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  • Curis 宣布与 Wyeth 达成 Hedgehog 激动剂合作
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    Curis 宣布与 Wyeth 达成 Hedgehog 激动剂合作
    Curis公司宣布，合作伙伴Wyeth决定不再继续推进Hedgehog激动剂项目，并终止了2004年1月与Curis的合作协议。双方的合作主要集中在小分子和蛋白质Hedgehog激动剂的研发，用于治疗中风和心血管疾病。Curis表示，尽管对合作结束感到失望，但与Wyeth的合作在Hedgehog激动剂项目上取得了显著进展，并希望找到新的合作伙伴继续推进该项目。Curis将继续关注其核心癌症资产，并期待在2008年实现多个关键里程碑，包括Genentech启动Hedgehog系统性拮抗剂的II期临床试验和CUDC-101的IND申请。Curis是一家专注于开发针对癌症治疗的新型靶向药物的公司，其研发平台旨在利用创新信号通路药物技术寻求创造新的药物。
    Fierce Biotech
    2008-03-10
    Curis Inc Elan Corp PLC Genentech Inc Roche Holding AG Solvay Pharmaceutica Wyeth Pharmaceutical
  • Pharmexa 和 Ichor Medical Systems 达成协议，共同开发通过电穿孔递送的多种 DNA 疫苗
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    Pharmexa 和 Ichor Medical Systems 达成协议，共同开发通过电穿孔递送的多种 DNA 疫苗
    Pharmexa与Ichor Medical Systems达成合作协议，共同开发基于DNA的疫苗，利用Ichor的TriGrid电穿孔设备提高疫苗效力。合作重点包括新型通用流感疫苗，旨在对抗疟疾和流感等高未满足医疗需求的重要疾病。Pharmexa的疫苗基于其专有的EIS技术，利用病原体来源的保守T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞表位，旨在诱导强烈的细胞免疫反应。通用流感疫苗旨在为老年人提供增强的保护，针对流感相关发病率和死亡率日益增长的群体。Ichor的TriGrid系统通过电穿孔技术显著提高DNA疫苗的细胞内递送，提高疫苗效力。双方将共享合作项目的成本和收益，Pharmexa负责疫苗成分开发，Ichor负责电穿孔递送设备开发。
    GlobeNewswire
    2008-03-10
    Ichor Medical System Pharmexa A/S
  • Dr. Reddy's 与 7TM Pharma 就选定的药物靶点开展药物发现合作
    医投速递
    Dr. Reddy's 与 7TM Pharma 就选定的药物靶点开展药物发现合作
    印度海得拉巴，Dr. Reddy's Laboratories与7TM Pharma宣布在代谢疾病领域选定药物靶点进行药物发现合作的协议签署。双方将共同开发针对预选靶点的临床候选药物，从临床前阶段到IIa期（概念验证）。若IIa期研究成功，公司可选择将候选药物许可给大型制药公司进行进一步开发和商业化，或继续共同开发和商业化。协议的财务条款未公开。7TM Pharma首席执行官Mette Kirstine Agger表示，与Dr Reddy's的合作令人兴奋，期待双方在GPCR领域和SD3技术平台上的合作成果。Dr. Reddy's研发和商业化总裁Rajinder Kumar表示，7TM作为领先的药物发现公司，在GPCR领域有着良好的记录，双方合作有望发现和开发创新产品。关于Dr. Reddy's，该公司成立于1984年，是一家全球性的制药公司，在糖尿病、肥胖、心血管疾病、抗感染和炎症等领域进行研究。关于7TM Pharma，该公司专注于7TM受体的发现和开发，主要治疗领域为代谢疾病，包括肥胖、2型糖尿病和心血管疾病。
    EquityBulls
