Aphton公司宣布与sanofi pasteur终止了关于其领先免疫疗法化合物Insegia的联合推广和许可协议，该协议自1997年签署，涉及Insegia在包括胃癌在内的多种癌症应用的开发、制造和联合推广权利。Aphton将负责产品开发、临床试验和监管申报，而sanofi pasteur负责在北美和欧洲推广、广告、营销、分销和销售Aphton的抗胃泌素疫苗。Aphton表示，通过解除这些协议，将获得Insegia的全球权利，以便寻找新的合作伙伴，进一步开发Insegia作为胃癌患者的治疗选择。Aphton将继续关注在Insegia临床试验中实现抗体反应的患者的生存数据，并相信这些数据加上更广泛的许可机会将吸引潜在合作伙伴的兴趣。

Discovery Partners International, Inc.与Seikagaku Corporation的合作项目取得成功，DPI获得里程碑式付款。Seikagaku将DPI在合作中确定的化合物推进至下一开发阶段，具体付款金额和合作治疗焦点未公开。DPI首席科学官Michael C. Venuti博士表示，这一成就验证了公司的药物发现平台和与制药伙伴建立长期价值关系的承诺。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，提供从靶点到优化先导化合物的药物发现服务。Seikagaku是糖科学和糖结合相关治疗领域的先驱和领导者，其产品在多个国家上市。

Alnylam Pharmaceuticals于2005年11月9日发布了截至2005年9月30日的季度财务报告和公司亮点。公司表示，过去四个月的发展推动了Alnylam在RNAi治疗领域的领先地位。公司近期重要事件包括提交首个IND申请用于治疗RSV感染，与诺华达成重大合作以开发RNAi治疗药物。公司现金余额为2480万美元，较2004年12月31日的4600万美元有所下降，主要由于运营资金和研发支出。第三季度净亏损为1078万美元，较2004年同期641.6万美元有所增加。第三季度收入为140万美元，较2004年同期略有增长。研发和一般行政费用均有所增加。公司预计年底现金余额将超过7500万美元。公司还宣布了与CFFT、Michael J. Fox Foundation和斯坦福大学等机构的合作，并获得了多项专利授权。

诺华与日本森寿制药签订全球（除日本外）开发和商业化协议，获得Rho Kinase抑制剂Y39983在关键青光眼市场的使用权。Y39983在日本已进入I期开发，具有新型作用机制，可调节眼内压力。诺华将负责在自身区域内开发和商业化Y39983，并相信该化合物将成为青光眼患者的领先治疗药物。森寿制药将获得初始付款和基于临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款，以及市场产品上的特许权使用费。青光眼是导致成人失明的主要原因之一，2005年市场规模为37亿美元，年增长率为4%，目前主要由降低眼内压的前列腺素类似物主导。

BioDelivery Sciences International, Inc.与Aveva Drug Delivery Systems, Inc.签订供应协议，Aveva将为BDSI的III期临床试验准备临床供应，并为BEMA™ Fentanyl提供商业化生产。BDSI的BEMA™ Fentanyl是一种口服粘附片剂型的阿片类药物芬太尼。BDSI计划在2005年第四季度开始生产III期BEMA™ Fentanyl临床试验的试验材料，并计划在2006年下半年完成III期项目，用于治疗“突破性”癌症疼痛。BDSI最近报告称，在比较BEMA™ Fentanyl和Actiq™（一种快速溶解的芬太尼口香糖，目前是治疗突破性癌症疼痛市场的领导者）的药代动力学研究中，BEMA™ Fentanyl显示出更高的生物利用度、更高的最大血浆浓度和更快的芬太尼在血浆中的浓度。BDSI总裁兼首席执行官Mark Sirgo表示，与Aveva合作生产BEMA™ Fentanyl产品令人非常高兴，这一协议是实现BEMA™ Fentanyl战略的关键部分。Aveva总裁兼首席运营官Wallace K. Reams表示，很高兴将Aveva在经

