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  • Integrated BioTherapeutics 获得高达 6500 万美元的 NIAID 合同，用于开发针对埃博拉病毒和马尔堡病毒的疫苗
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    Integrated BioTherapeutics 获得高达 6500 万美元的 NIAID 合同，用于开发针对埃博拉病毒和马尔堡病毒的疫苗
    生物技术公司Integrated BioTherapeutics Inc.（IBT）获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的约2200万美元合同，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的疫苗。该项目旨在应对这两种病毒的高致死率，目前尚无针对这两种病毒的治疗方法。IBT将与多家机构合作，包括美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID），旨在开发一种基于病毒样颗粒的亚单位疫苗，以应对不同类型的埃博拉和马尔堡病毒。该疫苗在非人灵长类动物中显示出广泛的保护作用。如果政府行使所有选项，整个合同的价值可能达到6500万美元。
    Fierce Biotech
    2008-10-07
  • Alnylam 从 Takeda 获得 2000 万美元付款
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    Alnylam 从 Takeda 获得 2000 万美元付款
    Alnylam Pharmaceuticals获得Takeda Pharmaceutical的2000万美元技术转移里程碑付款，这是双方2008年5月形成的战略联盟的一部分。该付款与Alnylam平台技术的转移有关，包括文档、材料和专有知识，以开发RNAi疗法。Alnylam已从Takeda获得1亿美元的首付款。此次获得2000万美元后，还有3000万美元的预期近-term技术转移里程碑付款。Alnylam的RNAi药物发现能力和知识产权已帮助Takeda取得进展，双方将继续在全球范围内推进RNAi疗法的开发，包括Alnylam在美国市场共同开发和商业化某些Takeda RNAi疗法产品。Alnylam-Takeda联盟价值可能超过10亿美元，是日本制药公司与美国生物技术公司之间首个主要的RNAi疗法合作伙伴关系。该协议为Takeda提供了广泛的、全球性的、非独占的访问和利用Alnylam的RNAi疗法平台技术和知识产权的权利，涵盖肿瘤学和代谢疾病领域，未来有权扩展治疗领域。此外，还包括两家公司之间的递送技术合作和交叉许可，以及针对某些RNAi靶点的药物发现合作。Alnylam还有权以50-50的比例在美国市
    2008-10-07
    Alnylam Pharmaceutic Takeda Pharmaceutica
  • Bavarian Nordic 宣布新获得的前列腺癌疫苗获得积极的成熟 II 期结果
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    Bavarian Nordic 宣布新获得的前列腺癌疫苗获得积极的成熟 II 期结果
    Bavarian Nordic公司公布了其前列腺癌疫苗候选产品PROSTVAC™的II期临床试验结果，该研究与美国国家癌症研究所（NCI）合作进行。结果显示，接受PROSTVAC™治疗的125名晚期前列腺癌患者，其平均总生存期比对照组延长了8.5个月（p=0.015），而目前批准的晚期前列腺癌治疗方法只能平均延长2个月。此外，PROSTVAC™还显示出良好的安全性和耐受性。基于这些积极结果，Bavarian Nordic计划与NCI在2010年上半年启动PROSTVAC™的III期临床试验，以支持该疗法的批准。前列腺癌是全球最常见的癌症类型，每年有超过50万新诊断患者，且治疗选择有限。这一研究为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗希望。
    Fierce Biotech
    2008-10-07
    BN ImmunoTherapeutic
  • 礼来结核病药物发现计划开始研究新化合物以填补早期结核病药物管道
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    礼来结核病药物发现计划开始研究新化合物以填补早期结核病药物管道
    美国国家卫生研究院、传染病研究所以及礼来公司宣布启动利来结核病药物发现计划，并成立董事会顾问委员会。该计划旨在加速结核病新药的研发，通过与英国Summit plc和日本微生物化学研究基金会达成协议，获得了两种具有潜力的化合物。该计划标志着早期药物发现实验室的开放，并迎来了董事会顾问委员会和科学指导委员会的首次会议。利来结核病药物发现计划是一个公私合作项目，旨在填补未来药物开发的早期阶段。该计划将微生物学家、分子生物学家、合成化学家、药物化学家、药理学家、毒理学家和工艺化学家等专业人士聚集在一起，以加速测试和优化早期化合物，为药物开发提供支持。
    Fierce Biotech
    2008-10-07
    Access to Advanced H Eli Lilly & Co Microbial Chemistry National Institute o Summit Therapeutics The Lilly TB Drug Di
  • CEL-SCI 与美国国立卫生研究院临床中心达成协议，以确定多因子抗肿瘤作用的分子基础
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    CEL-SCI 与美国国立卫生研究院临床中心达成协议，以确定多因子抗肿瘤作用的分子基础
    CEL-SCI公司与美国国立卫生研究院临床中心及马里兰大学医学院的Marincola博士实验室达成一项材料转让协议，旨在研究其抗癌药物Multikine对肿瘤微环境的影响。根据协议，CEL-SCI将提供Multikine治疗和未治疗的对照肿瘤样本，NIHCC将利用Marincola实验室的最新分子基因组微阵列技术分析头颈鳞状细胞癌患者的肿瘤微环境中的分子基因组差异。若实验发现显著差异，双方可能进一步合作，将研究扩展至CEL-SCI全球III期临床试验的患者。Multikine作为一种免疫调节剂，旨在作为头颈癌的一线治疗药物，其作用机制是通过激活免疫系统对肿瘤细胞进行攻击。
