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  • Thallion 宣布与 LFB Biotechnologies 签署意向书,以开发和商业化 Shigamabs
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    Thallion Pharmaceuticals与法国LFB Biotechnologies签署了一份意向书,共同开发Thallion的Shigamabs产品,用于治疗STEC细菌感染。LFB将提供2300万加元的前期资金,以及高达1.5亿加元的开发资金和里程碑付款,并获取欧洲和南美地区的商业权利。Thallion保留北美和其他地区的权利,并将在产品销售中获得双位数的版税。双方将成立一个联合开发委员会,Thallion负责临床研究,LFB负责生产和供应。Shigamabs是一种双抗体产品,能够特异性地结合并中和STEC细菌分泌的毒素,目前尚无针对STEC感染的批准疗法。
    Pipeline Review
    2009-12-18
    LFB SA Thallion Pharmaceuti
  • 安比特生物科学公司与安斯泰来建立战略合作伙伴关系,共同研究、开发和商业化多种适应症的 FLT3 激酶抑制剂
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    Ambit Biosciences与Astellas Pharma达成全球合作协议,共同研发和商业化FLT3激酶抑制剂,用于治疗癌症和非癌症疾病。该合作包括Ambit的领先临床阶段药物AC220,以及其他未公开的FLT3激酶抑制剂。AC220是一种新型、口服、强效且高度选择性的小分子,专门设计为第二代FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)抑制剂。双方将共同开发AC220用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他适应症,并分享研发责任和费用。Ambit将获得4000万美元的预付款,以及最高3.5亿美元的预商业化付款。Astellas将负责所有产品的商业化,Ambit将获得销售里程碑付款和净销售额的分级双位数版税。
    Fierce Biotech
    2009-12-18
    Ambit Biosciences Co Astellas Pharma Inc
  • Æterna Zentaris 宣布终止与 sinofi-aventis US 关于西曲瑞克治疗良性前列腺增生症的开发、商业化和许可协议
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    亚特纳桑蒂斯公司宣布与美国赛诺菲-安万特公司终止关于Cetrorelix在良性前列腺增生(BPH)治疗领域的开发、商业化和许可协议,该协议原定于2009年3月5日生效。由于公司上周公布的Cetrorelix在欧洲BPH三期临床试验结果未达到主要终点,导致协议终止。亚特纳桑蒂斯公司将继续专注于其晚期化合物的研究,包括在肿瘤学领域的Keryx和AEZS-108,以及内分泌学领域的AEZS-130。
    Newswire.ca
    2009-12-18
    COSCIENS Biopharma I Sanofi SA
  • NovaBay Pharmaceuticals 将获得 Alcon 的更多资金和支持
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    NovaBay Pharmaceuticals宣布,其合作伙伴Alcon Inc.将增加对公司的研发支持,每年增加200万美元。这笔资金将用于加强NovaBay在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液领域的研发项目。Alcon正在进行NovaBay主要化合物NVC-422的二期临床试验,用于治疗病毒性结膜炎。NovaBay与Alcon有关于Aganocide化合物在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液方面的研发和许可协议。此外,NovaBay还与Galderma S.A.合作开发Aganocides用于治疗痤疮、脓疱病等皮肤病。
    GlobeNewswire
    2009-12-17
    Alcon Inc NovaBay Pharmaceutic
  • SCYNEXIS, Inc. 从与Merck & Co., Inc.的合作中获得里程碑付款。
    医投速递
    SCYNEXIS公司宣布与默克公司合作开发新型抗真菌剂的第三个里程碑达成,这一里程碑的达成是在该项目的化合物进入临床开发阶段后触发的。SCYNEXIS自2002年起与默克合作,负责提供药物化学、计算化学、生物分析和ADMET支持。默克则负责化合物被接受为临床前候选药物后的开发。根据合作协议,SCYNEXIS有资格获得额外的里程碑付款和由此产生的全球销售产品的双位数百分比版税。SCYNEXIS总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示,这是SCYNEXIS十年来从其发现平台中发展的化合物第11次进入临床试验,这表明了公司能力的强大。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物发现和开发公司,致力于为制药合作伙伴提供有效的创新药物管道解决方案。
    Biospace
    2009-12-17
    Merck & Co Inc SCYNEXIS Inc
  • YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
