Allergan与Spectrum Pharmaceuticals达成独家合作协议，共同开发和商业化抗肿瘤药物Apaziquone，用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌。Spectrum正在进行Apaziquone的Phase 3临床试验，预计2009年底完成入组。根据协议，Allergan将支付Spectrum 4150万美元，并根据达成的发展、监管和商业化里程碑支付最多3.04亿美元。Spectrum保留在亚洲（包括日本和中国）的独家权利，而Allergan获得全球其他地区（包括美国、加拿大和欧洲）的独家权利。在美国，Allergan和Spectrum将共同推广Apaziquone并分享利润和费用。Allergan还将支付Spectrum其在美国以外地区Apaziquone销售的收入提成。Spectrum将继续根据联合开发计划进行Apaziquone临床试验，Allergan承担大部分费用。

默克公司及其默克赛诺部门与美国Lpath公司达成全球合作协议，获得ASONEP在全球范围内的开发和商业化独家许可。ASONEP是一种处于I期临床试验的单克隆抗体，用于治疗多种癌症类型。该抗体通过中和S1P（一种刺激肿瘤细胞迁移、侵袭和生存的生物活性脂质）来抑制肿瘤生长和血管生成。根据协议，默克赛诺将向Lpath支付最高达2300万美元的预付款和研发资金，以支持其完成I期临床试验。如果默克赛诺负责将ASONEP的开发推进至I期之后，它将支付Lpath额外2800万美元，并资助所有持续的开发活动。若ASONEP在多个适应症中获得批准，相关里程碑支付总额可能高达4.22亿美元。默克赛诺现在拥有ASONEP在全球范围内所有适应症的独家开发和商业化权利，Lpath将获得产品销售提成。ASONEP是一种独特的人源化抗体，可结合并抑制S1P，这种生物活性脂质在肿瘤细胞中上调，可促进肿瘤和内皮细胞生长、血管生成和炎症，并防止细胞凋亡。S1P与多种病理相关，包括癌症、眼科疾病、自身免疫性疾病以及炎症和纤维化相关疾病。通过抑制S1P活性，ASONEP可能通过其抗血管生成和抗肿瘤生成作用，以及帮助患者克服药物耐药性的能力，提高癌症

Infinity Pharmaceuticals启动了其首个Hsp90抑制剂IPI-504的国际三期临床试验，针对难治性胃肠道间质瘤患者，并宣布了第三季度的财务结果。公司现金储备充足，支持其未来两年的运营计划。Infinity同时推进了IPI-493和IPI-926的临床研究，这两款药物分别针对Hsp90和Hedgehog信号通路。Infinity还获得了来自AstraZeneca的1500万美元里程碑付款。

阿斯利康公司与M.D.安德森癌症中心宣布，双方将合作延长五年，旨在加快新药研发，以帮助癌症患者。自2005年启动以来，双方已开展多项联合研究项目，并计划扩大研究范围。阿斯利康承诺研发新型抗癌药物，而M.D.安德森则强调早期药物开发的重要性。此次合作被视为行业标杆，并已推广至全球多个地区。

比利时梅赫伦和美国的洛杉矶，2008年10月29日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）和致力于治疗亨廷顿病（HD）的非营利组织CHDI Foundation, Inc.宣布了新的合作协议，旨在开发新的药物发现检测方法并评估已知化合物作为治疗HD的新疗法。这些合同对Galapagos的总价值为100万美元（80万欧元），为期1.5年。Galapagos的服务部门BioFocus DPI将开发一种在鼠神经元中进行的高通量筛选检测，以识别预防与HD相关的神经元功能障碍的化合物。BioFocus DPI还将利用其在分析和检测方法开发方面的专业知识，评估已知抑制HD中起关键作用的酶的化合物。这些新项目继续了2005年8月开始的合作。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这些与CHDI启动的新项目展示了BioFocus DPI在药物发现领域的创新性。CHDI副总裁Ignacio Munoz补充说，Galapagos在目标发现合作中展现了其能力，这促使他们选择BioFocus DPI进行这些新项目。亨廷顿病是一种由亨廷顿基因突变引起的家族性疾病，患者大脑细胞死亡导致认

