Anika Therapeutics宣布终止与美国分销合作伙伴Artes Medical的ELEVESS产品分销合同，原因是Artes Medical启动了大规模裁员，且未能解决预期的流动性问题。Anika Therapeutics将继续努力自行服务现有客户，并积极寻找新的美国分销合作伙伴。尽管如此，公司预计2008年ELEVESS的营收将低于此前预期的100万至150万美元。同时，Anika Therapeutics正专注于签订ELEVESS的国际分销协议，并在第三季度与墨西哥、智利、秘鲁和韩国的三家新分销商达成独家协议。

Covidien与Depomed达成全球许可协议，Covidien获得Depomed的AcuForm胃滞留药物递送技术，用于开发四款未知产品，以应对Covidien医药业务的战略重点和重大医疗需求。Depomed将获得400万美元的一次性预付款，以及未来几年可能高达6400万美元的开发里程碑付款。Covidien将负责除某些初始配方工作之外的所有开发工作，并预付Depomed进行初始配方工作的费用。Depomed保留在妇产科领域推广这些产品的独家选择权。Covidien将支付Depomed在妇产科领域的净销售额的更高版税。Covidien是一家全球领先的医疗保健产品公司，而Depomed是一家专注于利用其AcuForm技术改善现有口服药物，以实现药物在上消化道中的延长、控制释放的制药公司。

Exelixis公司宣布，Bristol-Myers Squibb公司已行使期权，开发并商业化其研究性新药XL413，这是一种针对Cdc7的选择性抑制剂。根据2007年1月生效的合作协议，Exelixis将获得2000万美元的里程碑付款。此外，Exelixis还行使了合作协议中的期权，与美国共同开发和商业化XL413。在XL413开发项目转移后，Bristol-Myers Squibb将领导所有全球活动。双方将在美国共同开发和商业化XL413，并共享50%的利润。Exelixis将有权获得美国以外产品销售的两位数版税。XL413是Bristol-Myers Squibb在此次合作中选择的第二个化合物。此前，2008年1月，Bristol-Myers Squibb已行使期权，选择XL139，一种 hedgehog 信号通路抑制剂，进行进一步的开发和商业化。

2008年11月24日，印度海得拉巴：雷迪博士实验室（纽约证券交易所：RDY）宣布，在美国市场推出葛兰素史克公司Imitrex®（舒马曲普坦琥珀酸盐）25mg、50mg和100mg的授权通用版本。雷迪博士实验室是美国市场首家推出Imitrex®片剂授权通用版本的公司。2006年10月，该公司宣布已与葛兰素史克就舒马曲普坦琥珀酸盐片剂的专利诉讼达成和解，具体和解条款未公开。葛兰素史克Imitrex®片剂，用于成人急性治疗偏头痛发作，根据IMS的数据，2007年12月结束的12个月期间在美国的销售额为12.9亿美元。雷迪博士实验室成立于1984年，是一家具有强大研发能力的全球新兴制药公司，业务涵盖制药价值链的各个环节，包括成品制剂、活性药物成分和生物技术产品，并在印度、美国、欧洲和俄罗斯等地进行全球销售。该公司在癌症、糖尿病、心血管、炎症和细菌感染等领域进行研究。

匈牙利Gedeon Richter Plc.与DSM Biologics和Crucell N.V.签署了商业许可协议，允许Gedeon Richter在PER.C6平台上开发和生产特定的生物制药产品。PER.C6技术平台由Crucell开发，用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体，具有优异的安全性、可扩展性和在无血清培养条件下的生产效率。DSM Biologics是DSM制药产品业务部门，提供生物制药行业的制造技术和服务，与Crucell共同拥有许可高生产力的PER.C6人细胞系作为重组蛋白和单克隆抗体的生产平台的权利。DSM和Crucell均具有创新产品和服务，在生命科学和材料科学领域为全球市场提供支持。