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    YM BioSciences公司与Therapure Biopharma公司签订合同,Therapure将提供nimotuzumab的填充和包装服务。该药物是一种针对EGFR的人源化单克隆抗体,由CIM授权给YM的加拿大子公司CIMYM BioSciences。Therapure将在其位于加拿大Mississauga的GMP认证和Health Canada许可的填充室中为nimotuzumab进行无菌填充。该产品将被YM及其在日本、韩国和欧洲的许可合作伙伴用于所有活动,以及东南亚的许可合作伙伴Innogene Kalbiotech用于全球临床试验。nimotuzumab已在23个国家获得批准,包括阿根廷、巴西、中国、印度、印度尼西亚和墨西哥。YM表示,与CIM和Therapure的合作将提供成本效益和完整的加拿大解决方案,并符合北美GMP标准。Therapure表示,很高兴与YM合作,并期待在主要市场获得营销授权后提供商业产品。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    Therapure Biopharma YM BioSciences Inc CIMYM BioSciences Daiichi Sankyo Co Lt Innogene Kalbiotech Kuhnil Pharmaceutica The Center of Molecu
  • Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元,并与 BioMS Medical 达成战略合作,将脓毒症治疗商业化
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    Spectral Diagnostics与BioMS Medical达成战略合作,共同推进Toraymyxin治疗严重脓毒症的上市。BioMS Medical投资1200万美元,获得Spectral 48%的股份。Spectral获得日本Toray Industries Inc.授权在美国独家销售Toraymyxin,并计划在2010年上半年启动关键性临床试验。Toraymyxin已在全球超过7万名患者中使用,临床试验显示其能安全有效地清除内毒素并降低脓毒症患者的死亡率。美国每年约有12.5万名患者患有与内毒素血症相关的严重脓毒症,面临高死亡率且治疗选择有限,市场潜力超过10亿美元。Spectral的EAA诊断测试是唯一获得FDA批准的血液中内毒素测量方法,Toraymyxin是一种从血液中清除内毒素的治疗性血液净化装置。Spectral计划使用EAA识别患有严重脓毒症且血液中内毒素升高的患者,并使用Toraymyxin进行治疗。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    GDI Integrated Facil Spectral Medical Inc
  • Almirall 和 Forest Laboratories 将与 LAS100977 扩大呼吸系统合作
    医投速递
    Forest Laboratories Holdings, Ltd.与Almirall, S.A.达成协议,共同开发、市场推广和分销LAS100977,这是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入性长效β2受体激动剂(LABA)。双方将使用Almirall的专利GENUAIR吸入器,将LAS100977与一种未公开的皮质类固醇结合使用。Forest将向Almirall支付7500万美元的预付款,并支付未来的里程碑付款和基于销售额的版税。此协议标志着双方在呼吸领域合作的进一步深化,旨在为患者和投资者创造价值。
    Businesswire
    2009-12-17
    Almirall SA Forest Laboratories
  • Adimab 宣布新的抗体发现合作,并在两个现有合作伙伴关系中实现里程碑
    医投速递
    Adimab公司宣布与辉瑞和一家未公开的公司启动研究合作,同时收到与默克和罗氏的发现合作项目的里程碑付款。Adimab的发现技术以其速度、表位覆盖和质量输出方面的优势在行业中脱颖而出,吸引了多家制药公司的兴趣。新合作项目包括Adimab利用其专有平台为合作伙伴识别治疗性靶点,并给予合作伙伴商业化抗体生成的权利。此外,Adimab还从默克和罗彻的合作项目中获得里程碑付款,证明其技术的高效性。
    Fierce Biotech
    2009-12-17
    Adimab LLC Merck & Co Inc Pfizer Inc Roche Holding AG
  • Chembio Diagnostics, Inc. 与美国疾病控制和预防中心签订了价值 900,000 美元的开发合同,用于即时流感检测
    交易并购
    Chembio Diagnostics与疾控中心签订900,000美元的研发合同,旨在开发一种基于Chembio专利技术的多联快速检测流感免疫的即时检测产品。该产品将利用Chembio的Dual Path Platform(DPP®)技术,预计开发周期为九个月。该测试旨在检测个体对季节性流感病毒和新型流感病毒,包括猪流感H1N1的免疫力,适用于现场或门诊环境。测试包含六个不同参数(代表不同流感株)和一个控制线,并可通过视觉解读结果或与便携式数字阅读器配合使用。此项目旨在满足当前医疗挑战,开发新的多联即时检测产品。Chembio首席执行官表示,该免疫测试将补充公司已有的流感抗原检测工作,推动点对点流感准备工作的全面解决方案。
    Biospace
    2009-12-17
    Center For Disease C