Pharmacopeia公司宣布成功识别了一种新的先导化合物，该化合物是用于治疗呼吸道疾病的潜在药物。这一成果使得Pharmacopeia从其合作伙伴GSK那里获得了50万美元的里程碑付款。Pharmacopeia与GSK的合作关系还包括可能高达8300万美元的成功相关里程碑付款和从GSK销售产品中获得的潜在双位数版税。Pharmacopeia的主席兼首席执行官Joseph Mollica博士表示，这一成就展示了Pharmacopeia在药物发现方面的专业能力，以及两家公司致力于开发新型治疗方法的承诺。Pharmacopeia与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟，包括Bristol-Myers Squibb、Celgene、Cephalon、GSK、Schering-Plough和Wyeth Pharmaceuticals。

Access Pharmaceuticals与江苏奥萨制药有限公司（ASK）签署了一项最终许可协议，ASK将负责在中国大陆、香港、澳门和台湾地区制造、开发和商业化Access的专有产品ProLindac。ProLindac是一种新型DACH铂类前药，目前处于2期临床试验阶段，在临床前模型和人体试验中均显示出对多种实体瘤的活性。根据协议，ASK将支付Access前期费用、后续里程碑付款以及ProLindac商业化后的双位数版税。此外，ASK将与Access合作，资助并执行两项针对结直肠癌的2期研究，以及一项双方确定的另一项适应症的研究。这些主要2期研究如果在美国或欧洲进行，成本可能高达2000万美元。ASK还承诺成为ProLindac的第二个制造来源。ASK将负责获得ProLindac在更大中国地区的必要监管批准并商业化该产品。

AVANT免疫治疗公司宣布，美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所启动了一项针对其研发的单剂量口服疫苗的1期安全性研究，该疫苗旨在提供对产肠毒素大肠杆菌（ETEC）和霍乱的联合保护。ETEC感染是旅行者腹泻的主要原因。该研究是一项随机双盲、安慰剂对照的住院1期临床试验，将在最多64名成人志愿者中进行，将考察单剂量ETEC-霍乱疫苗（Peru-15 pCTB）在最多四个递增剂量水平下的安全性和免疫原性，并与安慰剂进行比较。该疫苗是基于AVANT的霍乱疫苗CholeraGarde的Peru-15菌株，经过重新设计以产生额外的关键抗原，从而提供对ETEC细菌的保护。动物研究表明，这种研究性联合疫苗具有高度的免疫原性。ETEC是旅行者、军事人员和生活在疾病流行的发展中国家的居民中肠病的主要原因。

Lev Pharmaceuticals与CuraScript、CVS Caremark和FFF Enterprises签订多年合作协议，共同支持其Cinryze（C1抑制剂）在美国的商业化。Cinryze是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的实验性药物。Lev还计划推出LevCare项目，确保患者在美国市场获得Cinryze的便利访问。HAE是一种罕见的遗传性疾病，由C1抑制剂缺乏引起，可能导致严重且威胁生命的炎症。Lev的合作伙伴将提供专业药房、专业分销和患者服务，以支持Cinryze的推广。Cinryze已获得美国食品和药物管理局（FDA）的审查，预计将获得批准。

CellCyte Genetics公司选择圣路易斯医学院的心血管表型核心实验室进行一项研究，旨在评估其糖蛋白产品在心肌梗死预临床模型中的效率。公司首席科学官Berninger博士表示，期待与该校科研团队合作，以推进糖蛋白产品的研发。该校每年进行超过6000例手术和成像程序，经验丰富。CellCyte Genetics致力于发现、开发商业化干细胞治疗产品，其研发的CCG-TH30产品旨在将自体骨髓干细胞输送到心脏受损患者体内，以促进器官修复和功能恢复。

