Aspen Australia于2008年3月6日与Actavis签署了一项许可协议，负责销售、营销和分销两种产品，Neotigason和Rapilysin。Neotigason用于治疗银屑病，Rapilysin用于治疗急性心肌梗死（心脏病发作）。这两款产品在其各自的治疗领域内均为重要且市场较小的产品，年销售额约为600万美元。协议的生效日期为3月31日。Actavis作为全球领先的优质仿制药研发、生产和销售企业之一，选择与Aspen Australia合作，体现了对Aspen Australia在复兴和增长旧品牌能力上的信心。Aspen Australia凭借自身良好的业绩记录，通过引入这两款新产品，年度销售额已超过1.35亿美元，并持续增长。

AVANIR Pharmaceuticals与Emergent BioSolutions达成最终协议，将人类单克隆炭疽抗体组合出售给Emergent，交易中包括AVANIR的领先候选药物AVP-21D9及多个炭疽抗体。Emergent还获得了AVANIR专有的Xenerex技术平台的使用权，以开发针对炭疽芽孢杆菌的未来人类单克隆抗体。AVANIR可能从交易中获得高达175万美元的前期和里程碑付款，以及如果产品商业化的年度净销售额提成。AVP-21D9是一种使用Xenerex技术平台开发的完全人源单克隆抗体，研究表明它在保护动物免受吸入性炭疽芽孢致命剂量攻击和减少感染动物中炭疽芽孢杆菌的传播方面有效。AVANIR计划利用这笔交易带来的额外非稀释性融资，继续其III期药物候选药物Zenvia的临床开发。

Celgene公司宣布收购Pharmion公司，预计将于2008年3月7日完成交易。此次收购将结合两家公司的创新疗法和丰富的研发管线，包括Revlimid、Thalomid和Vidaza等三种针对全球患者的疾病治疗方法。合并后的公司将带来多渠道的全球收入增长，并有望在未来五年内实现加速增长。Celgene公司董事长兼首席执行官Sol J. Barer表示，此次交易将为患者带来显著益处，并增强公司的研发能力。Celgene是一家全球性生物制药公司，专注于癌症和炎症疾病的治疗；Pharmion是一家全球性肿瘤学公司，专注于血液学和肿瘤学产品的开发和商业化。

日本制药公司大塚安田集团于2008年3月5日在慕尼黑宣布，已从美国艾利利公司购得骨质疏松症药物伊维萨的欧洲销售权，预计此举将增加约8000万欧元的销售额。DAIICHI SANKYO欧洲公司首席执行官雷因哈德·鲍尔表示，此举是公司欧洲扩张战略的一部分，旨在实现到2011年至少10亿欧元的销售目标，并计划到2015年成为欧洲领先的以研发为核心制药公司之一。2006年，DAIICHI SANKYO已获得包括德国、意大利、比利时、荷兰、瑞士和奥地利在内的六个欧洲国家的伊维萨市场推广和分销权，最新协议涵盖了除希腊外的其他欧洲国家，希腊市场将由艾利利公司与其合资公司Pharmaserve共同经营。此次协议需获得相关反垄断机构的批准，并标志着DAIICHI SANKYO与艾利利公司合作的进一步扩展。两家公司已在DAIICHI SANKYO开发的口服抗血小板药物Prasugrel上进行合作。DAIICHI SANKYO是一家全球制药创新者，致力于开发创新药物，改善全球3亿患者的生命质量。

Trevena公司宣布完成2400万美元A轮融资，资金将用于推进其针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现项目。本轮融资由Alta Partners和Healthcare Ventures领投，New Enterprise Associates和Polaris Venture Partners等机构参与。公司总裁兼首席执行官Maxine Gowen博士表示，这些投资者对建立顶尖药物发现组织有着共同的愿景和策略。Trevena的使命是利用最先进的方法发现和开发针对GPCRs的新药。Gowen博士曾担任GSK外部药物发现中心的资深副总裁，负责与生物技术公司合作开发具有治疗概念证明的化合物。Trevena还招募了Michael Lark博士担任研究主管和Mark Strobeck博士担任首席商务官。Trevena的药物发现平台是基于杜克大学医学中心的研究，由Robert J. Lefkowitz和Howard A. Rockman共同创立，并将作为公司顾问。本轮融资后，Alta Partners、Healthcare Ventures、New Enterprise Associates、Polaris Ventu