    2008-03-10
    7TM Pharma A/S Dr Reddy's Laborator
  • iCo Therapeutics 提供 iCo-008 II 期临床更新
    医投速递
    iCo Therapeutics 提供 iCo-008 II 期临床更新
    iCo Therapeutics Inc.宣布其iCo-008单克隆抗体在Phase I和II临床试验中针对126名患者取得进展，该抗体针对eotaxin-1，有望用于治疗春季角结膜炎等严重眼过敏症。iCo计划在全球范围内推广iCo-008的系统适应症，包括严重哮喘、食物过敏和过敏性鼻炎。iCo已从Lonza获得iCo-008药物原料，并组建了由免疫学和眼科专家领导的科学和临床顾问团队，以指导iCo-008的开发。iCo Therapeutics专注于重新定位药物，拥有iCo-007和iCo-008等产品的全球独家权利，并拥有iCo-009的独家许可权，该产品是一种口服阿莫司汀，用于治疗失明和危及生命的疾病。
    Pipeline Review
    2008-03-10
  • Alkermes 提供吸入胰岛素计划的最新信息
    医投速递
    Alkermes 提供吸入胰岛素计划的最新信息
    Alkermes公司宣布，其与Eli Lilly公司合作开发的吸入式胰岛素（AIR Insulin）项目可能被终止。尽管该项目已完成超过10个临床试验，并在全球多个地点进行大规模的3期临床试验，但Lilly公司正在评估其商业案例，预计将在下周做出决定。Alkermes公司表示，自Lilly上次公开更新项目以来，没有出现关于AIR Insulin的安全、有效或制造问题。尽管Lilly可能选择不商业化AIR Insulin，但Alkermes认为应完成3期临床试验，以提供对新型糖尿病药物评估的重要数据。Alkermes正在与Lilly澄清项目状态，并将提供更多信息。
    Biospace
    2008-03-07
    Alkermes PLC Eli Lilly & Co
  • 礼来公司宣布终止 AIR 胰岛素计划
    医投速递
    礼来公司宣布终止 AIR 胰岛素计划
    Eli Lilly公司宣布终止与Alkermes公司合作的AIR胰岛素项目，该项目处于III期临床试验阶段，旨在治疗1型和2型糖尿病。公司表示，这一决定并非因AIR胰岛素试验中观察到产品安全问题，而是由于监管环境的不确定性增加，以及对产品商业和临床潜力的全面评估。尽管这一决定艰难，但公司认为这是正确的选择。公司已开始停止临床研究，并将患者转移到其他适当的治疗方案。Lilly将实施患者援助计划，为当前临床试验患者提供财务支持。由于终止AIR胰岛素项目，Lilly将在2008年第一季度计提约9000万至1.2亿美元的损失，预计每股影响0.05至0.07美元。
    Fierce Biotech
    2008-03-07
    Alkermes PLC Eli Lilly & Co MannKind Corp Nektar Therapeutics Novo Nordisk A/S Pfizer Inc
  • Genta宣布达成全球开发及商业化领先的口服紫杉烷产品Tesetaxel的许可协议
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    Genta宣布达成全球开发及商业化领先的口服紫杉烷产品Tesetaxel的许可协议
    Genta公司宣布与Daiichi Sankyo公司签订独家全球许可协议，共同开发和商业化tesetaxel（前称DJ-927）。tesetaxel是一种晚期2期抗癌产品，在初步临床试验中显示出抗癌活性，且未出现与其他紫杉类药物如paclitaxel和docetaxel相关的严重输液反应。tesetaxel与其他口服紫杉类药物不同，神经损伤不是其显著副作用。该药物在临床前研究中也显示出对其他紫杉类药物耐药机制的不同。根据协议，Daiichi Sankyo将获得前期付款、根据某些里程碑达成的付款以及产品销售提成。tesetaxel在临床试验中的主要副作用是骨髓抑制，主要是中性粒细胞减少。由于严重中性粒细胞减少导致几名晚期癌症患者死亡，该药物在美国食品药品监督管理局（FDA）下被暂停临床试验。Genta公司表示，FDA已就解除暂停提供明确具体的指导，公司期待恢复关键临床试验。Genta公司专注于为癌症患者提供创新产品，其产品组合包括DNA/RNA药物和小分子药物。
