MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究实验室USAMRIID签订了一份生物防御相关项目合同，将利用MorphoSys开发的HuCAL GOLD®抗体库，为USAMRIID提供针对五种细菌毒素的完全人源重组研究抗体。此合同凸显了MorphoSys proprietary HuCAL GOLD®技术在生物防御领域的巨大潜力，同时强调了其重组抗体技术在生成针对毒素抗体方面的优势。MorphoSys致力于开发和应用创新技术，以加速药物发现和靶标鉴定，并与多家知名企业有合作。

Neose Technologies宣布，其合作伙伴BioGeneriX可能因未获得融资和开发伙伴而推迟GlycoPEG-GCSF的I期临床试验。根据2004年双方签订的协议，BioGeneriX负责除Neose试剂供应外的所有临床试验费用。目前，BioGeneriX已向监管机构提交了在欧洲某国的申请，等待批准开展I期试验。如果BioGeneriX未能按照协议履行其审慎义务开始I期试验，则GlycoPEG-GCSF项目的全球权利将在2007年2月中旬前转回Neose。Neose总裁兼首席执行官George J. Vergis表示，尽管BioGeneriX可能在没有合作伙伴的情况下启动I期试验，但GlycoPEG-GCSF权利回归Neose是一个有吸引力的替代方案。G-CSF用于刺激中性粒细胞的产生，用于治疗与骨髓抑制化疗相关的中性粒细胞减少症。2005年G-CSF类别的全球销售额约为40亿美元。

罗氏公司宣布向非洲的三家公司免费转让技术，包括南非的阿斯彭制药、肯尼亚的科索斯公司和通用公司，以生产仿制HIV药物。此举旨在帮助这些公司提高制造能力，为撒哈拉以南非洲地区提供更多HIV药物。罗氏还承诺与14个国家的25家公司合作，以扩大仿制HIV药物的生产。罗氏的专利和定价政策也支持这一技术转移，包括在联合国定义的最不发达国家不申请专利，不对仿制药采取行动。

Biogen Idec和Alnylam Pharmaceuticals宣布合作，旨在发现和开发RNAi疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由“JC病毒”感染中枢神经系统引起的，可能发生在接受免疫调节疗法的免疫抑制患者中。双方将共同研究RNAi技术在治疗PML方面的潜力，Biogen Idec将资助所有研发活动，Alnylam将获得500万美元的前期付款。若合作成功，Alnylam还将获得超过5100万美元的里程碑付款和未公开的版税及使用费。这一合作标志着RNAi疗法在治疗病毒性疾病等生命威胁性疾病方面的潜力，以及Alnylam在RNAi疗法研发领域的领先地位。

Poniard Pharmaceuticals与AnorMED Inc.就其抗癌药物picoplatin的许可协议进行了扩展，协议取消了开发里程碑的支付，大幅降低了AnorMED的版税，并重新结构化了分许可条款。Poniard获得了picoplatin在全球范围内的独家权利，并将在日本获得独家权。此外，Poniard将支付AnorMED总计1000万美元的现金，并降低了版税率。Poniard已完成picoplatin在小型肺癌患者中的二期临床试验的入组，并获得了令人鼓舞的初步数据，支持了其在picoplatin上的进一步投资。Poniard计划在2007年第一季度评估二期临床试验数据，并考虑启动三期临床试验。

AnorMED公司宣布，将获得1000万美元的现金，用于修改其专利抗癌药物picoplatin（NX473）的许可协议，将许可地区扩大到全球，放弃未来的开发里程碑并减少版税支付。AnorMED于2004年将picoplatin许可给了Poniard Pharmaceuticals Inc.（现为NeoRx Corporation）。根据新协议，AnorMED将在2006年10月16日和2007年3月31日分别获得500万美元的现金支付。AnorMED将继续在修改后的协议的第一年内有资格获得来自Poniard的潜在合作收入流，并在产品销售中获得个位数的版税支付，前提是获得未来的市场批准。如果实现某些销售目标，AnorMED保留获得5000万美元商业化里程碑支付的权益。该修改将Poniard的picoplatin许可权扩展到包括日本。AnorMED总裁保罗·布伦南表示，这是该公司未被Genzyme Corp.的敌意收购所认可的宝贵资产的一个很好的例子。AnorMED将继续专注于最大化股东价值，将新增的非稀释资本用于成功执行其商业计划，包括完成MOZOBIL在癌症患者进行干细胞移植中的关键III期试验，扩大MOZO

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了高度 potent和selective的小分子ghrelin模拟物ipamorelin的许可权，用于治疗代谢和肿瘤疾病。ipamorelin主要针对术后肠麻痹（POI）这一手术后的常见并发症，该药物在Novo Nordisk进行的一期临床试验中已显示出良好的安全性和耐受性。Sapphire计划对ipamorelin进行二期临床试验，并认为该药物可能对其他胃肠道运动障碍，如糖尿病胃轻瘫也有效。Sapphire Therapeutics是一家专注于ghrelin通路的小分子药物研发公司，其产品管线还包括其他ghrelin模拟物。

Alcon公司宣布与NovaCal公司签订合作协议，共同研发和商业化NovaCal的Aganocide化合物，用于治疗眼部、耳部和鼻窦感染。Alcon认为这些化合物具有广泛的应用前景，能有效对抗细菌、病毒和真菌感染。根据协议，Alcon将向NovaCal支付预付款和里程碑式发展支付，并提供研究资金。Alcon负责所有临床试验成本，NovaCal将从含有Aganocide化合物的产品销售中获得版税。NovaCal保留Aganocide化合物及其新化合物在眼部、耳部和鼻窦感染以外的其他治疗用途的权利。

Pfizer与TransTech Pharma达成许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗药物。协议中，Pfizer获得TransTech的RAGE调节剂产品组合的全球开发和商业化权利，包括TTP488和TTP4000等化合物。TransTech将获得1.55亿美元的预付款和里程碑付款，以及产品全球销售提成。Pfizer将提供额外资金支持RAGE产品组合的扩展。该协议需美国联邦贸易委员会批准。

Cell Therapeutics与Novartis达成独家全球许可协议，共同开发及商业化XYOTAX（poliglumex paclitaxel）用于治疗非小细胞肺癌等癌症，总产品注册和销售里程碑可达2.7亿美元。Novartis还将对CTI进行1500万美元的股权投资。XYOTAX是一种生物增强型化疗药物，将紫杉醇与可生物降解的聚谷氨酸聚合物结合，正在III期临床试验中测试其疗效。此外，Novartis还拥有基于协议条款开发及商业化pixantrone的选项，该药物旨在提高抗肿瘤活性并降低与目前市场销售的蒽环类药物相关的潜在心脏毒性。CTI表示，该合作使公司更接近重建其在美国的商业地位，并实现成为一家盈利的癌症治疗公司。