GENEART AG获得英国HVC合同，设计并生产针对HIV的两种DNA疫苗候选者。这些基因由GENEART优化和定制，作为临床试验的基础。GENEART与雷根斯堡大学医学院微生物学和卫生研究所合作开发的两种基因构建体正在欧洲研究联盟EuroVacc的指导下进行I/II期临床试验。UK HVC订购的基因基于不同的HIV分离株，但基于已用于临床试验的基因构建体的相同概念。利用GENEART专有的GeneOptimizer软件修改了HIV病毒选定蛋白质的蓝图，以提高产量和效率，同时降低毒性，提高安全性。GENEART不仅提供相应基因，还分析并确保细胞培养中蛋白质的可生产性。UK HVC从合理设计的基因或病毒蛋白以及符合DIN EN ISO 9001:2000的生产和过程记录中受益。GENEART的CEO和CSO Ralf Wagner表示，这一订单再次证明了GENEART将基因设计和基因合成确立为疫苗开发的黄金标准。GENEART自2000年进入基因合成市场，已成为全球市场领导者，提供从合成基因生产到组合生物学中基因库创建再到基于DNA的生物活性物质的开发与生产的广泛服务。

MDRNA公司宣布对专有的UNA（Unlocked Nucleobase Analog）技术拥有完全的财务和交易控制权，用于开发基于RNAi的疗法。公司已完成与RiboTask ApS的谈判，消除了所有由MDRNA与潜在制药和生物技术合作伙伴之间合作产生的对RiboTask的下游财务考虑。UNA技术用于合成短干扰RNA（UsiRNA），提供药物特性，包括保护免受酶解破坏、减少或消除细胞因子反应和保持高效力。MDRNA的UsiRNA构建体在预临床研究中显示出增加稳定性、减少脱靶活性和细胞因子诱导、以及改善基因沉默的特性。MDRNA与RiboTask达成了知识产权转让协议，消除了对RiboTask的所有未来财务义务。MDRNA还介绍了UNA、UsiRNA和DiLA2递送平台的相关信息，并强调了其作为RNAi疗法领先公司的地位。

加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs Inc.与比利时Sylphar N.V.签署协议，共同开发并推广一种在欧洲市场的口服溶解牙齿美白胶片。该产品计划于2009年6月上市，Paladin Labs负责研发、生产和包装。Sylphar NV的CEO Robin List表示，WhizzerTM品牌的美白系统利用了Paladin的专业知识，满足快速增长的市场需求。Paladin Labs的CEO Jonathan Ross Goodman表示，与全球口腔护理和OTC产品营销的领导者合作感到兴奋。BioEnvelop的COO Etan Jagermann提到，Sylphar认可BioEnvelop作为欧洲新技术发展的有价值合作伙伴。该美白胶片包含56片快速溶解条，使用方便，无残留，具有美白、清新和抗菌功能。Sylphar致力于成为全球口腔护理和OTC产品市场的领导者，其产品在35个国家销售。BioEnvelop成立于1998年，专注于设计制造先进活性成分的递送系统。Paladin Labs专注于收购或授权创新药物产品，在加拿大市场成为领先企业。