    Biospace
    2008-10-07
    CEL-SCI Corp National Institutes
  • 3M 向赛诺菲巴斯德授权疫苗佐剂
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    3M 向赛诺菲巴斯德授权疫苗佐剂
    3M药递系统与sanofi pasteur签署非独家许可协议，将专利TLR激动剂化合物提供给sanofi pasteur作为疫苗佐剂使用，并获得未公开的许可费、里程碑和版税。3M的TLR化合物具有独特优势，因其尺寸和配方，在作为疫苗佐剂时能显著提升疫苗效果。3M的TLR化合物，包括TLR7和TLR8激动剂，是小分子有机合成物，在配方和递送方式上具有灵活性，且易于制造。3M药递系统拥有专利保护的TLR7和TLR8激动剂组合，其中resiquimod（TLR7/8激动剂）在动物模型中表现出良好的结果，并拥有丰富的毒理学和临床数据支持进一步开发。3M正积极寻求合作伙伴，非独家许可这些资产。
    Finanznachrichten
    2008-10-07
    3M Co Kindeva Drug Deliver Sanofi Pasteur SA
  • Vical 和 AnGes MG 签署大流行性流感计划意向书
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    Vical 和 AnGes MG 签署大流行性流感计划意向书
    Vical公司与AnGes MG公司签署了一份非约束性意向书，表示双方有意在日本共同开发与营销Vical的流感DNA疫苗。鉴于日本地理位置靠近近年来的禽流感爆发，该国面临未来疫情的高风险。日本厚生劳动省预计，新流感株的出现可能导致1300万至2500万感染和17万至64万死亡。AnGes在日本的监管环境下与Vical的DNA递送技术合作经验，使其在基于Vical最新公布的H5N1流感DNA疫苗初步1期临床试验数据的基础上进一步在日本开发疫苗处于有利位置。Vical公司专注于利用其专利DNA递送技术进行严重或危及生命的疾病预防和治疗。该公司与多家制药公司和生物技术公司合作，以扩展其产品管线并满足重大未满足的医疗需求。
    MarketScreener
    2008-10-07
    AnGes Inc Fresh Tracks Therape
  • FDA 接受 ATryn BLA 申请
    医投速递
    FDA 接受 ATryn BLA 申请
    美国食品药品监督管理局（FDA）已受理GTC生物治疗公司（GTC）的ATryn生物制品许可申请（BLA）审查，并计划于2009年1月召开Blood Products Advisory Committee会议讨论。GTC因此获得Ovation制药公司200万美元的里程碑付款。ATryn被认定为孤儿药，并符合快速通道标准，BLA将获得优先审查。ATryn是一种重组人抗凝血酶，用于预防高风险手术和分娩过程中患有遗传性抗凝血酶缺乏症患者的深静脉血栓和其他血栓栓塞。GTC已将ATryn授权给Ovation制药公司在美国开发和销售。GTC还开发其他重组人血浆蛋白，包括用于治疗血友病的凝血因子和α-1抗胰蛋白酶。GTC的知识产权包括2021年美国专利，用于任何转基因哺乳动物乳腺生产任何治疗蛋白。
    Biospace
    2008-10-06
    rEVO Biologics Inc
  • FDA 接受 ATryn BLA 申请
    医投速递
    FDA 接受 ATryn BLA 申请
    GTC生物技术公司收到FDA对其生物制品许可申请ATryn的审查接受，并计划于2009年1月召开委员会会议进行审查。基于这一里程碑，GTC从OVATION制药公司获得200万美元的里程碑付款。ATryn被认定为孤儿药，并符合快速通道标准，将获得优先审查，预计FDA在2009年2月7日作出决定。ATryn是一种重组人抗凝血酶，用于预防遗传性抗凝血酶缺乏症患者在高风险手术和分娩过程中的深静脉血栓和其他血栓栓塞。GTC已将ATryn授权给OVATION制药公司在美国开发和销售。GTC专注于通过转基因动物技术生产治疗性蛋白质，包括用于治疗血友病的重组人凝血因子VIIa、VIII和IX，以及α-1抗胰蛋白酶。此外，GTC还拥有针对CD20和CD137的单克隆抗体组合。
    Biospace
    2008-10-06
    rEVO Biologics Inc
  • INNATE PHARMA 与 NOVO NORDISK A/S 交换产品，以获得 IPH 2101 的全部商业权利，IPH 2101 是一种用于 I 期癌症临床试验的单克隆抗体
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    INNATE PHARMA 与 NOVO NORDISK A/S 交换产品，以获得 IPH 2101 的全部商业权利，IPH 2101 是一种用于 I 期癌症临床试验的单克隆抗体
    Novo Nordisk A/S与Innate Pharma达成协议，Innate Pharma获得IPH 2101的全球开发和商业化权利，以换取IPH 2301的全部权利和250万欧元的首付款、里程碑付款和IPH 2101未来销售的版税。IPH 2101是一种针对血液癌症的完全人源化单克隆抗体，具有新颖的作用机制，目前正在进行I期临床试验。Innate Pharma通过此次收购巩固了其在先天免疫和血液癌症产品组合中的领先地位。Novo Nordisk A/S决定退出癌症研究领域，认为Innate Pharma是IPH 2101未来发展的最佳选择。IPH 2101的NK细胞靶向性为癌症治疗提供了新的治疗前景，目前正在进行AML和MMy的I期临床试验。该协议预计不会对Innate Pharma的现金流产生重大影响，公司预计其目前的资产负债表足以支持其未来两年的管线开发。
    2008-10-06
    Innate Pharma SA Novo Nordisk A/S
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