丹麦霍尔斯霍尔姆，LifeCycle Pharma A/S（OMX: LCP）宣布与一家全球十大制药公司达成合作协议，将利用LCP的MeltDose技术进行一项产品候选人的新配方的前临床可行性研究。LCP的MeltDose技术是一种专有的药物递送平台，旨在提高口服治疗药物的吸收和生物利用度。该技术具有减少个体差异、降低食物影响、减少峰谷比和减少给药频率等优势。LCP是一家新兴的专科制药公司，通过创新技术迅速开发一系列差异化产品，以满足关键治疗市场和患者群体的独特需求。目前，公司拥有多样化的产品管线，包括即将在美国商业化的产品、五个处于临床试验阶段的产品候选人和三个处于临床前开发阶段的产品。

Exelixis公司向Bristol-Myers Squibb提交了关于IND候选药物XL139的全面数据报告，该药物是一种小分子HH信号通路抑制剂，用于治疗癌症。Bristol-Myers Squibb将在1月底前决定是否选择该药物进行进一步开发和商业化。Exelixis与Bristol-Myers Squibb的合作协议始于2007年，Exelixis负责小分子药物候选物的发现和临床前开发，Bristol-Myers Squibb有权选择最多三个IND候选药物。根据协议，双方将共同开发和商业化在美国的项目，并共享开发成本、商业利润和共同推广责任。Exelixis还将在美国以外地区获得产品销售版税。

Nektar Therapeutics与Baxter International Inc.的子公司达成新协议，共同开发针对血友病的长效凝血因子PEGylated疗法。这是Nektar和Baxter继2005年首次合作后的第二次合作，旨在开发用于治疗血友病A的PEGylated凝血蛋白疗法。根据协议，Nektar将获得高达4400万美元的预付款和里程碑付款，以及研发和商业化过程中的研发资金和制造收入。Nektar还将获得最终产品销售的版税。Baxter将负责产品的开发和商业化，而Nektar将负责产品中使用的科技开发，包括提供临床和商业PEG试剂。Nektar的PEGylation技术已成功应用于美国和欧洲的八个上市产品。

耶路撒冷，以色列生物科技公司Nanolymf成立，专注于提升口服亲脂性药物的生物利用度。Nanolymf由希兹姆集团下属的Shizim Ltd.创立，其技术由希伯来大学药学院西蒙·贝尼塔教授研发，并独家授权给Yissum。Nanolymf已获得独家权利，Yissum将获得版税、许可费和Nanolymf的股权。Nanolymf开发的突破性药物递送系统可绕过肠道和肝脏代谢过滤器，提高口服给药的生物利用度，而不会改变药物分子。该技术已在动物身上成功测试，模型药物他克莫司的生物利用度提高2.4倍，现准备进行人体临床试验。Nanolymf已从私人投资者那里筹集了约50万美元，并寻求再筹集200万美元以资助初步临床试验。

澳大利亚癌症治疗药物研发公司Cancer Therapeutics CRC与昆士兰医学研究所（QIMR）宣布合作，旨在基于DNA修复领域的新发现，开发治疗多种癌症的新药。QIMR的癌症与细胞生物学分部的Khanna和Richard博士发现了一种新的蛋白质靶点，对促进癌细胞生存和复制的遗传修复过程至关重要。Cancer Therapeutics CRC计划通过发现抑制该蛋白质的小分子，开发新型药物，以阻止癌症生长并促进癌细胞死亡。尽管合作尚处于早期阶段，但这一研究有望在治疗多种癌症方面取得重大进展。这种类型的学术研究商业化在澳大利亚开始蓬勃发展，Cancer Therapeutics CRC的成立旨在将澳大利亚在尖端生物研究方面的卓越声誉与全球范围内开发新药和治疗癌症患者相结合。Cancer Therapeutics CRC的首席执行官Julian Clark表示，与QIMR的合作令人兴奋，这展示了他们药物发现和开发能力的吸引力，以及与QIMR等领先研究人员合作将他们的想法转化为癌症药物开发的能力。Khanna博士表示，他们很高兴与Cancer Therapeutics CRC合作，将实验室发现转化为临床试验的

