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医药数据查询

ADA 2026｜从生物学年龄到 OSA 风险：司美格鲁肽（减重版）多维健康获益再添新证据

前沿研究

ADA 2026｜从生物学年龄到 OSA 风险：司美格鲁肽（减重版）多维健康获益再添新证据

仅供医疗卫生专业人士参考/阅读。本内容由诺和诺德提供支持。 Correa-Burrows P, Burrows R, Kennedy BK, Gonzalez-Billault C. Obesity and biological aging across the life course: a geroscience framework for metabolic health. Metabolism. 2026;181:156634.。

丁香园代谢时间

2026-06-13

Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽
院内制剂脊蛇祛湿胶囊转让达成，转化金额达1500万元

交易并购

院内制剂脊蛇祛湿胶囊转让达成，转化金额达1500万元

近日，在全国中医药科技成果直通车（贵州站）活动现场，贵州中医药大学与国药集团同济堂（贵州）制药有限公司签订科技成果转化意向协议，双方合作转化贵州中医药大学第二附属医院的制剂脊蛇祛湿胶囊，转化金额达 1500 万元，创下贵州省中医药单品种科技成果转化金额新高。贵州中医药大学与国药集团同济堂（贵州）制药有限公司签订科技成果转化意向协议。 “ 脊蛇祛湿胶囊这一科技成果属医院制剂，自 2014 年起在院内根据临床需要投入使用，近 3 年院内销售量达 19.5 万盒，销售额 849 万元。

汇聚南药

2026-06-13

祛湿贵州中医药大学脊蛇
医药CXO行业将反转！

公司动态

医药CXO行业将反转！

有机构表示，基于投融资、订单和业绩验证，医药CXO板块确定性较强，2026年CXO企业有望实现业绩反转，同时，AI赋能新药研发降本增效，AI+CRO有望重塑行业生产力并形成差异化壁垒。 2026年一季度，国内CXO企业交出亮眼成绩单，板块整体业绩高增态势凸显，印证行业复苏逻辑。以药明康德为例，2025年公司营收创纪录突破454.56亿元，预计2026年全年整体收入将达到513亿至530亿元，自2018年上市首年至2026年目标上限，营收年复合增长率将近24%。

汇聚南药

2026-06-13

无锡药明康德新药开发股份有限公司
在药店，阿斯利康只能排第二

公司动态

在药店，阿斯利康只能排第二

2025 年，全国实体药店 Top20 企业中，外企占 45% （ 9 家），纯中药企业占 1/10 （ 2 家），且外企排名非常靠前并集中，前 7 位中，就有 6 家是外企。 2025 年， Top20 企业合计销售 1493 亿元，占 2025 年全国实体药店总销售额的近 1/3 （ 31.1% ）。其中，规模最大的是华润医药，销售额 246.8 亿元，正好占了全国的 1/20 ，与第二、三位的销售额之和相当。

汇聚南药

2026-06-13

AstraZeneca PLC 华润医药集团有限公司
中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破

前沿研究

中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破

中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破 PPS。近日，中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队与江苏省血吸虫病防治研究所宋丽君团队合作在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“Discovery of LT-1339-553 as a Potent RIPK1 Inhibitor for Schistosomiasis-Induced Hepatic Fibrosis”的研究论文。血吸虫感染导致的肝纤维化是晚期血吸虫病人的主要临床症状，肝纤维化是慢性肝病进展的关键病理驱动因素，RIPK1作为坏死性凋亡通路上游关键激酶，是抗纤维化极具潜力的药物靶点。

汇聚南药

2026-06-13

肝纤维化 RIPK1
礼来染上了康方的“病”？临床数据越好，股价越跌

公司动态

礼来染上了康方的“病”？临床数据越好，股价越跌

GLP-1药物已经全面进入多靶点竞争时代。 6月6日，ADA第86届科学年会召开。礼来在会上披露皮下注射的GLP/GIP/GCG三重受体激动剂瑞他鲁肽减重领域疗效数据，非常扎眼：。

健识局

2026-06-13

GLP-1 Eli Lilly & Co GCG
全球首发：全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®即将在中国率先上市----一周一次，一针突破，疗效倍增，代谢获益

研发注册政策

全球首发：全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®即将在中国率先上市----一周一次，一针突破，疗效倍增，代谢获益

全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，其全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市。该药物适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和杰的上市标志着糖尿病管理进入周制剂时代，其通过基础胰岛素周制剂与GLP-1 RA周制剂的强强联合，在实现强效控糖的同时，兼顾低血糖风险与体重管理等多重临床需求。诺和杰的研发是司美格鲁肽分子在临床应用上的又一次拓展，也是诺和诺德‘中国同创'的里程碑。中国是该产品全球首个商业上市国家，中国2型糖尿病患者将率先受益。

美通社

2026-06-13

GLP-1 Novo Nordisk A/S 糖尿病
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估

公司动态

中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估

短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ）公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。

向阳论医谈药

2026-06-13

CD3 HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC EPCAM
顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）

前沿研究

顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）

本文精选2026年5月医学顶刊发表的消化肿瘤相关文献7篇，涵盖肝细胞癌及腺癌领域的前沿进展，将研究的主要结果进行整理，以飨读者。信迪利单抗联合仑伐替尼转化治疗序贯手术可显著改善不可切除肝细胞癌的远期生存。研究纳入了120例不可切除HCC患者，接受信迪利单抗联合仑伐替尼的转化治疗。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

