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  • 渤健和卫材开始在日本联合推广多发性硬化症治疗
    交易并购
    渤健和卫材开始在日本联合推广多发性硬化症治疗
    Eisai公司与Biogen Japan公司宣布在日本共同推广Biogen Japan的多发性硬化症治疗药物TECFIDERA、TYSABRI和AVONEX。双方将联合在各自负责的医疗机构进行推广活动，提供药物使用信息，但不会改变生产和物流系统，销售由Biogen Japan负责。多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病，症状包括视力障碍、运动和感觉障碍等，诊断过程复杂，具有显著未满足的医疗需求。Eisai和Biogen Japan都致力于为多发性硬化症患者提供创新的治疗方案。
    卫材株式会社
    2018-01-09
    多发性硬化 Eisai Ltd Biogen Inc
  • Histogenics Corporation 宣布收到 1000 万美元的日本 Neocart 协议预付款
    交易并购
    Histogenics Corporation 宣布收到 1000 万美元的日本 Neocart 协议预付款
    Histogenics Corporation获得MEDINET Co., Ltd.的1000万美元首付款，用于在日本市场开发和商业化NeoCart。该合作始于2017年12月，总金额可达8700万美元，包括里程碑和销售分成。双方正在为即将进行的日本确认性3期临床试验做准备。Histogenics正在评估在其他地区开展NeoCart合作的可能性。
    EconoTimes
    2018-01-09
    Histogenics Corp Medinet Co Ltd
  • QIAGEN 与 DiaSorin 合作，使用 LIAISON 分析仪系统提供的 QuantiFERON-TB Gold Plus 提供全自动结核病检测
    交易并购
    QIAGEN 与 DiaSorin 合作，使用 LIAISON 分析仪系统提供的 QuantiFERON-TB Gold Plus 提供全自动结核病检测
    QIAGEN与DiaSorin宣布合作，将QIAGEN的QuantiFERON-TB检测技术加入DiaSorin的LIAISON自动化分析系统菜单，使客户能够使用LIAISON平台自动化处理QuantiFERON-TB Gold Plus（QFT-Plus）检测，这是用于潜伏性结核病（TB）检测的第四代现代金标准。此举将提供更全面、灵活的工作流程，已有超过7000套LIAISON系统在全球医院实验室中使用。QIAGEN的QuantiFERON技术提供了一种独特、高效的方法来检测无症状感染和其他标准诊断技术无法发现的潜在风险。
    美通社
    2018-01-08
    Qiagen Inc
  • Cytovation完成第二阶段融资，推进CyPep-H1治疗皮肤疣的临床试验
    医药投融资
    Cytovation完成第二阶段融资，推进CyPep-H1治疗皮肤疣的临床试验
    挪威生物技术公司Cytovation宣布，已完成第二阶段融资，共筹集了1000万挪威克朗，这是继2017年6月筹集的2000万挪威克朗之后的又一轮融资。Cytovation计划利用这些资金推进其主打产品CyPep-H1的临床前开发，并进入针对由人乳头瘤病毒（HPV）引起的疣患者的I/IIa期临床试验。CyPep-H1是一种基于公司专有溶菌肽CyPep的局部制剂，CyPep是一种由27个氨基酸组成的高度稳定、工程化肽，能够选择性地靶向转化的或受感染的细胞，破坏细胞膜并杀死细胞。此外，溶解释放的抗原还能触发针对病变细胞的免疫反应，提供长期保护的可能性。CyPep的作用机制为治疗这种常见且可能致残的疾病提供了一种全新的策略。基于这一机制，公司相信CyPep在皮肤病学疾病治疗中具有多种应用潜力，CyPep-H1作为治疗皮肤疣的首个候选药物正在开发中。公司还在研究CyPep衍生物肽在治疗某些癌症中的潜力。Cytovation的首席执行官Kjell Inge Arnevig对融资表示：“完成这一轮融资的最后一部分，现在使Cytovation能够进入毒理学研究和配方开发，并开始我们计划的CyPep-H1的I/IIa期临床试
    Biospace
    2018-01-08
    恶性肿瘤 Cytovation A/S
  • Juniper Pharmaceuticals 宣布与德国达姆施塔特默克公司将 CRINONE® 供应协议延长 4.5 年至 2024 年
    交易并购
