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  • Medivir 推出抗病毒化合物 MIV-606 以主显节
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    Medivir 推出抗病毒化合物 MIV-606 以主显节
    Medivir AB与Epiphany Biosciences签署了一项关于MIV-606（瓦洛马西洛韦）的许可协议，这是一种对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和其他病毒具有强大活性的Medivir的II期化合物。根据协议，Medivir将获得Epiphany的股权、最高达2450万美元的里程碑付款以及除北欧国家外的全球销售额的版税，因为在北欧国家Medivir保留了所有疾病适应症的市场营销权。Epiphany将负责MIV-606的进一步临床试验。IIa期研究显示MIV-606在带状疱疹患者中有效且安全，随着人口老龄化，带状疱疹药物市场预计将增长。MIV-606也是其他疱疹病毒的强效抑制剂，这些病毒越来越多地与各种疾病有关，如单核细胞增多症、慢性疲劳综合症、多发性硬化症以及HIV/AIDS的发展。Medivir首席执行官兼总裁Lars Adlersson表示，与Epiphany的合作令人高兴，Epiphany是一家总部位于美国的成长型公司，拥有有趣的项目组合和一群杰出的科学家支持，包括疱疹病毒6型的发现者、HIV的共同发现者Robert Gallo博士和卡罗琳斯卡学院的Hans Wigzell教授。Epiphan
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    2006-09-08
    Epiphany Biosciences Medivir AB
  • Akorn， Inc. 宣布 Serum Institute of India， Ltd 进行股权投资
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    Akorn， Inc. 宣布 Serum Institute of India， Ltd 进行股权投资
    Akorn公司宣布与印度血清研究所达成协议，将发行100万股普通股，每股价格为3.56美元，即2006年9月7日的收盘价。此次股票发行需完成文件和常规的交割条件。血清研究所已于2006年9月8日向Akorn支付了交易款项。Akorn总裁Arthur S. Przybyl表示，血清研究所的股权投资有助于巩固双方长期战略伙伴关系，并计划提名血清研究所执行董事Subash Kapre加入Akorn董事会。自2004年10月起，Akorn与血清研究所签订了独家药物开发和分销协议，血清研究所已在印度普纳建设了专门的生产设施。双方还计划扩大产品开发平台，包括生物制剂，并预计不久将签署最终协议。血清研究所董事长兼首席执行官Cyrus S. Poonawalla表示，这次投资机会为两家组织提供了更大的发展空间。Akorn和血清研究所均未在美国证券交易委员会注册，所发行证券不能在美国境内销售。
    Biospace
    2006-09-08
    Akorn Inc
  • Ligand 宣布出售 AVINZA
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    Ligand 宣布出售 AVINZA
    Ligand Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals达成最终资产购买协议，将AVINZA（硫酸吗啡缓释胶囊）相关资产转让给King。交易价格为3.13亿美元现金加分级版税协议，直至2017年11月专利到期。King将支付2.65亿美元收购AVINZA在美国、其领土和加拿大的所有权利，并承担对Organon的4800万美元产品相关负债。King还将支付Ligand前20个月15%的版税，后续版税基于年度净销售额。Ligand宣布与King签订销售合同，King在过渡期间推广AVINZA。交易已获双方董事会批准，待Ligand股东会批准和Hart-Scott-Rodino审查通过。交易完成后，King将使用其销售力量推广AVINZA，并探索AVINZA的替代配方。Ligand计划将大部分现金收益分配给股东，并重新聚焦研发项目。
    Businesswire
    2006-09-07
    Ligand Pharmaceutica
  • Crucell 和 UCB 签署 STAR（TM） 许可协议
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    Crucell 和 UCB 签署 STAR（TM） 许可协议
