Vical公司宣布，海军医学研究中心（NMRC）计划对一种含有Vical公司Vaxfectin®佐剂和通过Biojector® 2000无针注射系统（Bioject Medical Technologies Inc.）递送的登革热DNA疫苗进行临床前和1期评估。Vical公司将根据130万美元的合同制造疫苗和佐剂，并提供监管和临床专业知识。测试将在沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）进行，由美国陆军医疗物资开发活动（USAMMDA）赞助。Vical公司总裁兼首席执行官Vijay B. Samant表示，登革热对全球近一半人口构成严重威胁，美国政府的疫苗开发计划是其中最先进的。NMRC科学家开发了一种包含登革热-1（DEN-1）病毒前膜（prM）和包膜（E）蛋白基因的DNA疫苗。在非人灵长类动物的成功挑战测试后，NMRC对未添加佐剂的单一疫苗进行了1期临床试验。初步结果显示，疫苗在1毫克低剂量和5毫克高剂量下均安全且耐受性良好，但在高剂量下仅在不到一半的动物中诱导了低水平的中和抗体滴度。在Vical公司的合作研究与发展协议（CRADA）下，NMRC开发了一种包含所有四种登革热血清型prM和E基因的四价登革热疫苗

Celera公司与Abbott达成研究合作，旨在识别Abbott研发化合物中的遗传标记，以预测患者对治疗的反应。合作旨在通过研究Celera已识别的遗传变异，探索其与疾病相关遗传标记和治疗效果之间的关联。Abbott将支付Celera未公开的费用进行此项研究，并可能通过Celera与Abbott现有战略联盟开发任何衍生的伴随诊断产品。Celera首席科学官Thomas White表示，这一合作强化了Celera对个性化医疗的承诺，研究结果将为疾病管理和治疗个性化提供新的见解。Celera通过其子公司Berkeley HeartLab提供心血管疾病风险评估服务，并与Abbott合作商业化一系列分子诊断产品，同时拥有其他用于癌症和肝病个性化疾病管理的诊断技术许可。

Medarex公司宣布，其合作伙伴Centocor R&D Inc.为其完成CNTO 95 Phase 2临床试验支付了一笔未公开的里程碑款项。CNTO 95是一种针对肿瘤诱导的血管生成中涉及的整合素受体的全人源抗体，采用Medarex的UltiMAb(R)技术生成。Medarex表示，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售额，公司可能还会收到未来的里程碑付款和版税。Medarex是一家专注于发现、开发和潜在商业化的全人源抗体治疗药物的生物制药公司，其产品管线包括多种抗体候选药物，其中一些已进入临床试验阶段。

AgilityBio与Advinus Therapeutics宣布建立合作关系，旨在结合AgilityBio的数字病理成像服务与Advinus的药物前临床开发服务，为全球制药和生物技术行业提供一体化解决方案。此次合作将实现美国生物技术和制药行业与印度高度发达的生命科学服务行业的协同效应。Advinus将利用其先进的临床前开发服务，结合AgilityBio的数字病理解决方案，为药物开发提供高效的数据管理和分析，降低成本和时间。Advinus Therapeutics作为印度TATA企业，致力于为全球制药、农业化学品和生物技术行业提供端到端开发服务，专注于代谢疾病和炎症疾病的研究。AgilityBio作为BioImagene的子公司，提供新一代外包解决方案，包括临床前研究、治疗和诊断临床试验以及生物标志物研究。

Pronova BioPharma与意大利sigma-tau集团子公司Defiante Farmacêutica达成战略供应协议，独家供应固定剂量组合产品Omacor和辛伐他汀的活性药物成分，产品将在西班牙、法国和葡萄牙上市，并可能扩展至其他国家。该组合产品已完成临床试验，并与欧洲监管机构进行了初步讨论，预计2011年上市，取决于监管批准和与Pronova BioPharma现有合作伙伴网络的协作。Pronova BioPharma是全球海洋来源的omega-3药物产品研发和制造领导者，其产品Omacor/Lovaza是首个和唯一获得欧盟和FDA批准的omega-3药物，用于治疗高甘油三酯血症和心肌梗死后二级预防。公司2007年营收10.14亿挪威克朗，EBITDA 5.03亿挪威克朗，并在奥斯陆证券交易所上市。Defiante Farmacêutica是意大利sigma-tau集团在马德拉的葡萄牙子公司，专注于肿瘤学和心血管领域的新药研发，同时投资成熟品牌产品。sigma-tau集团是一家总部位于意大利的国际制药集团，专注于研发和营销创新和有效的治疗方案。

