BioSante Pharmaceuticals获得NIH颁发的15万美元SBIR研究资助，用于开发基于其专有钙磷酸纳米粒子（CaP）技术的干扰素α（IFN-α）吸入给药制剂。该资助将支持IFN-α与CaP粒子结合的吸入产品开发，旨在治疗乙型和丙型肝炎，并可能实现便捷的自我治疗，优于现有的注射型IFN-α。BioSante的钙磷酸纳米粒子技术（BioAir）能够非侵入性递送大分子药物，并可能显著减少剂量大小和频率。此外，该技术还在开发用于大蛋白的局部/经皮递送。BioSante的CaP技术由类似牙齿和骨骼中的天然化合物组成，具有无毒和可生物降解的特性，具有多种潜在医疗应用。

Biotie Therapies Corp.与elbion NV达成收购其全资子公司elbion GmbH的协议。Biotie董事会提议在2008年11月14日的股东大会上通过发行46,802,967新股作为收购elbion GmbH的代价，并允许特定基金认购7,305,733新股。交易完成后，Biotie向elbion NV发行新股，部分股东投资3.3百万欧元认购新股。交易决议已通过特别股东大会，新股发行和支付已完成，elbion GmbH的股权已转至Biotie。新股将在11月17日注册，11月18日在纳斯达克赫尔辛基上市。elbion NV获得免于公开收购的豁免，其持股比例将在9个月内降至3/10以下。交易后，Biotie总股本为144,320,560股，总股本为44,290,678.10欧元。

AEterna Zentaris公司于2008年11月13日发布第三季度财务报告，报告显示，公司完成了多项重要事件，包括任命Juergen Engel博士为公司总裁兼首席执行官，完成良性前列腺增生（BPH）三期临床试验的招募，启动卵巢癌二期临床试验，与Handok Pharmaceuticals签订cetrorelix在韩国市场的许可和合作协议，以及从Ardana plc收回GHS化合物AEZS-130的全球权利。此外，公司还与Cowen Healthcare Royalty Partners达成协议，出售Cetrotide的特许权使用费收益权，获得5250万美元的现金。第三季度，公司总收入和特许权使用费增加至860万美元，研发成本净额为1390万美元，销售、一般和行政费用为330万美元，净亏损为1390万美元。

BioSeek公司宣布独家获得来自Amylin Pharmaceuticals的两款新型抗炎肽的许可权，这两款肽是双方自2007年开始的联合研究合作中筛选出的候选药物。BioSeek利用其BioMAP人生物学筛选系统评估了Amylin的PHORMOL多肽库中500种肽的潜在抗炎活性，最终选定了两款肽进行进一步开发。BioSeek将优化并开发这两款肽，并有权获得里程碑付款和版税。此外，如果Amylin开发或许可其他肽，BioSeek也有权获得版税。这一合作展示了BioSeek的BioMAP平台在药物发现中的广泛应用，并有助于加速新药研发进程。

欧洲专利局授予了一项关于使用神经生长因子治疗勃起功能障碍（俗称阳痿）的专利，由Diamyd Medical公司获得独家许可，并在北美和亚洲提交了专利申请。该专利基于神经生长因子Neurturin、GDNF或NT3，在治疗由神经损伤引起的勃起功能障碍方面取得了显著成果，相关研究发表在赫尔辛基大学、匹兹堡大学和Diamyd Inc的研究者合著的几篇科学出版物中。Diamyd Medical的美国子公司Diamyd Inc基于NTDDS平台（神经靶向药物递送系统）开发产品，该系统能够将治疗药物直接递送到神经，已被证明在神经生长因子的直接递送中非常有效，未来可能用于预防和治疗由神经损伤引起的勃起功能障碍。Diamyd Medical公司专注于开发治疗自身免疫性糖尿病及其并发症的药物，目前正在进行基于GAD的药物Diamyd的III期临床试验，并已在慢性疼痛领域启动了临床研究，同时还将GAD的使用许可授予了治疗帕金森病的公司。