EMD Serono将收购tesamorelin在美国的权利，这是一种正在研究用于治疗HIV患者脂质营养不良症引起的腹部脂肪过多的三期化合物。Theratechnologies将获得高达2.15亿美元（加拿大元2.77亿）的款项，包括首付款和基于净销售额的递增版税。Merck KGaA的子公司EMD Serono将投资Theratechnologies，并拥有参与tesamorelin未来在美国的适应症的权利。EMD Serono将为tesamorelin的上市提供广泛的商业化和市场知识，并协助其FDA批准过程。Theratechnologies保留tesamorelin在美国以外的商业化权利。这项合作标志着Theratechnologies战略审查过程的结束，该过程由独立董事会的独立委员会领导。双方均对合作表示满意，认为这将有助于tesamorelin的商业化和患者的及时治疗。根据协议，Theratechnologies将获得3000万美元的前期付款，包括2200万美元的许可费和800万美元的股票投资。Theratechnologies可能获得高达2.15亿美元的总额款，包括首付款和基于特定里程碑的付款。T

Merck Serono的子公司EMD Serono与Theratechnologies达成合作协议，获得tesamorelin在美国市场的独家商业化权利，用于治疗HIV患者伴发的脂肪代谢障碍。Theratechnologies保留除美国以外的tesamorelin商业化权利。双方将共同推进tesamorelin在美国市场的潜力，并有望为患者提供新的治疗选择。该合作体现了Merck Serono在拓展美国市场、加强商业化和医生关系方面的战略意图。交易中，Theratechnologies将获得3000万美元的前期付款，包括2200万美元的许可费和800万美元的股票投资。此外，Theratechnologies可能获得高达2.15亿美元的额外付款，包括基于开发、监管和销售里程碑的付款。交易预计于2008年12月完成。

Aphios公司获得国家药物滥用研究所SBIR资助，开发针对大麻成瘾和未满足医疗需求的改进型口服delta9-THC配方。该项目旨在通过纳米技术提高delta9-THC的疗效和降低滥用潜力，并有望应用于多种慢性疾病治疗。Aphios计划利用其专利技术制造高纯度delta9-THC，并通过纳米封装技术提高其生物利用度和稳定性，减少用药频率。

Parion Sciences与Kainos Medicines达成合作协议，共同开发Parion的专有药物P-552，用于治疗与原发性舍格伦综合征相关的口干症状。Kainos将提供最多2500万美元的资金支持P-552的临床开发，直至完成II期临床试验。Parion将负责临床开发项目的监管，而Kainos将提供CMC（化学、制造与控制）方面的专业知识。P-552在2008年完成的I/II期临床试验中显示出安全性和耐受性，并在多个生活质量参数方面展现出积极结果。双方将合作推进P-552的III期临床试验和商业化进程。

Galenea Corp.与Organix, Inc.及其学术合作伙伴签署协议，获得5-HT2C激动剂用于治疗肥胖和其他相关疾病的许可。这些化合物具有强大的5-HT2C受体激动活性，对其他血清素受体家族成员具有高度选择性，并在肥胖动物模型中显著减少食物摄入。Organix与北卡罗来纳大学教堂山分校和塔夫茨大学医学院的研究人员合作，在SBIR资助下设计并合成了针对5-HT2C受体的新型分子。Galenea将负责进一步的开发、生产和商业化，而四家许可方将获得前期付款，并有权获得未来产品销售的里程碑付款和版税。肥胖已成为美国及其他许多发达国家的重大健康问题，Galenea希望通过这项协议开发出针对这一重大未满足医疗需求的疾病的治疗方法。