    荷兰生物技术公司Crucell与欧洲领先的生物制药公司UCB签署了STAR™许可协议，UCB成为首个欧洲STAR™许可方。该协议涵盖为期5年的非独家STAR™研究许可，用于生产单克隆抗体。UCB将利用其专有的哺乳动物CHO细胞系，评估STAR™技术在多种不同的人类和鼠嵌合及人源抗体中的应用。UCB将支付许可发行费、里程碑费和年度维护费。Crucell的CEO Ronald Brus表示，UCB已许可其PER.C6®技术，STAR™技术的许可协议进一步增强了双方关系。Crucell专注于疫苗和抗体的研发，其产品包括针对乙型肝炎和流感的疫苗，以及旅行疫苗。UCB是一家全球性的生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤领域的创新药物和生物技术产品的研发。
    WebWire
    2006-09-07
    Crucell NV UCB SA
  • SkyePharma 和 Mundipharma 宣布达成 Flutiform（TM） 欧洲营销和分销的独家许可协议
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    SkyePharma 和 Mundipharma 宣布达成 Flutiform（TM） 欧洲营销和分销的独家许可协议
    SkyePharma与Mundipharma达成协议，将Flutiform™（用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的新型组合产品）在欧洲及部分国际市场进行开发、营销和分销。Mundipharma将获得在欧洲和其他非北美地区的独家市场权，并可选择谈判在日本获得独家权。SkyePharma将获得1500万欧元的前期付款和高达7000万欧元的里程碑付款，以及销售提成。Flutiform™正在进行成人哮喘的III期临床试验，预计2009年进入市场。
    ADVFN
    2006-09-06
    AstraZeneca PLC GSK PLC Mundipharma EDO GmbH Mundipharma Internat Novartis AG Schering-Plough Corp SkyePharma PLC
  • Endovasc 宣布完成利前列素的 IIIa 期试验生产
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    Endovasc 宣布完成利前列素的 IIIa 期试验生产
    Endovasc公司宣布，其合作伙伴PYRAMID Laboratories已完成Liprostin的cGMP生产，以支持公司针对间歇性跛行的IIIa期临床试验。Liprostin是一种脂质体包裹的前列腺素E-1（PGE-1），具有强效的血管扩张、血小板抑制、抗炎和抗血栓作用。Endovasc于2006年2月向FDA提交了Liprostin治疗间歇性跛行的IIIa期临床试验方案，间歇性跛行是周围动脉疾病的一种症状，会导致运动或行走时腿部出现痉挛感，并可能因血液和氧气供应减少而引发。PYRAMID Laboratories是一家专注于制药和生物技术行业的合同无菌制造和分析服务专业机构，拥有丰富的产品开发、配方、制造和符合GLP和cGMP指南的实验室服务经验。Endovasc致力于开发和商业化心血管和代谢药物候选产品，旗下拥有Liprostin Inc.、Prostent Inc.和Nutraceutical Development Corporation等子公司。
    Businesswire
    2006-09-06
    Endovasc Inc
  • Alnylam 获得联邦拨款，用于开发用于大流行性流感的 RNAi 疗法
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    Alnylam 获得联邦拨款，用于开发用于大流行性流感的 RNAi 疗法
    Alnylam Pharmaceuticals获得美国国立卫生研究院下属过敏与传染病研究所的SBIR资助，用于推进RNAi疗法在流感大流行中的应用研究。该公司将获得约59万美元的资金支持，用于开发针对多种流感病毒，包括H5N1病毒的siRNA抗病毒药物。Alnylam的流感项目与诺华合作，专注于开发针对所有流感病毒基因组的RNAi疗法，包括禽流感H5N1。此前，Alnylam的研究人员与学术合作伙伴在体外实验中证明了针对H5N1病毒的siRNA的抗病毒活性。Alnylam的流感项目研究正在与乔治亚大学和圣犹达儿童研究医院的合作下进行。此外，Alnylam还获得了美国国防部“国防高级研究计划局”的初步政府资金支持，并与道化学公司的Dowpharma合同制造服务合作，为流感大流行RNAi疗法制造，以实现国内生产。
    Technology Networks
    2006-09-06
    Alnylam Pharmaceutic Novartis AG
