比利时梅赫伦，2007年2月1日——Galapagos NV公司宣布与位于美国的Hillcrest Therapeutics公司签订独家商业许可协议，Hillcrest获得全球范围内开发及商业化PPAR-delta技术的权利。PPAR-delta是一种针对糖尿病和肥胖的药物发现项目，已进入候选药物选择阶段。Hillcrest Therapeutics是Paramount BioSciences LLC的子公司，后者是一家领先的药物开发和公司资本化公司。Galapagos从许可费中获得770,000欧元，并有潜力达到2.7亿欧元的里程碑奖金，以及Hillcrest股份中的未公开里程碑支付和商业产品的单位数专利权。PPAR-delta是人体代谢的关键调节因子，被视为糖尿病和肥胖药物发现的重要目标。Galapagos通过收购Inpharmatica Ltd.获得了PPAR-delta项目的下游权利，并在此项目上取得了进展。Paramount BioSciences将负责该项目的开发、临床试验和商业化。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，公司对这一药物发现项目的成果感到高兴。Gala

Hospira公司宣布完成对澳大利亚Mayne Pharma Limited的收购，成为全球专科注射型仿制药的领导者。交易价值26亿澳元（21亿美元），Mayne股东将获得每股4.10澳元的现金。此次收购将扩大Hospira的国际业务，使其国际销售额几乎翻倍。此外，Hospira将加强其在肿瘤学领域的地位，并增强其制造和研发能力。Hospira还实施新的领导结构，任命了三位区域总裁和两位专注于长期增长和产品领导的总裁。财务方面，Hospira预计通过优化基础设施和改善供应链等，将在2008年实现至少5000万美元的年度协同效应。

Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.与Actavis签订许可和分销协议，将9种头孢菌素类通用制剂在欧洲市场进行销售，包括所有欧盟和东欧国家，共计37个国家。Orchid将为Actavis开发并制造9种头孢菌素制剂，Actavis将基于Orchid的文件获得市场批准，并从Orchid独家采购产品。产品将在Orchid的先进无菌和口服API及制剂设施中生产，这些设施已获得美国FDA和英国MHRA的批准。Actavis将支付文件许可费用，并与Orchid分享在欧洲市场的销售收入。Orchid已向欧盟监管机构提交了10份文件，其中包括一些协议下的产品，将在未来几个月内完成剩余的文件提交。Orchid和Actavis相信，结合双方在研发、制造、监管和营销方面的能力，将在欧洲医院和零售销售中占据领先地位。Orchid和Actavis已在美国建立了成功的合作关系，并计划在欧洲市场进一步扩大合作。

Bioenvision公司与Foster Corporation达成许可协议，将独家制造、市场和分销其专利抗菌技术OLIGON的权利授权给Foster。Foster作为生物医学材料化合物商，将负责OLIGON技术的生产和销售，并需在协议前五年内满足年度最低营销和研发支出。此合作旨在扩大OLIGON技术的应用范围和全球市场影响力，同时Bioenvision可专注于其Evoltra产品的持续增长。Foster拥有丰富的生物医学材料制造经验和广泛的客户基础，计划通过其专业于微创管材制造和特殊导管原型设计的客户群来推广OLIGON技术。OLIGON技术基于银离子的抗菌特性，已应用于多种FDA批准的医疗设备，具有广泛的抗菌谱，包括对抗生素耐药菌株。

Fresenius Medical Care与Amgen在欧洲达成新的商业合作协议，旨在推广Aranesp（达比泊汀阿尔法）用于治疗贫血。Fresenius Medical Care将协助Amgen向肾科医生和其他透析专家传播关于贫血治疗的科学信息。新协议为期三年，旨在改善欧洲透析患者的医疗结果。Aranesp是一种新型重组红细胞生成素刺激蛋白，用于刺激红细胞生成，已证明在慢性肾病各阶段均具有耐受性和疗效。Fresenius Medical Care首席执行官Ben Lipps表示，很高兴与Amgen扩大合作规模，共同推动肾病创新。Amgen是一家生物技术先驱，致力于开发创新的人用疗法，而Fresenius Medical Care是全球最大的透析产品和服务提供商。

