Poniard Pharmaceuticals与W. C. Heraeus GmbH达成协议，由Heraeus负责生产并供应picoplatin活性药物成分。Poniard正在对picoplatin进行四项临床试验，包括正在进行的关键性3期临床试验，旨在开发picoplatin作为治疗实体瘤的新平台产品。该协议标志着picoplatin商业化的重大进展，确保一旦获得FDA批准，picoplatin就能提供给患者和肿瘤学家。Heraeus将满足cGMP要求生产picoplatin API，并准备好在2009年发货。Picoplatin是一种化疗药物，与现有的铂类化疗药物相比，具有改进的安全性特征，旨在克服与实体瘤治疗相关的铂类耐药性。Poniard正在评估picoplatin在多种指示症中的抗肿瘤活性，包括小细胞肺癌、激素难治性前列腺癌和转移性结直肠癌。

Ceragenix公司与FirstPoint Biotech公司签订许可协议，共同开发CSA-54等Ceragenin家族化合物，用于治疗和预防HIV及性传播疾病。FPBT负责临床开发和商业化，Ceragenix提供咨询。协议涉及里程碑付款和版税。CSA-54在抑制HIV感染方面表现出显著效果，且对上皮细胞无毒。FPBT计划利用其资源加速这些化合物的开发。Ceragenix专注于感染性疾病和皮肤病学，拥有Ceragenins和Barrier Repair两大技术平台。FPBT专注于创新、研发和部署专有技术，拥有多个药生物技术领域的国际专利。

Halsa Pharmaceuticals获得来自德克萨斯州新兴技术基金（TETF）的25万美元资助，用于继续开发和试点生产针对肥胖的治疗药物。TETF可能提供高达100万美元的总投资，前提是公司达到某些绩效指标。Halsa拥有一种天然材料的独家专利权，当医生将其注入肥胖患者体内时，预计会引起身体脂肪的立即和显著减少。Halsa的肥胖治疗药物有望成为颠覆性技术，新兴技术基金有责任将其商业化。Halsa的CEO Phil Speros表示，TETF的过程是一个紧张而富有成效的对话，有助于公司达到关键里程碑。Halsa的肥胖治疗药物在初步研究中表现出良好的效果，没有显示出不良反应。

荷兰生物技术公司Crucell与生物制药公司Medarex签署了一项非独家STAR研究许可协议，用于生产单克隆抗体，协议财务细节未公开。STAR技术是一种用于生产重组人抗体和蛋白质的生产技术，具有广泛的应用潜力，对哺乳动物细胞系如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的生产效果显著。Crucell是一家专注于疫苗、蛋白质和抗体研究、开发、生产和营销的全球生物技术公司，其疫苗在全球公共和私营市场销售。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、葡萄牙、意大利、瑞典、韩国和美国设有子公司，拥有超过1000名员工。

Acceleron Pharma获得Celgene Corporation的前期付款，该付款是在两家公司于2008年2月20日宣布的合作协议下，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案获得批准后支付的。此次合作涉及共同开发、商业化ACE-011，这是一种新型骨形成化合物，以及三个针对癌症和癌症相关骨丢失的发现阶段项目。ACE-011是一种基于活化素受体IIA的蛋白质治疗药物，已在多个骨丢失的预临床模型中显示出增加骨矿物质密度、改善骨结构、提高矿物质沉积和骨形成速率以及增强骨机械强度的效果。这些效果在骨丢失治疗模型中得到证实，ACE-011刺激骨形成，这是一个目前治疗骨丢失手段未能充分满足的重大未满足医疗需求。ACE-011在1期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性和骨形成生物标志物的增加，目前正在进行1b期临床试验，并计划在2008年中开始多项骨髓瘤的2a期临床试验。Acceleron Pharma是一家专注于发现、开发、生产和商业化调节骨骼、肌肉、脂肪和血管生长的新型生物疗法的私营生物制药公司，其科学方法利用了其对生长和分化因子（GDFs）和骨形态发生蛋白（BMPs）两个蛋白质家族再生能力的独特见解。

