Vertex Pharmaceuticals Inc.宣布，已将其在1993年与GSK签订的关于HIV蛋白酶抑制剂的许可协议下，未来Lexiva和Agenerase的版税权以1.6亿美元的一次性现金支付出售。此举将为Vertex带来显著资本，加强其财务状况，支持关键项目和未来业务发展。特别是，这笔交易将为Vertex提供额外资金，以支持其在丙型肝炎药物开发中的领导地位。Lexiva（在欧洲联盟以Telzir品牌销售）是全球范围内销售的HIV蛋白酶抑制剂，已在全球约45个国家获得销售批准。Agenerase是Vertex与GSK合作开发的第一款产品，但已在全球市场被Lexiva取代。

Insulet公司宣布与瑞士Ferring制药公司达成协议，共同开发用于输送Ferring药物的OmniPod系统。这是Insulet首次涉足非糖尿病药物输送应用的开发。根据协议，Ferring将资助OmniPod个人糖尿病管理器的定制开发，并在开发完成后，同意在未来五年内（从2009年开始）购买一定数量的OmniPod系统。Insulet公司致力于通过OmniPod系统扩大连续皮下胰岛素输注（CSII）疗法在胰岛素依赖型糖尿病患者中的应用。此合作标志着OmniPod系统在药物输送领域的扩展应用迈出了第一步。

BAVARIAN NORDIC行使了与VIVALIS签订的EBx胚胎干细胞系研究许可协议的延期权，双方自2007年3月30日签订协议以来，在过去的12个月合作中，BAVARIAN NORDIC成功生产了积极数据，证明了其重组疫苗平台MVA-BN能够高效且一致地使用EBx细胞系制造。BAVARIAN NORDIC正在评估EBx细胞系作为其现有CEF过程制造多种疫苗候选产品的潜在替代生产技术。VIVALIS首席执行官Franck GRIMAUD表示，VIVALIS对与BAVARIAN NORDIC的合作结果感到非常满意，并认为EBx平台将成为痘病毒疫苗生产的参考细胞基质，适用于广泛的疗法应用。根据协议，条款未公开。BAVARIAN NORDIC是一家领先的生物制药公司，致力于开发和生产创新疫苗以预防和治疗传染病和癌症，拥有260多名员工，在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营。VIVALIS是一家生物制药公司，为制药行业提供创新的细胞基解决方案，用于疫苗和蛋白质的制造，并开发预防治疗病毒疾病的药物。

Nabi Biopharmaceuticals从Fresenius USA Manufacturing获得250万美元里程碑付款，这是基于2006年将PhosLo产品及相关资产出售给Fresenius的协议，总金额高达1.5亿美元。此次付款与CARE-2研究的发表有关，该研究显示PhosLo与Renagel在心血管钙化方面无显著差异。Nabi CEO Raafat Fahim表示，公司已成功完成六项里程碑中的四项，期待实现剩余7200万美元的潜在收入。Nabi自2006年交易关闭以来已获得6500万美元，并已收集1300万美元的里程碑付款。此外，公司还有机会获得7500万美元的剩余里程碑付款和6500万美元的潜在版税支付。Nabi专注于免疫系统和严重医疗条件的产品开发，包括用于治疗尼古丁成瘾的NicVAX疫苗和预防金黄色葡萄球菌感染的PentaStaph疫苗。

ViroDefense Inc宣布将Schering-Plough Research Institute授权的化合物推进至IND前临床研究，用于预防和治疗脊髓灰质炎感染。Schering-Plough将特定化合物系列的开发权独家授权给ViroDefense Inc，以换取化合物测试材料和未来销售分成。该化合物系列原本用于治疗非脊髓灰质炎肠道病毒引起的疾病。ViroDefense Inc在实验室测试中发现该系列化合物具有抗脊髓灰质炎活性。这些化合物属于“衣壳抑制剂”类抗病毒药物，通过整合到衣壳的特定位点或口袋中，抑制病毒衣壳的功能，阻止病毒“脱壳”和释放病毒RNA，从而阻断病毒感染周期的启动。主要抗脊髓灰质炎化合物V-073表现出强大的广谱抗脊髓灰质炎活性、良好的药理和药代动力学特性，以及适合作为临床前候选药物的安全性和耐受性。ViroDefense Inc总裁Marc S. Collett表示，感谢Schering-Plough提供这一有希望的抗病毒系列以对抗脊髓灰质炎，这是他们的人道主义行为。Schering-Plough Research Institute总裁Thomas P. Koestler表示，很