Antyra公司宣布与Novo Nordisk A/S达成全球许可协议，共同研发IGF相关拮抗剂用于治疗癌症和其他疾病。该协议基于2001年双方签订的研究许可合作，Antyra将获得某些IGF拮抗剂的独家开发和商业化权利。IGF（胰岛素样生长因子）是一种促进生长的自然物质，其作用被阻断可能成为治疗多种实体瘤的抗癌疗法。越来越多的流行病学数据表明，血清IGF水平升高与多种癌症风险增加有关。Antyra公司总裁兼首席科学官Neil Goldstein博士表示，与Novo Nordisk的合作令人兴奋，他们相信IGF-1R拮抗剂具有新颖且可能有效的临床治疗策略。Antyra的IGF拮抗剂是其与Novo Nordisk合作研发的创新技术平台成果，代表了一代新的治疗药物——Peptimetics，具有提高特异性、降低成本和易于制造等优势。Antyra公司计划利用其专有的Peptimetics平台开发针对癌症和其他疾病的创新疗法。Novo Nordisk是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域处于领先地位。

俄罗斯国家“健康项目”选择Sanofi Pasteur的灭活脊灰疫苗（IPV）IMOVAX PolioTM对所有婴儿进行初级免疫。M.P. Chumakov流行性乙型脑炎研究所通过制造协议提供IPV剂量。自2008年夏季开始，已有四百万剂IPV IMOVAX PolioTM疫苗交付，确保所有出生的婴儿都能接种推荐的三剂IPV疫苗。俄罗斯联邦于2002年获得无脊灰认证，自2006年以来，特定风险群体儿童接种疫苗。2008年中开始，所有不满一岁的儿童按照顺序接种：三剂IPV作为初级免疫，随后接种两剂口服脊灰疫苗（OPV）。每年在俄罗斯，超过130万儿童将接种IPV，并从中受益于其增强的安全性。Sanofi Pasteur自1988年成立以来一直是全球脊髓灰质炎根除倡议的合作伙伴，为OPV提供超过6亿剂疫苗，帮助将脊髓灰质炎病例减少99%，估计有500万人免于瘫痪。

Biovitrum与Wyeth宣布延长ReFacto供应协议至2015年12月31日，Biovitrum将继续作为Wyeth的ReFacto、Xyntha/ReFacto AF的唯一药物原料生产商，并继续从Wyeth的全球销售中获得版税。该协议的延长标志着双方长期成功的合作将继续，有助于提供新的改进型Xyntha和ReFacto AF，改善血友病患者的生命质量。ReFacto、Xyntha和ReFacto AF是用于治疗血友A的重组蛋白药物，市场增长主要由从血浆产品向重组蛋白药物的转变以及预防性治疗的接受度增加所驱动。Biovitrum是一家在瑞典和英国运营的制药公司，专注于在北欧国家市场销售专业药品，拥有约13亿瑞典克朗的收入和约500名员工。

荷兰莱顿，2008年11月12日——OctoPlus N.V.（以下简称“OctoPlus”或“公司”）宣布，作为公司近期宣布的战略重点，即开发控制释放制剂以满足客户需求，公司与一家美国生物技术公司签订了新的药物递送技术评估合同。10月6日，OctoPlus宣布与Biolex Therapeutics签订许可协议，许可其基于OctoPlus的PolyActive药物递送技术的产品Locteron。OctoPlus的战略将越来越多地集中在为现有或新药开发控制释放版本，同时提供一般制剂开发和临床材料制造服务。目前，OctoPlus正在为五个项目开发控制释放制剂。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户活性成分与公司专有药物递送技术结合的控制释放制剂的可行性。如果评估成功，合同可能进展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，这些药品具有更少的副作用，提高了患者的便利性和更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于代表其客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。其领先产品Locteron是一种用于治

Ensemble Discovery Corp与Roche公司扩展合作，将Ensemble的DNA-Programmed Chemistry技术应用于个性化癌症治疗。合作旨在利用Ensemble的专有诊断检测技术分析癌症组织中EGFR受体的组合，以开发检测EGFR受体二聚体的产品原型，从而改善癌症患者的治疗管理。该测试旨在为针对EGFR家族成员的特定疗法选择最有可能产生反应的癌症患者，提高抗肿瘤药物的治疗效果。Ensemble与Roche的合作将有助于优化临床试验方案和未来治疗，并推动个性化治疗的发展。