德国汉堡和英国牛津，3月27日/PRNewswire/ —— Evotec AG公司宣布与日本大阪的Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签署了一项新的药物发现协议，旨在针对Ono选定的蛋白酶。该合作利用Evotec的专有基于片段的药物发现平台EVOlution™，以识别对蛋白酶靶点具有活性的新型小分子化合物。该平台整合了蛋白质X射线晶体学、计算化学、结构生物学、生化以及基于NMR的片段筛选等多种技术，并结合其高质量的片段库。在合作中，结合Evotec在药物化学和ADMET方面的专业知识，进一步表征已识别的活性化合物，并优化其活性和选择性，以生成可用于后续临床试验的分子。根据协议，Ono将向Evotec支付初始款项（技术接入费）以获取Evotec的基于片段的药物发现平台EVOlution™的访问权、研究资金以及基于研究进展的成功里程碑。Evotec业务发展服务执行副总裁Mark Ashton表示，他们对Evotec在药物发现方面的能力，特别是其专有的基于片段的药物发现平台EVOlution™，受到Ono的高度评价，并选择他们作为合作伙伴感到非常高兴。Ono研究总部总经理Daikichi Fu

Shire plc与TAP Pharmaceutical Products Inc.达成合作协议，共同推广LIALDA（美沙拉秦）药物，用于治疗活动性轻度至中度溃疡性结肠炎。此协议为期三年，仅限于美国市场，将增加超过500名来自TAP的销售代表，扩大Shire的销售团队规模。LIALDA是首个且唯一获FDA批准的每日一次口服美沙拉秦制剂，适用于溃疡性结肠炎患者的缓解诱导。TAP的销售团队将于2008年4月开始向专科医生和目标初级保健医生介绍LIALDA。Shire的Gastrointestinal业务部门高级副总裁Mike Yasick表示，与TAP的合作将使Lialda的销售团队在美国扩大四倍，并提高销售频率。

PharmAthene公司获得了一份价值5.8百万美元的合同修改，用于其广谱化学神经剂预防药物Protexia(R)的持续开发。这项工作由美国国防部（DoD）发起，使合同总价值达到2.19亿美元。Protexia(R)是一种重组人丁酰胆碱酯酶（rBChE），在转基因山羊的乳汁中生产，用于预防急性有机磷（OP）神经剂毒性。该药物在预防神经剂毒性方面具有独特优势，可能减少或消除暴露后的治疗需求。PharmAthene致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其领先项目还包括用于预防治疗炭疽感染的Valortim(TM)。

BioAlliance Pharma公司宣布获得德国、比利时和卢森堡三个国家的Loramyc产品市场批准，这是继1月份在英国和丹麦获得批准后的又一重要进展。德国市场的批准是公司在欧洲范围内通过SpeBio子公司（与SpePharm合资）商业化Loramyc战略的关键里程碑。根据当前许可协议，这一市场批准将为BioAlliance Pharma带来来自SpePharm的200万欧元里程碑付款。德国和英国的市场批准相关的里程碑付款总额达到450万欧元，并将计入2008年第一季度的收入。协议条款包括最高达1700万欧元的销售相关绩效里程碑付款。公司总裁兼首席执行官Dominique Costantini表示，这些新的市场批准意味着Loramyc的国际化在欧洲正积极进行。公司正与剩余国家的监管机构紧密合作，预计这些国家将很快批准该产品。产品对患者可用性将取决于每个国家的价格谈判和报销限制，但预计将在2008年在英国和德国上市。BioAlliance Pharma是一家专注于癌症和HIV机会性感染治疗的专科制药公司，其产品组合包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdr

德国MARTINSRIED，2008年3月26日——MorphoSys AG公司宣布，与日本大塚制药公司（DAIICHI SANKYO）的现有合作延长至2011年3月，原合作于2006年3月签订，原定于2008年3月结束。此次延长协议下，大塚制药将继续在日本东京的研究站点使用MorphoSys的抗体库HuCAL GOLD，并有权开发及商业化最多6种基于HuCAL的疗法抗体，MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款和版税。目前，合作涵盖一个活跃的疗法抗体项目。此外，大塚制药的额外支付将增加MorphoSys的研究资金，并使MorphoSys继续获得HuCAL平台的年度用户费。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，对与大塚制药合作的进展感到非常满意，并期待该联盟将增加基于HuCAL的疗法药物管线。MorphoSys是一家专注于生成全人源抗体，以发现和开发针对致命疾病的创新抗体药物的生物技术公司。

