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长风速递丨长风药业（2652.HK）过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂申请上市

审批动态

长风速递丨长风药业（2652.HK）过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂申请上市

近日，中国苏州 - 长风药业自主研制的新产品布地奈德鼻喷雾剂（ 2 个规格： 32 μ g/ 喷， 120 喷 / 瓶； 64 μ g/ 喷， 120 喷 / 瓶）的上市申请获得国家药品监督管理局（ NMPA ）受理，该产品用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。过敏性鼻炎是特应性个体暴露于过敏原（变应原）后主要由免疫球蛋白 E （ IgE ）介导的一种鼻粘膜非感染性慢性炎性疾病，可按变应原类型分为常年性变应性鼻炎和季节性变应性鼻炎。根据世界变态反应组织（ WAO ）白皮书报告，全世界有 30%-40% 的人口被过敏问题所困扰。

长风药业

2026-01-30

IgE 季节性过敏性鼻炎过敏性鼻炎鼻息肉格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
创新实力再获认可普洛药业下属两家公司获评浙江省高新技术企业500强

公司动态

创新实力再获认可普洛药业下属两家公司获评浙江省高新技术企业500强

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APELOA普洛药业

2026-01-30

普洛药业股份有限公司嘉兴安帝康生物科技有限公司浙江普洛康裕制药有限公司
关节罢工？一幅漫画带您看懂通滞苏润江胶囊如何“化解”

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关节罢工？一幅漫画带您看懂通滞苏润江胶囊如何“化解”

膏药贴了一打，止痛药当饭吃…。 — 通滞苏润江胶囊。通滞苏润江胶囊则是全面调理：。

黑龙江济仁药业

2026-01-30

通滞苏润江胶囊
首宁生物新产品微载体获 FDA DMF 备案，赋能细胞治疗商业化扩增！

审批动态

首宁生物新产品微载体获 FDA DMF 备案，赋能细胞治疗商业化扩增！

近日，首宁生物科技有限公司（以下简称“首宁生物”）再传喜讯，其自主研发的全新产品微载体 CultiSphere TM 已成功通过美国 FDA 药物主文件（Drug Master File,DMF ）备案，备案号：043408 ，实现了“新品上市”与“国际合规准入”的同步达成。该微载体 CultiSphere TM 专为间充质干细胞的高效扩增而设计，具有天然细胞黏附位点，其独特的弹性多孔微球结构（孔隙率 > 90%），可提供高度仿生的3D生长环境，支持细胞在微球内部贴附与三维生长。无损收获与规模化：搭配专用裂解液，可实现近 100% 的无损细胞收获，并支持规模化扩增；。

细胞与基因治疗领域

2026-01-30

间充质干细胞细胞治疗首宁生物
国内首个体内CAR-T获批临床

审批动态

国内首个体内CAR-T获批临床

1月29日，石药集团有限公司宣布，其自主研发的SYS6055注射液IND已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，即将在中国开展临床试验。 SYS6055注射液采用慢病毒载体技术，能够在患者体内直接生成靶向CD19抗原的CAR-T细胞。这种创新机制使CAR-T细胞在体内原位扩增并精准识别、清除表达CD19的异常B细胞，从而实现对疾病的靶向治疗。

细胞与基因治疗领域

2026-01-30

国家药品监督管理局肿瘤免疫系统疾病石药集团有限公司 CD19
价值拐点的“诺诚健华样本”：当中国创新药的潜能开始变现

公司动态

价值拐点的“诺诚健华样本”：当中国创新药的潜能开始变现

2025年，全球生物医药创新的潮水方向已然改变。这一年，中国创新药实现了标志性的“双超越”：全年获批新药数量创下纪录，企业对外授权（BD）交易总额首次超越美国。评价一家中国生物科技公司的核心逻辑，正从“烧钱讲故事”的管线估值，转向检验其“凭实力盈利”的全球价值兑现能力。