瑞士Debiopharm集团与美国Moffitt癌症中心宣布签订独家许可协议，共同开发一种名为Debio 0928的小分子药物，该药物处于早期临床前开发阶段，能抑制Raf-1（MAP激酶通路中的关键信号激酶）与Rb（视网膜母细胞蛋白）之间的蛋白质-蛋白质相互作用。Rb作为细胞分裂和增殖的屏障，当Raf-1与Rb相互作用时，会引发一系列信号，最终克服这一屏障，从而诱导细胞增殖。Debio 0928通过阻止Raf-1和Rb之间的相互作用并阻断细胞周期，为抗癌提供了新的策略，具有成为新型抗肿瘤药物的潜力。根据协议，Debiopharm将向Moffitt支付前期费用和预定的开发里程碑付款。预计该产品最早将在2012年进入人体试验。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Ilaris（canakinumab）用于治疗患有冷性周期性综合征（CAPS）的儿童和成人，CAPS是一种罕见但终身的自身炎症性疾病，具有致残症状和有限的治疗选择。Ilaris是第一种批准用于治疗CAPS的药物，适用于四岁及以上的患者，包括家族性冷性自身炎症综合征（FCAS）和Muckle-Wells综合征（MWS）。该药是一种完全人源化的单克隆抗体，可快速且选择性地阻断白介素-1β（IL-1β），减少炎症和组织损伤。Ilaris的给药频率为每八周一次，比现有疗法更少。在研究中，超过90%的患者没有出现注射部位反应，出现反应的患者症状轻微至中度。CAPS是由单个基因突变引起的，导致白介素-1β（IL-1β）过度产生，引起持续的炎症和组织损伤。症状可能从出生或婴儿期开始，并在患者的一生中持续出现。长期后果可能严重，甚至致命，包括失聪和淀粉样变性，导致肾功能衰竭和早逝。Ilaris的批准基于一项为期一年的三期研究，涉及35名9至74岁的不同疾病严重程度的患者。结果显示，Ilaris在大多数患者中产生了快速、完全和持续的响应。Ilaris在CAPS方面具有孤儿药资格，在欧洲、瑞

KV Pharmaceutical公司与匈牙利Gedeon Richter公司签订协议，共同获得KV在女性健康领域的部分技术和产品许可权。该协议扩展了双方关系，使Gedeon Richter获得在欧盟等地区制造和分销KV专有技术和产品的权利。KV将获得未公开的里程碑和版税，并保留在美国的产品和技术权利。双方还计划未来开发更多产品。

Watson Pharmaceuticals宣布以17.5亿美元现金和股票收购私有公司Arrow Group，预计该交易将在2010年提升每股现金收益。合并后的公司将成为全球性制药公司，年收入超过30亿美元，在20多个国家拥有商业运营，并拥有丰富的产品组合和管线。Arrow是全球增长最快的仿制药公司之一，2008年收入6.47亿美元，自2001年以来年复合增长率达67%。交易完成后，Arrow的全球商业版图、产品组合和管线将增强Watson的全球基础设施和长期增长潜力。

OPKO Health公司宣布获得一项由托马斯·科达德克博士及其团队在德克萨斯大学西南医学中心研发的新平台技术的全球独家使用权，该技术可快速识别可用于疫苗和新型药物的分子的同时，还能创建新的诊断测试。科达德克博士将加入OPKO成为顾问并加入科学顾问委员会。OPKO计划开发用于多种疾病的简单、准确的定量血液测试，包括阿尔茨海默病、多发性硬化症、帕金森病和肺癌。这一技术有望在医药领域发现有用的小分子。

Penwest Pharmaceuticals与日本Otsuka Pharmaceutical签署了第三项研发协议，利用Penwest的TIMERx药物递送技术共同开发一种未公开的Otsuka化合物。Penwest将获得未公开的费用和付款。这是Penwest成功实施2009年业务计划的一部分，旨在实现其药物递送技术和药物配方专长的价值。Penwest自2007年9月与Otsuka签订首份协议以来，已与Otsuka建立了良好的合作关系。Penwest专注于开发针对神经系统罕见疾病的药物，目前正开发A0001，一种用于遗传性线粒体呼吸链疾病的辅酶Q类似物药物候选品。Otsuka成立于1964年，是一家全球性医疗保健公司，致力于研发、生产和销售创新产品，包括治疗疾病和维持日常健康的消费产品。

Cerep与Servier签署了一份为期三年的药物发现与优化合作协定，Servier将提供感兴趣的目标和化合物库，Cerep则负责开发药理检测和进行高通量筛选，并对筛选出的化合物进行评估。Cerep的Data OnLine系统将实时提供筛选和评估数据。此外，Servier还将利用Cerep的BioPrint服务来优化药物候选物的选择，减少潜在副作用。双方未透露财务条款，但包括三年的月度付款。Cerep和Servier均表示，此次合作体现了双方对彼此的信任和尊重，以及对医学进步和创新的承诺。