信迪利单抗肝癌胰腺癌肝细胞癌仑伐替尼
Sun Young Rha教授解读HERIZON-GEA-01研究，开启HER2阳性晚期胃癌一线“靶向+免疫”治疗新篇章

前沿研究

Sun Young Rha教授解读HERIZON-GEA-01研究，开启HER2阳性晚期胃癌一线“靶向+免疫”治疗新篇章

在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）上，胃肠道肿瘤领域迎来了一系列重磅研究数据的公布。 Sun Young Rha。延世癌症中心肿瘤内科教授。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

HER2 胃癌替雷利珠单抗泽尼达妥单抗胃肠癌
从“大小癌王”的生命奇迹看精准医疗：Daraxonrasib打破胰腺癌魔咒，泽尼达妥单抗挺进胆道肿瘤腹地

前沿研究

从“大小癌王”的生命奇迹看精准医疗：Daraxonrasib打破胰腺癌魔咒，泽尼达妥单抗挺进胆道肿瘤腹地

在医学界，胰腺癌和胆道系统肿瘤（BTC）因其发病隐匿、恶性程度极高且预后极差，被临床医生并称为“大癌王”与“小癌王”。长期以来，由于缺乏有效的特异性驱动基因靶向药物，这两大瘤种的后线治疗始终处于传统细胞毒性化疗“杀敌八百，自损一千”的困境中，患者的生存期备受挤压。该研究的数据表明：新型口服RAS(ON)多选择性三复合物抑制剂Daraxonrasib，在既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）患者中大获成功。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

HER2 胰腺癌 daraxonrasib 泽尼达妥单抗胆道肿瘤
Rhythm Pharmaceuticals公布Prader-Willi综合征患者使用setmelanotide治疗的初步数据

研发注册政策

Rhythm Pharmaceuticals公布Prader-Willi综合征患者使用setmelanotide治疗的初步数据

Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，其在Prader-Willi综合征（PWS）患者中使用setmelanotide治疗的2期临床试验初步数据显示，接受治疗的17名患者实现了临床上有意义的体重指数（BMI）或BMI z分数降低、脂肪质量减少而肌肉质量保持不变，以及食欲过盛和焦虑症状的改善。这些结果支持了在PWS中开发MC4R激动剂的合理性，并增强了公司推进3期临床试验的信心。

GlobeNewswire

2026-06-13

MC4R Setmelanotide注射液 Rhythm Pharmaceuticals Inc
李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析

专家观点

李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析

前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈持续上升趋势。骨骼是前列腺癌最常见的远处转移部位，超过90%的晚期前列腺癌患者会发生骨转移，初诊时即伴有骨转移者亦不在少数。近年来，随着新型内分泌药物、骨靶向药物及放射性核素治疗的不断涌现，前列腺癌骨转移的治疗格局已发生深刻变化。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

前列腺癌唑来膦酸骨转移醋酸阿比特龙 PSA
方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？

专家观点

方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？

肺腺癌术后复发伴骨转移是临床常见且极具挑战性的难题。骨转移不仅会引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件（SREs），还会通过 RANKL 恶性循环持续加剧骨破坏、推动肿瘤进展，显著降低患者生活质量、缩短生存期。为帮助临床医师建立骨转移全周期管理理念、最大化患者生存获益，本期课程，【肿瘤资讯】特邀南京市第一医院方苏榕教授，以一例肺腺癌术后复发骨转移的真实病例为蓝本，系统拆解靶向治疗+骨靶向药物地舒单抗+放射性核素三联方案的应用时机与核心价值。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

肺腺癌地舒单抗 RANKL 骨转移脊髓压迫
云顶新耀：收购箕星药业眼科新药大中华区权益！

交易并购

云顶新耀：收购箕星药业眼科新药大中华区权益！

同时，云顶新耀将全面承接箕星药业在2022年4月所签署的相关许可协议及附属协议，享有协议项下全部相关权利、权益与主张，并承担对应的全部职责、义务及相关责任。回溯该产品的国内引进与商业化进程，2022年4月，箕星药业首次引进 LNZ100 ，拿下其大中华区开发及商业化独家权益。 2025年7月，这款创新滴眼液正式获得美国药品监管机构批准，同年10月完成海外商业化上市。

摩熵医药

2026-06-13

箕星药业科技（上海）有限公司云顶新耀医药科技有限公司
2025网上药店TOP20药品榜单出炉：玛巴洛沙韦49.4亿登顶，罗氏领跑企业榜

财报业绩

2025网上药店TOP20药品榜单出炉：玛巴洛沙韦49.4亿登顶，罗氏领跑企业榜

2025年，中国网上药店药品销售额逼近千亿大关，五年间市场规模从378亿元跃升至965亿元，扩容超2.5倍。化学药以近七成份额主导市场，生物药占比从1.1%跃升至4.2%成为增速最快品类；消化代谢、抗感染、皮肤病三大赛道领跑增长，玛巴洛沙韦片以49.4亿元销售额登顶全品类榜首，司美格鲁肽、阿胶等品种表现亮眼。化学药主导地位持续强化。

摩熵医药

2026-06-13

司美格鲁肽玛巴洛沙韦皮肤病
2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值

临床研究

2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值

近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-13

PD-1 PD-L1 信迪利单抗 CTLA4 伊匹木单抗N01