GENFIT公司连续第七年实现盈利，尽管研发投入增加。公司在心血管、炎症和代谢疾病领域的药物发现和开发方面取得显著进展，其药物候选管线成熟，与多家制药公司建立了战略联盟。2006年，GFT14和GFT505两个项目取得重大进展，分别进入II期和I期临床试验。公司研发投入增加，现金储备增加，专利组合扩展。2007年，公司计划加大投资，加强与合作伙伴的合作，推进新药研发。

Alteon公司宣布与BioRap Technologies签订扩大许可协议，旨在开发血管或心脏疾病预测目的的诊断设备或产品，包括测量触珠蛋白蛋白的检测方法。研究发现，Haptoglobin 2-2基因型变异体是重要的诊断工具，可预测心血管疾病风险，并可能帮助识别最有可能从Alteon的实验性药物ALT-2074治疗中受益的患者群体。在2006年11月的美国心脏协会科学会议上，研究团队展示了(Hp) 2-2基因型可能与糖尿病患者心肌梗死（MI）更大有关，并且ALT-2074在缺血再灌注损伤的2-2基因型小鼠中应用，心肌损伤减少了80%以上。Alteon相信这些结果支持ALT-2074作为治疗Haptoglobin 2-2基因型糖尿病患者的疗法。ALT-2074目前处于2期临床试验阶段。根据协议，Alteon将在相关产品的商业化后向BioRap支付研究、里程碑和版税。Alteon公司致力于开发治疗和预防心血管疾病和糖尿病的药物，其产品组合包括Alagebrium和ALT-2074等候选药物。

曼哈顿制药公司宣布与英国最大的独立制药商Thornton & Ross Limited达成独家许可协议，获得两个新型产品候选人的北美开发和商业化权利。这两个产品分别是用于治疗特应性皮炎的Altoderm（局部克罗米隆钠）和用于治疗肥大细胞增生的Altolyn（口服克罗米隆钠片）。此举被视为曼哈顿制药公司战略发展的重要一步，有助于公司继续丰富产品线，同时加强其在皮肤科领域的业务。克罗米隆钠是一种非甾体抗炎药，已在全球范围内用于治疗多种过敏性疾病35年以上。Altoderm正在进行英国的三期临床试验，Altolyn则是一种新型的口服克罗米隆钠片剂，旨在为肥大细胞增生提供治疗。

Marshall Edwards, Inc.与Novogen Limited就抗癌症药物phenoxodiol的年度800万美元里程碑许可费用支付时间进行了重新协商。根据昨日签署的修改协议，未来里程碑许可费用将在phenoxodiol在美国或其他国家首次获得市场批准的日历年末开始支付。MSHL总裁兼首席执行官Christopher Naughton表示，重新协商里程碑许可费用支付时间将使MSHL能够集中资金资源完成phenoxodiol的III期临床试验OVATURE。该试验已获得FDA的特别协议评估。MSHL是一家美国临床肿瘤学公司，由Novogen持有78.1%的股份。Novogen Limited是一家总部位于悉尼的澳大利亚公司，专注于开发包括肿瘤学、心血管和炎症性疾病在内的多种疗法。

AVEO Pharmaceuticals与Schering-Plough达成全球独家协议，共同开发和商业化AV-299，一种由AVEO发现的高效抗肝细胞生长因子/散射因子（HGF/SF）抗体，预计2008年初进入临床试验。AVEO将主导AV-299的临床开发，并利用其HRP平台发现最可能从AV-299治疗中受益的患者生物标志物。AVEO将获得750万美元的预付款和1000万美元的股权投资，Schering-Plough将承担所有研发费用，若AV-299成功开发和商业化，里程碑付款可能超过4.6亿美元。AVEO保留在美国共同推广AV-299的权利。AV-299针对HGF/c-Met通路，有望成为突破性癌症药物。AVEO还计划在2007年中开始AV-951的二期临床试验，并推进AV-412的I期临床试验。

MDS Nordion与Avid Radiopharmaceuticals Inc.合作开展阿尔茨海默病早期诊断的研究，利用先进的分子成像技术SPECT，对Avid的放射性药物进行临床研究。这些研究旨在通过放射性药物识别大脑中的淀粉样蛋白斑块，以更早地诊断阿尔茨海默病并评估治疗药物。该合作旨在开发新的分子成像剂，以帮助研究人员找到更有效的治疗方法。MDS Nordion拥有全球领先的放射性药物研发和生产经验，而Avid Radiopharmaceuticals Inc.则在阿尔茨海默病分子成像领域处于领先地位。

