EUSA Pharma Inc，一家专注于欧洲和美国医院市场的跨大西洋专业制药公司，宣布收购OPi SA，一家综合生物制药公司。此次收购将建立一个强大的平台，以构建一个重要的跨大西洋业务。收购资金由以Essex Woodlands和3i为首的财团提供，包括高盛、Advent风险合伙人、NeoMed和NovaQuest。OPi总部位于法国里昂，开发和销售针对罕见和严重疾病患者的专业制药药物，主要专注于肿瘤血液病学，有两款药物获准治疗急性淋巴细胞白血病，分别是Erwinase®和Kidrolase®。EUSA Pharma的收购战略旨在建立包括肿瘤学、疼痛和重症监护在内的产品组合，并在欧盟和美国的业务中实现平衡。通过此次收购，EUSA Pharma获得了在欧洲的现有基础设施、产品销售和在美国的权利。EUSA Pharma的执行管理层和董事会成员具有丰富的全球制药公司运营经验，包括Bryan Morton、Jim Phillips、Rolf Stahel等。EUSA Pharma计划通过优化现有活动和增加对商业活动的关注来增加价值，并追求成为价值10亿美元公司的目标。

2007年3月1日，东京总部Eisai公司宣布与总部位于百慕大的Abbott Biotechnology Ltd.就风湿性关节炎药物HUMIRA（通用名：阿达木单抗，全人源抗TNF-α单克隆抗体）在台韩销售达成协议修订。根据2007年2月28日签署的修订协议，Eisai的区域子公司将作为分销商从Abbott的区域子公司购买产品，并共同推广HUMIRA品牌。销售将计入Eisai在台韩的子公司账目。HUMIRA由Knoll AG（Abbott于2001年收购的公司）发现并开发。此次修订协议是在1999年6月签订的基本协议基础上进行的，原协议规定两家公司以各自品牌名称进行独立的市场推广。目前，HUMIRA在台湾获准用于治疗类风湿性关节炎和银屑病关节炎，在韩国获准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。预计这些地区的产品将于2007年4月上市，完成后将开始销售。在美国和欧洲，该产品由Abbott负责销售。Eisai相信，新的修订协议将确保通过在台韩共同推广HUMIRA，进一步增加对患有风湿性关节炎的患者及其家庭的益处。

英国Harlow，2007年3月1日——合同药物发现和呼吸药物开发公司Argenta Discovery Ltd.今日宣布，已与Genentech Inc.扩展现有的药物发现合作协议，新增一项为期两年的药物发现合作项目。根据2005年12月首次宣布的现有协议，两家公司的科学家将利用Argenta在计算机辅助药物设计（CADD）、药物化学和生物学方面的专业知识，发现针对Genentech定义的第二个未公开的药物靶点的新化学实体。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，Genentech选择在现有的良好合作关系基础上增加新的合作项目，公司对此感到非常高兴。他强调，Argenta致力于完善和扩展其综合药物发现能力，这一新项目是对公司努力的肯定。Argenta的目标是继续与领先的制药和生物技术公司建立和保持高质量、长期的合作关系。合作的具体财务条款未公开，但协议提供了扩展关系的选项，包括追求更多发现项目的机会。Argenta Discovery成立于2000年8月，为全球多家领先的制药和生物技术公司提供综合药物发现能力，包括药物化学、CADD、生物化学、体外筛选和ADME。公司在慢性呼吸

DAIICHI SANKYO公司宣布，其全资子公司大塚制药株式会社与sanofi-aventis株式会社达成协议，自2007年2月28日起共同推广抗血小板药物Plavix。双方总部均位于东京，大塚制药由Kiyoshi Morita担任总裁，sanofi-aventis由Philippe Fauchet担任总裁兼代表董事。

Biomoda公司，一家位于新墨西哥州阿尔布开克的早期肺癌检测和其他癌症诊断技术制造商，正在与总部位于旧金山的Cureline公司进行谈判，以许可其专利诊断技术在俄罗斯、东欧和亚洲销售。Cureline成立于2003年，是一家多国生物样本管理公司，主要业务是临床前和临床研究管理服务，专注于医疗样本采购、生物标志物发现和肿瘤学新型诊断测试的共同开发。Biomoda的专利技术基于一种专利的卟啉应用，可以优先结合从肺痰样本中提取的癌细胞或异常细胞，在荧光灯下，癌细胞会发出红色荧光，便于显微镜下检测。这项技术旨在以合理的成本对大量人群进行癌症早期筛查。目前，只有16%的肺癌病例在早期阶段被诊断出来。此外，梅奥诊所（明尼苏达州罗切斯特）和Biomoda公司（新墨西哥州阿尔布开克）正在联合进行一项广泛的验证研究，以评估Biomoda的专利技术。