    Juniper Pharmaceuticals 宣布与德国达姆施塔特默克公司将 CRINONE® 供应协议延长 4.5 年至 2024 年
    Juniper Pharmaceuticals宣布与德国默克集团旗下公司延长CRINONE®（黄体酮凝胶）供应协议至2024年12月31日，协议期限延长4.5年。默克集团在全球范围内拥有CRINONE®的市场营销权，而美国市场则由Allergan公司负责。Juniper预计2017年CRINONE®销售额将增长约20%，并期望在协议延长期间持续增长。根据修订后的许可和供应协议，Juniper将继续向默克集团供应CRINONE®，并在全球90多个国家销售该产品。此外，从2020年7月1日起，协议将设定基于数量的固定价格，并包含最低年度销量保证。Juniper还承诺将根据产品预期的增长调整其供应链的产能。
    美通社
    2018-01-08
    Juniper Pharmaceutic Merck KGaA
  • APEIRON 和 Evotec 与 Sanofi 达成免疫肿瘤学联盟的第一个里程碑
    交易并购
    APEIRON 和 Evotec 与 Sanofi 达成免疫肿瘤学联盟的第一个里程碑
    APEIRON Biologics和Evotec AG与Sanofi达成三方联盟，共同推进免疫肿瘤学小分子疗法研发。双方从Sanofi获得首笔300万欧元里程碑付款，用于推进一种新型免疫肿瘤学小分子进入临床前研究阶段。该合作旨在开发新一代免疫肿瘤学疗法，以增强人体免疫细胞对肿瘤的攻击力。此次成功达到里程碑，展示了三家公司推动免疫肿瘤学领域创新的实力。合作总价值超过2亿欧元，包括里程碑付款和显著版税。
    MarketScreener
    2018-01-08
    肿瘤 Sanofi SA Evotec SE
  • 为生理病患匹配心理咨询，Quartet Health获4000万美元C轮融资
    医药投融资
    为生理病患匹配心理咨询，Quartet Health获4000万美元C轮融资
    医疗科技公司Quartet Health完成4000万美元C轮融资，由F-Prime Capital Partners和Polaris Partners领投，Google Ventures等原有投资方跟进。Quartet成立于2014年，致力于生理与心理健康平台，与保险公司合作，帮助患者在应对疾病时建立更全面的保健方案。公司目标是通过改善医生和心理医师之间的交流效率，提高心理疾病的治疗效果。本轮投资将用于产品研发和市场开拓。同时，投资方F-Prime Capital的执行合伙人Carl Byers加入Quartet董事会。此外，国外医疗保险领域投资事件增多，如Lumity、Livongo和Accolade等公司均获得融资，并致力于改善疾病护理和健康管理。
    36氪
    2018-01-05
    F-Prime Capital GV Oak HC/FT Partners Polaris Partners Quartet Health Inc
  • Foamix 宣布 3 期开放标签安全性扩展的积极结果，评估 FMX-101 局部米诺环素泡沫治疗长达 1 年
    研发注册政策
    Foamix 宣布 3 期开放标签安全性扩展的积极结果，评估 FMX-101 局部米诺环素泡沫治疗长达 1 年
    Foamix公司宣布，其在研药物FMX-101用于治疗中度至重度痤疮的长期安全性数据积极，该数据将在冬季临床皮肤病学会议上展示。该研究是一项为期一年的开放标签安全性扩展研究，共纳入657名患者，其中291名患者完成了52周的治疗。研究结果显示，FMX-101具有良好的耐受性，非皮肤不良事件与双盲试验期间报告的相似，最常见的不良事件为鼻咽炎。在52周时，超过95%的患者面部皮肤耐受性良好，患者对FMX-101治疗的满意度保持高。该研究结果将在夏威夷的Hyatt Regency Maui举行的冬季临床皮肤病学会议上以海报形式展示。
    GlobeNewswire
    2018-01-04
  • 云端 DNA 数据库平台 DNAnexus 完成新一轮 5800 万美元融资
    医药投融资
    云端 DNA 数据库平台 DNAnexus 完成新一轮 5800 万美元融资
    云端DNA数据库平台DNAnexus完成5800万美元融资，由Foresite Capital领投，包括微软、TPG Biotech、药明明码、GV（前谷歌风投）等多家机构参与。资金将用于发展转化医学解决方案，扩大其在全球医学临床试验中的影响力。DNAnexus提供云端数据库服务，助力科学家管理、访问和分析测序数据，为临床诊断、生物制药、农业科学等行业提供支持。平台还集成谷歌大脑的DeepVariant工具，以解决海量DNA数据管理问题。DNAnexus曾获得Google和TPG Biotech领投的1500万美元B轮融资，并与药明康德合作基因组数据云储存和分析处理。