Advanced Cell Technology与Biologics Delivery Systems Group达成供应协议，将为二期临床试验提供心导管，该试验旨在治疗心力衰竭。ACT的肌母细胞疗法在2007年完成了一期临床试验，并已证明安全性。美国食品药品监督管理局已批准进行二期临床试验。肌母细胞疗法通过将患者腿部肌肉活检中提取的肌母细胞移植回心脏组织来重建心脏肌肉。预计二期临床试验将很快开始，该试验将使用Biologics Delivery Systems提供的最新一代导管。这一进展标志着向商业化肌母细胞疗法和为患者提供新治疗方法的又一步。

PolyTherics公司与Biocompatibles公司扩展了合作，共同研究Biocompatibles的PC药物递送技术对蛋白质的生物效应。此合作基于双方在开发基于蛋白质产品方面的成功。PolyTherics还授予Biocompatibles使用其专有连接技术和知识产权开发PC产品的选择权，一旦Biocompatibles行使该选择权并签署产品商业化协议，将向PolyTherics支付基于PC产品的净收入提成。PolyTherics首席执行官Dr Keith Powell表示，与Biocompatibles的合作已证明非常成功，并期待未来在创新生物制药领域的共同愿景。Biocompatibles的Farnham产品开发中心总经理Dr Peter Stratford也表示，期待与PolyTherics继续合作。

Endo Pharmaceuticals获得Novartis授权，独家在美国市场销售处方药Voltaren Gel（1%的 diclofenac钠局部凝胶），这是首个用于治疗骨关节炎相关疼痛的处方外用药。该药于2007年10月获得FDA批准，成为自2001年以来美国批准的首个骨关节炎新药。Voltaren Gel能有效缓解骨关节炎疼痛，全身吸收量仅为口服剂型的6%，安全性高。Endo计划尽快在美国推出该产品，预计峰值年销售额可达2.5亿至3亿美元。根据协议，Endo将支付8500万美元的预付款，Novartis可能获得2500万美元的里程碑付款。Endo预计2008年净销售额在12.45亿至12.8亿美元之间，调整后的每股收益预计在2.03至2.07美元之间。

Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司宣布获得独家许可，开发并市场推广由路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（BrownCancerCenter）科学家发现的3PO及其相关化合物。该化合物能够抑制关键酶PFKFB3，从而抑制癌细胞中的糖代谢和细胞增殖。3PO能够阻止PFKFB3向癌细胞发出信号，阻止其扩散或增殖。研究表明，3PO可能成为治疗白血病和实体瘤等癌症的潜在抗癌药物。ACT公司总裁兼首席执行官兰德尔·里格斯表示，他们非常兴奋有机会通过早期临床试验推进这一前沿药物发现，并将其推向制药行业，最终惠及患者。ACT公司与布朗癌症中心建立了独特的商业模式，能够获得独家全球许可，将布朗癌症中心发现的创新抗癌药物推向市场。布朗癌症中心由五十多位领先的科学家组成，致力于发现和推进突破性的抗癌疗法。

BioWa公司与Genentech公司扩展了许可协议，Genentech获得更多使用BioWa的POTELLIGENT(R)技术进行抗体研发的权利，旨在增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC），以开发更有效的癌症和其他疾病的治疗方法。根据协议，BioWa将授予Genentech针对更多目标抗体利用POTELLIGENT(R)技术进行研发、生产和商业化的权利，并从Genentech的产品中获得里程碑付款和版税。POTELLIGENT(R)技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的效力，显著增强抗体在体内的活性和疗效。BioWa是日本领先的制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.的全资子公司，专注于开发增强ADCC/CDC的抗体治疗药物。