MedImmune与SBI Biotech达成合作协议，共同开发SBI Biotech的anti-ILT7蛋白，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病。MedImmune将负责产品的研发、生产和销售，并获得全球权益。双方将共享研发成果，MedImmune将支付 upfront payment、里程碑付款和未来产品的版税。此次合作旨在开发针对ILT7蛋白的抗体，以治疗自身免疫疾病。

Cell Medica在伦敦宣布了CMV~IMPACT临床试验的首例受试者治疗，这是一项针对免疫抑制患者细胞巨细胞病毒（CMV）感染治疗的免疫预防性细胞疗法（IMPACT）的临床试验。该试验由Wellcome Trust资助，旨在将细胞疗法作为治疗高风险CMV感染患者的常规临床实践。试验将在11家英国医院进行，包括110名患者，由UCL癌症学院的Karl Peggs博士担任首席研究员。试验旨在预防骨髓移植后患者的CMV感染，将采用两种基于CMV特异性记忆T细胞的细胞疗法与仅接受传统抗病毒治疗的对照组进行比较。该试验是首个旨在评估与常规抗病毒药物相比的细胞疗法的疗效的确认研究。Cell Medica的CEO Gregg Sando表示，这项试验不仅将研究细胞疗法治疗感染的临床有效性，还将探索医院使用基于外包提供商的细胞疗法的适当程序和物流。

APP Pharmaceuticals被Fresenius Kabi收购，完成日期为2008年9月10日。此次收购是Fresenius Kabi增长战略的重要一步，使其进入美国药品市场并成为全球I.V.仿制药行业的领导者。Fresenius Kabi表示，通过APP，公司能够结合两家成功企业的互补哲学、文化和商业模式，共同提高全球患者护理水平。APP将继续作为Fresenius Kabi在北美的平台运营，其产品将继续以“APP Pharmaceuticals”品牌销售。Fresenius Kabi在2008年7月7日宣布收购APP，收购价格为每股23美元现金，加上可能高达9.8亿美元或每股6美元现金的或有价值权。Fresenius Group预计将从2008年9月1日起将其纳入财务报表。

Cellzome公司与GSK签订全球战略合作，共同发现、开发和市场推广针对炎症性疾病的新型激酶靶向治疗药物。该合作赋予GSK独家授权从Cellzome的激酶项目中获取药物候选人的权利，并利用Cellzome的专有Kinobeads™技术筛选化合物，提高药物候选人在临床试验中的预测性。Cellzome将利用其Kinobeads™技术发现针对特定靶点的新型小分子抑制剂，并开发最有潜力的产品候选者。Cellzome将获得基于成功里程碑的里程碑付款，而GSK将负责全球范围内的进一步临床开发和商业化。Cellzome将获得前期付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款，以及产品净销售额的提成。

Altor BioScience Corporation与麻省总医院达成协议，获得开发及商业化针对HIV和丙型肝炎病毒（HCV）感染细胞的T细胞受体（TCRs）的独家全球权利。这一许可源于Altor与霍华德·休斯医学研究所和麻省总医院合作伙伴艾滋病研究中心自2004年建立的协作成功。Altor已成功利用其STAR技术改进并转化了授权的TCRs成为靶向治疗试剂。Altor总裁兼首席执行官Hing Wong博士表示，他们期待将这些靶向分子加入STAR项目，并希望将抗HIV和抗HCV药物候选品推进临床试验。Wong博士还指出，针对HIV感染细胞的特异性靶向是首次有可能消除潜伏病毒库，这是目前治疗无法实现的。美国和西欧有超过200万人感染HIV，每年新增感染病例超过4万。尽管有40多种批准的抗逆转录病毒药物，但AIDS患者的死亡率和从HIV到AIDS的进展已大幅降低，但患者仍面临药物耐药性、需要改变抗病毒治疗以及药物带来的毒性副作用，这些药物都不能治愈疾病。HCV是美国最常见的慢性血液传播感染原因，可导致肝脏炎症，进而发展为纤维化、肝硬化、肝癌和肝衰竭。美国疾病控制与预防中心估计，目前近400万美国人感染HCV，并预