Icagen公司与辉瑞以及伦敦大学伯克贝克学院的B.A. Wallace教授实验室达成合作，旨在研究钠通道的结构生物学，以发现调节特定钠离子通道的化合物，作为治疗疼痛及相关疾病的新药。这一三方合作将支持Icagen与辉瑞之前建立的发现新化合物的合作，这些化合物可调节钠离子通道。Icagen公司总裁兼首席执行官P. Kay Wagoner博士表示，这一合作将加速将新型钠通道调节剂推进临床开发。辉瑞研究负责人Gillian Burgess补充说，钠通道在特定疼痛疾病中起着重要作用，通过结合B.A. Wallace教授实验室的科学专长与辉瑞和Icagen的专长，期待在该领域取得重大进展。伯克贝克学院是世界级的科研和教学机构，拥有90%的学术人员从事研究，80%的研究被评为具有国际重要性。

Immunomedics公司开发出三种新型抗体-药物偶联物，针对胰腺、结肠和肺癌治疗。这些偶联物利用SN-38，一种用于化疗的活性代谢物，通过抗体靶向递送至肿瘤，提高疗效并减少对正常组织的损伤。在实验中，这些偶联物显著提高了动物生存率，并在临床试验中展现出治疗多种癌症的潜力。Immunomedics致力于研发创新疗法，目前已有六个潜在肿瘤学疗法处于临床试验阶段，并拥有多项专利保护其技术和产品。

Lentigen公司与Case Western Reserve University达成独家许可协议，共同开发针对胶质母细胞瘤的新型干细胞疗法。该疗法基于修复受损DNA的MGMT基因，通过特制慢病毒载体将基因精确输送到受损的骨髓干细胞。Case Western将领导首次体内临床试验，Lentigen负责后续的临床开发和商业化。这项技术有望提高现有药物的治疗效果，降低对骨髓干细胞的毒性，并可能应用于其他疾病的治疗。

南京，中国，3月20日——Simcere制药集团，中国领先的品牌仿制药制造商和专利抗癌生物技术产品Endu的制造商，今日宣布任命陈培基先生为市场副总裁，晋升赵宝兴先生为医院销售副总裁，孙大胜先生为零售销售副总裁。公司同时宣布，周亚明先生已辞去销售和市场副总裁职务，以及王乐昌先生辞去投资者关系副总裁一职。陈培基先生此前在默克公司国际部门默克雪兰诺担任业务单元总监，拥有丰富的全球医疗和消费品销售经验。赵宝兴先生和孙大胜先生均在Simcere拥有超过12年的医院销售和零售销售经验。Simcere制药集团专注于开发首仿和创新药物，目前生产和销售超过50种药品，包括抗生素、抗癌药物和卒中管理药物，并独家分销三种其他品牌药品。公司致力于治疗高发病率和高死亡率疾病，如癌症、中风、骨质疏松症和传染病，目前拥有超过12个在研产品。

Alnylam Pharmaceuticals与上海基因制药公司达成协议，授予后者非独家全球许可，以生产并提供RNAi研究产品和服务的权利，涉及Kreutzer-Limmer专利家族。这一专利家族涵盖RNAi产品的基本结构和用途，包括在哺乳动物细胞中调节RNAi以及RNAi相关机制。这是Alnylam在中国的首个商业交易，标志着其进入全球增长最快的生命科学市场之一。上海基因制药公司董事长兼首席执行官张博士表示，此次协议加强了其在全球RNAi试剂产品供应商中的地位。Alnylam的知识产权包括Kreutzer-Limmer I和II专利，这些专利声称合成RNAi产品的广泛结构和功能特性。RNAi作为一种基因沉默的自然过程，在从植物到哺乳动物的各种生物体中发生。通过利用细胞中发生的RNAi自然生物过程，RNAi治疗药物有望成为治疗疾病和帮助患者的一种全新方式。