Nabi Biopharmaceuticals从Fresenius USA Manufacturing获得250万美元里程碑付款，这是基于2006年将PhosLo产品及相关资产出售给Fresenius的协议，总金额高达1.5亿美元。此次付款与CARE-2研究的发表有关，该研究显示PhosLo与Renagel在心血管钙化方面无显著差异。Nabi CEO Raafat Fahim表示，公司已成功完成六项里程碑中的四项，期待实现剩余7200万美元的潜在收入。Nabi自2006年交易关闭以来已获得6500万美元，并已收集1300万美元的里程碑付款。此外，公司还有机会获得7500万美元的剩余里程碑付款和6500万美元的潜在版税支付。Nabi专注于免疫系统和严重医疗条件的产品开发，包括用于治疗尼古丁成瘾的NicVAX疫苗和预防金黄色葡萄球菌感染的PentaStaph疫苗。

ViroDefense Inc宣布将Schering-Plough Research Institute授权的化合物推进至IND前临床研究，用于预防和治疗脊髓灰质炎感染。Schering-Plough将特定化合物系列的开发权独家授权给ViroDefense Inc，以换取化合物测试材料和未来销售分成。该化合物系列原本用于治疗非脊髓灰质炎肠道病毒引起的疾病。ViroDefense Inc在实验室测试中发现该系列化合物具有抗脊髓灰质炎活性。这些化合物属于“衣壳抑制剂”类抗病毒药物，通过整合到衣壳的特定位点或口袋中，抑制病毒衣壳的功能，阻止病毒“脱壳”和释放病毒RNA，从而阻断病毒感染周期的启动。主要抗脊髓灰质炎化合物V-073表现出强大的广谱抗脊髓灰质炎活性、良好的药理和药代动力学特性，以及适合作为临床前候选药物的安全性和耐受性。ViroDefense Inc总裁Marc S. Collett表示，感谢Schering-Plough提供这一有希望的抗病毒系列以对抗脊髓灰质炎，这是他们的人道主义行为。Schering-Plough Research Institute总裁Thomas P. Koestler表示，很

挪威研究委员会（Norges Forskningsråd，NFR）向AlgiPharma公司授予了两个新项目“Biofilm”和“Epipharm II”的资助，这标志着NFR对AlgiPharma在藻酸盐寡聚物研究方面的支持持续并扩大。这两个项目资助由NFR的用户导向创新领域计划管理。如需更多信息，请联系：PhilipiD. Rye，研发总监，电话+47 97503033，邮箱phil.rye@algipharma.com。

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.与MacuSight, Inc.达成研发合作和许可协议，共同开发亚洲市场包括湿性老年黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）在内的眼科疾病治疗药物sirolimus。Santen获得在日本和亚洲地区开发及商业化sirolimus的权利，MacuSight则保留其他市场的开发及商业化权利。Santen向MacuSight支付5000万美元作为前期款项，用于支持MacuSight的研发和sirolimus的临床开发。sirolimus是一种具有多种作用机制的强效药物，有望治疗多种眼科疾病。MacuSight正在进行湿AMD和DME的二期临床试验，预计2008年下半年启动湿AMD的二期研究。Santen是全球眼科产品研发和营销的领先企业，MacuSight专注于开发治疗严重眼科疾病的创新疗法。

加拿大药物研发公司Nuvo Research Inc.与Paladin Labs Inc.达成协议，获得独家权利开发一种新型局部镇痛产品，用于治疗炎症性和神经性疼痛。该产品处于临床前开发阶段，并申请了专利。Nuvo将向Paladin支付125,000美元的股票，以获得商业化产品的权利。Paladin可能因达到监管里程碑而获得额外25万美元的支付，并有权在加拿大、南美洲、中美洲和南非市场销售产品。Nuvo将从Paladin的销售中获得版税，并拥有在其他地区（包括美国）独家利用许可配方的权利。Paladin通过私募发行投资100万美元，获得Nuvo的股票和认股权证。Nuvo将利用私募发行所得资金用于一般公司用途，包括开发许可产品的费用。双方均对合作表示满意，Nuvo强调其全球领导地位和研发能力。

