Cornerstone BioPharma Holdings, Inc.与Critical Therapeutics, Inc.完成合并，新公司更名为Cornerstone Therapeutics Inc.，将继续在纳斯达克交易，股票代码为"CRTX"。合并后，Cornerstone BioPharma的股东持有约70%的股份，Critical Therapeutics的股东持有约30%的股份。合并旨在通过股票换股票的方式实现免税重组，合并前Critical Therapeutics进行了10比1的反向股票分割。合并后，新公司的管理团队由原两家公司的管理人员组成。Cornerstone Therapeutics Inc.专注于开发治疗呼吸系统疾病的处方药，并拥有丰富的产品管线和商业策略。

Polyphor与Allergan达成全球独家发现和许可协议，Allergan将获得开发PEM细胞因子抑制剂用于治疗眼部疾病和条件的权利。双方将合作开展研究项目，旨在识别适合与Allergan的专有药物递送系统（DDS）结合使用的眼部局部给药的化合物。Polyphor将从Allergan获得700万美元的预付款，并有权获得高达6100万美元的研究、开发和首次商业销售里程碑奖金，以及产品销售提成。Polyphor首席执行官Jean-Pierre Obrecht表示，与Allergan的协议是公司的重要里程碑，将探索PEM抑制剂在眼科领域的治疗和商业潜力。首席科学官Daniel Obrecht强调，结合Allergan在眼科药物递送和开发方面的专长与Polyphor的PEM抑制剂，为创新治疗眼部疾病提供了独特机会。

Orexo公司将Rapinyl在北美地区的合作伙伴从Endo Pharmaceuticals更改为ProStrakan，并已确定接管日期为2008年10月31日。Orexo将从Endo获得750,000美元，并因Endo之前承诺的持续III期研究获得1,500,000美元的补偿。与此同时，Orexo还将从ProStrakan获得2,000,000美元。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，公司对推进Rapinyl在北美地区的权利接管感到非常满意，并计划与ProStrakan合作完成III期研究，预计将在12月完成。同时，公司将准备提交注册申请，并开始在美国市场推广Rapinyl。Rapinyl是一种用于治疗已接受阿片类药物治疗的癌症患者的突破性疼痛的速溶片。Orexo和合作伙伴ProStrakan计划在2009年向美国提交Rapinyl的注册申请。在欧洲，EMEA已推荐批准Abstral，该产品最近在英国获得销售批准。自8月起，Abstral已在瑞典上市。每年约有140万癌症患者被诊断出，其中30-30%的患者遭受急性疼痛，其中64%的患者有突破性疼痛。美国突破性疼痛治疗市场估计每年超

Bioheart公司宣布终止与Medicalgorithmics的收购意向，尽管双方认为合并将带来巨大机遇，但鉴于当前市场状况，公司认为此举不符合股东利益。Bioheart致力于研发心血管疾病治疗技术和生物制品，其核心产品MyoCell旨在治疗慢性心力衰竭。公司还拥有其他针对心脏损伤的治疗产品，包括针对急性心脏损伤的Bioheart Acute Cell Therapy和MyoCell SDF-1。

荷兰的Bilthoven和Amsterdam，InteRNA Technologies B.V.与阿姆斯特丹的VU大学医学中心（VUmc）宣布签署一项框架合作协议，旨在开发基于miRNA（微小RNA）的诊断和治疗癌症技术。合作中，InteRNA将利用其专有的miRNA库进行多参数、高通量筛选，以识别白血病、结肠癌、前列腺癌和头颈癌中单个miRNA的生物作用和新的治疗靶点。此外，通过下一代测序和InteRNA的miR-Intess小RNA生物信息学管道，将开发诊断性miRNA图谱，结合VUmc提供的多样本集。这一合作将显著推进InteRNA的发现项目，并有望发现新的miRNA生物标志物，为肿瘤进展预测临床行为，以及为多种恶性疾病提供药物干预的机会。InteRNA Technologies B.V.致力于将miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，而VUmc则专注于癌症和免疫、大脑、运动、生命功能和外联护理等领域的患者护理、科学研究和教育。

