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  • Echo Therapeutics 和 Handok Pharmaceuticals 在韩国签署无针 Symphony（TM） 透皮连续血糖监测系统的许可证
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    Echo Therapeutics 和 Handok Pharmaceuticals 在韩国签署无针 Symphony（TM） 透皮连续血糖监测系统的许可证
    Echo Therapeutics与韩国最大的糖尿病护理制药公司Handok达成许可协议，授予Handok在韩国开发、市场推广、销售和分销Echo的Symphony tCGM系统（无针、无痛、经皮连续血糖监测系统）的权利。该系统结合了Echo的Prelude SkinPrep系统，一种专利皮肤消融控制技术，可快速无痛地去除皮肤最外层，用于经皮药物输送和血糖管理。这是Echo计划在全球范围内开发和推广下一代重要技术的战略重要组成部分。Handok将支付Echo约60万美元的初始许可费，并在达到关键的开发、监管和商业里程碑时支付大量里程碑付款。Handok将成为Symphony在韩国的净销售额的特许权使用费支付者，并负责Symphony在韩国最终开发的所有剩余产品开发和管理费用。
    Biospace
    2009-06-17
    Echo Therapeutics In Handok Inc Actelion Ltd COSCIENS Biopharma I CSL Ltd Sanofi SA Solvay SA
  • Protea Vaccine Technologies 与 GSK 签署了通用蛋白肺炎球菌疫苗的独家研究和许可选择权协议
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    Protea Vaccine Technologies 与 GSK 签署了通用蛋白肺炎球菌疫苗的独家研究和许可选择权协议
    Protea Vaccine Technologies Ltd.与NasVax Ltd.宣布与全球领先的疫苗公司GSK达成合作与选择权协议，GSK获得独家许可，用于开发基于Protea的保守性肺炎球菌蛋白的通用蛋白基肺炎球菌疫苗。该协议下，Protea将获得约240万欧元的研发资金和选择权费用，GSK将支付约1700万欧元的预付款和里程碑付款。肺炎球菌是全球最常见的病原菌之一，每年导致超过100万人死亡，其中大部分是婴幼儿。肺炎球菌疫苗市场价值27亿美元，目前由多糖结合疫苗提供。Protea的疫苗候选产品有望成为下一代肺炎球菌疫苗。
    Biospace
    2009-06-16
    Glaxosmithkline Biol Protea Vaccine Techn
  • CeNeRx BioPharma 获得预防和治疗神经退行性疾病的新型候选药物的权利
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    CeNeRx BioPharma 获得预防和治疗神经退行性疾病的新型候选药物的权利
    CeNeRx BioPharma公司获得了一项新型药物CXB909的开发和市场营销权，该药物用于预防和治疗神经病变和神经退行性疾病。CXB909是一种小分子口服活性药物，能增强神经生长因子（NGF）的效果。在临床前研究中，CXB909显示出增加NGF活性的能力，同时避免了重组NGF的药代动力学和给药挑战。该药物已显示出在治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）等神经病变和神经退行性疾病中的潜力。CeNeRx计划在今年晚些时候开始进行CXB909的I期临床试验。
    BioProcess Online
    2009-06-16
    CeNeRx BioPharma Inc Krenitsky Pharmaceut
  • VIRxSYS 获得马里兰州干细胞资助
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    VIRxSYS 获得马里兰州干细胞资助
    VIRxSYS公司获得马里兰州干细胞研究委员会的资助，旨在利用其专有的SMaRT和慢病毒基因递送平台技术，开发更安全的诱导多能干细胞（iPS）生成方法。公司总裁兼首席执行官Riku Ratsoula表示，这项研究旨在使用VIRxSYS的专有技术，通过不永久修改细胞基因组的方式来更安全地获得iPS细胞。iPS细胞具有转化为体内不同细胞类型的独特能力，在治疗器官再生和替换缺陷组织方面具有潜在应用。VIRxSYS的慢病毒载体递送系统将导致这些多能性因子的短暂表达，随着细胞分裂和生长，这些因子最终会消失，这被认为更安全。此外，VIRxSYS的SMaRT技术将多能性因子的表达与仅在重编程相关阶段开启的基因相连接，一旦生成iPS细胞，这些基因就会关闭。VIRxSYS成立于1998年，是一家专注于开发新型慢病毒基因递送平台技术的私人生物技术公司。
