Pluristem Therapeutics Inc.与德国柏林的Charité – Universitätsmedizin Berlin和Franziskus-Krankenhaus医院签署协议，将在德国进行针对严重肢体缺血症（CLI）的临床试验，使用其胎盘来源的间充质细胞产品PLX-PAD。该公司计划在Charité和Franziskus-Krankenhaus医院进行剂量递增临床试验，为未对传统医疗或手术干预产生反应且面临截肢的CLI患者提供PLX-PAD。Charité是欧洲著名机构，其与Pluristem的合作基于成功的双盲预临床疗效和安全性数据。Franziskus-Krankenhaus医院在血管疾病领域拥有丰富的经验和专业知识。Pluristem的产品PLX-PAD旨在改善数百万患有周围动脉疾病（PAD）患者的生命质量。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与罗格斯大学（Rutgers, The State University of New Jersey）宣布合作，旨在寻找新的针对结核分枝杆菌RNA聚合酶（RNAP）的小分子抑制剂，以开发新的和改进的结核病治疗方法。该合作将使TB Alliance能够与由罗格斯大学教授、霍华德·休斯医学研究所研究员理查德·埃布里奇博士领导的研究团队合作。埃布里奇博士及其同事已识别出新的抗生素靶点和机制，可能有助于开发广谱抗菌剂，有效对抗对当前抗生素产生耐药性的病原体。他们还开发了生产大量高纯度、高活性结核分枝杆菌RNAP的方法。这一工作为开发新的结核病治疗方法带来了乐观前景，有望缩短标准治疗方案并对抗药性菌株有效。TB Alliance研究负责人马振坤博士表示，与罗格斯大学的合作是加强和加速探索RNA聚合酶作为药物靶点的宝贵机会，着重于改善结核病治疗方案。TB Alliance对参与这项工作并对其产生潜在价值充满期待。RNAP是抗结核治疗的已知靶点，具有抑制酶时能够杀死活跃和休眠结核杆菌的独特能力。一类名为利福霉素的抗菌化合物也针对RNAP，被用作结核病的一线治疗，是唯一能够相对

Callisto Pharmaceuticals宣布将重点开发atiprimod治疗类风湿性关节炎（RA），该药物在早期RA研究和近期肿瘤学临床试验中表现出良好的临床安全特性。前SmithKline Beecham研究负责人Dr. Alison M. Badger表示，基于临床试验结果，atiprimod在治疗RA方面具有巨大潜力。Callisto聘请了Glenn Cornett博士作为战略顾问，他曾在Navitas Pharma担任CEO，成功将新药类用于治疗肺动脉高压。Callisto与AnorMED签订技术转让协议，获得atiprimod的所有权利，并终止了之前签订的许可协议。公司正在与潜在投资者和合作伙伴讨论atiprimod的融资事宜。此外，Callisto还启动了节约资本计划，包括高级管理人员薪酬推迟发放、裁员以及调整所有员工和关键顾问的薪酬，从而实现人员薪酬总额的28%减少。Atiprimod最初由AnorMED和SmithKline Beecham共同研发，Callisto将其用于治疗晚期癌症，并完成了针对晚期类癌患者的II期临床试验。该药物具有新颖的作用机制，能够调节IL-6、IL-1、TN

RXi Pharmaceuticals与马萨诸塞大学医学院的合作研究项目获得马萨诸塞生命科学中心的第一轮合作研究资金支持，用于开发口服RNA干扰（RNAi）疗法。该项目将利用RXi的rxRNA化合物和UMMS开发的口服递送技术，将rxRNA化合物封装在微米级颗粒中，以实现RNAi治疗药物的高效口服递送，并引导这些药物到达参与炎症疾病的特定细胞类型。该项目由UMMS的Michael Czech和Gary Ostroff博士领导，预计将获得250,000美元/年的资助，为期三年，总计150万美元。该合作项目旨在推动RNAi疗法在治疗人类炎症疾病方面的进展，并有望对医学实践产生重大影响。

