Effient（普拉格雷）作为一种新型抗血小板药物，已在美国药店上市。美国食品药品监督管理局批准Effient用于减少急性冠状动脉综合征（ACS）患者在接受经皮冠状动脉介入术（PCI）治疗后的血栓性心血管事件（包括支架血栓）。Effient有助于防止血液血小板聚集，降低ACS患者发生心脏攻击或支架相关血栓的风险。Effient与阿司匹林联合使用可降低心脏事件的发生率。然而，Effient也可能导致出血，严重时可能危及生命。Daiichi Sankyo公司和Eli Lilly公司表示，将致力于为患者提供支持，并确保医疗专业人员了解Effient的使用方法和适用患者。

澳大利亚再生医学公司Mesoblast Limited宣布，其美国子公司Angioblast Systems Inc.启动了一项针对末期心力衰竭患者的多中心二期临床试验，旨在评估其专有的“现成”成人干细胞产品Revascor对改善患者心脏肌肉功能的安全性及有效性。该试验由美国国立卫生研究院提供的数百万美元资助，涉及80名使用机械心脏辅助装置临时维持生命并等待心脏移植的患者。试验将评估注射两种不同剂量的Revascor是否能改善受损心脏的功能，与安慰剂注射相比，在60-90天内可能使患者能够移除辅助装置，不再需要心脏移植。该临床试验在美国多个医疗中心进行，并获得美国食品药品监督管理局批准。Revascor是一种同种异体细胞疗法产品，旨在通过重建血管和心脏肌肉来逆转充血性心力衰竭。

Addrenex Pharmaceuticals与韩国Dream Pharma达成独家合作协议，许可其在韩国制造、销售其主打产品Clonicel，用于治疗高血压和注意力缺陷多动障碍。此次合作正值Addrenex成立三周年，公司已与多家大型制药公司签订许可协议，推进四款产品进入临床试验阶段，并拥有多个化合物管线。Addrenex致力于开发治疗由肾上腺素系统调节的各种疾病的药物，目前产品线包括Clonicel、ADX-415等，旨在从根本上解决如更年期潮热、失眠、疼痛等问题。

Keryx Biopharmaceuticals与Alfa Wassermann就Sulonex（sulodexide）终止许可协议的争议达成和解，Alfa Wassermann支付Keryx 350万美元，其中275万美元已收到，其余75万美元将于2010年7月30日前支付。Keryx将向Alfa Wassermann交付所有与Sulonex相关的数据、信息和知识产权。Keryx首席执行官表示，此次和解符合Keryx股东的最佳利益，为Keryx提供了额外的非稀释性现金，以推进其化合物进入3期临床试验。Keryx专注于开发治疗危及生命疾病的创新药物，包括肾疾病和癌症，其正在开发的Zerenex（ferric citrate）和KRX-0401（perifosine）均显示出良好的安全性和临床疗效。

Eiger生物制药公司宣布从斯坦福大学独家获得了一种新型丙型肝炎病毒（HCV）技术的全球许可权。这项技术由斯坦福科学家、Eiger创始人杰弗里·格伦博士在实验室发现，主要针对包括HCV基因组中的非结构蛋白NS4B在内的多种新型靶点。NS4B与HCV-RNA结合，对于病毒复制至关重要。Eiger公司计划快速推进针对NS4B-RNA结合的小分子抑制剂进入临床试验，以帮助临床医生和HCV患者。这种独特的双组分NS4B-RNA靶点似乎降低了病毒逃避小分子抑制剂抑制的能力，从而减少HCV对这种抗病毒疗法的耐药性。Eiger公司正在开发针对HCV、HDV和其他病毒的病毒特异性新药，有望成为未来HCV治疗方案的必要组成部分。

瑞士Debiopharm集团和马萨诸塞州Woburn的Mercury Therapeutics公司宣布签署一项独家许可协议，共同开发和商业化Debio 0930，这是一种小分子AMPK（腺苷单磷酸激活蛋白激酶）激活剂，用于治疗糖尿病和代谢性疾病。该协议规定Debiopharm将支付Mercury持续的研发支持费用、化合物开发过程中的预定义里程碑付款以及基于商业化产品净销售额的版税。预计Debio 0930的人体首次试验将在2012年进行。Debiopharm集团致力于通过开发新疗法提高糖尿病患者的生活质量，而Mercury Therapeutics则认为与Debiopharm的合作是对其技术和AMPK作为代谢性疾病新型药物靶点的认可。

AstraZeneca与Astellas Pharma Inc.达成协议，共同推广AstraZeneca的Symbicort Turbuhaler（布地奈德/福莫特罗，一种干粉吸入器），用于治疗日本的支气管哮喘。根据协议，AstraZeneca和Astellas将共同推广Symbicort Turbuhaler，Astellas负责产品分销。Astellas将向AstraZeneca支付30亿日元（约合3100万美元）的预付款，以及根据销售业绩和日本当局批准额外适应症的最高55亿日元（约合5700万美元）的里程碑付款。Symbicort Turbuhaler目前在日本不可用。AstraZeneca于2007年5月在日本提交了新药申请（NDA），预计结果将在2009年第四季度揭晓。同时，也在进行针对慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗适应症的开发。AstraZeneca国际销售和营销执行副总裁Bruno Angelici表示，与Astellas的合作将确保Symbicort Turbuhaler在日本约500万哮喘患者中成功上市并最大化其潜力。

AlphaRx公司利用专有药物递送技术开发新型药物配方，与Venturepharm集团合作，在中国医药城建立药物研发中心，旨在拓展中国市场。AlphaRx将整合其中国研发设施到Venturepharm的先进临床前开发中心，包括化学中心、多产品中试工厂和动物测试中心。AlphaRx负责产品开发成本，并保留相关产品的知识产权。此合作标志着AlphaRx在中国市场商业化和开发新疗法的战略步骤。Venturepharm集团作为亚洲生命科学领导者，提供全球一流的生命科学服务，包括CRO、CMO、CSO以及风险投资和商业银行业务。

DARA BioSciences与America Stem Cell合作，基于近期临床前研究显示DPPIV抑制剂能提高造血干细胞移植效率，旨在加速将此方法应用于临床，以帮助需要造血干细胞移植的众多患者。America Stem Cell专注于干细胞治疗技术的开发与商业化，拥有ASC-101和ASC-201两项技术平台，旨在提高干细胞移植成功率。DARA BioSciences是一家位于北卡罗来纳州雷利的发展阶段制药公司，专注于开发治疗小分子药物，目前拥有两款药物候选者，其中KRN5500已完成针对癌症患者神经性疼痛的2a期临床试验。

上海ChemPartner公司，ShangPharma的全资子公司，宣布与ELARA制药公司深化药物发现合作。ChemPartner将为ELARA的主要肿瘤项目提供DMPK、药理学和毒理学等领域的全面集成服务。双方项目团队成员将紧密合作，设计和执行药物筛选流程。ELARA制药公司CEO兼创始人Joe Lewis博士表示，ChemPartner的高质量服务促成了这一新关系，并期待未来更紧密的战略合作。ChemPartner创始人兼CEO Michael Hui表示，ChemPartner的服务帮助ELARA将著名学术机构的研究成果转化为风险投资支持的药物发现公司。ChemPartner成立于2003年，是全球领先的合同研究组织之一，为全球80多家制药和生物技术公司提供药物化学、发现生物学、药理学、DMPK、毒理学、工艺研发、分析开发、制剂和合同制造等服务。ELARA制药公司是欧洲分子生物学实验室（EMBL）海德堡的衍生公司，致力于将基础研究成果转化为新型癌症治疗方法。