    Businesswire
    2009-06-16
    Maryland Stem Cell R VIRxSYS Corp Johns Hopkins Univer
  • VIVALIS 和 MERIAL 宣布签署 10 种疫苗的新研究许可
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    VIVALIS 和 MERIAL 宣布签署 10 种疫苗的新研究许可
    VIVALIS与MERIAL签署新的EB66细胞线研究许可协议，用于10种兽医疫苗的生产。该协议标志着双方合作的扩展，MERIAL将利用VIVALIS的EB66细胞线技术测试10种不同病原体的疫苗生产。EB66细胞线具有长期遗传稳定性、细胞无限增殖和悬浮培养等特点，目前已被全球疫苗行业75%的主要企业使用或测试。VIVALIS与多家世界领先企业建立了合作关系，包括Sanofi Pasteur、GlaxoSmithKline、Novartis Vaccines等。MERIAL作为全球动物健康领域的领导者，致力于提升动物健康、福利和性能，2008年销售额超过26亿美元。
    Biospace
    2009-06-16
    Merial LLC Valneva SE
  • Nuvo Research 和 Covidien 签署 Pennsaid 和 Pennsaid Plus 的美国许可和开发协议
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    Nuvo Research 和 Covidien 签署 Pennsaid 和 Pennsaid Plus 的美国许可和开发协议
    加拿大药物研发公司Nuvo Research与全球医疗产品领先供应商Covidien的子公司Mallinckrodt签订许可和开发协议，授予Mallinckrodt在美国市场销售Nuvo的非甾体抗炎药（NSAID）候选产品Pennsaid及其后续产品Pennsaid Plus的独家权利。Nuvo预计美国食品药品监督管理局（FDA）将在2009年8月5日前对Pennsaid的新药申请作出回应。根据协议，Nuvo将获得1000万美元的前期非退款性付款，以及基于Pennsaid批准的1500万美元里程碑付款，若FDA同意特定标签标准，该金额将增至2000万美元。Nuvo还将从美国Pennsaid和Pennsaid Plus的净销售额中获得与行业标准一致的版税，并有望获得高达1亿美元的销售里程碑付款。Covidien将承担Pennsaid Plus的未来开发活动和费用，包括预计在2010年开始的两个3期临床试验。Covidien有权在90天内与Nuvo独家谈判，将许可区域扩展到包括全球其他未许可国家。Nuvo将从其魁北克省Varennes的现有制造工厂向Covidien制造和供应Pennsaid和Pennsaid P
    Technology Networks
    2009-06-16
    Covidien PLC Mallinckrodt Inc Nuvo Pharmaceuticals
  • Nuvo Research 和 Covidien 签署 Pennsaid（R） 和 Pennsaid Plus（R） 的美国许可和开发协议
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    Nuvo Research 和 Covidien 签署 Pennsaid（R） 和 Pennsaid Plus（R） 的美国许可和开发协议
    加拿大药物研发公司Nuvo Research Inc.与全球领先的医疗保健产品提供商Covidien的子公司Mallinckrodt达成许可和开发协议，授予Mallinckrodt在美国市场销售Nuvo的非甾体抗炎药（NSAID）候选产品Pennsaid和其后续产品Pennsaid Plus的独家权利。Nuvo预计美国食品药品监督管理局（FDA）将在2009年8月5日之前回复其关于Pennsaid的新药申请。根据协议，Nuvo将获得1000万美元的前期非退款性付款，以及基于Pennsaid批准的1500万美元里程碑付款，若FDA同意某些标签标准，则可增至2000万美元。Nuvo还将从美国Pennsaid和Pennsaid Plus的净销售额中获得与行业标准相符的版税，并可能获得高达1亿美元的销售里程碑付款。Covidien将承担Pennsaid Plus的未来开发活动和费用，包括预计在2010年开始的两个3期临床试验。Covidien有权在90天内与Nuvo独家谈判，将许可区域扩展到包括全球其他未许可国家。Nuvo将从其魁北克省Varennes的现有制造工厂向Covidien制造和供应Pennsaid和Pen
