ImmunoGen公司与Bayer HealthCare达成合作协议，授权Bayer HealthCare在全球范围内使用其TAP技术，开发针对实体瘤上未公开靶点的抗癌化合物。Bayer HealthCare将负责研究、开发、生产和销售相关产品，而ImmunoGen将获得4000万美元的预付款，以及每个化合物开发、营销的里程碑付款和销售提成。此外，ImmunoGen还将获得为Bayer HealthCare生产临床前和非关键性临床材料以及产品开发研究的财务补偿。ImmunoGen的TAP技术通过抗体将高活性的细胞杀伤剂精确递送到癌症靶点，以增强抗癌活性，并已在患者中显示出疗效。

Q Therapeutics公司与约翰霍普金斯大学的Maragakis博士团队正在开展研究，旨在利用Q-Cells（一种人类胶质祖细胞）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。初步研究结果显示，Q-Cells能够保护运动神经元免受损伤，延长SOD-1大鼠的寿命。Q Therapeutics将继续进行细胞产品的制造和临床前安全性研究，并计划提交新药研究申请。该研究得到马里兰州干细胞研究基金和Q Therapeutics的支持，旨在为ALS患者提供新的治疗希望。

Aires Pharmaceuticals Inc.与美国国立卫生研究院签署了一项独家许可协议，获得一种用于治疗心肺疾病的硝酸盐前药的专利使用权。该技术由国立心脏、血液和肺研究所发现，表明硝酸盐在体内转化为硝酸盐后，可作为治疗肺高血压、心肌梗死、移植和脑血管痉挛的有效治疗方法。Aires Pharmaceuticals正在开发一种名为Aironite的专有吸入性硝酸盐配方，用于治疗肺动脉高压（PAH）。公司已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药地位，并已完成针对这一适应症的第一期临床试验。肺高血压是一种发病率低但影响约10万名美国患者的疾病，目前约有1.6万名患者正在接受治疗。Aironite是一种气雾化硝酸盐，在持续释放配方下将药物输送到肺部和心脏的缺氧和血流减少区域，在这些条件下，Aironite转化为具有扩张血管、减少炎症和抑制不良细胞生长等有益特性的物质。

Archemix公司与Eli Lilly公司达成协议，涉及aptamer药物研发评估和知识产权的获取。Archemix将获得Lilly的部分知识产权许可，而Lilly则有权评估aptamer针对特定药物靶点的研发。此外，Lilly还保留了对Archemix最多两个aptamer靶点进行独家许可的选项。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，与Lilly这样的公司合作，探讨aptamer药物在治疗疾病方面的独特优势，令人兴奋。此协议支持Archemix加强其在aptamer药物相关知识产权领域的地位。Archemix是一家专注于aptamer药物发现、开发和商业化的生物技术公司，其研发的aptamer产品候选药物正在罕见血液病临床试验中评估，包括两个处于2期临床试验和两个处于1期临床试验。至今，Archemix已将其知识产权许可给包括辉瑞、默克赛诺和武田制药在内的九家生物技术和制药公司，以发现和开发aptamer产品候选药物。

3M药递系统与VaxInnate公司达成协议，共同研发用于应对流感大流行的流感疫苗贴片。该非独占许可协议使VaxInnate获得使用3M专利微针技术——3M微结构经皮给药系统（MTS）技术，通过便捷的皮肤贴片而非传统注射来递送其M2e通用流感疫苗。3M的微针技术以最小不适穿透皮肤，为药物、疫苗和蛋白质治疗提供皮内递送，扩大了可通过皮肤贴片递送的有效药物成分范围，并消除了锐器废弃的需要。VaxInnate的M2e通用流感疫苗候选者在早期人体测试中取得了令人印象深刻的成果，有望结束每年流感疫苗接种的需要，并提供对季节性流感和大流行流感株的保护。通过这次合作，双方有机会对全球公共卫生做出重大贡献。

Valeant制药国际与GSK达成全球独家合作协议，共同研发用于治疗成人难治性部分性发作癫痫的药物retigabine。Valeant获得GSK支付的125百万美元首付款。Valeant是一家跨国制药公司，专注于神经学和皮肤科领域的药品研发、生产和销售。