Evotec AG宣布与Boehringer Ingelheim的药物发现合作取得两项研究里程碑，总计获得6000万欧元付款。其中一项里程碑标志着针对特定靶点的先导优化开始，这是合作中第三次推进项目至先导优化阶段。另一项里程碑是Boehringer Ingelheim选择一个化合物进入临床前开发，Evotec将获得额外里程碑和版税。Evotec与Boehringer Ingelheim自2004年起合作，共同开发治疗多种疾病的临床前候选药物，包括中枢神经系统相关疾病。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有所识别化合物的全球临床开发、生产和商业化权利，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑。

SurModics公司宣布向Elixir Medical Corporation提供先进的亲水性涂层技术，用于其药物涂层和裸金属支架输送系统，旨在优化血管支架和局部药物递送，为心血管患者提供安全有效的治疗方案。Elixir已进行了五项首次人体临床试验，评估其Novolimus和Myolimus药物涂层支架输送系统的治疗效果。SurModics总裁兼首席执行官Bruce Barclay表示，公司很高兴将先进技术授权给Elixir的Novolimus和Myolimus支架系统，相信下一代支架将提高安全性和有效性，并扩大整体市场。Elixir首席执行官Motasim Sirhan表示，与SurModics合作，相信其亲水性涂层技术将提高支架输送系统的可操作性，更好地满足医生和患者的需求。SurModics是一家领先的医疗保健行业表面改性和药物输送技术提供商，而Elixir Medical Corporation是一家私人控股公司，总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，致力于开发结合尖端医疗设备和先进药物的创新治疗方案。

Bayhill Therapeutics与青少年糖尿病研究基金会（JDRF）宣布合作，支持Bayhill正在进行的一期/二期临床试验，该试验针对BHT-3021，一种旨在逆转导致1型糖尿病的免疫反应的DNA疫苗。BHT-3021是一种抗原特异性免疫治疗性DNA疫苗，旨在逆转糖尿病的潜在自身免疫疾病过程，并减缓或停止胰腺β细胞功能的进一步丧失。JDRF将通过其创新行业发现和开发伙伴计划，为该临床试验提供高达300万美元的资金。该疫苗有望为糖尿病患者提供更好的治疗选择，并可能对糖尿病患者的生命产生重要影响。

Biogen Idec与Genentech合作开发GA101，一种针对血液肿瘤的新型抗CD20单克隆抗体，并共同在美国进行商业化。Genentech从Glycart（Roche子公司）收购了GA101的开发和商业权。Biogen Idec将支付3100万美元的前期费用，并分享研发成本。双方在美国分享运营利润和损失，Roche保留美国以外的商业化权。GA101正在进行针对非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床试验。

Pharmexa与韩国KAEL公司达成协议，KAEL将收购Pharmexa挪威子公司Gemvax的所有股份，并承担GemVax专利组合包括GV1001的所有权利和责任。KAEL将继续支持GV1001在胰腺癌的Telovac 3期临床试验。Pharmexa将因Gemvax的出售获得预付款，以及GV1001肽疫苗商业化成功后的里程碑付款和版税。KAEL通过其全资子公司VaxOnco收购GemVax，VaxOnco专注于基于肽的癌症疫苗治疗。GV1001端粒酶肽疫苗将丰富VaxOnco的肽疫苗管线。KAEL将负责在英国进行的Telovac 3期胰腺癌临床试验的支持，并计划在其他癌症适应症中开发GV1001疫苗。Pharmexa将因GemVax的收购获得预付款，以及GV1001疫苗成功注册和市场营销的里程碑付款和显著版税。Pharmexa首席执行官Achim Kaufhold表示，GV1001是一种具有显著潜力的独特产品，能够对抗癌症。KAEL董事会主席Jay Sangjae Kim表示，将利用GemVax和其技术作为公司未来的增长引擎，通过继续开发GV1001，不仅提高其在当前适应症中的疗效，还扩展其预防癌症的应用