Metabolex公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.的合作研究取得了进展，Astellas Pharma Inc.已从Metabolex的专有数据库中选择了与胰岛素抵抗和肥胖相关的人体基因作为药物筛选和开发的新目标。这些新目标基于其在人类糖尿病临床样本（包括肌肉和脂肪）中的差异表达，有望在糖尿病疾病过程中发挥因果作用，成为更好的治疗靶点。双方自2002年3月开始的多年研究及药物发现合作，并于2005年3月延长了一年的协议。此次新目标的选定将触发对Metabolex的未公开里程碑付款。Metabolex和Astellas Pharma Inc.相信，理解糖尿病和肥胖等复杂疾病的生物学和遗传基础是识别真正相关药物靶点的最佳方法。

Friedreich's Ataxia Research Alliance（FARA）向Edison Pharmaceuticals授予了300万美元的拨款，以推进EPI-A0001药物的研发，用于治疗Friedreich's ataxia。FARA将继续支持Friedreich's ataxia的研究，同时通过新拨款表明其将研究发现转化为治疗方案的额外关注，从药物发现转向药物开发。FARA董事会认为这一新举措是发展平衡的研究和开发项目组合的一部分，并计划通过多种机制资助其他有前景的治疗项目。FARA主席Ronald Bartek表示，Edison项目在科学质量、团队经验和近期治疗前景方面令人信服。FARA的使命是减缓、停止和逆转Friedreich's ataxia造成的损害，这一首个FARA药物开发拨款反映了科学研究即将迎来能够阻止甚至逆转这种疾病的治疗方法。今年早些时候，FARA向Edison Pharmaceuticals授予了30万美元的拨款，这是与肌肉萎缩症协会（MDA）和Seek A Miracle/MDA持续合作的第一步，MDA额外提供了10万美元。该初始的40万美元联合拨款旨在启动必要的临床

Affibody AB与NCI/NIH达成合作协议，共同研发用于癌症HER2蛋白高表达的体内成像的Affibody(R)分子共轭物。该合作基于Affibody AB的专有技术和NIH的各种共轭系统，旨在开发对癌症患者进行医学成像监测的分子。Affibody将设计并开发针对HER2蛋白的工程化Affibody(R)分子，NCI计划将这些分子与各种检测分子结合，以评估其在非侵入性肿瘤和转移可视化中的应用。Affibody的CEO Torben Joergensen表示，与美国的知名团队合作，进一步验证了公司在医学成像和个性化医疗领域的战略重点，并确保公司在分子医学成像快速发展的竞争中保持领先地位。Affibody致力于成为医学成像和个性化医疗领域的领先玩家，其技术平台包括Affibodya分子和专有的白蛋白结合技术，用于开发分子医学成像和个性化医疗的药物。

ChemDiv公司和ProQinase公司签署合作协议，共同开发新型激酶抑制剂。ChemDiv将负责设计合成小分子库、药物化学研究、以及DMPK和某些体内实验；ProQinase则负责体外激酶抑制剂筛选和针对共同选择的肿瘤相关激酶靶点的细胞实验和体内实验。双方将共享开发成本和优化引物许可的收入。此次合作旨在解决癌症治疗中缺乏高效安全药物的问题，并利用ProQinase的iProKiTe®平台和ChemDiv的药物化学专业知识，共同开发新型抗癌药物。

Kos Life Sciences与Jerini U.S.签署独家协议，共同开发、市场推广和分销Icatibant，一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物，预计将于2007年上半年代推出。美国食品和药物管理局已授予Icatibant快速通道指定和孤儿药地位。Kos负责Icatibant在哮喘（吸入）和肝硬化难治性腹水（静脉注射）的临床开发。该协议包括1200万欧元（约1500万美元）的预付款和1000万欧元（约1200万美元）的股权投资。Icatibant有望为HAE患者提供新的治疗选择，并可能在未来为其他疾病如RAIL和哮喘提供治疗。