Poniard Pharmaceuticals与W. C. Heraeus GmbH达成协议，由Heraeus负责生产并供应picoplatin活性药物成分。Poniard正在对picoplatin进行四项临床试验，包括正在进行的关键性3期临床试验，旨在开发picoplatin作为治疗实体瘤的新平台产品。该协议标志着picoplatin商业化的重大进展，确保一旦获得FDA批准，picoplatin就能提供给患者和肿瘤学家。Heraeus将满足cGMP要求生产picoplatin API，并准备好在2009年发货。Picoplatin是一种化疗药物，与现有的铂类化疗药物相比，具有改进的安全性特征，旨在克服与实体瘤治疗相关的铂类耐药性。Poniard正在评估picoplatin在多种指示症中的抗肿瘤活性，包括小细胞肺癌、激素难治性前列腺癌和转移性结直肠癌。

Ceragenix公司与FirstPoint Biotech公司签订许可协议，共同开发CSA-54等Ceragenin家族化合物，用于治疗和预防HIV及性传播疾病。FPBT负责临床开发和商业化，Ceragenix提供咨询。协议涉及里程碑付款和版税。CSA-54在抑制HIV感染方面表现出显著效果，且对上皮细胞无毒。FPBT计划利用其资源加速这些化合物的开发。Ceragenix专注于感染性疾病和皮肤病学，拥有Ceragenins和Barrier Repair两大技术平台。FPBT专注于创新、研发和部署专有技术，拥有多个药生物技术领域的国际专利。

Halsa Pharmaceuticals获得来自德克萨斯州新兴技术基金（TETF）的25万美元资助，用于继续开发和试点生产针对肥胖的治疗药物。TETF可能提供高达100万美元的总投资，前提是公司达到某些绩效指标。Halsa拥有一种天然材料的独家专利权，当医生将其注入肥胖患者体内时，预计会引起身体脂肪的立即和显著减少。Halsa的肥胖治疗药物有望成为颠覆性技术，新兴技术基金有责任将其商业化。Halsa的CEO Phil Speros表示，TETF的过程是一个紧张而富有成效的对话，有助于公司达到关键里程碑。Halsa的肥胖治疗药物在初步研究中表现出良好的效果，没有显示出不良反应。

荷兰生物技术公司Crucell与生物制药公司Medarex签署了一项非独家STAR研究许可协议，用于生产单克隆抗体，协议财务细节未公开。STAR技术是一种用于生产重组人抗体和蛋白质的生产技术，具有广泛的应用潜力，对哺乳动物细胞系如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的生产效果显著。Crucell是一家专注于疫苗、蛋白质和抗体研究、开发、生产和营销的全球生物技术公司，其疫苗在全球公共和私营市场销售。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、葡萄牙、意大利、瑞典、韩国和美国设有子公司，拥有超过1000名员工。

Acceleron Pharma获得Celgene Corporation的前期付款，该付款是在两家公司于2008年2月20日宣布的合作协议下，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案获得批准后支付的。此次合作涉及共同开发、商业化ACE-011，这是一种新型骨形成化合物，以及三个针对癌症和癌症相关骨丢失的发现阶段项目。ACE-011是一种基于活化素受体IIA的蛋白质治疗药物，已在多个骨丢失的预临床模型中显示出增加骨矿物质密度、改善骨结构、提高矿物质沉积和骨形成速率以及增强骨机械强度的效果。这些效果在骨丢失治疗模型中得到证实，ACE-011刺激骨形成，这是一个目前治疗骨丢失手段未能充分满足的重大未满足医疗需求。ACE-011在1期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和骨形成生物标志物的增加，目前正在进行1b期临床试验，并计划在2008年中开始多项骨髓瘤的2a期临床试验。Acceleron Pharma是一家专注于发现、开发、生产和商业化调节骨骼、肌肉、脂肪和血管生长的新型生物疗法的私营生物制药公司，其科学方法利用了其对生长和分化因子（GDFs）和骨形态发生蛋白（BMPs）两个蛋白质家族再生能力的独特见解。