Debiopharm Group与欧洲长期合作伙伴签署了关于Salvacyl(R)/Moapar(R) 3个月剂型GnRH激动剂类似物的许可协议，该药物用于治疗成年男性严重性偏差，通过降低睾酮水平达到去势效果。Debiopharm已在包括法国、德国、英国等九个欧洲国家获得Salvacyl / Moapar的市场批准。该药物每三个月注射一次，相较于每日口服或每周肌肉注射的副作用更少。研究显示，三普瑞林（Salvacyl(R)/Moapar(R)的活性成分）治疗八个月至七年，在男性性偏差患者中表现出良好的疗效和安全性，能显著降低睾酮水平并减少性偏差行为。Debiopharm是全球生物制药开发专家，专注于全球注册和商业化潜力，为合作伙伴提供产品开发和销售。

Neuralstem公司于2008年5月15日公布了截至2008年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司净亏损为227万美元，较2007年同期增长，主要由于非现金股票补偿费用增加约101万美元。公司研发费用和一般行政费用也有所增加。此外，公司面临来自StemCells Inc.的专利侵权诉讼，并对此进行了回应。同时，Neuralstem获得了欧洲专利，并与韩国CJ CheilJedang公司达成协议，购买其干细胞产品和技术独家许可权。公司计划在2008年提交其首个IND申请，并开始进行临床试验。

Oncothyreon公司已完成将Stimuvax（BLP25脂质疫苗）相关的一些检测和制造技术转移给德国达姆施塔特的Merck KGaA，并触发向Oncothyreon支付300万美元。这笔款项是根据2007年8月签署的修订和重述的供应协议支付的。Stimuvax是一种旨在诱导针对表达MUC1（一种在常见癌症中广泛表达的糖蛋白抗原）的癌症细胞的免疫反应的实验性癌症疫苗。Merck KGaA正在进行全球性3期临床试验START，旨在评估接受至少两周期铂类化疗后对疾病有反应或疾病稳定的不可切除III期非小细胞肺癌患者。该试验预计将在约30个国家招募超过1300名患者。Oncothyreon是一家专注于开发治疗癌症的创新性治疗产品的生物技术公司，旨在开发并商业化新型合成疫苗和靶向小分子，以改善癌症患者的生命和预后。

POZEN公司宣布，美国食品药品监督管理局已正式将Treximet的IND和NDA所有权转让给葛兰素史克。Treximet于2008年4月15日获得FDA批准，用于成人急性治疗偏头痛发作。POZEN致力于开发治疗未满足医疗需求的药物，专注于治疗急性疼痛和慢性疼痛相关疾病。POZEN与葛兰素史克合作开发Treximet，并与阿斯利康合作开发固定剂量组合药物。POZEN的股票在纳斯达克上市，代码为“POZN”。该公告包含基于当前管理预期的“前瞻性陈述”，实际结果可能与预期存在差异。

国际干细胞公司宣布，其人类无性生殖干细胞系将被用于研究以创造肝细胞来治疗人类肝病。这些研究将在ISCO与加州大学旧金山分校之间的一项物料转让协议下进行。该研究将由UCSF外科助理教授Holger Willenbring领导。ISCO的干细胞由未受精的人类卵子制成，不涉及受精胚胎的破坏，但与传统的胚胎干细胞一样，能够分化成所有组织类型。这些干细胞有望解决干细胞疗法中免疫排斥的主要障碍。研究将测试这些肝细胞的功能和治疗效果，通过移植到免疫缺陷的人肝疾病小鼠模型中。ISCO的干细胞线（phSC-Hhom-4）具有免疫兼容性，可移植到数百万不同性别、年龄和种族群体的人体中。ISCO的主席兼首席执行官Aldrich表示，公司旨在将细胞系和知识产权推广给尽可能多的合格研究人员，以便他们能够尽快开发出治疗人类疾病的方法。随着使用ISCO干细胞系进行干细胞疗法的推进和获得研究机构和监管机构的批准，它们将成为未来推向市场的干细胞疗法的一个核心和持续的部分。

