荷兰生物技术公司Crucell与诺华集团启动了评估项目，利用Crucell的STAR™技术选择生物制药生产细胞系，并针对特定亲本细胞系调整相关程序。项目将涉及多种单克隆抗体，具体细节未公开。Crucell专注于疫苗和抗体的研发及全球营销，产品包括乙肝疫苗、流感疫苗、旅行疫苗等，拥有广泛的研发管线和独特的PER.C6®生产技术。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、意大利和韩国设有子公司，员工约900人。

德国Schering AG与英国AstraZeneca公司合作开发并共同商业化Schering AG的新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），用于治疗乳腺癌。双方将共同推进SERD的研发，AstraZeneca负责临床试验，Schering负责非临床和工艺开发以及生产活动。产品将在主要市场共同推广，研发和商业化成本及全球利润将平分。Schering AG和AstraZeneca均表示，此次合作将加强各自在肿瘤学领域的承诺，并期待通过合作进一步推动创新药物的发展。新型SERD具有降低雌激素受体的作用，有望为乳腺癌患者提供一种特定的靶向治疗方法。

NuCana Ltd.与Cardiff ProTides Ltd.达成一项研发协议，共同开发基于ProTide技术的抗癌新药。Cardiff ProTides Ltd.拥有独特的ProTide技术，旨在提升现有抗癌药物的性能。根据协议，NuCana获得独家权利开发并商业化一系列ProTide衍生物，同时支付费用、里程碑付款和版税。NuCana将负责所有前期和临床试验，并负责全球监管批准。双方合作旨在开发具有显著治疗潜力的新型抗癌药物，针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌和膀胱癌等多种肿瘤类型。

Biogen Idec与瑞士私人生物技术公司mondoBIOTECH达成独家合作与许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物Aviptadil。mondoBIOTECH将获得750万美元的预付款和最高3000万美元的里程碑付款，以及商业销售中的版税。Biogen Idec计划在mondoBIOTECH的首次公开募股中投资500万美元。Aviptadil是一种合成的人体肽（血管活性肠肽），在欧洲共同体和美国获得孤儿药指定。一项开放标签的II期临床试验显示，吸入Aviptadil可改善PAH患者的运动能力。PAH是一种致命的疾病，患者常伴有呼吸困难、疲劳、胸痛等症状。Biogen Idec将负责Aviptadil的全球制造、临床试验、监管批准和商业化。

Juvaris BioTherapeutics获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的100万美元SBIR一期资助，用于与科罗拉多州立大学合作开发 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）的预防和治疗方法。该项目将测试Juvaris的免疫刺激技术，在老鼠模型中使用高度致命的F. tularensis Schu4菌株。Juvaris的CEO马丁·克莱里表示，这是Juvaris的一个重要里程碑，因为这将使公司进入生物防御领域。该技术不仅适用于治疗土拉伦斯菌，还适用于其他多种公共卫生问题。

Bristol-Myers Squibb公司与Medivir AB宣布全球合作开发MIV-170，一种用于治疗成人HIV-1感染的NNRTI抑制剂。合作条款包括Bristol-Myers Squibb向Medivir支付7500万美元的预付款，以及可能从合作中获得约9700万美元的开发和监管里程碑款项。Bristol-Myers Squibb将负责除北欧地区外的全球开发和商业化，而Medivir保留北欧地区的商业化权利。MIV-170是一种新型NNRTI，具有优异的体外活性和对耐药性的改善屏障。该合作符合Bristol-Myers Squibb专注于解决严重医疗需求的治疗策略，并有望为HIV/AIDS患者提供新的治疗选择。

WiCell研究学院和Advanced Cell Technology宣布了一项原则上的合作协议，旨在共同向美国科学家推广一系列新的细胞系。这些干细胞系采用《自然》杂志上最近公布的技术生产，前提是美国联邦政府认可这些新细胞系并资助相关研究。WiCell作为国家干细胞银行，已向学术研究人员提供免费许可和培训，以推动这项新技术。WiCell和Advanced Cell Technology希望使这些新的干细胞系易于美国科学家用于医学研究。Advanced Cell Technology首席执行官威廉·卡尔代尔表示，如果联邦政府愿意资助未来的人胚胎干细胞研究，他们将在GMP指南下扩大许多新线并使其可用。WiCell执行董事伊丽莎白·唐尼表示，希望未来通过这种新工艺创建的人胚胎干细胞能够获得联邦资金批准，增加联邦资助的干细胞系数量对于加速治疗人类严重疾病和伤害的重要技术至关重要。WiCell已与国家卫生研究院注册的21个干细胞系中的13个达成分销协议，并将继续努力提供所有符合条件的联邦资助干细胞系。

Tripos公司与CeNeS制药公司宣布延长了他们的研究协议，旨在开发治疗帕金森病的COMT抑制剂。自2003年起，双方合作利用Tripos的化学过程研究CeNeS的潜在药物，成功发现了多个新型活性化合物。目前，两家公司正在共同开发这些化合物，以优化其活性及安全性。Tripos和CeNeS对合作进展表示满意，并期待为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。帕金森病是一种影响约2%65岁以上人群的疾病，全球约有400万患者。目前，L-DOPA是主要治疗药物，但长期使用后疗效降低，患者可能出现运动障碍。COMT抑制剂的使用正在增加，目前占帕金森病市场的10%。

Advanced Refractive Technologies近日获得一项新型青光眼治疗药物的许可，并已开始进行临床前测试。该药物基于单克隆抗体，专门作用于眼内的Schlemm管结构，以改善眼内液体的流出。该药物有望改变传统每日用药的青光眼治疗模式，可能每年只需治疗两次。青光眼是一种严重且常见的眼病，预计到2020年全球将有79.6百万患者。ART公司致力于开发创新的眼科应用，包括矫正屈光手术、白内障手术以及针对青光眼和年龄相关性黄斑变性的创新药物。

Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部124.3万美元的合同延期，用于支持其专有的ProtoArray蛋白微阵列技术的研究，以检测和分析生物威胁剂，如出血热病毒、痘病毒和炭疽芽孢杆菌。这项研究基于2006年1月获得的97万美元技术援助协议，专注于天花和鼠疫的检测与分析。Invitrogen的ProtoArray蛋白微阵列技术能够分析整个病原体和酵母蛋白组或高达5000个人类蛋白，并简化了传统上需要数月的工作。该研究旨在支持美国陆军医学研究物资司令部的任务，提供对美军在国内外的医疗问题的解决方案。