    36氪
    2018-01-04
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 Google Inc
  • 「小鹿医馆」获近2亿元B+轮融资，远程复诊沉淀中医大数据
    医药投融资
    「小鹿医馆」获近2亿元B+轮融资，远程复诊沉淀中医大数据
    互联网中医平台小鹿医馆宣布完成2亿人民币B+轮融资，投资方为复星同浩资本。公司将扩大业务规模，拓展中医大数据服务。小鹿医馆专注于远程中医复诊，与智慧药房合作配送药品。平台已入驻数万医生，预计2018年交易规模达数百万人。中医互联网医疗行业保持良好发展，与中医行业特点及医疗资源分布相关。小鹿医馆通过医生合作降低获客成本，提升复诊信任度。创始人张阔希望将大数据应用于医疗行业，设计智能问诊单积累数据，形成“中医图书馆”服务。公司还将拓展线下诊所业务，打通线上线下。
    36氪
    2018-01-04
    复星同浩 北京紫宸正阳科技有限公司
  • 研发呼吸系统药物递送产品，「畅溪」获5500万元A轮融资
    医药投融资
    研发呼吸系统药物递送产品，「畅溪」获5500万元A轮融资
    吸入给药平台畅溪宣布完成5500万元A轮融资，由国中创投领投，资金将用于新产品研发、团队扩张和临床产业化准备。公司专注于呼吸系统疾病粉雾剂给药系统研发，拥有多项专利技术，主要产品线包括哮喘、COPD等创新药和仿制药。公司创始人陈东浩博士拥有丰富吸入药物研发经验，曾创立AIR后被Alkermes并购。目前，中国哮喘和COPD患者数量庞大，市场潜力巨大，但吸入制剂技术门槛高，市场基本被外企垄断，畅溪等初创公司有望抓住市场机遇。
    36氪
    2018-01-02
    慢性阻塞性肺疾病 哮喘 呼吸系统疾病 Alkermes PLC
  • 想通过改变微生物来防控慢性疾病，「量化健康」获 3000 万元 A 轮融资
    医药投融资
    想通过改变微生物来防控慢性疾病，「量化健康」获 3000 万元 A 轮融资
    量化健康，一家专注于人体微生物组技术研发及应用的微生物检测解决方案提供商，已完成3000万元A轮融资，资金将用于技术转化和产品开发。公司致力于通过改变肠道微生物状态来改善健康，提供从样品采集到健康干预的一站式服务。量化健康的研究表明，微生态系统与多种慢性疾病紧密相关，通过分子健康检查，公司能对肠菌型、微生态健康指数及慢性疾病进行量化测量，为客户提供全面健康解读和个性化指导。此外，公司还与医疗公司合作，利用其数十万糖尿病病人的样本进行科研，并计划建立基于中国人群的人体共生微生物菌种库，以实现对相关疾病的诊断、治疗和预后判定。本轮融资后，量化健康将加大宏基因组信息技术平台、实验技术平台和人体共生微生物种库平台的建设。
    36氪
    2017-12-29
    糖尿病
  • SPINEWAY ： 为 Tinavi Medical Technologies 预留 €1.6M 的增资
    医药投融资
    SPINEWAY ： 为 Tinavi Medical Technologies 预留 €1.6M 的增资
    SPINEWAY公司宣布，中国公司Tinavi Medical Technologies行使了代表160万欧元的购股期权。根据2016年9月达成的协议，Spineway董事会于2017年12月27日批准并记录了为Tinavi Medical Technologies预留的资本增加，通过发行390,784股新股份，每股1.6欧元。Tinavi Medical Technologies全额认购了此次增资，现在持有Spineway 17.36%的资本和10.59%的投票权。新发行的390,784股将于2018年1月2日在Euronext Growth上市交易。此外，Tinavi Medical Technologies（或其代表）被提名成为Spineway董事会成员，将在下一次股东大会上提交。Spineway是一家专注于治疗脊柱疾病手术植入物和仪器的公司，拥有超过50家独立分销商的国际网络，90%的营业额来自出口。
    GlobeNewswire
    2017-12-29
    北京天智航医疗科技股份有限公司 脊柱疾病
  • 36氪首发|「人和未来」获2.5亿元A轮融资，依托BT+IT技术布局精准医疗与健康产业
    医药投融资
    36氪首发|「人和未来」获2.5亿元A轮融资，依托BT+IT技术布局精准医疗与健康产业
