Ligand Pharmaceuticals获得来自Schering-Plough的100万美元里程碑付款，这是基于与Pharmacopeia（已被Ligand收购）的合作，共同推进Schering-Plough针对阿尔茨海默病治疗的BACE抑制剂的研究进展。该抑制剂旨在减少阿尔茨海默病患者体内的有毒淀粉样β蛋白的生成。Ligand通过其基因转录技术领导地位，完成了对Pharmacopeia的收购，并有权从Schering-Plough处获得更多基于研发和监管里程碑的付款，以及潜在药物销售的版税。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，这一成就进一步证明了公司与多家大型制药公司建立的有价值联盟。阿尔茨海默病是一种影响数百万人的严重疾病，目前几乎没有任何治疗选择。Ligand在肌萎缩、骨质疏松、炎症性疾病和贫血等领域的药物发现和开发项目基于其基因转录技术的领导地位。

NanoViricides公司与一家大型制药公司就其药物候选产品进行深入谈判，该产品针对由单纯疱疹病毒（HSV）和腺病毒引起的眼部疾病。这些评估将由一家专注于眼部疾病的独立研究机构进行。目前，针对眼部病毒疾病尚无有效治疗方法。NanoViricides已证明其产品对腺病毒引起的眼部疾病具有显著疗效，并预计对HSV也有效。病毒性结膜炎市场估计价值数十亿美元，严重疱疹性角膜炎在美国每年约有25万例，日本至少有100万例。公司需大量生产药物候选产品，其最大股东和许可方TheraCour Pharma已启动扩大实验室设施的计划，并计划出售公司股票以支持生产。NanoViricides致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、EKC、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

Debiopharm Group与Pharmaleads SAS签署了一项独家许可协议，共同开发、注册和商业化一种名为Debio 0827或PL37的小分子药物，该药物即将进入I期临床试验。Debio 0827是一种新型止痛药，主要用于治疗慢性疼痛，尤其是神经性疼痛。根据协议，Debiopharm将向Pharmaleads支付预付款和里程碑式付款。Debiopharm计划将慢性疼痛管理纳入其产品组合，以满足当前慢性疼痛治疗的需求。Debio 0827将在法国进行I期临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。神经性疼痛是一种常见的慢性疼痛，预计全球市场将达到50亿美元。Debiopharm Group是一家全球生物制药开发专家，Pharmaleads则是一家以科学驱动药物发现和早期开发的公司。

AstraZeneca、梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学知识产权公司宣布，AstraZeneca已获得一系列用于治疗抑郁症的预临床三重再摄取抑制剂（TRI）化合物的许可。这些化合物由梅奥诊所的研究人员与弗吉尼亚理工大学合作发现。该协议授予AstraZeneca全球范围内对化合物的所有用途的许可，以及独家制造和商业权利。此外，它还建立了一个研究合作，将共同开发额外的创新TRI化合物。目前，选择性血清素（SSRI）和双重血清素/去甲肾上腺素（SNRI）再摄取抑制剂是治疗抑郁症和焦虑的有效疗法，但它们仅针对大脑中一种或两种神经递质的失衡。该协议旨在通过结合梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学的科研实力，共同开发更有效的抗抑郁药物，以改善患者的生活质量。

Orexo公司与一家大型医疗保健公司签署了独家开发协议，共同推进Orexo的OX17项目，用于治疗胃食管反流病（GERD），并终止了所有其他关于OX17的许可讨论。在此期间，Orexo将继续谈判，以达成一项涵盖Orexo整个OX17项目和相关知识产权的全球独家许可协议，预计将在2009年达成。公司未透露财务条款。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，对这一新开发协议感到高兴，并期待与合作伙伴共同研发出GERD的首选疗法。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司，拥有三个市场产品和一个竞争激烈的产品组合，主要通过与世界大型制药公司的合作协议进行销售和产品开发。

Curis公司宣布，其合作伙伴Genentech和NCI的DCTD计划签署一项合作协议，以探索GDC-0449在多种癌症适应症中的应用。GDC-0449是一种口服的小分子Hedgehog通路抑制剂，目前正在进行包括结直肠癌、晚期卵巢癌和晚期基底细胞癌在内的II期临床试验。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，这项协议可能使GDC-0449在更多癌症适应症中得到测试。此外，DCTD将赞助一项I期临床试验，以评估GDC-0449在儿童髓母细胞瘤患者中的剂量和安全性。NCI还计划在该协议下赞助其他临床试验，包括小细胞肺癌和胰腺癌患者的临床试验。Curis与Genentech的合作涉及Hedgehog通路的相关知识产权，GDC-0449由Genentech发现，并通过一系列临床前研究得到验证。Curis有权在GDC-0449的临床开发和商业化中获得现金支付和版税。

Idenix Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）签署了一项许可协议，授予GSK对IDX899的全球独家权利。IDX899是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），处于II期临床试验阶段，由Idenix开发用于治疗HIV/AIDS。该药物具有高活性、低剂量、高耐药性屏障、良好的风险/效益比和每日一次给药的便利性。根据协议，GSK将承担所有开发责任和成本，Idenix将获得3400万美元的预付款，并有权获得高达4.16亿美元的里程碑付款。如果IDX899成功开发并商业化，Idenix还将获得双位数的全球版税。GSK表示，IDX899可能对改善HIV/AIDS患者的治疗选择发挥重要作用。GSK将支付3400万美元的预付款，其中一半以现金形式，另一半以每股6.87美元的价格购买Idenix的普通股。

Ligand Pharmaceuticals与Trevena Inc.宣布启动一项联合研究及许可联盟，利用Trevena的创新生物平台对Ligand的化合物组合库进行筛选，以识别具有开发成新型G蛋白偶联受体（GPCR）治疗药物潜力的活性化合物。根据协议，Trevena获得了对合作产生的活性化合物在全球范围内的独家许可权。Ligand计划在两年内筛选24个靶点，并因每个靶点的分级筛选模式而获得付款。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，他们很高兴与Trevena团队合作，利用其独特的GPCR信号通路见解，快速识别和推进新型药物候选者。Trevena的总裁兼首席执行官Maxine Gowen表示，他们期待与这些杰出的科学家合作，并获取这一经过验证的化学平台，相信这次合作将加速他们的药物发现工作以及生物平台的验证。

Ablynx公司与Novartis的Nanobodies药物研发合作联盟再次延长一年，该合作始于2005年12月，旨在开发针对传统抗体难以治疗的疾病靶点的创新疗法。Novartis拥有合作产生的Nanobody产品的开发和商业化独家权。Ablynx将获得许可费、研发资金，以及商业化后的里程碑付款和版税。Ablynx是一家专注于发现和开发Nanobodies（一种基于单域抗体片段的新型治疗蛋白）的生物制药公司，其产品针对多种严重和危及生命的人类疾病。

荷兰生物制药公司Crucell N.V.在2008年实现了盈利，全年净利润为1460万欧元，较2007年的净亏损4290万欧元大幅改善。总收入和其他营业收入同比增长33%，达到2.833亿欧元。公司现金流为770万欧元，年末现金储备达到1.71亿欧元。Crucell在2008年大幅增加了五联疫苗Quinvaxem®的生产，并获得了多个国际组织的新合同。公司还宣布其针对多种流感病毒株的单克隆抗体在临床试验中表现优于抗流感药物奥司他韦。此外，Crucell的狂犬病人源化单克隆抗体组合和新型结核病疫苗已进入II期临床试验。