ACCESS PHARMACEUTICALS, INC.宣布将公司业务重心转向肿瘤治疗药物平台，并已将其口腔护理业务以最高2,060万美元的价格出售给Uluru, Inc.。交易中，ACCESS出售了其在Aphthasol(R)、OraDisc(TM)和Residerm(R)产品中的权益，并许可Uluru使用其纳米颗粒水凝胶聚集体技术。ACCESS在协议签署时获得870万美元，未来12个月内可能再获得370万美元，24个月内再获得100万美元。此外，根据特定里程碑的实现，还将支付最高700万美元。公司通过出售口腔护理业务获得流动性，以继续运营并管理部分可转换债务。ACCESS计划继续与可转换债务持有人进行谈判，并计划继续开发其细胞毒性肿瘤产品AP5346，预计2005年第四季度开始II期临床试验。公司将在11月费城的NCI/AACR/EORTC会议上展示已完成I期临床试验的数据。ACCESS还宣布将于10月14日举行电话会议，提供业务更新。ACCESS是一家新兴的制药公司，致力于开发用于癌症治疗的独特聚合物连接的细胞毒性药物，其主导产品AP5346正在进行II期临床试验。Uluru, Inc.是一家新兴的专业

Avantogen Limited与Hawaii Biotech签署了一项全球性非独占许可协议，Hawaii Biotech将评估Avantogen的专有佐剂GPI-0100，并开发一系列针对传染病的疫苗。GPI-0100是一种关键成分，用于增强疫苗的免疫反应。Hawaii Biotech将首先使用GPI-0100开发针对西尼罗河病毒和登革热的疫苗。Hawaii Biotech在过去的三年里获得了来自美国国立卫生研究院和其他联邦及州机构的3300万美元资金。Avantogen的GPI-0100产品已许可给Pfizer Animal Health Inc和Endocyte Inc作为其疫苗产品的佐剂，并正在积极寻求更多许可方。GPI-0100是一种半合成的皂苷衍生物，通过上调人体免疫系统并刺激体液和有效的T细胞免疫，包括CTL产生，以增强免疫反应。

荷兰生物技术公司Crucell宣布，默克公司已行使期权，使用Crucell的PER.C6(r)生产技术来开发针对丙型肝炎（HCV）的腺病毒疫苗。Crucell将获得100万美元的行使费，并有望获得年度费用和里程碑付款，以及净销售额的版税。Crucell保留了对开发自身HCV疫苗的“独家”权利，并相信腺病毒疫苗可能成为对抗HCV的有效方法。丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病，全球约有2亿人感染，每年新增300万至400万人。

德国MARTINSRIED，2005年10月10日——专注于牙科和骨科组织再生产品开发的生物制药公司Scil Technology今日宣布，已从罗氏诊断公司获得全球范围内关于生长因子MIA/CD-RAP的物质和生产专利及专利申请。此举使Scil Technology的基本专利组合完整，可充分利用CD-RAP在治疗软骨疾病的发展计划中。Scil Technology随后将CD-RAP的使用权许可回罗氏诊断公司用于其研究诊断。交易的具体财务条款未公开。Scil Technology正在使用CD-RAP的重组版本（rhCD-RAP）作为软骨生长因子，其在软骨再生项目中具有高度特异性。rhCD-RAP在胚胎发育过程中的软骨形成和成年动物中软骨细胞的基质刺激中发挥关键作用，并在体外研究中刺激了骨关节炎患者的软骨细胞合成。这些特性使rhCD-RAP成为软骨再生治疗软骨缺损和骨关节炎等病症的极具潜力的候选药物。Scil Technology首席执行官Irina Staatz-Granzer表示：“获得这项专利完成了我们对这种有希望的软骨生长因子的知识产权，这使我们能够完全自由地使用CD-RAP开发新型软骨再生产品。”Sci

德国MorphoSys AG与Schering AG合作启动三项新抗体项目，利用HuCAL GOLD(r)技术针对三种新分子靶点研发抗体，并授予Schering八项体内诊断应用的独家许可。双方自2001年合作，扩展至2006年底，目前共有六项基于HuCAL(r)技术的抗体项目进行中。MorphoSys通过里程碑和版税支付参与合作项目，目前有超过25个合作项目，预计未来里程碑支付将增加。MorphoSys致力于开发合成抗体技术，拥有全球合作伙伴，包括Bayer、Boehringer Ingelheim等，并在抗体研究市场活跃。

Abmaxis公司与BioArctic Neuroscience AB达成合作协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗性人源单克隆抗体。该抗体基于Uppsala大学Lars Lannfelt教授及其团队的研究成果，针对家族性阿尔茨海默病中的Arctic突变和被认为导致疾病的毒性成分。Abmaxis将利用其独特的抗体技术优化和人性化BioArctic的鼠源抗体。根据协议，BioArctic将向Abmaxis支付前期技术许可费，Abmaxis还有权获得未来里程碑付款和产品销售提成。Abmaxis致力于发现、优化和开发单克隆抗体产品，拥有经验丰富的管理团队和突破性的抗体工程技术平台。BioArctic专注于开发阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的改善治疗和诊断方法。

Diosynth Biotechnology与ImmunoGen达成协议，将生产用于制造ImmunoGen的huN901-DM1抗癌药物的抗体。Diosynth将进行技术转移和与huN901抗体生产相关的工艺和数据分析工作，并按照cGMP标准制造大量huN901抗体。ImmunoGen计划使用此抗体制造未来的huN901-DM1临床材料。Diosynth在生物技术合同制造服务领域拥有80年历史，是全球生物制药CMO领域的领导者，提供从临床前开发到市场供应的全面服务。

Allergan与GSK达成长期合作协议，共同在日本和中国推广Allergan的BOTOX产品，并在美国共同推广GSK的IMITREX STATdose System和AMERGE产品。Allergan将向GSK授权BOTOX在日本和中国的临床开发和商业权利，并获得前期付款、研发和市场支持费用以及销售提成。此外，Allergan还将为GSK制造BOTOX，并支持GSK的新临床试验和市场营销。Allergan还将获得在美国共同推广GSK产品的权利，并从GSK获得固定和业绩支付。这项交易预计将增加Allergan的收益，并将收入主要用于扩大其美国神经科销售团队和资助研发项目。

Genaissance Pharmaceuticals与日本制药公司Sankyo达成合作协议，将应用Genaissance的HAP技术结合Sankyo的专注治疗领域，旨在发现与药物反应相关的遗传标记，并验证这些标记以创建伴随诊断测试，指导治疗。Genaissance将获得来自Sankyo的许可费和其他费用，包括基因分型临床样本和分析遗传和临床数据的费用。此外，Genaissance拥有共同开发和商业化伴随遗传测试的权利。此次合作标志着全球制药公司开始利用药代基因组学作为提高临床试验成功率并推出创新药物的工具。Sankyo是日本最大的制药公司之一，拥有发现新药类的历史，包括降脂药类中的他汀类药物。Genaissance是一家基于其专有药代基因组学技术的创新产品开发公司，其产品开发战略专注于具有良好临床特征的药物候选者，并寻找遗传标记以识别对治疗的反应人群。

美国人类基因组科学公司获得美国政府合同，将供应用于治疗炭疽病的ABthrax人源单克隆抗体。第一阶段，公司将向美国卫生与公众服务部提供10克ABthrax进行体外和体内比较测试。第二阶段，政府有权在一年内订购最多10万剂ABthrax用于国家战略储备。ABthrax的测试结果将作为政府决定是否订购更多产品的依据。合同金额约180万美元，第二阶段将根据2004年生物盾计划进行。