澳大利亚药物递送公司Acrux与阿克苏诺贝尔旗下的人用医疗保健业务单元Organon签订协议，共同开发通过皮肤喷雾技术递送的避孕产品。Organon将利用Acrux的独特喷雾技术，开发多种避孕产品，以拓展全球价值67亿美元的避孕市场。Acrux首席执行官Richard Treagus表示，Organon的认可体现了其创新技术的优势，双方期待在广阔的市场中实现商业潜力。根据协议，Organon将负责临床试验、监管提交、生产和营销，而Acrux将负责开发避孕产品的配方。Acrux可能从Organon选定的每个避孕产品开发中获得12至16亿美元的付款，并从全球销售中获得版税。Acrux还自由开发含有其他避孕成分的喷雾，包括正在进行临床试验的Nestorone。全球2006年激素避孕产品销售额约为67亿美元，多样化的有效、安全且吸引人的避孕产品被视为避孕领域的重要问题。

MRC Technology、Ginkgo Biomedical Research Institute和Summit Pharmaceuticals International Corporation于2007年2月28日在伦敦宣布，MRC Technology和Ginkgo达成一项合作研究协议，共同研发针对系统性红斑狼疮（SLE）的人源化小鼠抗体。MRC Technology的TAG团队将利用其专有的抗体人源化技术生成人源化临床候选药物。Ginkgo将支付 upfront fee、里程碑付款和版税，但保留抗体开发和商业化权利。该抗体针对ILT7，一种在人类浆细胞样树突状细胞（pDC/IPC）上选择性表达的细胞表面受体，这些细胞在控制病毒感染中起关键作用。

XOMA和Takeda宣布，他们已修改了2006年11月开始的合作，增加潜在治疗性抗体项目数量。XOMA预计，包括特许权使用费在内的总首付款、研发资金、里程碑和其他付款可能超过2.3亿美元。自四个月前签署原始协议以来，XOMA已收到或应得约800万美元的各类合作相关款项。XOMA董事会主席兼首席执行官John L. Castello表示，XOMA很高兴与Takeda的合作扩展到包括额外的肿瘤学治疗性抗体项目。Takeda制药公司药物研究部门总经理Shigenori Ohkawa博士表示，通过扩大与XOMA的合作，Takeda能够加速其在肿瘤学领域的抗体药物发现和开发工作。

Accentia Biopharmaceuticals收购了专利待批的药物Revimmune的全球独家权利，该药物用于治疗多种自身免疫疾病，处于后期开发阶段。Revimmune通过一种新的专利方法，使用高强度的短疗程静脉注射已批准的药物（环磷酰胺）来“重启”患者的免疫系统，从而消除自身免疫。基于长期随访显示完全缓解，Revimmune有潜力治愈严重难治性自身免疫疾病，如再生障碍性贫血和重症肌无力。Accentia的主要适应症为多发性硬化症（MS）。Revimmune的许可覆盖了目前估计的80种自身免疫疾病，包括多发性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病、类风湿性关节炎、克罗恩病、重症肌无力和硬皮病等。Revimmune由约翰霍普金斯大学医学院的Richard Jones博士、Robert Brodsky博士及其同事开发，通过暂时消除导致自身免疫的免疫细胞，同时保留骨髓中的干细胞。Accentia计划将Revimmune推进到严重难治性多发性硬化症的3期临床试验，并支持在505(b)(2)监管途径下获得许可。

XOMA Ltd.宣布，根据与Chiron Corp.（后被诺华集团收购）的合作协议，双方在肿瘤学领域的抗体发现、开发和商业化工作上的独家合作义务已到期，但现有达到开发阶段的合作项目除外。XOMA和诺华继续共同开发包括HCD122在内的多个产品，HCD122是一种具有独特双重作用机制的抗CD40全人源单克隆抗体，目前正在进行多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的I期临床试验。XOMA通过与诺华的合作，旨在获得HCD122的开发和商业化权利，加强其产品管线，并为肿瘤学研究和开发提供资金支持。XOMA董事长兼首席执行官杰克·卡斯特洛表示，公司对实现这些重要目标感到满意，并期待继续与诺华合作推进现有合作项目。肿瘤学独家条款的到期为XOMA提供了新的产品开发及合作伙伴关系的机会。XOMA在治疗抗体领域拥有领先地位，拥有多个产品管线，并与多家公司建立了合作关系。