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  • Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR
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    Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR
    Biogen Idec与Acorda Therapeutics达成独家合作与许可协议，共同开发和商业化针对多发性硬化症（MS）的疗法Fampridine-SR，该药旨在改善MS患者的行走能力。Acorda将获得1100万美元的预付款和最高4亿美元的未来里程碑付款。Biogen Idec将负责全球除美国外的市场推广、监管活动和Fampridine-SR的未来临床开发。Elan将继续根据与Acorda的现有供应协议生产Fampridine-SR的商业供应。Acorda将独立在美国开发和商业化Fampridine-SR。此外，Acorda将于今天上午8:30东部时间举行电话会议，讨论此合作事宜。
    Fierce Biotech
    2009-07-01
    Acorda Therapeutics Elan Corp PLC
  • Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子
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    Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子
    Graceway Pharmaceuticals与Pfizer达成收购和许可协议，将获得三项皮肤科研究药物的全权商业权利及相关知识产权。这包括针对油性皮肤和痤疮的两种处于二期临床试验阶段的分子，以及一种早期临床前研究的ALK-5抑制剂。Graceway表示，此次收购体现了其对皮肤科领域的承诺，旨在提供创新药物以提升患者护理。同时，Pfizer将提供这些药物的研发和临床服务。该交易的具体条款未公开。
    Technology Networks
    2009-07-01
    Graceway Pharmaceuti Pfizer Inc
  • 国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究
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    国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究
    Cleveland BioLabs宣布，美国国防部化学生物医学系统医学鉴定和治疗系统联合产品管理办公室已行使合同期权，并释放了第二阶段高达880万美元的研发资金，用于2008年4月签订的合同。这一阶段的资金释放标志着公司研发进展的认可，基于CBMS-MITS JPMO的结论，CBLB502的初步I期人体安全性研究已成功达到目标，并进入进一步开发阶段。公司近期公布的数据显示，CBLB502在超过50名受试者中的初步I期安全性和耐受性研究中表现出良好的耐受性，并在人类中观察到与动物模型中急性辐射综合征（ARS）缓解一致的生物标志物生产模式。这些研究旨在治疗由核或辐射武器/脏弹或核事故引起的ARS，目前尚无FDA批准的ARS治疗药物。Cleveland BioLabs是一家利用其关于程序性细胞死亡的专有发现进行药物发现和开发的公司，旨在开发治疗癌症和保护正常组织免受辐射和其他压力的治疗方法。
    GlobeNewswire
    2009-07-01
    Statera Biopharma In US Department of Def ChemBridge Corp Roswell Park Cancer The Cleveland Clinic
  • Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法
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    Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法
    Morphotek公司，Eisai Corporation of North America的子公司，与Synageva BioPharma Corporation达成一项研究合作协议，旨在表达和开发治疗性单克隆抗体，用于治疗多种癌症和传染病。Synageva将利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）技术和专业知识来生产和开发治疗性单克隆抗体。Morphotek公司拥有丰富的抗体产品管线，包括针对卵巢癌、胰腺癌和泛癌种的治疗性抗体。双方将共同探索提升抗体产品制造工艺的新方法，以实现Eisai的hhc使命。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，支持其在北美地区的运营公司。Synageva BioPharma Corporation致力于开发新型、下一代和后续蛋白质治疗药物，利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）的独特竞争优势。
    Biospace
    2009-07-01
    Morphotek Inc Synageva BioPharma C Eisai Co Ltd Eisai Research Insti
  • VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标
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    VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标
    VIVALIS公司于2009年6月30日宣布与一家未公开名称的公司签订了一项新的研究协议，旨在其EB66细胞系平台上生产单克隆抗体。自2009年1月1日起，VIVALIS已签署了七项新的商业许可，已超过年初宣布的全年商业目标。这些许可包括与Innate Pharma、OETC和Fort Dodge签订的三项商业许可，以及与Boerhringer Ingelheim Animal Health、Novavax、Merial和一项关于单克隆抗体的保密合作签订的四项研究许可。VIVALIS至今已与全球领先的制药集团签订了27项许可协议，包括15项商业许可。鉴于疫苗生产中的响应速度和安全性的重要性日益增加，VIVALIS的EB66细胞系有望成为未来几年的生产新标准。VIVALIS已将2009年的全年目标提高到10项新许可。VIVALIS的EB66细胞系具有独特的工业和监管特性，如长期遗传稳定性、不死性和在无血清培养基中悬浮的高细胞密度生长。此外，VIVALIS还证明了EB66细胞系可以轻松地进行基因改造，以表达具有潜在兴趣的重组蛋白。
