摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
19.25亿美元！礼来又做了一个自免deal交易并购1月29日， 马萨诸塞州剑桥，Repertoire®Immune Medicines是一家率先发现和开发可编程T细胞靶向免疫药物的生物技术公司，宣布已与礼来达成战略合作，为多种自身免疫性疾病开发耐受疗法。 Repertoire 将获得8500万美元的预付款，以及高达18.4亿美元的额外付款，包括实现某些开发和商业里程碑，以及净销售额的分层版税。 Repertoire将领导合作活动，直至开发候选管线提名，礼来将领导合作开发的耐受疗法的临床开发、制造、监管事务和商业化。
-
5亿美元！正大丰海一款临床前口服小分子自免新药达成海外授权审批动态1月29日，纽约，Formation Bio和江苏正大丰海药业（CTFH）宣布，Formation Bio收购FHND5032的全球权利，不包括大中华区，FHND5031是一种口服小 分子miR-124激动剂 ，正在开发用于治疗 自身免疫性疾病。 去年12月 Formation Bio以 6.05 亿美元 从凌科药业引进一款 新型中枢神经系统渗透性、高选择性 TYK2变构抑制剂 LNK01006 在全球（除大中华区）的独家开发、生产和商业化权利。 完成3.72亿美元D轮融资，目标引进新药资产 ） JPM期间谣传礼来要收购Abivax，后来交易没有宣布，后者最新市值跌回88亿美元。
-
Anebulo Pharmaceuticals完成股票购买要约医药投融资Anebulo Pharmaceuticals公司宣布，其自愿股票购买要约已圆满结束。根据最终统计，共4,907,881股普通股被有效提交，要约被超额认购。Anebulo接受了300,000股普通股的购买，包括134,306股零散股份，每股购买价格为3.50美元，总成本约为1,050万美元。此次要约旨在为小股东提供以显著溢价出售股票的机会，同时减少公司股东数量。Anebulo的CEO表示，他们对要约的结果感到满意。此外，Anebulo正在推进其领先产品selonabant的静脉注射剂型，作为治疗儿童急性大麻中毒的潜在治疗方法。Businesswire2026-01-29
-
【十一批国采＋广东两大联盟】陕西开展中选品种补充信息申报工作招标采购1月29日，陕西省公共资源交易中心发布《关于做好 第十一批 国家组织药品集中采购及 广东双氯芬酸 等药品和 常见病慢性病药品接续 集中带量采购中选供应品种补充信息的通知》， 为保障中选药品的顺利供应与临床使用，请各中选企业认真落实《通知》内容，开展中选供应品种补充信息工作 。 属于 第十一批国家 组织药品集中采购中选供应清单的产品。 属于 广东双氯芬酸 等药品和 常见病慢性病药品接续 集中带量采购中选供应清单的产品。易联招采网2026-01-29国采
-
HeartSciences与Cibolo Health合作，推广MyoVista Insights™ ECG管理平台交易并购HeartSciences公司宣布，Cibolo Rural Health Networks（Cibolo Health）已选择MyoVista Insights™作为其独立医院网络推荐的ECG管理平台。该合作将为Cibolo Health在六个州内的123家独立医院提供现代的云原生ECG管理平台，旨在提高工作流程效率、数据可访问性和临床决策。通过这次合作，HeartSciences将支持Cibolo Health，帮助其成员医院现代化传统的ECG工作流程，使医生能够更快、更有效地解读ECG，而不会干扰现有的临床流程。MyoVista Insights提供安全、基于云的ECG数据管理，支持广泛的设备和文件格式，同时为将符合监管要求的AI-ECG算法直接集成到常规临床实践提供可扩展的基础。HeartSciences首席执行官Andrew Simpson表示，与Cibolo Health的合作是为了确保其成员医院和诊所能够获得一流的解决方案，以支持高质量、成本效益高的护理。Cibolo Health通过促进对创新技术的访问，推动更好的结果和运营效率，支持其成员。MyoVista Insights的选择与CibolGlobeNewswire2026-01-29Heart Test Laborator
-
INVO Fertility与投资者达成认股权证行权协议医药投融资INVO Fertility公司宣布与一位投资者达成认股权证行权协议，投资者同意以每股1.59美元的价格行使其持有的2025年12月到期认股权证，共计购买4,733,728股公司普通股，预计行权所得约750万美元。作为回报，公司同意向投资者发行未注册认股权证，以每股1.59美元的价格购买总计9,467,456股公司普通股，这些新认股权证需股东批准并将在股东批准之日起五年半后到期。公司还同意向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，涵盖新认股权证行权后发行的普通股的转售。交易预计于2026年1月30日或之前完成，前提是满足通常的交割条件。GlobeNewswire2026-01-29
-
【地方集采】北京市药品集采遴选报量工作启动，2月6日完成！招标采购1月29日，北京市医保局发布《关于开展2025年北京市药品集中带量采购医疗机构遴选报量工作的通知》，通知明确2025年北京市药品集中带量采购企业报价环节已完成，现 组织医疗机构对相关 候选药品 （清单详见招采子系统内通知） 开展 遴选 与 下一采购年度需求量填报工作 。 更多项目相关细节详见：。 本市 所有公立医疗机构（含军队医疗机构） 均应参加。易联招采网2026-01-29集采
-
