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  • 罕见病创新药复迈宁®开出全国首批处方，点亮患者新希望
    审批动态
    罕见病创新药复迈宁®开出全国首批处方，点亮患者新希望
    多地首批处方开出标志着这一创新药物正式投入临床使用，为相关肿瘤罕见病患者带来高品质的治疗新选择。 国产创新药 芦沃美替尼 片从获批上市到全国多地开出首批处方，破除了罕见病从“无药可医”和“有药难及”的双重困境，切实提升了在罕见病患者中的药物可及性，填补了国内相关领域的治疗空白，具有里程碑意义。 本土罕见病药物新突破。
    复星万邦
    2025-06-19
    罕见病 复迈宁
  • 上海痛失创新药企IPO主场
    医药投融资
    上海痛失创新药企IPO主场
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 仅隔半年，创新药从谷底重返巅峰。 电影都不敢这么拍，在一阵眩晕感中，有必要看清前行方向，今天做一个半年盘点及展望。
    同写意
    2025-06-19
    眩晕 创新药企
  • 柏全生物完成超2亿元人民币A轮融资
    医药投融资
    柏全生物完成超2亿元人民币A轮融资
    近日， 上海柏全生物科技有限公司（以下简称“柏全生物”）宣布完成超2亿元人民币A轮融资 。 本轮融资由龙磐投资领投，上海科创基金、浦东创投跟投，原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。 本轮融资，柏全生物带来了全球首创的CD3L1靶点抗肿瘤药物，标志着我国生物医药领域在“从0到1”的靶点级别原始创新方面，迈出了艰难但坚定的一步。
    生物天使
    2025-06-19
    A轮融资
  • 普坦宁™首批发货！开启长效镇痛新时代
    招标采购
    普坦宁™首批发货！开启长效镇痛新时代
    6月16日，中国生物制药（1177.HK）及下属企业北京泰德制药拥有中国大陆地区及香港特别行政区独家商业化权益的美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）完成首批发货，开启术后长效镇痛新时代。 术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一。 数据显示，住院手术患者的术后疼痛发生率高达91.8%，其中79.1%的患者经历了中度、重度或极重度疼痛 。
    北京泰德制药
    2025-06-19
    术后疼痛 普坦宁 长效镇痛
  • 【Allergy/JACI】气道过敏性疾病研究新进展
    前沿研究
    【Allergy/JACI】气道过敏性疾病研究新进展
    哮喘患儿及青少年的鼻结膜炎症状：纵向聚类分析。 方法： 本研究根据鼻部和结膜症状的季节性模式及严重程度，通过 潜在类别和聚类分析 的方法，对参与"城市中心区哮喘表型（APIC）研究"的619名儿童和青少年进行了探讨。 结论： 本研究 发现了既往未被报道的鼻结膜炎表型 ，且这些表型无法通过人口统计学特征、特应性指标及2型炎症标志物来区分。
    我武生物之脱敏资讯
    2025-06-19
    过敏性疾病 结膜炎 allergy
  • 国内6家企业获新一轮融资，聚焦基因与细胞治疗领域
    医药投融资
    国内6家企业获新一轮融资，聚焦基因与细胞治疗领域
    近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中6家公司的基本信息。 1 中吉智药完成A+轮融资。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-19
  • 干细胞疗法临床应用新迎多项突破性进展，如何高效满足临床级干细胞生产需求？
    临床研究
    干细胞疗法临床应用新迎多项突破性进展，如何高效满足临床级干细胞生产需求？
    近年来 ， 细胞治疗领域取得了令人瞩目的进展，从 实现 1型糖尿病的功能性治愈到干燥综合征的首例康复，干细胞技术正 加速 从实验室走向临床 应用 。 随着 一 系列 重要 临床突破 的 涌现 ，中国 干 细胞治疗产业生态也日趋 完善 和 成熟。 2025年 干细胞疗法 突破性进展 及其治疗机制。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-19
    1型糖尿病 干燥综合征 干细胞疗法
  • 西宝生物的胃蛋白酶原II检测方案，如何实现高效稳定的检测效果?
    前沿研究
    西宝生物的胃蛋白酶原II检测方案，如何实现高效稳定的检测效果?
    PG 是胃蛋白酶的无活性前体，可分为PGI和PGII种亚型。 PGI主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而 PGII除由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。 摘自《中国胃癌筛查与早诊早治指南（2022）》。
    西宝生物
    2025-06-19
    蛋白酶
  • 标签抗体是什么?如何助力基因蛋白表达研究?
    前沿研究
    标签抗体是什么?如何助力基因蛋白表达研究?
    标签抗体 (tag antibody) ，别名为抗原表位，又称抗原决定簇， 能够高度特异性识别通过重组技术构建的融合蛋白上特殊表位的抗体 。 是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团，是与抗体特异性结合的结构或序列。 为了满足广大客户的需求，西宝生物自主研发了 10多种抗原标签抗体，包括 HA 标签抗体、Myc 标签抗体、DYKDDDDK 标签抗体、GFP 标签抗体等。
    西宝生物
    2025-06-19
    基因蛋白
  • 西宝生物的PGI检测:如何通过创新技术提升检测灵敏度和特异度?
    前沿研究
    西宝生物的PGI检测:如何通过创新技术提升检测灵敏度和特异度?
