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  • Vernalis 与 Paul Capital Healthcare 签署 1,840 万欧元融资协议
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    Vernalis 与 Paul Capital Healthcare 签署 1,840 万欧元融资协议
    Paul Capital Healthcare与Vernalis plc签署了一项关于治疗偏头痛的药物frovatriptan的融资协议。Vernalis将获得约1840万欧元的现金，而Paul Capital Healthcare将获得Menarini向Vernalis支付的独家许可和供应协议下约90%的款项。Vernalis将继续向Menarini供应frovatriptan的活性药物成分。frovatriptan在欧洲、美国、加拿大和七个中美洲国家获得批准用于急性治疗偏头痛。Vernalis通过此次交易获得了重要的非稀释性资金，有助于公司重建新的股东价值。Paul Capital Healthcare是全球最大的专注于医疗保健的投资之一，拥有超过14亿美元的股权资本承诺和债务设施。Vernalis是一家专注于神经科产品的生物制药公司，拥有两个上市产品Frova和Apokyn，以及一个专注于神经学和神经系统疾病的研发管线。
    Fierce Biotech
    2008-04-21
    Vernalis PLC
  • Echo Therapeutics 和 Cato BioVentures 签署皮肤病学产品和透皮给药技术的优先要约权协议
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    Echo Therapeutics 和 Cato BioVentures 签署皮肤病学产品和透皮给药技术的优先要约权协议
    Echo Therapeutics与Cato BioVentures签署了一份关于皮肤科产品和经皮给药技术优先谈判权的协议，该协议赋予Echo Therapeutics对Cato BioVentures识别或获取的所有皮肤科产品和经皮给药技术机会的独家谈判权。这一协议扩大了Echo Therapeutics与Cato BioVentures及Cato Research之间的长期战略关系，使Echo Therapeutics能够利用Cato BioVentures在行业内的深入接触，探索广泛的业务发展机会。Echo Therapeutics专注于经皮医疗设备和特色制药，正在开发非侵入式、无线、经皮连续血糖监测系统，以及FDA批准的药品的多种专利经皮重新配方。Cato BioVentures是Cato Research的关联风险投资公司，后者是一家全球合同研究开发组织，致力于帮助创业者和管理团队建立成功的制药和生物技术公司。
    Biospace
    2008-04-21
    Cato BioVentures Cato Research LLC Echo Therapeutics In
  • 对抗真菌感染的强大联盟
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    对抗真菌感染的强大联盟
    Intercell AG宣布其与欧洲学术和商业合作伙伴共同开展的项目“CanVac”获得欧盟资助，旨在开发针对由病原真菌白色念珠菌引起的感染的疫苗和/或单克隆抗体疗法。该项目是欧洲委员会首次两个EuroTransBio跨国招标中选出的41个项目之一，可获得150万欧元的资金支持。项目为期三年，依托奥地利和德国的顶尖科学家和生物技术公司的专业知识。Intercell AG还与基督教多普勒研究协会合作，支持在维也纳生物中心成立的基督教多普勒感染生物学实验室“PathoFUN”，专注于真菌致病性研究及开发针对真菌病原体感染的治疗方法。Intercell首席科学官亚历山大·冯·加拜恩表示，他们已建立了一个优秀的品牌，有望快速找到相关靶点，开发新的抗体治疗和疫苗。目前，尚无批准的疫苗用于预防人类念珠菌病或曲霉菌病，而抗真菌药物耐药性的出现使得死亡率和生活质量下降。基督教多普勒实验室的建立将支持Intercell AG开发针对感染性疾病的疫苗和单克隆抗体。
    Presseportal.ch
    2008-04-21
    InterCell AG
  • 诺华报告称，2008 年第一季度的销售额和收益都有所增长，表明医疗保健产品组合正处于新的增长周期中
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    诺华报告称，2008 年第一季度的销售额和收益都有所增长，表明医疗保健产品组合正处于新的增长周期中
    诺华公司在2008年第一季度业绩稳健，净销售额增长9%至99亿美元，运营收入增长7%至25亿美元，净利润增长10%至23亿美元。新药如Tekturna/Rasilez、Exforge、Aclasta/Reclast等贡献了超过5亿美元的净销售额。疫苗和诊断部门净销售额增长21%，Sandoz增长12%。公司预计2008年将继续实现创纪录的销售和收益。
    GlobeNewswire
    2008-04-21
    Novartis AG
  • 葛兰素史克和 Regulus Therapeutics 结成战略联盟 开发治疗炎症性疾病的 MicroRNA 靶向疗法
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    葛兰素史克和 Regulus Therapeutics 结成战略联盟 开发治疗炎症性疾病的 MicroRNA 靶向疗法
    GSK与Regulus Therapeutics宣布建立全球战略联盟，共同开发针对炎症性疾病如类风湿性关节炎和炎症性肠病的microRNA靶向疗法。Regulus是Alnylam和Isis的合资企业，拥有在microRNA靶向疗法发现和开发方面的独特专长和知识产权。GSK有权选择许可四个不同microRNA靶点的产品候选者，Regulus将负责发现和开发microRNA拮抗剂直至临床概念验证完成。GSK将获得独家许可权，而Regulus则有权进一步开发和商业化GSK未选择开发和商业化的任何microRNA疗法。Regulus将从GSK获得2000万美元的前期付款，包括1500万美元的期权费和500万美元的票据，并可能获得高达1.445亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。GSK的免疫炎症卓越中心负责人表示，microRNA靶向疗法有望为治疗免疫疾病提供新的治疗途径。
    WebWire
    2008-04-17
