据 Caribou 称，vispa-cel 是 全球首款 进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。 该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。 截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤 （2L LBCL） 患者， 该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原 （HLA） 位点匹配 。
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