瑞士Cytos Biotechnology公司与Pfizer Vaccines LLC达成全球独家研发、选择和许可协议，将共同研发针对多种人类疾病的创新疫苗。Cytos Biotechnology将获得1.5亿瑞士法郎的预付款、最高14亿瑞士法郎的预商业化里程碑付款和制造技术转让费，以及产品净销售额的提成。Cytos Biotechnology保留开发、生产和商业化针对同一人类疾病中不同疾病目标的疫苗的权利。Pfizer将负责疫苗的预临床和临床开发、生产和商业化。Cytos Biotechnology的Immunodrug技术是一种可诱导针对疾病相关目标分子的特定免疫反应的多用途技术，通过将目标分子化学连接到病毒样粒子的表面，形成高度重复的结构，从而模拟病毒，并诱导对抗选定的目标产生强大的抗体反应。Cytos Biotechnology是一家专注于发现、开发和商业化新型生物制药产品——Immunodrugs的生物技术公司，拥有多样化的Immunodrugs候选药物管线，其中五个目前处于临床开发阶段。

AstraZeneca与新加坡国家癌症中心（NCCS）和新加坡国立大学医院（NUH）签署了一项谅解备忘录，旨在开发抗癌化合物。该合作旨在加强AstraZeneca在亚洲的药物研发能力，并加快对无法手术的肝细胞癌（HCC）患者的新药获取。合作内容包括临床和临床前开发活动，以及与曼彻斯特癌症研究中心的培训项目。合作双方将共享AstraZeneca的化合物，并共同进行临床和临床前研究，以开发针对亚洲患者的抗癌新疗法。

Abbott与AstraZeneca达成协议，Abbott将获得在美国推广AstraZeneca的降胆固醇药物CRESTOR的非独家权利，但不包括波多黎各。CRESTOR是一种每日一次的处方他汀类药物，用于辅助饮食治疗多种血脂异常，包括高胆固醇血症、混合型高脂血症和孤立性高三酰甘油血症，并作为降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇至目标水平的治疗策略的一部分，减缓成人动脉粥样硬化的进展。这是AstraZeneca和Abbott的第二项合作，此前两家公司已宣布开发Abbott的TriLipix和AstraZeneca的CRESTOR的固定剂量组合，并计划于2009年向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Abbott的血脂异常产品组合包括多种治疗，以帮助医生管理患者的总血脂谱。Abbott和AstraZeneca都认为这次合作对双方都有益，因为Abbott在血脂异常领域的现有地位可以帮助AstraZeneca扩大CRESTOR在医生中的声音。

瑞典公司Karo Bio在斯德哥尔摩OMX北欧交易所上市，宣布与辉瑞公司延长了关于动脉粥样硬化的合作一年，至2009年8月31日。合作始于2001年，旨在开发以LXR为靶受体的新型治疗动脉粥样硬化的化合物。Karo Bio总裁Per Olof Wallström表示，双方对合作的延续感到兴奋，并看好新候选药物的开发和针对LXR的化合物在临床应用上的扩展。LXR是一种调节哺乳动物胆固醇代谢的核激素受体，是治疗动脉粥样硬化和血脂异常的潜在药物开发靶点。通过小分子化合物调节LXR已被证明可以增强胆固醇从动脉粥样硬化血管细胞中的排出，从而减缓动脉粥样硬化疾病的发展。Karo Bio是一家专注于核受体药物开发的药物发现和开发公司，拥有针对代谢疾病如糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常的创新分子项目。公司计划将部分化合物推进至后期临床开发，并可能推向市场。除了追求细分市场机会，Karo Bio还与国际制药公司合作开发针对常见疾病的创新疗法。

BioMS Medical Corp.宣布，其针对多发性硬化症（MS）的药物dirucotide（MBP8298）的MAESTRO-01临床试验的独立药物安全监测委员会（DSMB）已完成中期疗效和安全性分析，建议试验继续进行。该分析评估了研究达到主要终点（疾病进展时间）的可能性，并包括对安全信息的定期审查。基于DSMB的决定，Eli Lilly and Company同意向BioMS支付1000万美元的里程碑付款。Dirucotide是一种合成肽，用于治疗MS，其机制是通过定期静脉注射高剂量肽来诱导或恢复免疫耐受。如果成功，这种每年只需注射两次的新型疗法有望帮助大量晚期MS患者。