    Technology Networks
    2009-06-16
    Covidien PLC Mallinckrodt Inc Nuvo Pharmaceuticals
  • MorphoSys 宣布延长与 Schering-Plough 的抗体联盟
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    MorphoSys 宣布延长与 Schering-Plough 的抗体联盟
    MorphoSys AG宣布，Schering-Plough Corporation已行使预先存在的期权，将两家公司自2006年5月开始的合作延长一年，该合作可每年续签至2011年。协议允许Schering-Plough在其位于加州帕洛阿尔托的Schering-Plough Biopharma研究站继续使用MorphoSys的专有抗体库HuCAL GOLD，并包含治疗许可选项。MorphoSys将获得与Schering-Plough进行的治疗性抗体项目的许可费、与项目临床开发成功推进相关的里程碑付款以及根据协议开发的HuCAL抗体的版税。在延长协议下，MorphoSys继续获得对其HuCAL平台的年度用户费。双方均对合作续签表示满意，MorphoSys强调这一决定再次证明了全球领先制药公司对其HuCAL技术的持续承诺。
    Technology Networks
    2009-06-16
    MorphoSys AG Schering-Plough Corp Boehringer Ingelheim Janssen Biologics BV Johnson & Johnson Novartis AG Pfizer Inc Roche Holding AG
  • Adimab 推出新型抗体发现平台，并宣布与默克和罗氏合作开展发现项目
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    Adimab 推出新型抗体发现平台，并宣布与默克和罗氏合作开展发现项目
    Adimab公司推出基于首个全合成人类预免疫IgG库的独特人类抗体发现平台，其酵母平台提供前所未有的表位覆盖，可快速发现高亲和力全长人类IgGs。公司与默克和罗氏达成合作协议，利用该平台发现针对特定靶点的全人源抗体，默克和罗氏有权将合作产生的抗体商业化。Adimab将获得前期付款、临床前里程碑和许可费，以及临床开发里程碑、商业里程碑和产品销售版税。Adimab的CEO和创始人Tillman Gerngross表示，该技术具有颠覆性，有望成为行业新标准。业务发展高级总监Guy van Meter指出，与顶尖药企的合作表明了对抗体发现新方法和灵活商业解决方案的需求。
    Fierce Biotech
    2009-06-16
    Adimab LLC Merck & Co Inc Roche Holding AG
  • Elusys Therapeutics 与 Lonza 签订生产协议
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    Elusys Therapeutics 与 Lonza 签订生产协议
    Elusys Therapeutics与Lonza Sales AG达成协议，共同生产用于治疗炭疽感染的晚期开发阶段治疗性单克隆抗体Anthim。Lonza将利用其GS基因表达系统提供工艺开发服务和生产产能。Anthim是一种针对炭疽芽孢杆菌保护性抗原的高亲和力、人源化和去免疫单克隆抗体，旨在预防和治疗吸入性炭疽。Elusys已获得来自美国国立卫生研究院和国防部的3400万美元研发资金，Lonza在生物制药领域具有丰富经验，是全球领先的活性药物成分供应商，提供从研究到最终产品制造的全套服务。
    Technology Networks
    2009-06-16
    Elusys Therapeutics Lonza Group AG Lonza Ltd National Institute o National Institutes US Department of Def US Department of Hea
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