    Biospace
    2009-06-30
    Boehringer Ingelheim Fort Dodge Animal He Innate Pharma SA Merck & Co Inc Novavax Inc Oxford-Emergent Tube Sanofi SA Valneva SE Emergent BioSolution University of Oxford Vivalis SA Wyeth LLC
  • 惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品
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    惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品
    Wyeth Pharmaceuticals与Catalyst Biosciences宣布建立全球独家合作，共同发现、开发和商业化治疗血友病和其他出血状况的凝血因子VIIa产品。合作总价值可能超过5亿美元，包括2100万美元的预付款、研究资金和里程碑付款。Wyeth将支持Catalyst的Factor VIIa产品（如CB 813）的研究和前期开发，合作期限为两年，可能延长至五年。Catalyst预计在未来两年内将获得高达4000万美元的付款，包括预付款、研究资金和临床前及临床里程碑付款。此外，Catalyst还有资格获得临床开发和商业化里程碑付款以及按销售比例的双位数版税。
    WebWire
    2009-06-30
    Wyeth Pharmaceutical Wyeth LLC
  • Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物
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    Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物
    Maxygen与Astellas达成协议，共同成立一家专注于蛋白质药物研发的合资企业，Maxygen将贡献其研发运营和资产，包括MAXY-4项目，并持有合资企业83%的股份。Astellas将投资1000万美元，持有17%股份，并拥有在三年内以递增价格收购Maxygen全部股份的期权。Maxygen将进行战略重组，保留约2亿美元现金、MAXY-G34项目、在Codexis的22%股份等资产。Maxygen将于7月1日召开电话会议，讨论此次交易。
    Technology Networks
    2009-06-30
    Astellas Pharma Inc Maxygen LLC Perseid Therapeutics
  • UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验
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    UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验
    UCB和Biogen Idec宣布停止CDP323治疗复发型多发性硬化症的II期临床试验，初步分析显示患者在使用CDP323六个月后与安慰剂相比没有预期的临床获益，未发现PML病例。UCB将重新评估CDP323的无形资产，预计将出现数千万欧元的高额非现金非经常性减值，但将通过今年早些时候的资产剥离获得的现金非经常性收益得到补偿。多发性硬化症是一种影响全球约1100万至2500万人的中枢神经系统慢性疾病，症状包括视力问题、平衡障碍、麻木、行走困难和瘫痪。Biogen Idec和UCB都是专注于研发创新药物的公司，致力于解决高未满足医疗需求的治疗领域。
    MarketScreener
    2009-06-30
    UCB SA
  • Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作
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    Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作
    Juvaris生物治疗公司宣布与抗原发现公司（ADi）签订协议，利用ADi的高通量蛋白微阵列筛选系统发现新型疾病特异性抗原，以推动其疫苗管线的发展。Juvaris将资助多个疾病目标的研究，并向ADi支付前期费用、开发里程碑和授权产品版税，以换取除诊断领域外的所有产品开发权。ADi的平台通过检测疾病靶标的整个蛋白质组来识别所有可能的蛋白质抗原，并已成功识别和优化了1500多种免疫显性和血清诊断抗原。Juvaris将选择ADi发现的最佳抗原，结合其专有的佐剂技术，开发针对主要未满足医疗需求的预防性和治疗性疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-06-30
    Antigen Discovery In Juvaris BioTherapeut Bill & Melinda Gates Centers for Disease Kaketsuken National Institute o National Institutes US Naval Medical Res University of Califo
  • Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场
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    Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场
    Mylan公司与印度上市公司Biocon Limited达成独家合作协议，共同开发、制造、供应和商业化多种高价值生物类似药，面向全球市场。双方结合各自优势，旨在成为新兴生物类似药行业的领导者。Mylan公司董事长兼首席执行官Robert J. Coury表示，Biocon是一家顶级、备受尊敬的组织，与Biocon的合作将大大提升Mylan在生物类似药领域的竞争力。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，与Mylan的合作将加速Biocon在生物类似药领域的发展，特别是针对单克隆抗体，并提升其在全球市场的地位。双方将共享研发、资本和其他相关成本，Mylan将在美国、加拿大、日本、澳大利亚、新西兰和欧盟及欧洲自由贸易区国家拥有独家商业化权利，而其他市场则与Biocon共享商业化权利。
    BioProcess Online
    2009-06-29
    Biocon Ltd Mylan NV
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