挪威研究委员会（Norges Forskningsråd，NFR）向AlgiPharma公司授予了两个新项目“Biofilm”和“Epipharm II”的资助，这标志着NFR对AlgiPharma在藻酸盐寡聚物研究方面的支持持续并扩大。这两个项目资助由NFR的用户导向创新领域计划管理。如需更多信息，请联系：PhilipiD. Rye，研发总监，电话+47 97503033，邮箱phil.rye@algipharma.com。

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.与MacuSight, Inc.达成研发合作和许可协议，共同开发亚洲市场包括湿性老年黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）在内的眼科疾病治疗药物sirolimus。Santen获得在日本和亚洲地区开发及商业化sirolimus的权利，MacuSight则保留其他市场的开发及商业化权利。Santen向MacuSight支付5000万美元作为前期款项，用于支持MacuSight的研发和sirolimus的临床开发。sirolimus是一种具有多种作用机制的强效药物，有望治疗多种眼科疾病。MacuSight正在进行湿AMD和DME的二期临床试验，预计2008年下半年启动湿AMD的二期研究。Santen是全球眼科产品研发和营销的领先企业，MacuSight专注于开发治疗严重眼科疾病的创新疗法。

加拿大药物研发公司Nuvo Research Inc.与Paladin Labs Inc.达成协议，获得独家权利开发一种新型局部镇痛产品，用于治疗炎症性和神经性疼痛。该产品处于临床前开发阶段，并申请了专利。Nuvo将向Paladin支付125,000美元的股票，以获得商业化产品的权利。Paladin可能因达到监管里程碑而获得额外25万美元的支付，并有权在加拿大、南美洲、中美洲和南非市场销售产品。Nuvo将从Paladin的销售中获得版税，并拥有在其他地区（包括美国）独家利用许可配方的权利。Paladin通过私募发行投资100万美元，获得Nuvo的股票和认股权证。Nuvo将利用私募发行所得资金用于一般公司用途，包括开发许可产品的费用。双方均对合作表示满意，Nuvo强调其全球领导地位和研发能力。

Gilead Sciences公司收购了Navitas Assets公司旗下与高血压药物Cicletanine相关的所有资产。Cicletanine是一种口服、每日一次的药物，在欧洲某些国家获准用于治疗高血压。Gilead计划在2008年底前开始进行一项针对肺动脉高压（PAH）的II期研究。根据协议，Gilead将支付Navitas一笔预付款和基于未来净销售额的分期付款。Gilead将获得Cicletanine在美国作为PAH单药治疗及其他适应症的开发和监管数据的独家权利。Navitas Pharma首席执行官Glenn Cornett表示，Gilead的科研实力和市场影响力使其成为推动Cicletanine发展的理想合作伙伴。Cicletanine是一种非专利化合物，Navitas已为其申请孤儿药地位。如果获得批准，Gilead将保留Cicletanine在美国作为PAH治疗的独家市场权七年。PAH是一种导致肺动脉压力升高的疾病，全球约有20万名患者。

Haemonetics公司与Octapharma AG签署了为期多年的供应合同，指定Haemonetics成为Octapharma在美国的血浆收集技术首选供应商。Octapharma将利用Haemonetics的技术在其美国血浆收集中心分离血浆，用于药物开发和治疗目的。Octapharma是一家瑞士独立血浆分离专家，全球最大的私有血浆产品公司，2006年销售额达7.52亿欧元，自1995年以来平均年增长率为20%。Octapharma计划到2010年从自己的中心获取所需血浆的50%。Haemonetics是一家全球医疗保健公司，致力于提供创新的血液管理解决方案，其技术与产品服务于血液和血浆成分收集、手术室和医院输血服务等领域。