    Alnylam Pharmaceutic GSK PLC Ionis Pharmaceutical Regulus Therapeutics Roche Innovation Cen
  • 罗氏和 oneWorld Health 研究所宣布开展研究合作，在发展中国家抗击被忽视的腹泻病
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    罗氏和 oneWorld Health 研究所宣布开展研究合作，在发展中国家抗击被忽视的腹泻病
    罗氏公司与OneWorld Health研究所宣布合作，旨在筛选罗氏化合物库中的化合物，以识别治疗腹泻病的新药。腹泻病每年导致发展中国家约200万名五岁以下儿童死亡，这一数字超过了艾滋病、肺结核和疟疾的总和。OneWorld Health致力于发现和开发新型抗分泌性腹泻药物，以减少液体流失并帮助预防由急性水样腹泻病引起的脱水死亡。该治疗计划作为口服补液疗法（ORT）和锌的辅助治疗，以挽救婴儿和儿童的生命。OneWorld Health正在组建产品候选组合，以解决腹泻病的各个方面，特别关注婴儿和幼儿的治疗。2006年，OneWorld Health从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得4600万美元的拨款，以扩大其独特的新药研究，以补充对抗腹泻的传统方法。这些治疗方法旨在作为口服补液疗法（ORT）的辅助治疗，用于治疗致命的肠毒素大肠杆菌（ETEC）和霍乱，这两种疾病导致了近40%的腹泻病病例。
    Businesswire
    2008-04-17
    BioFocus DPI Roche Holding AG The Institute for On
  • ViroPharma 宣布停止 HCV-796 开发
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    ViroPharma 宣布停止 HCV-796 开发
    ViroPharma与Wyeth Pharmaceuticals共同宣布，由于在正在进行中的HCV-796 Phase 2临床试验中出现的潜在肝毒性安全问题，双方决定停止HCV-796的开发。ViroPharma总裁兼首席执行官Vincent Milano表示，这对患有这种疾病的患者来说是一个令人失望的结果。尽管进行了大量工作以确定HCV-796的明确发展路径，但潜在肝毒性风险过高，无法继续开发。两家公司将确保参与Phase 2研究的患者继续接受当前的标准治疗。此外，ViroPharma还宣布，ViroPharma和Wyeth不打算在未来继续合作开发针对丙型肝炎的治疗候选药物。ViroPharma致力于开发针对严重疾病的产品，并在医院环境中进行商业化。
    Fierce Biotech
    2008-04-16
    Shire ViroPharma Wyeth Pharmaceutical
  • Zelos Therapeutics 和 Aegis Therapeutics 宣布合作进行 Zelos ZT-031 的鼻内给药
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    Zelos Therapeutics 和 Aegis Therapeutics 宣布合作进行 Zelos ZT-031 的鼻内给药
    Zelos Therapeutics与Aegis Therapeutics达成合作，共同开发鼻内喷雾剂型PTH类似物ZT-031，用于治疗骨质疏松症和其他骨骼疾病。ZT-031皮下注射剂型已成功完成12个月二期临床试验。该合作利用Aegis的专利Intravail渗透增强技术，有望提高患者接受度和依从性，并可能带来与市场领先的骨形成剂相当的商业机会。ZT-031预计今年将进入三期临床试验，未来一年还将开展骨折修复和肾性骨病的研究。Aegis的Intravail技术使多种肽或蛋白药物能够通过鼻内给药，其ProTek技术则可保持蛋白和肽药物的稳定性和生理活性。
    Fierce Biotech
    2008-04-16
    Aegis Therapeutics L Azelon Pharmaceutica Nektar Therapeutics
  • 加拉帕戈斯群岛许可临床类风湿性关节炎项目
    医投速递
    加拉帕戈斯群岛许可临床类风湿性关节炎项目
    Galapagos NV和Enceladus Pharmaceuticals BV宣布Galapagos将获得Nanocort的许可，Nanocort是一种用于治疗炎症疾病的专利脂质体制剂，特别适用于类风湿性关节炎急性发作的治疗。Nanocort目前处于I/II期临床试验中，Galapagos计划在2009年第一季度提交新药研究申请，并随后启动II期临床试验。预计最早在2012年寻求批准，可能使用简化的注册程序。Nanocort由广泛使用的皮质类固醇封装在小型脂质体中，旨在减少皮质类固醇的全身副作用。Galapagos将支付Enceladus预付款并负责Nanocort的临床开发，Enceladus将获得Galapagos从Nanocort商业化中获得未来收入的一部分。
    MarketScreener
    2008-04-16
    Enceladus Pharmaceut Galapagos NV
  • 辉瑞和 AVANT 签订脑癌新型治疗性候选疫苗的许可和开发协议
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    辉瑞和 AVANT 签订脑癌新型治疗性候选疫苗的许可和开发协议
    辉瑞公司和AVANT免疫治疗公司通过其全资子公司Celldex Therapeutics达成协议，授予辉瑞全球独家许可权，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的癌症疫苗候选药物CDX-110。该协议还赋予辉瑞在EGFRvIII疫苗的其他潜在适应症上的独家使用权。CDX-110已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和孤儿药资格，是一种针对肿瘤特异性分子EGFRvIII的免疫疗法，EGFRvIII是表皮生长因子受体（EGFR）的功能变异体，已被证实为某些肿瘤类型的癌症治疗靶点。辉瑞将支付AVANT 4000万美元的前期费用，并投资1000万美元的股权。AVANT有资格获得超过3.9亿美元的里程碑付款，用于CDX-110和其他EGFRvIII疫苗产品的成功开发和商业化，以及产品销售的双位数版税。该协议预计将在2008年第二季度完成。
    辉瑞制药
    2008-04-16
    Celldex Therapeutics Celldex Therapeutics Pfizer Inc
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