EpiCept公司宣布，已修改2006年12月20日与DURECT公司签订的许可协议，授予DURECT对某些EpiCept知识产权的独家、全球性权利，用于治疗背痛的含布比卡因的经皮贴片。根据修改后的协议，EpiCept以225万美元的现金支付，向DURECT授予了原协议中许可的知识产权的免版税、全额支付、永久和不可撤销的权利。EpiCept计划将这笔非稀释性现金支付用于营运资金和一般公司用途，同时为Ceplene（组胺二氢氯化物）在欧洲获得最终市场授权后上市做准备。EpiCept专注于癌症和疼痛治疗领域的未满足需求，其产品组合包括Ceplene，一种近期在欧洲获得CHMP积极意见的细胞因子免疫调节剂，用于AML患者的缓解维持，以及多个处于临床试验阶段的疼痛治疗药物。此外，EpiCept的ASAP技术，一种专有的活细胞高通量caspase-3筛选技术，可以高效地识别新的抗癌药物候选者和分子靶点，这些候选者和靶点能够选择性地诱导癌细胞凋亡。使用该技术发现的两种正在临床试验中的肿瘤学药物候选者也被证明在多种实体瘤中具有血管破坏作用。

Drais Pharmaceuticals与Unibioscreen达成全球合作协议，共同开发及商业化Unibioscreen的抗癌药物候选产品UNBS 5162。UNBS 5162目前在美国进行I期临床试验，针对晚期实体瘤或淋巴瘤患者。根据协议，Unibioscreen将获得至多3100万美元的前期、开发和监管里程碑付款，以及商业里程碑付款。Drais获得全球范围内开发及商业化UNBS 5162的独家权利。此次合作对Unibioscreen而言，不仅验证了其潜在抗癌药物管线，也为公司带来经济利益。Drais致力于开发新型治疗药物，此次合作是其战略实施的重要一步。

中国疫苗领先企业Sinovac Biotech Ltd.宣布，其灭活甲肝疫苗Healive在乌克兰启动临床试验，由乌克兰哈尔科夫的疫苗制造商Biolik Biopharmaceutical Company执行，旨在寻求乌克兰的监管批准。Biolik还将负责在乌克兰的市场推广和分销Healive，预计市场潜力高达1000万美元。临床试验预计将招募约300名成人和200名儿童，剂量和随访将持续六个月。两家公司预计试验和获得监管批准将需要9至12个月。Sinovac Biotech Ltd.董事长兼首席执行官魏东阳表示，公司致力于为全球提供高质量疫苗，并期待乌克兰市场对销售增长做出贡献。Biolik在乌克兰及前苏联地区以生产多种免疫生物制品和药品而闻名，是乌克兰唯一一家生产白喉、破伤风和百日咳疫苗的企业。Sinovac Biotech Ltd.是一家专注于研发、生产和商业化疫苗，以预防人类传染病的中国生物制药公司。

CV Therapeutics与Menarini集团达成协议，授予Menarini在欧洲及其他68个国家独家销售Ranexa（拉诺拉嗪缓释片）的权利。Menarini将在这些国家负责Ranexa的商业推广和监管审批。根据协议，Menarini将支付7000万美元的预付款，并可能支付最高3.15亿美元的额外款项，包括商业和开发里程碑以及推广和详细说明承诺。CV Therapeutics将获得销售版税。Ranexa在欧洲已批准用于治疗稳定型心绞痛，Menarini预计将在2009年第一季度在德国和英国推出Ranexa。

SIGA Technologies获得来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的96.3万美元SBIR-AT-NIAID先进技术第一阶段研究资助，用于其登革热抗病毒项目的研发。这笔资助将支持登革热抗病毒药物候选人的优化和动物疗效试验。SIGA公司首席科学官兼项目负责人Dennis E. Hruby表示，该资助将加速SIGA登革热项目的进展，并推进药物候选人的开发。登革热是一种由蚊子传播的病毒，每年导致数百万新病例和数千人死亡，SIGA公司认为其研发的药物候选人有潜力满足这一未满足的需求。

Cleveland BioLabs获得来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所的774,183美元拨款，用于研究Protectan CBLB502在减轻辐射暴露引起的血液和骨髓损伤方面的作用。该研究旨在加速开发安全有效的医疗产品，以减轻和治疗辐射暴露后的血小板减少症，并提高生存率。Protectan CBLB502在非人灵长类动物模型中显示出减轻血小板减少症和加速恢复的能力，可能成为战略国家储备库中的宝贵补充。此外，Cleveland BioLabs已获得美国食品药品监督管理局的许可，开始对人类志愿者进行Protectan CBLB502的I期临床试验。

Isogenica Ltd与Centocor Research & Development, Inc.达成许可协议，授予Centocor非独家使用Isogenica的CIS展示技术以发现特定治疗蛋白的权利。Isogenica将获得数百万英镑的初始许可费用，并在协议的前三年内支付，以及与使用该技术发现的产品临床开发相关的持续许可维护费和里程碑付款。Isogenica的CIS展示技术提供了一种新颖而有效的方法，可以快速识别与特定分子靶标具有高亲和力和特异性的肽、多肽和抗体，并可用于增强肽治疗和诊断产品的体内性能。Isogenica首席执行官Kevin FitzGerald表示，期待与Centocor建立强大而富有成效的关系，并协助其进行治疗发现活动。Isogenica成立于2000年12月，致力于开发和商业化创新的体外分子进化技术，其核心技术CIS展示可用于发现新的抗体、肽和多肽药物候选者，以及发现高特异性诊断化合物和分离靶标验证及其他研究试剂、纯化试剂和环境检测试剂。

压力生物科学公司（PBI）与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）签署了一项合作研发协议，旨在将PBI的专利压力循环技术（PCT）与专利申请中的化学试剂（ProteoSolve-SB）结合，用于同时消毒和提取含有传染性病原体的样本中的大分子和小分子。该协议旨在开发针对危险病原体的医疗对策，以保护士兵、应急响应人员等免受生物威胁。PBI将提供设备、消耗品和专业技术支持，而USAMRIID将提供其科学人员的专业技术支持。这一合作有望加速和增强涉及传染性或危险剂的研究，对USAMRIID研究人员以及所有致力于开发对抗生物恐怖主义的有效工具的科学家具有重要意义。

Bristol-Myers Squibb公司向ImClone Systems Incorporated董事会提交了一封信件，表达了对ImClone Systems Incorporated董事会单方面拒绝其收购要约的失望。Bristol-Myers Squibb在7月31日提出了每股60美元的全现金收购要约，但ImClone Systems Incorporated的特别委员会未与Bristol-Myers Squibb及其顾问讨论要约的合理性就拒绝了该要约。Bristol-Myers Squibb强调，其要约已经得到董事会批准，不涉及尽职调查，且已向ImClone Systems Incorporated的股东充分披露。此外，Bristol-Myers Squibb表示，其持有ERBITUX及其相关化合物在美国的独家、长期营销权，并无意同意对这些权利的任何修改。Bristol-Myers Squibb还表示，其收购要约是针对整个公司的，任何潜在的重组都可能严重损害ImClone Systems Incorporated的价值，剥夺其股东从其要约中获得的利益。尽管ImClone Systems Incorpo

MedImmune与SBI Biotech达成合作协议，共同开发SBI Biotech的anti-ILT7蛋白，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病。MedImmune将负责产品的研发、生产和销售，并获得全球权益。双方将共享研发成果，MedImmune将支付 upfront payment、里程碑付款和未来产品的版税。此次合作旨在开发针对ILT7蛋白的抗体，以治疗自身免疫疾病。