Gilead Sciences公司收购了Navitas Assets公司旗下与高血压药物Cicletanine相关的所有资产。Cicletanine是一种口服、每日一次的药物，在欧洲某些国家获准用于治疗高血压。Gilead计划在2008年底前开始进行一项针对肺动脉高压（PAH）的II期研究。根据协议，Gilead将支付Navitas一笔预付款和基于未来净销售额的分期付款。Gilead将获得Cicletanine在美国作为PAH单药治疗及其他适应症的开发和监管数据的独家权利。Navitas Pharma首席执行官Glenn Cornett表示，Gilead的科研实力和市场影响力使其成为推动Cicletanine发展的理想合作伙伴。Cicletanine是一种非专利化合物，Navitas已为其申请孤儿药地位。如果获得批准，Gilead将保留Cicletanine在美国作为PAH治疗的独家市场权七年。PAH是一种导致肺动脉压力升高的疾病，全球约有20万名患者。

Haemonetics公司与Octapharma AG签署了为期多年的供应合同，指定Haemonetics成为Octapharma在美国的血浆收集技术首选供应商。Octapharma将利用Haemonetics的技术在其美国血浆收集中心分离血浆，用于药物开发和治疗目的。Octapharma是一家瑞士独立血浆分离专家，全球最大的私有血浆产品公司，2006年销售额达7.52亿欧元，自1995年以来平均年增长率为20%。Octapharma计划到2010年从自己的中心获取所需血浆的50%。Haemonetics是一家全球医疗保健公司，致力于提供创新的血液管理解决方案，其技术与产品服务于血液和血浆成分收集、手术室和医院输血服务等领域。

Bristol-Myers Squibb公司宣布将以每股5.50美元的现金收购Kosan Biosciences公司，交易总额约为1.9亿美元。Kosan是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，其技术将增强Bristol-Myers Squibb的管线，包括新型Hsp90抑制剂和epothilones。双方董事会已一致批准该交易，预计将在2008年5月29日启动现金收购要约。此外，Kosan还将授予Bristol-Myers Squibb其epothilone化合物和相关知识产权的独家全球许可，并支付2500万美元的初始款项。

InSite Vision与Essex Bio-Technology Limited签订了一项许可和分销协议，将AzaSite（1%阿奇霉素眼药水）在中国大陆的商业化权利授予Essex。Essex将负责在中国获得AzaSite的监管批准并承担相关资金。InSite将获得预付款和销售分成，Essex的200名销售代表将助力AzaSite在中国80亿美元的眼部抗生素市场的推广。AzaSite是一种含有阿奇霉素的广谱抗生素眼药水，具有降低给药频率和良好的安全疗效，已于2007年获得美国FDA批准。InSite Vision还在开发其他眼部抗感染产品，并寻求国际合作。

德国维尔茨堡朱利叶斯-马克西米利安大学血液学和肿瘤学系的同种干细胞移植中心，Mielke博士和Einsele教授与生物制药公司Kiadis Pharma合作开展其领先产品ATIR的临床研究。Mielke博士此前在美国国家卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所的血液学分支作为主要研究者启动了ATIR的II期临床试验。该研究基于前期研究显示ATIR在消除供体移植物中的同种反应性T细胞方面具有潜力。Kiadis Pharma计划在欧洲启动ATIR的III期临床试验，以改善血癌患者中不匹配（半相合）移植的预后。ATIR旨在通过消除攻击患者身体的供体移植物中的免疫细胞来预防危及生命的急性移植物抗宿主病（GvHD），同时保留有用的免疫细胞以对抗感染和肿瘤细胞。Kiadis Pharma专注于解决血液癌患者骨髓移植的并发症和局限性，拥有三个处于临床开发阶段的产品，旨在为晚期血液癌患者提供新的治疗选择。