【企业风采】锐翌生物：中国人体微生态医疗领域领军企业公司动态临港浦江国际科技城2026-01-29
-
新华制药在北京举行布洛芬注射液III期临床研究总结会临床研究1月29日，新华制药在北京举办了“评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究”（即布洛芬注射液III期临床研究）总结会。 此项研究由山东新华制药股份有限公司申办，北京海金格医药科技股份有限公司受托组织实施，由四川省人民医院杨孟昌主任牵头，于全国25家中心开展。 新华制药的布洛芬注射液项目于2024年6月获得临床批件，同年12月启动III期临床研究。
-
19亿美元！礼来再达成BD合作交易并购2026 年 1 月 29 日，由 Flagship Pioneering 孵化的生物科技公司 Repertoire Immune Medicines 宣布与礼来达成一项总额最高达 19 亿美元的战略合作，共同开发针对多个未披露自身免疫疾病靶点的耐受性疗法。 这是 Repertoire 继与百时美施贵宝、罗氏基因泰克、辉瑞之后，斩获的又一跨国药企巨头合作伙伴，且为目前规模最大的一笔合作，彰显了其免疫解码平台的行业认可度。 根据合作协议，礼来将支付 8500 万美元的前期预付款，并承诺后续最高 18.4 亿美元的开发与商业化里程碑付款，同时 Repertoire 还将获得基于未来产品销售额的分级特许权使用费。
-
恩华旗下代理药出问题，紧急召回！公司动态2026年1月29日，江苏恩华药业股份有限公司（简称“恩华药业”）发布公告，其全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司（以下简称“恩华和信”）对代理销售的 重酒石酸卡巴拉汀胶囊启动三级药品召回 。 根据公告，国家药品监督管理局于2026年1月23日起，暂停进口、销售和使用由印度Sun Pharmaceutical Industries Limited生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊（注册证号：国药准字HJ20181097、HJ20181098）。 公告显示，作为该药品在中国境内的指定责任人，恩华和信依据《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》及《药品召回管理办法》，立即启动三级召回程序。
-
Fedora Pharmaceuticals在IMARI会议上展示新型抗生素FPI-2119研发注册政策Fedora Pharmaceuticals公司，一家专注于开发治疗抗生素耐药性感染药物的公司，在2026年1月29日于美国拉斯维加斯举办的首次跨学科抗菌耐药性和创新会议（IMARI）上展示了四篇关于其领先候选药物FPI-2119的研究海报。FPI-2119是一种新型非β-内酰胺类抗生素，具有强大的抗耐药性革兰氏阴性病原体活性。该药物通过靶向细菌用于构建和维持细胞壁完整性的青霉素结合蛋白（PBPs）发挥作用。FPI-2119在临床试验前的预临床研究中显示出对肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌的活性，包括对耐多药（MDR）菌株和耐碳青霉烯菌株的活性。FPI-2119的体外活性比现有的治疗选择高出8至16倍。Fedora Pharmaceuticals首席执行官兼创始人Christopher Micetich表示，新型抗生素类别的合理使用为减少抗菌耐药性（AMR）的威胁提供了真正的希望。GlobeNewswire2026-01-29Fedora Pharmaceutica
-
mRNA肿瘤疫苗迈入黄金时代：Moderna五年数据定调，云顶新耀领跑中国创新前沿研究在当前全球免疫治疗领域，mRNA肿瘤疫苗的进展正成为推动癌症治疗创新的重要力量。 近日，默沙东与Moderna联合发布的mRNA-4157(V940)在黑色素瘤的五年随访数据，为mRNA肿瘤疫苗的临床价值提供了有力佐证。 KEYNOTE-942试验（NCT03897881）数据显示，mRNA-4157与PD-1抑制剂Keytruda联用，可将高危黑色素瘤患者复发或死亡风险持续降低49%，疗效与三年随访数据高度一致。
-
盟科药业MRX-5 IND申请获美国FDA批准研发注册政策上海盟科药业股份有限公司宣布，其自主研发的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5的新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）批准。MRX-5旨在治疗由非结核分枝杆菌（NTM）引起的感染，包括脓肿分枝杆菌感染。该药物在动物试验和人体试验中显示出良好的安全性和药代动力学特性。目前，MRX-5片已完成澳大利亚I期临床试验，并获得孤儿药资格认定。此次IND申请的批准，标志着盟科药业在非结核分枝杆菌感染难治性感染细分市场取得重要海外研发突破，同时展现了公司在创新抗菌药研发领域的技术实力和国际化布局。
-