医药投资部落

2026-01-30

北京诺诚健华医药科技有限公司
迈瑞医疗：跻身全球顶尖医疗器械企业第23名

公司动态

迈瑞医疗：跻身全球顶尖医疗器械企业第23名

1月29日，迈瑞医疗在互动平台回答投资者提问时表示：迈瑞医疗是全球领先、创新驱动的世界级医疗器械企业及医疗数智化引领者，公司已跻身全球顶尖医疗器械企业第23名，并且排名在不断上升，是全球前30大医疗器械企业中唯一上榜的中国企业，也是从成立到上榜最快的企业之一。 2025年前三季度，公司营收达258.34亿元，净利润75.70亿元。根据迈瑞医疗三季度数据，国际业务占迈瑞医疗整体收入的比重已经超过了一半，随着持续深入的本地化平台建设，未来几年迈瑞医疗国际收入占整体收入的比重将不断提升，尤其发展中国家将维持快速增长的趋势，并且伴随收入结构中高端客户占比持续提升，国际业务的盈利水平有望稳步提升。

医药投资部落

2026-01-30

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
阿斯利康宣布：2030年前在华投资150亿美元！

医药投融资

阿斯利康宣布：2030年前在华投资150亿美元！

1月29日，阿斯利康宣布，计划到2030年在中国投资150亿美元，用于扩大药品制造和研发。该投资将充分发挥中国在科学创新和先进制造方面的优势，并依托中英两国医疗健康生态系统的协同合作，为中国及全球患者提供前沿治疗方案。英国首相Keir Starmer表示，此次投资将进一步巩固阿斯利康在中国的领先地位，并推动这家英国制药企业持续增长，为英国创造数千个就业岗位。

药研网

2026-01-30

AstraZeneca PLC
PD-1激动剂：从肿瘤“松刹车”到自免“踩刹车”，免疫治疗的逆向突围

前沿研究

PD-1激动剂：从肿瘤“松刹车”到自免“踩刹车”，免疫治疗的逆向突围

PD-1 靶点堪称肿瘤免疫治疗领域的里程碑。以 PD-1/PD-L1 为核心的免疫疗法已成为肿瘤治疗的基石，撑起了数百亿美元的药物市场，还催生了PD‑1/VEGF双抗、PD‑1联合ADC等第二代免疫治疗方案，真正填补了未满足的临床需求,成为近年来引领肿瘤药物开发的引擎。 PD-1激动剂：免疫治疗的逆向突围。

药研网

2026-01-30

PD-1 VEGF 肿瘤 PD-L1
红杉医疗成员企业开年传捷报：高价值授权、AI突破、全球认证 | Healthcare View

公司动态

红杉医疗成员企业开年传捷报：高价值授权、AI突破、全球认证 | Healthcare View

· 英矽智能与齐鲁制药达成总额9.31亿港元药物研发合作。阿斯利康6.3亿美元收购GPC3 CAR-T中国权益。 1月16日，西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议，阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额，由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。

红杉汇

2026-01-30

Insilico Medicine Inc AstraZeneca PLC 齐鲁制药有限公司靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 西比曼生物科技（上海）有限公司
【学术前沿】荣登Nature | 朱大龙教授剖析DREAMS-1研究：早期糖尿病如何实现强效综合管理？

前沿研究

【学术前沿】荣登Nature | 朱大龙教授剖析DREAMS-1研究：早期糖尿病如何实现强效综合管理？

在众多新型降糖药物中，我国自主开发的首个胰高血糖素 (GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽具有降糖、减重以及改善代谢的多重获益，为 T2DM早期患者提供了全新的治疗选择。在国家慢病管理“关口前移”的战略背景下，2型糖尿病（T2DM）早期患者的管理亦备受关注。近年来，我国T2DM早期患者的管理确实有了非常重要的转变，核心就是愈加强调“ 个体化综合管理 ”，告别过去“一刀切”模式。

信达生物

2026-01-30

GLP-1 糖尿病 2 型糖尿病肝纤维化 GCG
龚岚教授 | 从炎症机制到精准靶向：干眼恶性循环的破局之路

专家观点

龚岚教授 | 从炎症机制到精准靶向：干眼恶性循环的破局之路

本期专访特邀复旦大学附属耳鼻喉科医院龚岚教授，从干眼的发病机制谈起，强调干眼炎症管理重要性，系统阐述当前干眼的常用抗炎药物，以及利非司特（XIIDRA ® ）在干眼治疗中的应用价值。基于此，干眼的治疗核心是什么。龚教授：干眼发生发展的核心是炎症的恶性循环。

