽流感+宠物经济+创投+医药电商。 2、2025年5月22日互动易，公司的主打产品猪圆支二联灭活疫苗、猪腹泻系列疫苗、H9亚型禽流感系列联苗、法氏囊亚单位系列联苗等产品的市场占有率一直稳居行业前列。

2025 年 12 月 19 日，百济神州发布公告称，经公司董事会于 12 月 17 日审议通过，同意聘任全球研发负责人汪来博士担任公司总裁，同时继续兼任全球研发负责人一职。 据悉，吴晓滨博士仍担任百济神州总裁，与汪来博士并列为双总裁。 公开资料显示，汪来（ Lai Wang ），男，美国国籍，拥有深厚的学术背景与丰富的生物医药行业经验，现任百济神州总裁、全球研发负责人。

中国兽药行业正在经历的一场静默却深刻的范式转移：新兽药研发的第一页，不应写在实验室的记录本上，而应刻在养殖场的泥泞地里、宠物医院的诊疗记录中，以及用户紧锁的眉头上。 耗时八载的猪用联苗，上市时却发现规模化养殖场早已通过精细化管理让目标疾病匿迹，技术的“超前”成了市场的“冗余”。 基于无数成败复盘，一条高成功率的研发路径逐渐清晰，其核心在于投入实验室资源前，必须完成的四个奠基性步骤：。

日本医药公司Meiji Seika Pharma宣布与位于美国加州旧金山湾区的生物技术初创公司支持机构MBC BioLabs达成合作协议。MBC BioLabs提供完备的研究设施和有利的社区环境，帮助生物技术企业家从概念到公司的发展加速。通过减轻建立和维护实验室基础设施的负担，入驻公司可以早期专注于研发，并高效推进商业化。此次合作将使Meiji Seika Pharma进一步推进其开放式创新计划，加强其在传染病、血液病和免疫炎症性疾病等治疗领域的研发。通过与MBC BioLabs的创业者和初创社区合作，公司旨在发现创新的药物发现种子并加速外部合作。Meiji Seika Pharma研发部门负责人表示，与MBC BioLabs的合作是其努力的重要一步。MBC BioLabs表示，很高兴与Meiji Seika Pharma合作，支持企业家并帮助将Meiji的创新带入美国生物技术生态系统。MBC BioLabs自2013年成立以来，已帮助孵化并成长了500多家公司，这些公司推出了176个临床试验项目，生产了17种批准的诊断产品，推出了135种产品，并筹集了超过200亿美元的资金。Meiji Seika Phar

11月26日，European Security & Defence网站发表一篇文章指出，从神经毒剂解毒剂到辐射病治疗，针对CBRN威胁的医疗应对措施始终是国防开支中常被忽视的领域。 该文章审视当前发展态势，并指出最亟待填补的能力缺口所在。 在民防领域，有效的医疗救治和诊断手段可降低公众受损风险。

近日，发表于《国际纳米医学杂志》（International Journal of Nanomedicine）的一篇综述文章，系统梳理了间充质干细胞来源外泌体（MSC-Exos）在眼科疾病治疗中的最新研究进展、作用机制及临床应用前景，为角膜疾病、糖尿病视网膜病变、青光眼等难治性眼病提供了全新的无细胞治疗思路。 眼科疾病治疗现状亟待突破。 眼部疾病已成为全球主要的公共健康问题，据估算，2020年全球约4.33亿人失明或存在中重度视力障碍，角膜疾病、糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性、葡萄膜炎等是导致视力损伤的主要病因。

此次上市申请是依据REDEFINE 1三期临床试验的数据，该三期临床方案如下，入组3417例受试者，治疗68周。 CagriSema治疗68周减重22.7%，司美格鲁肽和Cagrilintide单药治疗组分别减重16.1%、11.8%，联合治疗表现出显著的协同效应。 联合治疗三分之二损失的是脂肪，三分之一为肌肉。

该一期临床计划2026年2月启动，入组60例健康受试者，预计2026年10月完成，后续将探索自身免疫适应症。 JANX011通过皮下注射给药。 与TCE相比，ARM技术平台活性相当，但细胞因子释放显著减少。

2025年12月11日上午，广东省政府新闻办举行 广东卫生健康助力“百千万工程”三年初见成效新闻发布会，邀请广东省卫生健康委主要负责人作主发布，中山大学附属第一医院、阳江市阳西县政府、紫金县蓝塘中心卫生院（紫金县第二人民医院）相关负责人及汕尾市海丰县赤坑镇船坞村大学生村医代表参与发布，介绍全省卫生健康系统助力“百千万工程”三年初见成效有关情况，并回答记者提问。 广东省人民政府新闻办公室副主任。 近年来，广东省各级卫生健康部门紧扣实施“百千万工程”和卫生健康强省建设，在提升县域卫生服务能力方面取得重大进展，为“百千万工程”三年初见成效提供了重要支撑。

12月19日，百济神州发布公告，宣布公司聘任公司全球研发负责人汪来博士担任总裁，仍兼任全球研发负责人，全面统筹研发、业务拓展及业务联盟关系管理等核心职能。 资料显示，吴晓滨 于2018年加入百济神州并担任中国区总经理兼公司总裁。 他分别于1993年及1990年获得德国康斯坦茨大学的生物化学和药理学博士学位及生物学文凭。

刚刚，药捷安康发布公告， 替恩戈替尼片的新药上市申请已获 CDE 受理 ， 拟用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗和 FGFR 抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者 。 此前，替恩戈替尼片此适应症已获批准纳入优先审评品种名单及突破性治疗品种名单。 胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由 FGFR2 融合驱动，这类突变可通过佩米替尼 (pemigatinib) 和福替巴替尼 (futibatinib) 等抑制剂靶向治疗。

12 月 18 日晚，百济神州发布公告，经百济神州有限公司董事会审议通过，同意聘任 公司全球研发负责人汪来博士担任公司总裁 ，全球研发负责人 。 汪来博士自 2021 年 4 月起担任百济神州全球研发负责人。 在此之前，自 2011 年加入百济神州以来，他担任过多个研发领导职务，职责逐渐扩大。

由山东省医药行业协会、药融圈联合主办的“ CPI 2026 中国制药工业大会·济南站 ”将于1月15-16日在济南举办，同期10大论坛、50+专家报告。 大会特邀 山东省药学会理事长，山东省食品药品检验研究院原党委书记、理事长，主任药师（二级） 李军老师 出席，并在1月16日上午药品生产质量合规论坛，分享报告：AI颠覆新药研发：从十年磨一剑到智能“造药”新时代。 会议名称： CPI·2026中国制药工业大会·济南站。

近期， 由成都高新区生物医药企业成都世联康健生物科技有限公司自主研发的SLDSC001牙囊间充质干细胞注射液启动临床试验。 该产品一旦成功上市，将填补牙周炎再生医学领域的空白，推动口腔治疗迈入 “干细胞修复” 的全新时代。 牙囊间充质干细胞注射液。