    生物科技公司人和未来已完成A轮2.5亿人民币融资，投资方为稼沃资本和海捷资本，投后估值达27.5亿人民币。公司将加速在医学诊断、智慧健康管理及生物医疗大数据三个板块的临床转化和市场推广，具体包括诊断及早筛试剂报证、大数据云平台建设、行业用户部署、精准健康人工智能平台应用落地等。人和未来成立于2014年，是国家基因检测技术示范中心和基因大数据应用工程中心，主要依托生物技术和信息技术在健康、医学、大数据和人工智能领域为客户提供个性化解决方案。公司业务涵盖医学诊断、智慧健康管理和生物医疗大数据，致力于提供从基因检测到健康管理的一站式服务。人和未来CTO宋卓表示，公司将以基因检测为切入点，立体动态监测、数据分析解读、精准干预指导，实现精准健康整体管理模式。他认为，基因检测行业整体处于起步阶段，未来将经历市场运用普及、渗透和行业分工细化等过程，基因检测将成为医疗健康产业的重要趋势。
    36氪
    2017-12-26
    稼沃资本 湖南省人和未来生物科技有限公司
  • 免疫肿瘤治疗领域三家公司2018年表现突出
    医药投融资
    免疫肿瘤治疗领域三家公司2018年表现突出
    免疫肿瘤治疗（I/O）药物正在改变某些癌症的治疗方式，被视为数十年来最接近奇迹的疗法。Bristol-Myers Squibb的Opdivo和Merck的Keytruda预计今年将创造80亿美元的营收。本文分析了三家公司2018年在I/O领域的研发进展：Incyte的epacadostat是一种IDO抑制剂，与Keytruda联合治疗黑色素瘤的临床试验预计在2018年上半年公布结果；Bristol-Myers Squibb的relatlimab是一种LAG-3抑制剂，与Opdivo联合治疗晚期非小细胞肺癌和头颈癌的临床试验预计在2018年第一季度公布主要数据；Nektar Therapeutics的NKTR-214是一种CD122激动剂，与Opdivo联合治疗黑色素瘤、肾细胞癌和NSCLC的临床试验已发布初步数据。此外，文章还提到Bristol-Myers Squibb和Nektar Therapeutics的股票表现良好，Incyte可能成为收购目标。
    Biospace
    2017-12-22
    非小细胞肺癌 IL-2RB 肾细胞癌 Nektar Therapeutics Bristol-Myers Squibb AG
  • Medimetriks Pharmaceuticals， Inc. 获得 FDA 批准 Xepi™ （ozenoxacin） 乳膏，1%，一种治疗脓疱病的新型外用抗生素
    研发注册政策
    Medimetriks Pharmaceuticals， Inc. 获得 FDA 批准 Xepi™ （ozenoxacin） 乳膏，1%，一种治疗脓疱病的新型外用抗生素
    Medimetriks Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Xepi™（ozenoxacin）乳膏，1%，这是一种用于治疗2个月及以上年龄儿童和成人脓疱病的新化学实体。该药物每天两次局部涂抹，连续使用5天。在美国，脓疱病约占儿科诊所观察到的皮肤问题的10%，被认为是最常见的细菌性皮肤感染。Xepi™在两项III期临床试验中表现出色，这些试验招募了877名2个月及以上的脓疱病患者。Xepi™在治疗结束时，90.8%的患者实现了细菌清除或假定清除，而安慰剂组为69.8%。Xepi™对金黄色葡萄球菌和链球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）表现出优异的抗菌活性。Medimetriks已从西班牙领先的私营制药公司Ferrer获得了Xepi™在美国的商业化权利。Xepi™预计将在2018年第一季度上市。
    PRNewswire
    2017-12-14
    脓疱病
  • 信息技术公司Clinicient宣布完成收购Keet Health
    医药投融资
    信息技术公司Clinicient宣布完成收购Keet Health
    2017年12月12日，信息技术公司Clinicient, Inc.宣布收购了Keet, Inc。这次收购以连接临床过程和临床经验为中心，通过增加Keet Health的移动病人参与平台，加强了Clinicient强大的临床和财务解决方案套件。Keet通过数字护理计划、患者教育、安全信息传递和护理协调使患者参与其中。同时，Keet通过个性化的营销自动化和可操作的指标来简化诊所与患者的沟通，提高诊所的知名度和发展。
    2017-12-12
    Clinicient Keet health
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