Solvay Pharmaceuticals与Jazz Pharmaceuticals达成产品许可协议，Jazz Pharmaceuticals将获得在美国市场销售LUVOX（氟伏沙明马来酸盐）片剂和缓释胶囊的权利，前提是获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Solvay Pharmaceuticals将保留在全球其他地区销售这两种产品的权利。LUVOX是Solvay在精神病学领域的创新研究成果，于1983年在欧洲作为首批选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）之一推出，用于治疗抑郁症、焦虑和其他相关疾病。Solvay最近向FDA提交了新药申请（NDA），用于治疗成人广泛性社交焦虑症（SAD）和强迫症（OCD）的氟伏沙明马来酸盐缓释胶囊。根据协议，Jazz Pharmaceuticals向Solvay支付了前期费用，并将根据未来监管和销售里程碑支付里程碑费用，同时还将根据产品销售额支付版税。Solvay表示，该协议将使公司能够专注于其他有希望的化合物开发，希望为医生提供满足患者需求的神经科学治疗方案。

中国医学科学院药物研究所（IMM）与全球抗结核药物开发联盟（TB Alliance）宣布开展联合研究，共同开发新型抗结核药物。双方将合作研究合成并评估一类名为里米诺苯的化合物，以克服其副作用，提高结核病治疗效果。该合作将结合IMM在化学、药理学和制造方面的综合能力和TB Alliance的研究经验。双方均强调，开发更快速、更有效的结核病药物对挽救生命至关重要，此次合作有助于推进结核病药物的研发进程。

Axxam公司与Boehringer Ingelheim达成两项药物研究合作，旨在共同发现和验证治疗靶点，并开展后续的检测方法开发、高通量筛选和先导化合物优化。第一项协议涉及双方研究人员共同努力，第二项协议则涉及蛋白质材料和特定功能检测方法的转移。Axxam将根据合作进展获得费用，并在成果成功开发阶段获得里程碑式付款，具体财务细节未公开。

法国制药公司Ipsen与MSD签署了联合营销协议，MSD将授予Ipsen在法国销售AdrovanceTM（阿仑膦酸钠和胆钙化醇的固定组合）的权利，该药物用于治疗有维生素D缺乏风险的女性绝经后骨质疏松症，可降低椎骨和髋部骨折的风险。AdrovanceTM在法国以Fosavance品牌销售。根据协议，Ipsen将从MSD采购产品，并在法国以AdrovanceTM品牌进行销售。Ipsen执行副总裁兼首席运营官克里斯托夫·让表示，AdrovanceTM的加入是公司优化法国初级保健活动战略的又一重要步骤。MSD欧洲和法国总经理米歇尔·沃纳索斯表示，骨质疏松症是公共卫生立法的关键目标之一，MSD法国与当局、医生、药剂师和患者合作，致力于应对这一严重疾病。

AureoGen Biosciences与Takara Bio Inc.签订许可协议，获得专利保护的抗生素化合物和一种能产生强效抗真菌化合物的专有生物体。AureoGen将利用其基因工程技术对Takara的真菌产生生物体进行基因改造，以生产新型广谱药物候选化合物，针对全球市场价值43亿美元的系统性感染。AureoGen CEO Ake Elhammer表示，预计在两年内将了解抗真菌化合物的可行性，届时公司可能寻求买家将药物推进临床试验。AureoGen自2003年由前辉瑞科学家Elhammer和Slightom创立，至今已获得超过600万美元的资金支持，包括来自国家标准与技术研究院和全国卫生研究院的资助。Takara Bio Inc.是一家价值1.4亿美元的日本生物技术公司，专注于基因工程研究，并致力于通过生物技术预防疾病和提高生活质量。