Thermo Fisher Scientific与Genentech达成合作，共同开发新型小干扰RNA（siRNA）治疗技术，用于Genentech感兴趣的治疗领域。Thermo Fisher将向Genentech提供其RNAi发现和治疗服务实验室位于科罗拉多州拉斐特的设计、稳定化、递送和相关RNA干扰技术。这些技术将被用于开发潜在的siRNA药物，旨在通过减少或沉默与疾病相关的特定基因的表达。合作旨在推进siRNA药物技术的发展，并可能使RNAi技术在体内靶点验证和人类治疗应用方面取得进展。Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者，而Genentech在生物治疗开发方面具有专业知识。

Genzyme公司与Osiris Therapeutics公司宣布建立战略联盟，共同开发和商业化两款新型成人干细胞治疗产品Prochymal和Chondrogen，旨在治疗多种疾病。Osiris将负责在美国和加拿大商业化这两款产品，而Genzyme则负责其他国家的商业化。Genzyme将向Osiris支付1.3亿美元的前期款项，并可能支付重大里程碑和版税。Prochymal正在进行针对移植物抗宿主病（GvHD）和克罗恩病的3期临床试验，以及1期糖尿病和慢性阻塞性肺病的2期临床试验。Chondrogen的2期/3期临床试验即将开始。Osiris负责所有正在进行和未来2期临床试验的临床开发成本。Genzyme和Osiris将共同承担未来3期和4期临床试验的成本。该合作将利用Osiris在开发新型干细胞疗法方面的领导地位，以及Genzyme在美国以外的监管和营销基础设施。

SurModics公司宣布收购了PR Pharmaceuticals公司的知识产权和药物递送项目，支付了300万美元现金，并可能根据某些里程碑支付最多600万美元。这次收购将扩大SurModics的系统药物递送技术组合，包括蛋白质递送，并有望增加公司2009财年的收益。收购的知识产权和项目将使SurModics能够通过更细的针头递送注射微颗粒，并扩展其客户基础，增加新的收入来源。PR Pharmaceuticals的技术将补充SurModics和Brookwood的产品组合，为现有和未来的客户项目提供更广泛的技术支持。

BioVectra Inc.与Therapure BioPharma Inc.达成合作，共同开发用于癌症治疗的PEG化生物药物靶点，旨在推进项目至监管申报阶段，以便营销合作伙伴将其纳入其生物产品组合。BioVectra过去五年专注于开发PEG化技术，而Therapure则带来其独特的纯化技术和生物制剂处理的专业知识。双方的合作基于BioVectra在利用专有MPEG技术生产改良生物分子的经验，以及Therapure在Mississauga的130,000平方英尺设施中的能力。Therapure的CEO Thomas Wellner表示对与BioVectra的合作感到兴奋，而BioVectra的COO和业务发展VP Dale Zajicek则强调选择Therapure作为合作伙伴的正确性。Therapure是一家集研发、制造、纯化和包装治疗蛋白质为一体的生物制药公司，而BioVectra则专注于合同制造和产品开发，为北美和欧洲的主要制药、生物技术和诊断公司提供产品。

CEL-SCI公司与台湾领先制药公司Orient Europharma签订了扩展的独家许可协议，将Multikine产品的合作范围扩展至韩国、菲律宾、澳大利亚和新西兰。新协议中，Orient Europharma将投资50万美元给CEL-SCI，并资助其全球III期临床试验的一部分。Orient Europharma将在其区域内开展部分临床试验，并负责产品注册。一旦Multikine获得批准，CEL-SCI负责生产，Orient Europharma负责销售。双方将分享收入。此外，CEL-SCI还与以色列和土耳其的Teva Pharmaceuticals签订了与Multikine相关的权利许可。Multikine是一种针对头颈癌的免疫治疗药物，正在开发为一线治疗药物。在II期临床试验中，Multikine显示出良好的安全性和耐受性，并在手术后的三年半内将患者的总生存率提高了33%。