Nalco与Keystone Nano在宾夕法尼亚州州立大学合作，共同成立合资公司NanoSpecialties，致力于研发纳米技术，以更精确地应用Nalco的水处理和工艺处理。Keystone Nano获得两项宾夕法尼亚州立大学的专利，保护了NanoJackets的创造，这些粒子直径约为40纳米，可定制以包含特殊化学品，形成微小、有效且安全的递送系统。这些定制化的NanoJackets将实现治疗剂的改进时间释放、精确的分子级治疗靶向以及更稳定的工程纳米级包装。Nalco董事长兼首席执行官威廉·H·乔伊斯博士表示，与Keystone Nano的合作将开发尖端技术，以更好地将Nalco的世界级化学产品应用于各种应用，同时提高治疗效果并减少化学用量。Keystone Nano首席执行官杰夫·戴维森表示，结合Nalco的开发和营销优势与Keystone的纳米技术能力，将为工业客户提供一些非常激动人心的新产品。Nalco在纳米技术领域有着悠久的历史，从20世纪50年代开发胶体二氧化硅开始，最近的创新如Core Shell®聚合物，在废水处理和造纸、石油精炼、采矿以及食品饮料加工中的工艺助剂中的应用，继续了其对创新的承

2007年7月25日，阿克苏诺贝尔旗下的人用健康业务部门Organon与英国MRC技术公司宣布签订合作协议，共同开发针对某些癌症类型的人源化抗体。Organon将利用其在剑桥的研究中心发现的鼠源抗体，通过MRC技术的专有CDR移植技术生成人源化临床候选药物。Organon将支付研发里程碑费用和基于净销售额的版税，但保留所有开发和商业化权利。Organon正致力于发现和开发针对肿瘤学和自身免疫疾病的创新生物治疗药物，此次与MRC技术的合作是其成为有效的生物治疗药物猎手的重要一步。MRC技术的治疗性抗体组（TAG）在抗体人源化方面拥有18年的成功经验，已成功人源化约30种抗体，其中8种已进入临床试验，两种已获得市场批准。抗体人源化技术，即CDR移植，由英国MRC分子生物学实验室的Greg Winter博士发明并申请专利。该技术涉及将小鼠CDR（负责抗原结合）转移到人类可变区的框架中。成功的关键在于对小鼠抗体进行仔细分析，以确定对保留人源化抗体功能至关重要的关键框架残基。

Corcept Therapeutics与Xceleron宣布合作进行一项人类微剂量研究，使用Xceleron的加速质谱（AMS）技术，研究Corcept的一种新型化学实体——选择性GR-II拮抗剂。Corcept自2003年起开展发现研究，旨在识别和专利选择性GR-II拮抗剂，以开发一系列产品。研究发现的三种不同系列的GR-II拮抗剂在阻断皮质醇方面与Corcept的领先产品CORLUX一样有效，但不会阻断孕酮或其他类固醇受体。Corcept将评估其中一种化合物，该化合物在动物模型中特别表现出高血浆和脑浓度，并使用Xceleron的AMS技术进行人体微剂量研究。Corcept首席执行官Joseph K. Belanoff表示，他们期待在人体中测试其专有特定皮质醇受体拮抗剂的生物利用度，这种合作将节省Corcept大量时间和成本。Xceleron将利用超灵敏的AMS技术进行工作，这种最灵敏的测量设备使人类药物代谢物分析能够在临床开发的早期阶段进行。这种分析类型允许药物开发者检测和测量已知和以前未知的代谢物，产生其他分析技术无法获得的数据。早期人体分析还有助于确定用于长期毒理学和药理学研究的最合适物种。Xcel

杜克大学和南卡罗来纳医科大学的研究人员在《药物化学杂志》在线版上报告了一种新型具有强大抗肿瘤活性的化合物，这些化合物对其他抗肿瘤药物耐药的癌细胞也有效。许多肿瘤通过产生如P-糖蛋白等蛋白泵来对化疗药物产生耐药性，从而降低药物浓度并使癌细胞逃脱。杜克大学的详细研究表明，这些化合物与紫杉醇和长春碱类似，能破坏形成细胞结构支持的微管，而这些微管对于细胞的延伸、迁移和存活至关重要。这些化合物不会被P-糖蛋白泵排出，因此对耐药肿瘤细胞有效。令人意外的是，这些化合物通过灭活P-糖蛋白，恢复了耐药癌细胞对其他抗癌药物的反应性。具有这种双重作用的化合物（即细胞毒性和逆转耐药性的能力）非常罕见。这项工作的意义在于，对先前有效的抗癌化疗药物的耐药性是癌症患者死亡的主要原因，因此需要开发更有效的药物来治疗耐药肿瘤。杜克大学药物化学杰出教授Aleem Gangjee表示，他们长期致力于开发双重作用的抗癌剂，以增强癌症疗法的有效性，并已成功开发出抗叶酸、抗血管生成剂和这些抗有丝分裂剂。他们希望这能开启癌症研究的新时代，并有望治疗癌症。位于匹兹堡的杜克大学拥有广泛的文科、科学、健康科学和商业教育项目。旧金山生物技术公司Delphian