    PG 是 胃蛋白酶的无活性前体 ，可分为PGI和PGII种亚型。 PGI主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌，而 PGII除由胃底腺分泌外，胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。 血清中约存在人体1%的PG，其血清水平可作为胃黏膜形态和功能状态的标志，联合Hp检测可识别出胃癌的高危个体。
    西宝生物
    2025-06-19
    蛋白酶 PGI
  • 新型纳米脂质体为mRNA疫苗的研发带来创新突破
    前沿研究
    新型纳米脂质体为mRNA疫苗的研发带来创新突破
    自从辉瑞和Moderna新冠疫苗相继获得FDA紧急使用授权，mRNA疫苗开始广为人知，其辅料中的关键成分 纳米结构脂质 体 也随之进入了大众的视线。 这些脂质体构成了整套核酸类脂质纳米( Lipid nanoparticles，LNPs )递送系统，其中包括阳离子脂质体 ALC-0315 、 SM-102 ， PEG化脂质体ALC0159 、 DMG-PEG2000 等 。 纳米颗粒脂质体(Lipid nanoparticles，LNPs)即LNPs 递送系统，通过非共价亲和力和细胞膜结合并通过内吞作用被摄取，进入细胞后 mRNA 逃离内吞小泡，被释放到细胞质中表达靶蛋白，是当下在核酸药物领域应用比较广泛的递送技术类型（Moderna、CureVac、BioNTech均采用此技术）。
    西宝生物
    2025-06-19
    纳米脂质体为mRNA疫苗
  • AI for Science | AS权威发表，复宏汉霖技术运营团队携手复旦大学黄强教授课题组成功设计高稳定性VHH-Fc抗体
    前沿研究
    AI for Science | AS权威发表，复宏汉霖技术运营团队携手复旦大学黄强教授课题组成功设计高稳定性VHH-Fc抗体
    近日，复宏汉霖技术运营团队与复旦大学黄强教授课题组在抗肿瘤治疗领域取得了重要进展。 双方针对抗肿瘤治疗用VHH-Fc抗体(VFA01)，开发了一套基于计算机模拟（in silico）的综合分析流程，利用人工智能（AI）技术系统评估其蛋白稳定性，并结合实验验证，成功设计出稳定性显著提升的新变体。 纳米抗体(Nanobody，即重链单域抗体VHH)因其具有分子量小(约15kDa)、亲和力强、溶解性高和生产成本低等特性，已成为大分子创新药物研发的新兴方向。
    复宏汉霖
    2025-06-19
    肿瘤 黄强
  • 北京普利骨靶向硼药创新药2项发明专利对外公开
    审批动态
    北京普利骨靶向硼药创新药2项发明专利对外公开
    北京普利骨靶向硼药创新药2项发明专利对外公开。 近日，北京普利生物医药有限公司和中国科学院高能物理研究所共同开发的“一种靶向骨组织硼偶联物及其制备方法和用途（CN 120058802 A）”和“一种用于制备靶向骨组织硼偶联物的中间体及其制备方法（CN 120058763 A）”2项发明专利正式对外公开。 该硼偶联物在硼中子俘获疗法治疗骨骼及其相关疾病方面具备开发潜力，特别是骨癌、骨肉瘤、骨肿瘤以及骨转移瘤的治疗。
    普利制药
    2025-06-19
    硼中子俘获疗法 普利骨靶向硼药 北京普利骨靶向硼药
  • BD项目003丨一款海外III期肾纤维化、肝纤维化先进疗法寻求合作
    公司动态
    BD项目003丨一款海外III期肾纤维化、肝纤维化先进疗法寻求合作
    中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 “中国医药健康商务拓展大会” 报名开启。 直击商业化合作“必达”，。
    美柏资本
    2025-06-19
    肾纤维化 肝纤维化 BD项目
  • 【首发】“轻云减负油”卖出超百万瓶，国资押注推动超亿元融资，行业迎来生物技术革命
    医药投融资
    【首发】“轻云减负油”卖出超百万瓶，国资押注推动超亿元融资，行业迎来生物技术革命
    从“压榨时代”到“生物制造时代”，千亿油脂赛道正在迈入健康油脂革命时代。 动脉网近期获悉， 专注于低负担油脂替代领域的高新生物技术企业「脂代科技」完成 A 轮超亿元规模融资，由深创投领投，建华基金、常州市红土医疗健康产业投资基金、常州伟驰投资、鞍羽资本跟投。 脂代科技自2021年成立以来，先后已获得了前宝洁大中华区VP、前小鹏汽车CMO熊青云，九合创投及斯道资本的连续投资。
    动脉网
    2025-06-19
    国资 轻云减负油
  • 【首发】肿瘤药早期公司Shenandoah完成2000万美金种子轮融资
    医药投融资
    【首发】肿瘤药早期公司Shenandoah完成2000万美金种子轮融资
    近日， Shenandoah Therapeutics顺利完成2000万美金的种子轮融资。 本轮融资由Samsara Biocapital领投，弘晖基金跟投。 本次融资将用于助力Shenandoah已确定的药物候选物管线的研发。
    动脉网
    2025-06-19
    肿瘤 肿瘤药
  • 即将破局‘卡脖子’审批！中国创新药IND有望进入‘30天时代’，CGT/CDMO全线受益
    研发注册政策
    即将破局‘卡脖子’审批！中国创新药IND有望进入‘30天时代’，CGT/CDMO全线受益
    创新药IND审批大提速：符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限，有望由60个工作日缩短为30个工作日，实现60天→30天极速通关。 2025年6月16日，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》 （国办发〔 2024〕53号） 有关要求，支持创新药研发，国家药监局组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告 （征求意见稿） 》，向社会公开征求意见。 一、 为进一步支持 以临床价值为导向的创新药研发 ，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在 30个工作日内完成审评审批。
    博生吉细胞研究
    2025-06-19
    IND CDMO
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