Angiotech Pharmaceuticals与CombinatoRx达成一项许可和研究合作协议，旨在开发和选择新型组合药物化合物，用于Angiotech的局部介入治疗应用。该合作使Angiotech能够利用CombinatoRx超过200万种已知药物组合的化合物库，专注于外周血管、冠状动脉和骨科领域。合作包括为期五年的联合研究，利用CombinatoRx的药物发现平台和Angiotech在局部药物选择和递送方面的专业知识。Angiotech将为此支付27百万美元现金，并投资1500万美元于CombinatoRx，同时CombinatoRx将获得成功开发并商业化的组合药物化合物的里程碑付款和版税。

Isotechnika Inc.与Atrium Medical Corporation签署了一项全球独家许可协议，旨在利用TAFA93和ISA247两种药物在药物释放装置中治疗血管、心血管疾病和目标血管及组织疾病。Atrium将支付300万美元的许可费，并在产品获得批准后支付里程碑和版税。Isotechnika需完成TAFA93的Ib期试验，并负责制造和供应药物用于临床试验和商业化。Atrium负责产品的市场推广，而Isotechnika则专注于药物研发。双方的合作旨在拓宽药物的商业化机会，以惠及更多患者。

德国默克公司和日本武田药品工业株式会社宣布达成一项合作协议，共同开发和商业化默克研发的人源化单克隆抗体matuzumab（开发代码：EMD 72000），用于治疗癌症。默克将获得6000万欧元的预付款，并在2005年第三季度入账。此外，默克还将获得显著里程碑付款。两家公司制定了利润分成方案，默克将在除日本以外的所有地区记录matuzumab的销售。matuzumab由默克研发，目前正处于非小细胞肺癌、胃癌和结直肠癌患者的II期临床试验中。默克决定与武田合作，以投入更多资源和专业知识来推动这一重要抗癌产品。武田在肿瘤学领域的经验和承诺与默克完美契合。该合作将使默克能够快速推进这一潜在重要产品的开发和商业化。两家公司将共同在全球主要医药市场（不包括澳大利亚和拉丁美洲）进行开发和商业化努力。默克在肿瘤学领域的其他活动包括：EGFR靶向单克隆抗体、免疫细胞因子、血管生成抑制剂和癌症疫苗。matuzumab的临床试验数据显示，该药物在非小细胞肺癌和食管胃腺癌治疗中显示出积极效果。武田位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球性公司，专注于制药领域。默克是全球性的制药和化学品公司，2004年销售额为59亿欧元，拥有28,60

Dr. Reddy's Laboratories与Perlecan Pharma达成合作，获得5250万美元的股权投资，用于临床开发。Perlecan Pharma将获得2600万美元的首批投资，Dr. Reddy's最终将持有Perlecan Pharma的多数股权。Perlecan Pharma将专注于代谢疾病和心血管领域的NCE资产的临床开发和许可。Dr. Reddy's将向Perlecan Pharma转让4个NCE资产的开发和商业化权利。Perlecan Pharma将利用Dr. Reddy's的药物发现项目模型，加速NCE资产的临床开发，并寻求许可、合作开发或联合商业化机会。此外，Perlecan Pharma还将获得Dr. Reddy's未来管线产品的优先购买权。

PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED宣布其产品Plenaxis(R)在德国获得市场批准，用于治疗晚期或转移性激素依赖性前列腺癌患者。然而，德国制药巨头Schering AG终止了与PRAECIS的许可、供应和分销协议，原因是PRAECIS未能在2005年6月30日前获得Plenaxis(R)的必要标签。Schering AG表示，由于双方对BfArM批准的Plenaxis(R)标签的解释存在重大差异，以及该产品商业潜力的后果，Schering AG将不会继续按照现有协议进行合作。PRAECIS表示失望，并计划探索包括许可或销售交易在内的各种机会，以在欧洲和其他地区实现产品的商业化。