Bavarian Nordic的美国子公司BN ImmunoTherapeutics与美国国家癌症研究所（NCI）达成科学合作协议，共同研发治疗前列腺癌的新免疫疗法。根据合作协议，BN ImmunoTherapeutics拥有独家许可由此合作产生的知识产权。Bavarian Nordic计划未来探讨扩大合作，进一步推进其癌症项目。通过结合Bavarian Nordic在癌症疫苗开发方面的专业知识和全球领先的癌症研究中心，公司对合作将带来针对高未满足医疗需求疾病领域的新颖解决方案充满信心，并加速Bavarian Nordic的癌症活动。通过与NCI的合作和与美国公共卫生服务部的许可协议，公司获得了涵盖晚期II期临床试验中的前列腺癌疫苗候选产品的知识产权。目前正在进行该疫苗候选产品的关键临床研究数据评估。2008年后期，公司将向市场通报该发展项目在Bavarian Nordic产品线中的未来。国家癌症研究所（NCI）是美国国家卫生研究院（NIH）的一部分，是美国联邦政府领先的癌症研究机构，过去50多年来在癌症治疗药物的开发中发挥了积极作用。Bavarian Nordic的总裁兼首席执行官Anders Hedega

BN ImmunoTherapeutics与美国国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同研发治疗前列腺癌的新免疫疗法。根据合作协议，BN ImmunoTherapeutics拥有从合作中产生的知识产权的独家许可权。公司计划未来拓展合作，进一步推进其癌症项目。通过结合公司在癌症疫苗开发方面的专业知识和世界领先的癌症研究中心，BN ImmunoTherapeutics对开发出针对高未满足医疗需求疾病领域的新解决方案充满信心。此外，公司通过与美国公共卫生服务部的许可协议，获得了涵盖晚期II期临床试验的前列腺癌疫苗候选产品的知识产权。

Tekmira Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb合作，利用Tekmira的SNALP技术将小干扰RNA（siRNA）递送到肝脏以外的特定器官和组织。这一合作基于之前Bristol-Myers Squibb使用Protiva Biotherapeutics Inc.提供的siRNA递送技术的研究。Tekmira与Bristol-Myers Squibb的关系建立在Tekmira与全球制药领导者合作，以扩大其领先的RNAi递送技术治疗潜力的策略上。RNAi（RNA干扰）疗法有潜力通过关闭疾病基因来治疗人类疾病，该技术是生物和药物发现领域最有希望和快速发展的前沿之一，获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖。Tekmira的SNALP（稳定核酸-脂质颗粒）技术已被证明是一种安全有效的将RNAi药物递送到疾病部位的方法，Tekmira在siRNA递送领域拥有领先的知识产权地位。

印度钦奈，2008年8月13日，印度钦奈的制药巨头Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.（Orchid）宣布，将开发并生产一种抗凝药物候选品，该药物最初由美国默克公司（Merck）在第一阶段发现并开发。为此，Orchid投资了美国药物发现和开发公司Diakron Pharmaceuticals Inc.（Diakron），该公司与Merck签订了独家许可协议。Orchid通过服务和现金组合投资Diakron，将获得该公司多数控制权。该化合物是一种新颖的口服抗凝药物，预计具有巨大潜力。预计未来五年口服抗凝产品市场将增长至50亿美元。目前市场上销量最大的口服药物是一种老化合物，存在药物和患者管理问题。其他抗凝产品是注射剂，不适合长期慢性治疗。Orchid和Diakron认为，进一步开发Merck化合物作为新型口服抗凝药物，并将其独特地定位为预防治疗髋关节和膝关节置换患者的深静脉血栓，以及后来的慢性使用指征，具有巨大潜力。Orchid化学品和制药有限公司的总经理K Raghavendra Rao表示，Orchid致力于发现和开发安全有效的分子，以满足未满足的需求。深静脉血栓是

Morphotek，Eisai Corporation of North America的子公司，与国家癌症研究所（NCI）签署了一项许可协议，获得了一种针对新型抗原的单克隆抗体的权利。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术，开发针对前列腺癌的新型人用治疗性抗体。这项协议是Morphotek在扩展其抗体组合方面的重要里程碑，公司致力于推进mAb疗法在临床开发中的应用，以造福前列腺癌患者。NCI的研究人员通过多年的肿瘤细胞生物学研究，发现了多种仅在恶性细胞中表达的蛋白质，并已识别出能够结合前列腺细胞抗原的单克隆抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体发现技术，开发能够结合该蛋白质的人用单克隆抗体（mAbs），并测试其抗癌特性。这些项目与Morphotek和Eisai的人类健康保健（hhc）使命一致，旨在满足未满足的医疗需求，并增加患者及其家庭的受益。