2008年9月10日，拜耳先灵制药与日本长崎大学签署了一项关于新型分子成像物质使用的许可协议。该协议赋予拜耳先灵制药在全球范围内独家开发与市场推广一系列放射性标记分子的权利。这些化合物作为正电子发射断层扫描（PET）的示踪剂，有望实现阿尔茨海默病的早期诊断。长崎大学表示，这一合作体现了大学在分子成像领域的研发实力，并希望这些成像剂的研究成果有助于阿尔茨海默病的诊断。拜耳先灵制药强调，与长崎大学的合作进一步支持了其在分子成像领域开发创新物质的长期承诺，并增强了其在阿尔茨海默病分子成像项目组合中的地位。

AmpliMed公司与韩国Handok制药公司达成一项独家许可协议，获得其在韩国销售和分销Amplimexon（注射用imexon）的权利。Handok将支付 upfront费用及基于某些开发与监管里程碑的额外款项。Amplimexon是一种小分子药物，通过增加肿瘤细胞的氧化应激导致线粒体损伤和细胞凋亡。早期临床试验显示其在治疗晚期黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和胰腺癌方面有积极效果，并与多种化疗药物协同作用。AmpliMed正在进行一项II期临床试验，评估Amplimexon与吉西他滨在胰腺癌患者中的疗效。Handok制药公司是一家成立于20世纪50年代的韩国制药公司，拥有广泛的营销经验和GMP制造能力。

以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma与韩国的Kwang Dong Pharmaceutical Co.签署了一份谅解备忘录，授予Kwang Dong在韩国独家开发和商业化治疗类风湿性关节炎的药物CF101的权利。CF101是Can-Fite的主打药物，目前正在进行多国IIb期临床试验以及两个IIa期临床试验，分别针对银屑病和干眼症。根据备忘录，两家公司计划在2008年11月1日前签署最终许可协议，其中包含150万美元的预付款、里程碑付款以及销售提成。此外，Kwang Dong还将以溢价50%购买Can-Fite的1%股份。Kwang Dong是韩国最大的制药公司之一，经验丰富，擅长将外国药物引入韩国市场。Can-Fite的CEO Pnina Fishman表示，公司非常高兴与Kwang Dong建立长期互惠互利的关系。Can-Fite成立于2000年，专注于开发基于分子的药物，该公司目前拥有CF101和CF102两种药物，正在针对多种适应症进行临床试验。

英国Chippenham，2008年9月9日：吸入产品开发公司Vectura Group plc（伦敦证券交易所：VEC）宣布，诺华旗下的仿制药部门Sandoz成为其哮喘/COPD组合产品VR315和VR632在特定地区的独家许可方。哮喘和COPD的组合疗法是呼吸市场最大且增长最快的领域，年销售额目前超过90亿美元。VR315作为通用产品，与Vectura的GyroHaler干粉吸入器（DPI）交付装置共同开发。2006年3月，Vectura将VR315的欧洲权利许可给了Sandoz，2006年12月将其美国权利许可给了Sandoz。2007年12月，Sandoz行使了在欧洲许可VR632的期权。VR632也正在作为使用GyroHaler DPI的通用组合产品开发。在VR315和VR632在欧洲上市之前，Vectura将获得高达3800万欧元的里程碑和开发资金，并将在所有产品销售中获得版税，以及GyroHaler的商业制造和供应的利润。此外，Vectura还将从Sandoz的VR315美国销售中获得利润分成，以及达到预定的开发和商业里程碑后的高达6300万美元。VR315的美国开发成本由Vectura和San

国际干细胞公司（ISCO）与Millipore公司达成全球分销协议，将生产活细胞和细胞培养产品，通过Millipore的全球分销网络销售。这一合作将使ISCO通过制造高质量细胞和细胞培养产品显著增加收入。Millipore作为生命科学行业的领导者，拥有强大的销售团队和全球分销网络，服务于生物技术公司、制药公司和全球实验室。ISCO的创始人Jeffrey Janus表示，与Millipore的合作将为全球细胞生物学家提供宝贵的研究工具。ISCO是首家从未受精卵中成功制造人类干细胞的生物技术公司，其“无性生殖”干细胞有望解决细胞移植中的免疫排斥和伦理问题。Millipore营销总监Don O'Neil表示，与ISCO的合作将使Millipore获得一支世界级的科学家团队，他们负责开发许多市场上的“首创”专业培养基产品。此外，ISCO致力于开发治疗和科研产品，目标是创建无限的人类细胞源，用于治疗多种疾病，包括糖尿病、肝病和视网膜和角膜疾病。