Samaritan Pharmaceuticals与乔治城大学签订独家许可协议，获得治疗HIV及其他传染病“苯酰胺化合物”专利权。该专利描述了使用苯酰胺化合物作为治疗HIV和其他传染病（如禽流感A、流感A和B、乙型肝炎和丙型肝炎）的创新方法。Samaritan将获得全球范围内的独家开发、生产和商业化苯酰胺化合物的权利，并为此支付版税。Samaritan首席执行官兼总裁Janet Greeson表示，公司特别高兴通过这项专利和许可来覆盖其乙型肝炎药物。NIH正在研究SP-10T1对乙型肝炎的疗效，发现其显示出96.3%的抑制率，与注射用α-干扰素的97%相当，这对公司来说非常有利，因为SP-10T1是一种口服药物，被认为在乙型肝炎患者市场上提供了比注射剂更大的好处。Samaritan是一家专注于将创新药物商业化以减轻阿尔茨海默病、癌症、心脏病和传染病患者痛苦的生物科学公司。其业务战略是在II期（概念验证）人体研究之后与后期药物合作，并已与爱尔兰的Pharmaplaz就其II期HIV药物SP-01A达成第一项合作。FDA已授权其阿尔茨海默病药物Caprospinol的IND和I期临床试验，Samaritan还有其

Tikvah Therapeutics与台湾台北的学术院达成独家许可协议，涵盖多种神经退行性疾病的诊断、使用方法和治疗，包括脊髓性肌萎缩症。该协议基于学术院李宏博士及其同事开发的技术，表明某些药物类别可用于治疗神经退行性疾病。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以独家开发治疗SMA和其他神经退行性疾病的技术。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性运动神经元疾病，导致骨骼肌肉萎缩，患者可能无法行走、站立、坐下，最终失去活动能力。Tikvah Therapeutics专注于探索中枢神经系统疾病的新疗法，包括神经学和精神性疾病。

日本制药公司Kissei Pharmaceutical与加州Nuon Therapeutics达成协议，共同研发、生产和销售针对自身免疫疾病如多发性硬化症的治疗药物“tranilast”（商品名Rizaben）。Rizaben自1982年作为日本首个治疗哮喘的口服药物上市以来，已广泛应用于过敏性疾病，并扩展至治疗疤痕等。基于Rizaben在抑制化学介质释放等抗过敏作用，以及其在治疗疤痕方面的独特疗效，双方将合作拓展该药物在多发性硬化症和类风湿性关节炎等领域的应用。Kissei将获得在日本和韩国进行Rizaben研发、生产和销售的独家选择权。

Eli Lilly公司2007年第二季度报告显示，销售额增长20%，达到46.31亿美元，净利润和每股收益分别为6.636亿美元和0.61美元。调整后的非GAAP（公认会计原则）结果显示，销售额增长14%，每股收益为0.90美元。公司上调了全年调整后每股收益预期至3.40至3.50美元，或2.75至2.85美元的GAAP报告收益。第二季度新产品销售额增长61%，达到14.83亿美元，占总销售额的32%。公司还宣布了多项新产品审批和市场拓展进展，并提高了全年销售和收益预期。

法国南特和埃夫里，2007年7月24日——VIVALIS公司宣布，与MAT BIOPHARMA的合作研究取得初步成果，证实了其EBx细胞系在单克隆抗体生产方面的潜力。该研究显示，在禽类EBx细胞中生产的IgG1亚型单克隆抗体，其糖基化模式与人体抗体相似，且具有降低岩藻糖含量的显著特点，这有助于提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，对治疗癌细胞具有吸引力。VIVALIS展示了EBx悬浮细胞易于基因工程改造，并在无动物血清的细胞培养介质中高效生产MAT BIOPHARMA的单克隆抗体。这些成果为VIVALIS开辟了新的市场，并促使公司与MAT BIOPHARMA进入新阶段的合作，以生产临床前批次。VIVALIS和MAT BIOPHARMA均表示，这一合作成果有望加速单克隆抗体在实体瘤治疗中的应用。

巴西奥索尔多·克鲁斯基金会（Fiocruz）与美国基因泰克公司宣布建立合作关系，共同推进针对某些被忽视疾病的创新治疗方法的研究。合作初期将聚焦于拉丁美洲数百万患者所面临的威胁生命的恰加斯病。Fiocruz作为巴西卫生部的特许公立机构，在生物学、医学、临床治疗和传染病流行病学方面拥有专业优势。基因泰克是一家全球领先的生物技术公司，通过其“被忽视疾病人道援助”计划参与发现和推进针对疟疾、睡眠病等被忽视疾病的创新治疗方法。双方将共同开展两个具体研究项目，一是识别导致恰加斯病的寄生虫中的新型生物靶点，二是测试使用单克隆抗体中和导致心脏损伤的蛋白质（转化生长因子-β）的有效性。合作将包括知识产权的创新性处理方式，Fiocruz将获得在忽视疾病领域的商业使用权利，无需支付版税。