FORMA Therapeutics与Cubist Pharmaceuticals达成合作，利用FORMA的化学平台发现新型抗菌化合物。合作期间，FORMA将获得预付款、股权投资、化合物交付付款和研发资金，总额高达1400万美元，并可能获得额外5400万美元的里程碑奖金及Cubist选择推进至开发和商业化的项目版税。此次合作旨在应对抗菌药物耐药性问题，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和革兰氏阴性菌感染。FORMA的发现平台具有多种特点，包括灵活的细胞筛选平台、结构引导药物发现（SGDD）方法以及结合多样性导向合成（DOS）的化学平台。FORMA致力于整合转化生物学和化学，以揭示基因组医学揭示的最佳靶点和通路，开发新一代突破性肿瘤学药物。

ReNeuron Group plc与BioFocus DPI签署许可协议，将神经干细胞系提供给后者，用于验证亨廷顿病（HD）的药物靶点。该研究由BioFocus DPI代表美国非营利组织CHDI Foundation进行，旨在加速发现和开发治疗HD的药物。ReNeuron将获得许可费用。此次合作旨在推动HD药物研发，提高患者生活质量。

FluoroPharma Inc.宣布获得美国专利局颁发的专利，该专利覆盖使用F18标记的2-氟代脱氧-D-葡萄糖（FDG）进行心血管斑块成像的方法。这项专利独家授权自麻省总医院，为FluoroPharma提供了额外的专利权，涵盖了动脉粥样硬化斑块炎症和破裂的成像。公司创始人兼首席科学顾问David Elmaleh博士表示，使用18F-FDG PET进行动脉粥样硬化的成像、跟踪斑块内的炎症以及监测药物治疗的反应具有前景，应成为未来诊断手段的一部分。麻省总医院核医学和分子成像分部主任Tom Brady博士指出，分子成像评估易损动脉粥样硬化病变的炎症状态对于识别未来可能发生心脏病发作或中风的患者至关重要。FluoroPharma总裁Kundakovic博士表示，这项新颁发的专利增强了FluoroPharma在动脉粥样硬化斑块成像领域的专利地位，公司的广泛技术平台继续为FluoroPharma提供开发有效的PET市场心血管成像剂的能力。

Burzynski研究基金会与全球临床研究服务提供商Premier Research合作，启动并管理一项针对新诊断的弥漫性脑干胶质瘤患者的关键性III期临床试验，该试验将联合使用抗癌肽疗法（ANP）和放疗。Premier Research正在进行可行性评估，并已从多个学术中心获得兴趣和承诺，包括美国和欧洲的儿童脑瘤治疗专业机构。研究旨在比较接受抗癌肽疗法（包括Antineoplastons A10和AS2-1）加上放疗与仅接受放疗的新诊断弥漫性脑干胶质瘤（DBSG）儿童的总体生存率。Burzynski研究基金会最近与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议，使其能够继续进行III期研究。Premier Research在临床研究方面拥有丰富的经验，能够为BRI提供全面的支持。

Altus Pharmaceuticals宣布将产品开发重点转向其突破性长效重组人生长激素候选药物ALTU-238，作为每周一次的治疗方案，用于治疗成年人和儿童生长激素缺乏症。为节约资本资源，Altus将停止其Trizytek项目活动，并将相关知识产权和监管文件转让给Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，Inc.。Altus将进行约75%的裁员，主要涉及Trizytek项目相关职能和某些行政职位。此次重组导致公司首席执行官Georges Gemayel博士、首席财务官Jonathan Lieber和业务发展副总裁John M. Sorvillo博士离职。Altus预计这些人员和管理决策将减少当前年度运营费用约65%，并将公司的现金储备延长至2009年底。Altus计划在2009年第一季度末完成大部分重组计划。

Medimetriks Pharmaceuticals与Perrigo Company签订独家分销协议，Perrigo成为其品牌产品非品牌版本的美国独家授权分销商。Medimetriks将获得Perrigo非品牌产品净销售额的百分比，以最大化其品牌投资并维持市场收入。Medimetriks成立于2008年5月，已推出针对皮肤科和足病市场的多个品牌产品，包括Pacnex、Sumaxin和Uramaxin。双方均表示此次合作对双方都有益处，Medimetriks将利用其品牌资产，而Perrigo则将借助Medimetriks的管理团队和市场经验。