BayPoint Biosystems与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成一项技术许可协议，获得某些蛋白质组技术和预测卵巢癌和乳腺癌治疗反应的临床生物标志物的全球独家商业权利。此举将助力BayPoint将创新个性化医疗产品推向卵巢癌和乳腺癌市场，同时为制药合作伙伴提供药物作用的新见解。BayPoint致力于开发预测个体癌症患者对治疗的反应的蛋白质测试，并与全球的制药、生物技术和生命科学公司合作。卵巢癌和乳腺癌是全球女性健康的主要威胁，BayPoint正在开发新测试以预测肿瘤对治疗的反应，以实现最佳患者管理策略。MD安德森癌症中心是全球领先的癌症治疗和研究机构之一。

Keryx Biopharmaceuticals宣布，在药物安全与监测委员会（DSMC）对Sulonex（sulodexide口服凝胶胶囊）的SUN-MACRO 4期临床试验进行审查后，公司决定终止该研究并停止Sulonex的进一步开发。此前，公司在3月10日的电话会议上宣布，由于需要等待中期分析，该试验已被暂停。根据对可用蛋白尿数据的审查，Sulonex似乎与安慰剂没有区别。该研究并非因安全问题的原因而终止。Keryx Biopharmaceuticals专注于收购、开发和商业化对治疗危及生命疾病（包括肾脏疾病和癌症）具有重要医学意义的创新药物产品。公司正在开发Zerenex（铁基化合物），用于治疗终末期肾病（ESRD）患者的血磷过高。公司还开发了KRX-0401（perifosine），一种新型口服抗癌剂，可调节与肿瘤生存和生长相关的Akt蛋白。KRX-0401目前正在多个肿瘤类型的2期临床试验中，预计将在2008年进入3期临床试验。公司还拥有一个积极的许可和收购计划，旨在识别和收购更多药物候选者。

Trubion公司宣布启动了其 proprietary 小分子免疫药物TRU-016的Phase 1/2临床试验，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。同时，公司还宣布了另一项新一代产品SBI-087的IND申请，用于治疗类风湿性关节炎（RA）。此外，公司还计划开展TRU-015的Phase 2b临床试验，评估其对RA患者的疗效。Trubion正在利用其SMIP技术，与Wyeth合作开发针对自身免疫和炎症疾病的差异化产品，以优化患者安全、疗效和便利性。

MethylGene公司与全球领先的制药公司Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.达成一项全球性研究合作和许可协议，旨在开发针对眼部疾病的新型小分子激酶抑制剂。该合作价值高达5500万美元，MethylGene负责设计、合成、表征和筛选激酶抑制剂，而Otsuka负责资助疗效和毒性研究、化合物的前临床和临床试验，以及全球商业化。MethylGene将获得首付款200万美元，以及基于成功开发、监管、商业化和销售里程碑的额外付款，总额可能达到5050万美元。此外，Otsuka将在未来18个月内对MethylGene进行至少300万美元的股权投资。这项合作基于MethylGene与Otsuka之前的一项材料转让协议，涉及MethylGene在肿瘤学领域开发的多靶点激酶抑制剂。

BioLife Solutions公司更新了其产品在细胞治疗和脐带血储存市场的应用情况。Oncolix公司，一家位于南卡罗来纳州格林维尔的生物制药公司，正在开发一种针对晚期黑色素瘤的潜在救命治疗，并已采用BioLife的CryoStor产品进行其基于树突状细胞的癌症疗法的冷冻保存。BioLife董事长兼首席执行官Mike Rice还提到，CryoStor在脐带血储存领域的全球市场正经历显著增长，公司正在支持美国、欧洲和亚洲的一些大型脐带血银行的CryoStor评估，并乐观地认为这些评估的结果将与之前发表的数据相似，可能进一步推动该关键市场的产品采用。此外，BioLife产品在细胞治疗市场的应用也在增长，已有超过一百家细胞治疗公司评估或采用HypoThermosol和/或CryoStor用于生产针对多种疾病和紊乱的细胞疗法产品。