Families of Spinal Muscular Atrophy（FSMA）与Paratek Pharmaceuticals公司宣布，双方将共同研发治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物候选者。SMA是导致两岁以下儿童死亡的主要遗传性疾病。合作聚焦于优化并推进一种新型小分子药物的临床试验，该药物来源于四环素类药物库。FSMA执行董事Kenneth Hobby表示，与Paratek的合作进展令人兴奋，过去一年在早期细胞模型中已取得积极成果。Paratek研发副总裁Ken Tanaka表示，与FSMA的合作以及对SMA生物学基础，特别是SMN剪接调控过程的理解，使团队取得重大进展。Paratek的领先候选药物在细胞培养和动物细胞中显示出增强SMN2基因表达的效果，目标是找到一种可以恢复神经组织中SMN蛋白正常水平的化合物，为人体研究做准备。Paratek致力于发现和商业化治疗严重和危及生命的疾病的新疗法，专注于全球日益严重的抗生素耐药性问题。FSMA自1984年成立以来，已资助超过2500万美元的研究，并计划在未来三年内再投资1500万美元。

Wyeth公司宣布收购Takeda Pharmaceuticals Company Limited持有的Wyeth K.K.剩余20%股份，实现对其100%控股。此次收购是Wyeth在日本业务整体转型的一部分，与Takeda的关系保持稳固。Wyeth与Takeda共同推广的Enbrel®在日本市场表现强劲，推动了WKK的增长。Wyeth K.K.始于1953年，由Wyeth和Takeda共同成立的合资企业，后成为Wyeth与Takeda的合资公司。Wyeth是全球领先的研发型制药和健康产品公司，业务涵盖制药、疫苗、生物技术产品和非处方药品等领域。Wyeth K.K.致力于在日本制药行业的全面发展，拥有约1000名员工，致力于为全球带来改善人们生活的药品和健康产品。

丹麦领先的免疫治疗和疫苗公司Pharmexa与挪威专注于人类治疗性单克隆抗体发现和开发的Affitech达成许可协议，推广单链双特异性抗体（diabody）技术给第三方进行产品开发，并用于Affitech自身研究。Pharmexa授予Affitech某些知识产权（IPR）的全球独家许可，涉及称为双特异性单链抗体的重组抗体样蛋白。双特异性抗体具有独特属性，使其成为多种治疗应用的理想候选者。根据协议，Affitech可进行IND启用型研究活动，并将IPR转许可给第三方进行相关活动，以推动授权产品的制造和商业化。Pharmexa和Affitech将分享来自第三方协议的所有收益。Pharmexa首席执行官Jakob Schmidt表示，Affitech在抗体领域拥有丰富的专业知识和为diabody技术增加价值的潜力，使其对潜在合作伙伴的产品开发极具吸引力。Affitech首席执行官Martin Welschof认为，该协议进一步加强了Affitech的创新抗体技术和IPR组合。由于内置的双重特异性，Diabodies在癌症研究领域极具吸引力，因此他们看到其在肿瘤治疗领域的巨大潜力。此外，他们已经建立了关于抗体研究领域

Anavex Life Sciences Corp.与法国巴黎第五大学药理学与生物科学系达成研究协议，旨在研究其新型四氢呋喃化合物ANAVEX 19-144（AE37Met）在短暂性局部脑缺血动物模型中的神经保护作用。此协议标志着Anavex与法国顶尖研究大学的合作，研究计划分为两部分，一是研究ANAVEX 19-144对平均动脉血压的影响，二是研究其对脑缺血的影响。Anavex Life Sciences Corp.首席执行官潘诺斯·康特拉利斯博士表示，与巴黎第五大学的合作是其研究组合的重要补充，有助于全面探索其新型σ受体配体在治疗脑缺血领域的潜力。ANAVEX 19-144是一种新型四氢呋喃化合物，目前处于临床前研究阶段，用于治疗癫痫，具有抗遗忘、抗惊厥和抗抑郁的潜力。Anavex Life Sciences Corp.是一家生物制药公司，致力于发现和开发新型药物靶点，治疗癌症和神经系统疾病，利用一种新型受体（σ受体）调节多种细胞生化信号通路。