Ipsen公司宣布，其股东在2008年10月16日于加利福尼亚州布里斯班举行的特别股东大会上投票批准了收购Tercica Inc.的提议。超过90%的约68.5百万可投票股份支持此次交易。交易完成后，合并证书已提交，合并自同日起生效。Ipsen公司董事长兼首席执行官Jean-Luc Bélingard表示，欢迎Tercica员工加入Ipsen，并期待与他们在北美共同发展。此次收购使Ipsen成为全球内分泌领域的领先企业，拥有从儿科到成人内分泌学的全球专业知识。交易中，Ipsen以每股9美元的现金支付加上未行使股票期权中的内在收益，总计约3.73亿美元收购了Tercica剩余股份。合并后，Tercica成为Ipsen的全资子公司，其普通股将从纳斯达克股票市场退市。Ipsen是一家以创新为驱动的国际专科制药集团，拥有超过20种产品，全球员工近4000人。其发展策略基于专科产品在目标治疗领域（肿瘤学、内分泌学和神经肌肉疾病）的增长驱动，以及对研究融资贡献显著的初级保健产品。

Celgene公司和Acceleron Pharma公司宣布启动一项针对多发性骨髓瘤患者的ACE-011 Phase 2临床试验，该药物旨在治疗与多发性骨髓瘤和其他癌症相关的骨丢失。该研究旨在评估ACE-011在患有溶骨性骨病变的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。Celgene公司将根据双方合作协议向Acceleron支付500万美元的里程碑付款。ACE-011是一种可溶性ActRIIA受体激动剂，通过阻断ActRIIA受体的信号传导来刺激骨形成。在Phase 1临床试验中，ACE-011表现出良好的安全性，并增加了骨形成生物标志物和骨矿物质密度。多发性骨髓瘤是一种血液癌症，其特征是骨髓中恶性浆细胞过度产生，导致骨痛和骨折。Celgene和Acceleron的合作协议规定，Celgene负责后期临床试验和制造，而Acceleron负责初期研发和制造。

MedImmune与匈牙利研究制造公司Omninvest签订协议，许可其专有的反向遗传学知识产权，以支持开发新型疫苗菌株，用于生产非活人用流感疫苗。反向遗传学是一种从DNA片段生成病毒如流感的方法，对于潜在的流感大流行疫苗，这一技术避免了制造商直接与高度传染性大流行菌株如H5N1接触，只需与病毒基因组片段打交道。这是MedImmune在2008年第三季度签订的第二项此类协议。MedImmune副总裁兼知识产权负责人Jonathan Klein-Evans表示，Omninvest长期致力于提供流感防护，并赞扬其将部分产品捐赠给世界卫生组织（WHO）库存以分发给发展中国家的承诺。MedImmune已将反向遗传学技术许可给包括CSL Limited、sanofi pasteur、Novartis、GlaxoSmithKline和Biken在内的其他流感疫苗制造商。MedImmune将从Omninvest获得前期付款，并可能从某些疫苗库存或使用反向遗传学技术开发的流感产品销售中获得版税。

PharmAthene公司宣布，其开发的广谱化学神经毒剂对策药物Protexia(R)获得了美国国防部2009年全年的1.6百万美元资金支持，用于持续研发。此外，公司还获得了美国国防部陆军太空与导弹司令部价值高达2.19亿美元的多年合同，用于Protexia(R)的先进开发。公司总裁David P. Wright表示，这些资金和合同体现了国防部对生物防御项目的支持。Protexia(R)是一种重组的人丁酰胆碱酯酶（BChE）的聚乙二醇化版本，旨在作为神经毒剂攻击的军事和民用受害者的预防性治疗和暴露后治疗。公司的研究表明，非聚乙二醇化rBChE在预防接触广泛化学神经毒剂引起的毒性和死亡方面具有有效性。PharmAthene公司致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其产品线还包括SparVax、Valortim、RypVax等。