Akorn公司与法国私有公司Bioluz签署了一份谅解备忘录，涉及五款预混产品，预计市场规模约1.75亿美元。Akorn将负责研发、监管申报、市场营销和分销，而Bioluz将在其静脉溶液制造工厂独家生产产品。双方预计将在60天内签署最终的开发和供应协议。此合作符合Akorn的产品组合，并扩大了其产品管线。

Merrion Pharmaceuticals与糖尿病领域的全球领导者Novo Nordisk达成合作协议，共同开发Novo Nordisk的胰岛素类似物口服制剂，利用Merrion的GIPET技术。根据协议，Merrion将获得高达5800万美元的款项，包括开发、监管和销售里程碑的奖励以及销售提成。Novo Nordisk负责产品的开发和商业化，而Merrion负责初始临床试验批次的生产。双方自2007年起合作，测试Merrion的GIPET技术在临床前模型中的效用。全球胰岛素市场估计价值约90亿美元，此次合作有望为糖尿病患者提供重大新口服产品。此外，Novo Nordisk还获得使用Merrion的GIPET技术开发其他口服胰岛素类似物的权利。Merrion首席执行官John Lynch表示，与Novo Nordisk的合作对Merrion具有重要意义，有助于为全球数百万糖尿病患者提供新的解决方案。Novo Nordisk高级副总裁Peter Kurtzhals表示，这是Novo Nordisk糖尿病研究策略的重要组成部分。Merrion是一家专注于开发口服药物的公司，其技术可提高药物的生物利用度，提供便

GSK与深圳海普瑞斯生物技术有限公司（NIBT）签署独家合作协议，旨在组建合资企业共同研发季节性流感疫苗和流感疫苗。该合作将结合GSK的佐剂技术和疫苗开发专长以及NIBT在中国疫苗市场的丰富经验，并利用其对特定本地流感抗原的访问。GSK将投资约3100万美元，获得合资企业40%的股份，NIBT则贡献价值4700万美元的资产。合资企业成立后，GSK有权在五年内将其股权增加到合资企业多数股份。GSK致力于通过改善人类生活质量，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

Ligand Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准葛兰素史克（GSK）的PROMACTA（eltrombopag）用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。PROMACTA是首个用于治疗成人慢性ITP的口服促血小板生成素（TPO）受体激动剂疗法。慢性ITP是一种以血小板破坏增加和/或血小板生成不足为特征的疾病，导致瘀伤和出血风险增加。PROMACTA在临床前研究和临床试验中已被证明可以刺激骨髓中细胞的增殖和分化以产生血小板。Ligand将获得GSK的200万美元里程碑付款，并将在PROMACTA的年度净销售额中获得5%-10%的分级版税。此外，GSK报告了与丙型肝炎相关的血小板减少症患者的II期积极数据，并在2007年第四季度启动了针对丙型肝炎患者的两项III期试验。化疗引起的血小板减少症的II期研究已完成，慢性肝病正在进行III期研究，接受阿霉素和异环磷酰胺方案的肉瘤患者正在进行I期研究。GSK还预计将在年底前提交ITP长期治疗的MAA申请。Ligand致力于发现和开发针对血小板减少症、丙型

ChemDiv公司与Avineuro制药公司延长了他们在神经退行性疾病和精神病领域的研究与开发合作，包括药物配方、安全性及早期临床试验。ChemDiv的莫斯科研究子公司Chemical Diversity Research Institute将提供研发服务，并资助临床候选化合物的研究。Avineuro负责药物候选AVN101、AVN211及其他可能从合作研究中提名开发的化合物后续的临床开发和商业化。此前，ChemDiv与Avineuro签订了一项许可和合作协议，以开发针对阿尔茨海默病和精神分裂症的多种化合物，Avineuro获得了AVN101、AVN211和处于不同临床前开发阶段的领先化合物在全球范围内的独家开发权。ChemDiv将为Avineuro提供临床前开发服务，提名额外的备选领先候选化合物。Avineuro制药公司专注于神经学和精神病学领域的新药研发，ChemDiv则是一家全球性的合同研究组织，通过提供全面的发现外包服务，加速新疗法的发现和开发。