  • 加拉帕戈斯和 OneWorld Health 合作开发治疗腹泻病的新药
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    加拉帕戈斯和 OneWorld Health 合作开发治疗腹泻病的新药
    比利时梅赫伦和加州旧金山，2006年9月6日——生物制药公司Galapagos NV的子公司BioFocus DPI与位于加州旧金山的非营利性制药公司OneWorld Health达成药物发现合作，旨在开发治疗腹泻病的新药。OneWorld Health致力于治疗被忽视的疾病，并得到比尔及梅琳达·盖茨基金会等资助。合作聚焦于腹泻病药物的开发，腹泻病是发展中国家儿童健康的主要威胁。根据协议，BioFocus DPI将利用其药物化学专长为OneWorld Health的腹泻病项目识别新的药物候选物。该合同总价值超过300万欧元，为期两年半。腹泻病是全球五岁以下儿童死亡的主要原因，每年有超过两百万儿童死于这些疾病。BioFocus DPI和OneWorld Health的合作旨在开发新的抗分泌药物，这些药物将作为口服补液疗法的辅助治疗，用于治疗致命的肠毒素大肠杆菌和霍乱，这两种疾病占腹泻病报告病例的近40%。该项目下，BioFocus DPI将提供其药物化学专业知识，以识别未来开发的潜在药物候选物。
    GlobeNewswire
    2006-09-06
    BioFocus DPI Galapagos NV The Institute for On
  • Dynavax 与阿斯利康合作开发用于治疗哮喘和 COPD 的 TLR-9 激动剂
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    Dynavax 与阿斯利康合作开发用于治疗哮喘和 COPD 的 TLR-9 激动剂
    Dynavax Technologies与AstraZeneca达成一项合作协议，共同研发基于TLR-9激动剂的哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗药物。合作将利用Dynavax的专有第二代TLR-9激动剂免疫刺激序列（ISS）。根据协议，双方将合作筛选领先TLR-9激动剂并开展相应的研究阶段研究。AstraZeneca将负责产品的开发和全球商业化，Dynavax则有机会在美国共同推广合作产生的产品。合作财务条款包括1000万美元的预付款以及研究资金和临床前里程碑，总承诺资金可能达到2700万美元，潜在交易价值约1.36亿美元。此外，Dynavax还有权根据产品销售额获得版税。AstraZeneca认为Dynavax的ISS技术具有创新性，有望加强其在呼吸疾病领域的地位。Dynavax首席执行官Dino Dina表示，AstraZeneca是哮喘和COPD ISS疗法开发的理想合作伙伴。Dynavax的TLR-9激动剂疗法在治疗过敏性鼻炎的临床试验中已产生强有力的数据，为将ISS疗法应用于哮喘和COPD治疗提供了基础。
    2006-09-06
    AstraZeneca PLC Dynavax Technologies
  • Debiopharm 和 Salix Pharmaceuticals 签署 SANVAR（R） 许可协议
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    Debiopharm 和 Salix Pharmaceuticals 签署 SANVAR（R） 许可协议
    Debiopharm Group与Salix Pharmaceuticals签订独家许可协议，授予Salix在美国销售、推广和分销Debiopharm开发的SANVAR(R) IR（即释型）产品的权利，用于治疗急性食管静脉曲张出血（EVB）。该产品正在进行美国进行的确认性III期临床试验，用于治疗由门脉高压引起的EVB。美国食品药品监督管理局（FDA）已根据特殊协议评估（SPA）程序审查了该试验方案。根据协议，Salix将向Debiopharm支付高达1400万美元的预付款和监管及销售业绩里程碑付款。Salix表示，EVB是晚期肝硬化的一种生命威胁性并发症，生存率与早期控制出血直接相关，而Sanvar通过降低门脉高压来减少出血。目前美国尚无批准的EVB治疗方法。如果FDA在预期的时间内批准SANVAR(R)的上市，Salix计划在2007年底前向美国患者提供首个获批准的用于治疗这种严重并发症的产品。Debiopharm对Salix作为其合作伙伴表示兴奋，相信Salix的治疗重点及其在销售和营销方面的专业知识将有助于在重要的美国市场发挥SANVAR(R)的潜力。
    2006-09-05
    Debiopharm Internati Debiovision Inc Salix Pharmaceutical
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