MedImmune与乔治城大学达成合作协议，共同开发针对胰岛素受体家族成员ALK的单克隆抗体（MAbs），以治疗包括前列腺、结肠和肺癌在内的实体瘤。MedImmune将获得全球独家权利开发基于MAbs的抗癌疗法，并负责产品的临床开发和商业化。乔治城大学将获得前期付款、潜在的开发里程碑付款和未来产品的版税。该合作还包括持续的研究合作。ALK是一种在癌细胞中高表达的受体酪氨酸激酶，与多种癌症类型相关，其过度表达与肿瘤生长和生存有关。MedImmune致力于开发针对ALK的产品，并希望将所学应用于推进MAbs的发展。

EpiCept公司宣布从Adolor公司获得里程碑式付款，以启动LidoPAIN SP（无菌利多卡因贴片）在美国的II期临床试验，该产品用于治疗术后切口疼痛。Adolor预计将在2006年上半年公布试验结果。EpiCept于2003年7月将LidoPAIN SP在北美地区的权利许可给Adolor，Adolor负责进行临床试验、管理审批流程和在美国市场商业化该产品。EpiCept正在欧洲进行LidoPAIN SP的III期临床试验。此外，EpiCept与Maxim Pharmaceuticals达成最终合并协议，预计第四季度完成交易，合并后的公司将专注于疼痛治疗和癌症治疗领域。

Vion Pharmaceuticals与奥地利因斯布鲁克大学药学院和医学化学与生物化学学院的一组发明者以及奥地利经济服务公司aws达成独家许可协议，涉及一系列在北美和欧洲受专利或专利申请保护的杂环腙化合物。此前，Vion已于2003年12月与发明者和aws签署了研究合作和选择权协议。根据协议，Vion将向发明者和aws支付37,500美元的初始款项，并根据临床试验进展支付额外的里程碑付款和基于产品收入的版税。Vion正在开发癌症治疗药物，包括Cloretazine和Triapine，并正在评估KS119W和杂环腙化合物。同时，Vion也在寻求合作伙伴以开发其用于将抗癌剂直接递送到肿瘤的TAPET技术。

MorphoSys AG与Eli Lilly and Company达成一项交叉许可协议，涉及某些重组蛋白技术的使用。MorphoSys获得Kauffman专利家族下的许可，用于生成和筛选特定的重组肽和蛋白质库，并商业化任何结果产品。该协议还允许Lilly使用MorphoSys的HuCAL GOLD(R)技术进行内部研发。对于Lilly根据协议开发的任何治疗性抗体，它将向MorphoSys支付独家许可费、成功费、里程碑付款和最终产品版税。此协议是解决由Lilly的全资子公司Applied Molecular Evolution（AME）发起的专利诉讼的一部分，涉及Kauffman专利家族的几个美国专利。该和解协议涵盖了MorphoSys及其合作伙伴过去、现在和未来对所有版本的HuCAL(R)库的使用和商业化，以及其TRIM技术。此外，该协议还允许Lilly在约定的条款下访问MorphoSys的专注于非治疗性目的的定制单克隆抗体开发的业务单元“Antibodies by Design”。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，他们很高兴宣布这项交叉许可协议，这为他们规划未来几代HuCAL(R

Alnylam Pharmaceuticals宣布授予QIAGEN非独家许可，在Kreutzer-Limmer专利家族下提供RNA干扰（RNAi）研究产品和服务的权利。该专利家族涵盖小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中介导RNAi的应用。QIAGEN已获得Tuschl专利申请下的四个共同独家许可之一，此次协议强调了Kreutzer-Limmer专利家族在siRNA商业化中的重要性。Alnylam计划通过合作伙伴关系继续利用其领先的知识产权。QIAGEN是siRNA库和高通量siRNA合成技术的领先供应商，此次许可协议进一步加强了其在科学界siRNA关键许可供应商的地位。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，用于选择性沉默和调节特定基因。许多疾病是由特定基因的不适当活动引起的，通过RNAi选择性沉默基因可能为治疗多种人类疾病提供新的方法。Alnylam是一家基于RNA干扰（RNAi）生物技术突破的生物制药公司，致力于开发新型治疗药物。QIAGEN是一家荷兰控股公司，在德国、美国、日本、英国、瑞士、法国、意大利、澳大利亚、挪威、奥地利、加拿大、瑞典、中国和荷兰设有子公司，是世界领先的提供创新