2008年6月3日，英国伦敦，葛兰素史克（GSK）与波士顿免疫疾病研究所（IDI）宣布了一项价值2500万美元、为期五年的合作，旨在构建一个独特的免疫炎症研究伙伴关系。该合作旨在结合IDI在免疫学领域的世界级专长与GSK的制药能力，通过创新和竞争性的联盟研究资助计划，允许两机构的研究人员共同开发针对研究领域的联合资助提案。GSK将获得IDI科学家在协议期间发现和披露的新技术的独家优先谈判权。合作期限为五年，以GSK的免疫炎症药物发现卓越中心（II CEDD）为支柱。GSK高级副总裁兼药物发现卓越中心负责人Jose Carlos Gutierrez-Ramos博士表示，GSK致力于在三年内成为免疫炎症药物发现领域的世界领导者，并期待与IDI科学家合作，共享他们的激情、创新和突破性技术。IDI科学总监Frederick Alt博士也表示，这一独特的科学联盟将显著提升他们在免疫学和炎症领域推进突破性研究的能力，特别是将基础发现转化为临床设置的能力。

Ferndale Laboratories Inc.与Foamix Ltd.签署了一项许可协议，Ferndale将开发并商业化非甾体泡沫，用于治疗特应性皮炎和湿疹。此协议建立在Foamix成功开发非甾体泡沫的基础上，该泡沫旨在帮助皮肤屏障特性。根据协议，Foamix将在达到各种开发和商业化事件时获得里程碑付款和两位数的版税。特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，影响15-20%的学龄儿童和2-10%的成人，全球约有4600万患者。Ferndale Labs致力于开发独特的皮肤病学疗法，帮助治疗和美化皮肤。

Vertex Pharmaceuticals Inc.宣布，已将其在1993年与GSK签订的关于HIV蛋白酶抑制剂的许可协议下，未来Lexiva和Agenerase的版税权以1.6亿美元的一次性现金支付出售。此举将为Vertex带来显著资本，加强其财务状况，支持关键项目和未来业务发展。特别是，这笔交易将为Vertex提供额外资金，以支持其在丙型肝炎药物开发中的领导地位。Lexiva（在欧洲联盟以Telzir品牌销售）是全球范围内销售的HIV蛋白酶抑制剂，已在全球约45个国家获得销售批准。Agenerase是Vertex与GSK合作开发的第一款产品，但已在全球市场被Lexiva取代。

Insulet公司宣布与瑞士Ferring制药公司达成协议，共同开发用于输送Ferring药物的OmniPod系统。这是Insulet首次涉足非糖尿病药物输送应用的开发。根据协议，Ferring将资助OmniPod个人糖尿病管理器的定制开发，并在开发完成后，同意在未来五年内（从2009年开始）购买一定数量的OmniPod系统。Insulet公司致力于通过OmniPod系统扩大连续皮下胰岛素输注（CSII）疗法在胰岛素依赖型糖尿病患者中的应用。此合作标志着OmniPod系统在药物输送领域的扩展应用迈出了第一步。

BAVARIAN NORDIC行使了与VIVALIS签订的EBx胚胎干细胞系研究许可协议的延期权，双方自2007年3月30日签订协议以来，在过去的12个月合作中，BAVARIAN NORDIC成功生产了积极数据，证明了其重组疫苗平台MVA-BN能够高效且一致地使用EBx细胞系制造。BAVARIAN NORDIC正在评估EBx细胞系作为其现有CEF过程制造多种疫苗候选产品的潜在替代生产技术。VIVALIS首席执行官Franck GRIMAUD表示，VIVALIS对与BAVARIAN NORDIC的合作结果感到非常满意，并认为EBx平台将成为痘病毒疫苗生产的参考细胞基质，适用于广泛的疗法应用。根据协议，条款未公开。BAVARIAN NORDIC是一家领先的生物制药公司，致力于开发和生产创新疫苗以预防和治疗传染病和癌症，拥有260多名员工，在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营。VIVALIS是一家生物制药公司，为制药行业提供创新的细胞基解决方案，用于疫苗和蛋白质的制造，并开发预防治疗病毒疾病的药物。