医信眼科

2026-01-30

白内障他克莫司环孢素 MMP9 立他司特
汉康Portfolio｜诺诚健华2025年业绩预告，全年收入预计大涨约134%

财报业绩

汉康Portfolio｜诺诚健华2025年业绩预告，全年收入预计大涨约134%

2026年1月29日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）发布截至2025年12月31日的2025年年度业绩预告。经财务部门初步测算，诺诚健华预计2025年实现收入23.7亿元左右，与上年同期相比增长约134%。与此同时，公司预计2025年归母净利润首次扭亏为盈，达到6.3亿元左右。

汉康资本

2026-01-30

北京诺诚健华医药科技有限公司中山康方生物医药有限公司上海奥浦迈生物科技股份有限公司映恩生物制药（苏州）有限公司南京维立志博生物科技股份有限公司
上海医药七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书

审批动态

上海医药七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书

近日，上海医药下属正大青春宝药业有限公司研发的“七味防己黄芪颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。境内生产药品注册临床试验。七味防己黄芪颗粒为公司研发的中药1.1类创新药，截至目前，该产品尚未在国内外上市。

上海医药

2026-01-30

国家药品监督管理局充血性心脏衰竭上海医药集团股份有限公司天津中医药大学
上海医药芪苓颗粒获得临床试验批准通知书

审批动态

上海医药芪苓颗粒获得临床试验批准通知书

近日，上海医药下属正大青春宝药业有限公司自主研发的“芪苓颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。境内生产药品注册临床试验。 CXZL2500071。

上海医药

2026-01-30

国家药品监督管理局痛风上海医药集团股份有限公司
《Ophthalmology》丨高度近视合并青光眼进展监测新指标：视盘血管密度可作为OCT评估视盘周围视网膜神经纤维层的替代方案

前沿研究

《Ophthalmology》丨高度近视合并青光眼进展监测新指标：视盘血管密度可作为OCT评估视盘周围视网膜神经纤维层的替代方案

OCT测量的视盘周围视网膜神经纤维层（pRNFL）厚度是青光眼诊断和判断疾病进展的重要标志物。然而，对于高度近视合并青光眼患者，通过OCT评估视盘周围RNFL常面临技术挑战，包括：。虽然所有高度近视眼都存在β-区，但在不伴有高度近视的青光眼患眼中，仍有相当一部分（19.5%）没有β-区。

医信眼科

2026-01-30

原发性开角型青光眼青光眼
先正达集团在中国加速布局全球级研发中心和制造工厂 | 美通社头条

公司动态

先正达集团在中国加速布局全球级研发中心和制造工厂 | 美通社头条

美通社消息：全球领先的农业科技企业先正达集团将全球领先的植保研发中心落地上海，并在江苏南通同步建设高标准制剂与工程化平台。一个旨在贯通研发到应用的植保领域"中国地标"正日益清晰。今年1月，先正达集团全球植保中国创新中心在上海金山区正式启动建设。

美通社头条

2026-01-30

先正达美通社
AI+罕见病疗法｜Mendra正式成立并完成8200万美元A轮融资

医药投融资

AI+罕见病疗法｜Mendra正式成立并完成8200万美元A轮融资

2026年1月21日，借助人工智能技术专注于推进具有潜力的罕见病疗法的生物制药企业 Mendra宣布正式成立，同时完成超额认购的8200万美元A轮融资。公司计划运用AI技术加速患者识别、临床试验入组及全球市场准入进程。 A轮融资资金将用于收购并开发Mendra产品管线中的首批罕见病资产。

智药邦

2026-01-30

罕见病
Springer推出新书《应用于药物发现的人工智能》

前沿研究

Springer推出新书《应用于药物发现的人工智能》

2026年1月9日，全球最大的科技出版社之一的Springer推出新书《Applied Artificial Intelligence for Drug Discovery》。新书推荐 | 《人工智能与药物设计》隆重上市。 Springer推出新书《Artificial Intelligence in Drug Design》。

智药邦

2026-01-30

Artificial Inc. 人工智能
NSR｜西北工业大学/湖南大学：多模态预训练分子表征学习及其在药物发现中的应用

前沿研究

NSR｜西北工业大学/湖南大学：多模态预训练分子表征学习及其在药物发现中的应用

基于分子的不同表示，研究者通过DNN，CNN，RNN，Transformer等不同的神经网络进行药物发现。多模态预训练任务与策略。本文总结了药物发现领域中对比学习、多模态匹配预测、掩码预测和自回归预测等四种多模态预训练任务的基本原理和概念，并强调了不同预训练任务之间的差异性以及多模态任务融合的优势。

智药邦

2026-01-30

湖南大学