Poniard Pharmaceuticals与Scripps Research Institute在La Jolla签署了一项协议，许可使用蛋白质激酶抑制剂类化合物用于治疗包括癌症在内的人类疾病。该合作始于2005年，从Scripps Florida扩展至Scripps Research Institute，La Jolla。许可包括Scripps Research与Poniard合作发现的化合物。Poniard公司董事长兼CEO Jerry McMahon表示，他们很高兴与Scripps Research的合作，并致力于开发有潜力治疗癌症和其他疾病的化合物。Poniard正在进行一项计划，旨在发现一种可以与公司领先产品picoplatin结合的激酶药物候选者，picoplatin目前正在进行针对小细胞肺癌的3期临床试验。激酶在调节细胞增殖、侵袭、存活和分化等细胞特性中起关键作用，激酶的突变或表达改变可能导致恶性特性。Scripps Research Institute总裁Richard A. Lerner表示，这一成功合作符合Scripps Florida加速实验室发现到患者治疗的愿景。Poniard是一

Vybion公司，一家位于伊萨卡的生物技术公司，宣布与Meridian Bioscience公司达成意向，出售其重组蛋白业务。预计交易将在未来60天内完成，Vybion将获得现金和基于相关产品销售的未来版税，具体金额未公开。交易完成需签署最终购买协议、完成尽职调查以及其他常规条件。Vybion创始人兼CEO李·亨德森博士表示，这对两家公司都是一次绝佳的机会，Vybion将集中精力内部资助其专有活动，包括推进其针对可卡因滥用的单克隆抗体药物CoMab的研发，以及商业化其ProCode平台技术。

STEMCELL Technologies与Geron Corporation达成一项非独家许可协议，Geron授权STEMCELL使用其关于灵长类多能干细胞，包括人类胚胎干细胞的知识产权。许可使STEMCELL有权开发、生产和销售仅用于研究的细胞培养基和基质表面。STEMCELL的mTeSR1培养基作为首个商业化的、无需饲养细胞、无血清、定义明确的维持培养基，已对研究界开放。这一协议旨在为从事人类胚胎干细胞研究的研究人员提供所需的工具。许可涵盖了Geron的专利，这些专利允许在无需饲养细胞或饲养细胞条件培养基的情况下生长人类胚胎干细胞，从而提高了干细胞培养的可扩展性和可重复性，并降低了由饲养细胞或其他动物来源的文化成分引起的污染风险。

SynCo Bio Partners B.V.成功完成ActoGeniX药物AG011的生产和释放，用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验。AG011是一种新型蛋白质基生物制药，用于治疗炎症性肠病，已在克罗恩病患者的I期临床试验中成功测试。SynCo Bio Partners B.V.为AG011的开发和商业化提供了支持，包括培养、纯化和冻干等制造过程。ActoGeniX计划在接下来的几周内提交AG011临床试验的监管申请，并计划在2009年开始克罗恩病患者的II期研究。

QIAGEN和GENEART宣布合作开发、生产和商业化一种新产品线，用于增强所有35,000种人类蛋白质的生产。该产品线名为QIAgenes，是全球首个全面的质粒集合，作为载体用于合成基因，映射整个人类基因组。通过使用QIAgenes质粒集合和优化基因在细菌中合成蛋白质，研究人员和生物技术公司可以更轻松地生产大量蛋白质，这些蛋白质在癌症等疾病及其治疗中扮演关键角色。新产品的推出有助于研究人员促进新疗法和疫苗的开发，并加速未来的药物筛选过程。QIAgenes将于2008年5月19日开始通过QIAGEN的GeneGlobe网站提供，该网站已拥有世界上最大的基因调控和基因表达检测数据库。作为合作的一部分，目前仅针对大肠杆菌设计的合成基因的额外变体将进行未来开发。