德国汉堡和英国牛津，3月27日/PRNewswire/ —— Evotec AG公司宣布与日本大阪的Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签署了一项新的药物发现协议，旨在针对Ono选定的蛋白酶。该合作利用Evotec的专有基于片段的药物发现平台EVOlution™，以识别对蛋白酶靶点具有活性的新型小分子化合物。该平台整合了蛋白质X射线晶体学、计算化学、结构生物学、生化以及基于NMR的片段筛选等多种技术，并结合其高质量的片段库。在合作中，结合Evotec在药物化学和ADMET方面的专业知识，进一步表征已识别的活性化合物，并优化其活性和选择性，以生成可用于后续临床试验的分子。根据协议，Ono将向Evotec支付初始款项（技术接入费）以获取Evotec的基于片段的药物发现平台EVOlution™的访问权、研究资金以及基于研究进展的成功里程碑。Evotec业务发展服务执行副总裁Mark Ashton表示，他们对Evotec在药物发现方面的能力，特别是其专有的基于片段的药物发现平台EVOlution™，受到Ono的高度评价，并选择他们作为合作伙伴感到非常高兴。Ono研究总部总经理Daikichi Fu

Shire plc与TAP Pharmaceutical Products Inc.达成合作协议，共同推广LIALDA（美沙拉秦）药物，用于治疗活动性轻度至中度溃疡性结肠炎。此协议为期三年，仅限于美国市场，将增加超过500名来自TAP的销售代表，扩大Shire的销售团队规模。LIALDA是首个且唯一获FDA批准的每日一次口服美沙拉秦制剂，适用于溃疡性结肠炎患者的缓解诱导。TAP的销售团队将于2008年4月开始向专科医生和目标初级保健医生介绍LIALDA。Shire的Gastrointestinal业务部门高级副总裁Mike Yasick表示，与TAP的合作将使Lialda的销售团队在美国扩大四倍，并提高销售频率。

PharmAthene公司获得了一份价值5.8百万美元的合同修改，用于其广谱化学神经剂预防药物Protexia(R)的持续开发。这项工作由美国国防部（DoD）发起，使合同总价值达到2.19亿美元。Protexia(R)是一种重组人丁酰胆碱酯酶（rBChE），在转基因山羊的乳汁中生产，用于预防急性有机磷（OP）神经剂毒性。该药物在预防神经剂毒性方面具有独特优势，可能减少或消除暴露后的治疗需求。PharmAthene致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其领先项目还包括用于预防治疗炭疽感染的Valortim(TM)。

BioAlliance Pharma公司宣布获得德国、比利时和卢森堡三个国家的Loramyc产品市场批准，这是继1月份在英国和丹麦获得批准后的又一重要进展。德国市场的批准是公司在欧洲范围内通过SpeBio子公司（与SpePharm合资）商业化Loramyc战略的关键里程碑。根据当前许可协议，这一市场批准将为BioAlliance Pharma带来来自SpePharm的200万欧元里程碑付款。德国和英国的市场批准相关的里程碑付款总额达到450万欧元，并将计入2008年第一季度的收入。协议条款包括最高达1700万欧元的销售相关绩效里程碑付款。公司总裁兼首席执行官Dominique Costantini表示，这些新的市场批准意味着Loramyc的国际化在欧洲正积极进行。公司正与剩余国家的监管机构紧密合作，预计这些国家将很快批准该产品。产品对患者可用性将取决于每个国家的价格谈判和报销限制，但预计将在2008年在英国和德国上市。BioAlliance Pharma是一家专注于癌症和HIV机会性感染治疗的专科制药公司，其产品组合包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdr

德国MARTINSRIED，2008年3月26日——MorphoSys AG公司宣布，与日本大塚制药公司（DAIICHI SANKYO）的现有合作延长至2011年3月，原合作于2006年3月签订，原定于2008年3月结束。此次延长协议下，大塚制药将继续在日本东京的研究站点使用MorphoSys的抗体库HuCAL GOLD，并有权开发及商业化最多6种基于HuCAL的疗法抗体，MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款和版税。目前，合作涵盖一个活跃的疗法抗体项目。此外，大塚制药的额外支付将增加MorphoSys的研究资金，并使MorphoSys继续获得HuCAL平台的年度用户费。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，对与大塚制药合作的进展感到非常满意，并期待该联盟将增加基于HuCAL的疗法药物管线。MorphoSys是一家专注于生成全人源抗体，以发现和开发针对致命疾病的创新抗体药物的生物技术公司。