    Fierce Biotech
    2008-03-07
    Daiichi Sankyo Co Lt Genta Inc
  • Celgene 以 29 亿美元完成对 Pharmion 的收购
    医投速递
    Celgene 以 29 亿美元完成对 Pharmion 的收购
    Celgene公司宣布完成对Pharmion公司的29亿美元收购，将获得Revlimid、Thalomid和Vidaza三种创新疗法，并拥有丰富的癌症和炎症药物研发管线。此次收购将使Celgene成为全球领先的血液学和肿瘤学公司，预计未来五年内将在近100个国家拓展业务，实现财务增长。Celgene董事长兼首席执行官Sol J. Barer表示，合并后的公司将拥有强大的产品组合和研发管线，能够满足未来市场需求，并最大化所有项目的临床、监管和商业潜力。Celgene计划在5月8日发布第一季度财务报告，届时将提供关于收购的财务指导和全球整合战略的更新。
    El Economista
    2008-03-07
    Celgene Corp Pharmion Corp
  • Galderma Pharma， S.A. 和 ZARS Pharma， Inc. 延长协议以涵盖 Pliaglis（TM） 的全球权利
    医投速递
    Galderma Pharma， S.A. 和 ZARS Pharma， Inc. 延长协议以涵盖 Pliaglis（TM） 的全球权利
    瑞士Galderma药业与ZARS药业达成协议，获得除美国和加拿大外所有市场的独家推广和分销新型局部麻醉膏的权利。该合作基于去年Galderma与ZARS药业在美国和加拿大推广Pliaglis产品的协议。Pliaglis是一种FDA批准的处方级局部麻醉膏，适用于提供表面皮肤手术的局部镇痛，如皮肤填充注射、面部激光磨皮和激光辅助纹身去除等。Galderma计划在全球主要市场提交Pliaglis的注册申请。Galderma是一家专注于皮肤病的全球性制药公司，拥有广泛的产品线，包括治疗痤疮、酒渣鼻、真菌性指甲感染、银屑病、色素性皮肤病、皮肤癌和皮肤衰老的医疗解决方案。ZARS药业是一家专注于开发和使用专有药物递送技术的制药公司，专注于疼痛管理和皮肤病领域。
    Fierce Biotech
    2008-03-07
    ZARS Pharma Inc
  • EpiCept 因 Azixa 治疗黑色素瘤转移的 II 期试验取得进展而获得里程碑付款
    医投速递
    EpiCept 因 Azixa 治疗黑色素瘤转移的 II 期试验取得进展而获得里程碑付款
    EpiCept公司从Myriad Genetics获得了基于Azixa（MPC-6827）在黑色素瘤脑转移患者中进行的II期临床试验进展的里程碑付款。Azixa是一种凋亡诱导剂，具有血管破坏活性，EpiCept将其许可给Myriad，作为独家全球开发和商业化协议的一部分。Myriad已宣布启动两项针对非小细胞肺癌脑转移和胶质母细胞瘤脑癌患者的Azixa II期临床试验。EpiCept总裁兼首席执行官Jack Talley表示，对Myriad在Azixa进展和其对癌症患者的潜力感到满意。EpiCept与Myriad的合作关系及其带来的益处证明了通过战略行业联盟支持内部发现和开发工作的价值。Myriad负责Azixa及其从EpiCept许可的化合物系列中开发的任何药物候选人的全球开发和商业化。该协议要求Myriad向EpiCept支付未来的许可和里程碑付款，以及支付部分再许可收入和产品销售提成。除了今天宣布的里程碑付款外，EpiCept还将在Azixa III期临床试验启动时获得另一项单独的里程碑付款。
    GlobeNewswire
    2008-03-06
    EpiCept Corp Myriad Genetics Inc
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