瑞士Axentis Pharma AG与日本aRigen Pharmaceuticals Inc.签署了一项独家许可协议，以开发和商业化针对囊性纤维化患者肺部感染的药物递送系统。该系统名为ARB-CF0223，是一种创新的药物递送系统，具有更高的疗效、更低的剂量，并能减少肺部感染患者的病情加重频率和严重程度。根据协议，Axentis Pharma AG获得了除日本和韩国外的全球开发权和商业化权，同时aRigen Pharmaceuticals Inc.获得了Axentis Pharma的股份和一笔未公开的现金。Axentis Pharma AG计划在2008年初启动一项II期临床试验，该药物已获得欧洲药品管理局的孤儿药地位。

Idera Pharmaceuticals与德国默克集团达成全球许可和合作协议，共同研发和商业化Idera的TLR9激动剂用于癌症治疗。Idera将独家许可其领先TLR9激动剂IMO-2055和IMO-2125的肿瘤学应用，除癌症疫苗外。双方还将合作研究新型TLR9激动剂。默克将支付4000万美元的许可费，并可能根据临床开发和商业化成功获得高达3.81亿美元的里程碑付款。Idera选择与默克合作，希望借助其开发新型癌症疗法的经验和资源，并为其内部TLR靶向药物发现和开发项目提供额外资金。IMO-2055和IMO-2125分别处于不同阶段的临床试验中，旨在治疗癌症和其他疾病。

GSK完成对Reliant Pharmaceuticals的收购，Reliant的心血管药物加入GSK在美国的产品组合，包括用于降低成人极高甘油三酯水平的Lovaza。此次收购耗资16.5亿美元，预计将提升GSK的业绩，并有望在未来几年创造更多价值。GSK将获得在美国和波多黎各销售Lovaza的权利，同时还将获得Reliant其他三种心血管产品的市场销售权。

比利时梅赫伦，2007年12月19日——Galapagos NV与Eli Lilly and Company达成全球合作协议，共同开发新型治疗骨质疏松症药物。Galapagos利用其专有的SilenceSelect和FLeXSelect平台，发现了12个具有潜在治疗骨质疏松症作用的骨形成新靶点，并将这些靶点和药物发现项目提供给Lilly。Galapagos将负责候选药物的开发，直至IIa期临床试验。Lilly拥有全球范围内进一步开发和商业化这些候选药物的独家选择权。Galapagos将获得3000万欧元的前期付款，并有望从每个目标项目中获得最高8800万欧元的发现、开发和监管里程碑付款。如果产品成功商业化，Galapagos还可能获得最高1.3亿欧元的销售里程碑付款和全球销售产品的双位数版税。此次合作标志着Galapagos与顶尖制药公司达成的第三项重大联盟，旨在开发治疗骨和关节疾病药物的策略。

GenVec公司获得国家卫生研究院下属国家聋病和其他通信障碍研究所的子合同，用于开发基于基因的药物疗法治疗严重的平衡障碍。公司将获得高达112.5万美元的资金，在堪萨斯大学医学中心Hinrich Staecker博士的协作下进行临床前研究，以开发用于临床试验的药物候选品。研究内容包括推进主要候选药物的进展、生成临床前测试材料以及生成额外的临床前数据以支持新药研究申请。该合同将利用Staecker博士在耳内临床研究方面的专长和GenVec在腺病毒载体基因递送策略方面的专有技术和知识。GenVec在2月份宣布了一项临床前研究，证明使用其专有腺病毒载体技术递送atonic基因可以再生丢失的感音毛细胞并恢复内耳功能。该研究有望转化为治疗氨基糖苷类引起的双侧前庭功能减退（BVH）的新药研究申请。