突破性医疗公司Breakthru Medicine完成6000万美元A轮融资研发注册政策Breakthru Medicine，一家由生物技术行业资深人士创立的公司，近日完成了6000万美元的A轮融资。该公司旨在为癌症患者提供颠覆性的治疗模式，以解决未满足的医疗需求。公司创始人包括Steve Potts博士、Mark Mulvihill博士和Brian Barnett博士，他们在生物技术领域拥有丰富的经验。Breakthru Medicine的董事会和投资者阵容强大，包括Baylor大学的投资负责人Dave Morehead、Eshelman Ventures的Fred Eshelman博士以及Mark Gergen。公司CEO Steve Potts表示，Breakthru Medicine的目标是设定高标准，通过早期识别可能取得突破性成功的项目，并坚决淘汰那些不会成功的项目。公司采用以患者为先、肿瘤非特异性的靶向方法，需要颠覆性的治疗模式。公司目前不公开披露其新兴分子胶平台或小分子和新型抗体-药物偶联物载体的管线详情，专注于那些现有方法效果有限的靶向治疗领域。GlobeNewswire2026-01-29Eshelman Ventures LL OSI Pharmaceuticals HiberCell Inc Warp Drive Bio REVOLUTION Medicines Genentech Inc Baylor University Pharmaceutical Produ
-
Spring Health收购Alma，打造首个终身心理健康平台医药投融资Spring Health，一家领先的全球心理健康平台，近日宣布与Alma达成收购协议。Alma是一家基于会员制的平台，帮助独立心理健康临床医生接受保险并建立繁荣的私人诊所。此次收购将两家行业领导者联合起来，共同应对心理健康领域最持久的挑战。尽管医疗保健行业在获得护理方面的改善，但人们往往难以获得适合其需求的护理，或因保险、就业或生活状况的变化而遭遇中断。Spring Health的顶尖技术和经过验证的专业护理能力，加上Alma的国家健康计划关系和强大的提供商基础设施，将深化整个心理健康护理生态系统所提供的价值。Spring Health目前通过雇主和健康计划的医疗保险支持超过5000万人的生活。过去三年，公司持续增长，复合年增长率超过80%，凸显了其满足不断增长的需求和提高对可获取、结果导向的心理健康护理期望的能力。Alma的平台通过与国家支付者的合同以及几个地区计划，使临床医生能够照顾超过1.2亿人的生活。Spring Health的联合创始人兼首席执行官April Koh表示，通过将两家公司合并，可以在前所未有的规模上提供可获取、有效且互联的护理。此次收购预计将在2026年第二季度完成，具体取决于常规的PRNewswire2026-01-29
-
NanoMosaic纳米针技术获FDA AMT认定，加速AAV基因治疗制造研发注册政策NanoMosaic公司宣布，其Nanoneedle技术因在AAV基因治疗制造中对病毒载体基因组及衣壳滴度进行多联测试的能力，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）的先进制造技术（AMT）认定。这一认定验证了该平台在AAV基因治疗制造中提高效率、产品质量和可扩展性的能力。NanoMosaic的Nanoneedle技术能够实现高通量、多联分析，显著减少样本消耗、检测时间和变异性。该技术能够直接在分子水平上测量粗制品和纯化样本中的全长转基因完整性和衣壳滴度，为病毒载体的效力、批次一致性和工艺性能提供新的、可操作的见解。这一AMT认定将有助于加速基因治疗的发展并减少监管不确定性。NanoMosaic公司致力于通过引入新的、与监管相关的关键质量控制措施，推动基因治疗制造的发展。PRNewswire2026-01-29
-
SQ-129玻璃体缓释注射液用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO） 或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组临床研究1 月 29 日，由沈阳兴齐眼药股份有限公司自主研发，颜华教授牵头的 “ 一项评估 SQ-129 玻璃体缓释注射液用于视网膜分支静脉阻塞（ BRVO ）或中央静脉阻塞（ CRVO ）引起的黄斑水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验 ” 成功完成首例受试者的给药。 该项目旨在探索SQ-129玻璃体缓释注射液用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿的安全性和初步疗效，为后续临床研究方案设计提供依据。 颜华教授表示：SQ-129玻璃体缓释注射液作为一种使用特殊缓释技术的药物，能够延长药物在患者体内释放时间，进而延长药物作用持续时间，可以有效地减少黄斑水肿患者的给药次数，具有较大的临床价值。
-
CDE 发布《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则（试行）》研发注册政策为鼓励、规范和指导预防用mRNA疫苗的研发，经广泛调研和讨论，我中心组织制定了《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则（试行）。
-
重磅！卫健委印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)研发注册政策1月26日， 国家卫生健康委办公厅发布“关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)的通知”。 为规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高肿瘤治疗的合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。 本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物，是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物以及适用于抗肿瘤治疗的细胞治疗等。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
