编者按： 近日，2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会年中会在上海成功举办，会议汇聚了全国肿瘤领域青年菁英，聚焦肺癌、乳腺癌及胃肠肿瘤等前沿议题，旨在分享最新研究成果与临床经验，搭建协作平台，推动肿瘤医学创新发展。 会上， CSCO理事长、山东省肿瘤医院院长于金明 理事长 围绕“肿瘤精准免疫新挑战”话题发表了精彩演讲。 《肿瘤瞭望》：您在讲题中分享了当前肿瘤精准免疫面临的新挑战。

复发/难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）患者仍亟需安全有效的治疗方案。 TRANSCEND FL研究（NCT04245839）是一项全球、单臂、多队列II期研究，旨在评估抗CD19 CAR-T细胞疗法 Lisocabtagene Maraleucel（Liso-Cel） 在R/R滤泡性淋巴瘤（FL）或MZL患者中的疗效和安全性。 第18届恶性淋巴瘤国际会议（18-ICML）于2025年6月17日至21日在瑞士卢加诺盛大启幕。

头颈部鳞状细胞癌 （ HNSCC ） 是全球第七大常见癌症 ， 它是一组起源于上消化道的异质性恶性肿瘤，包含口腔、咽部和喉部等亚型。 环形 RNA （ circRNA ） 作为一种单链闭环 RNA 分子，由于其独特的环状结构，能够抵抗核酸外切酶降解，在多种疾病， 尤其是 肿瘤中，展现出作为生物标志物和治疗靶点的巨大潜力 【2】 。 TP53 至 1979 年被发现以来，已有 40 余年， 是人类癌症中 突变频率最高的 抑癌 基因 【3】 。

嵌合抗原受体T （CAR-T） 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤 的 治疗方面取得了显著的成功。 然而，其对实体瘤的疗效仍然有限。 主要的挑战之一是缺乏特异性的肿瘤抗原。

癌 细胞 转移是导致 癌症 患者死亡的主要原因，这一过程的分子机制至今仍未完全阐明。 近年来，随着高通量测序技术的发展，科学家们能够更深入地研究肿瘤在转移过程中的基因组变化。 然而，关于肿瘤转移是更依赖于突变积累还是拷贝数变异 （ CNA ） ，学界仍存在争议。

当前，抗衰老药物的开发日益受到研究界与产业界的广泛关注。 然而，传统药物研发路径往往存在成本高昂、周期漫长及成功率低等诸多挑战。 现有数据集的规模与质量难以支撑高性能模型的构建，导致其预测能力和适用性大打折扣。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院 - 上海市肿瘤研究所 罗晓莹 研究员团队在 Advanced Science 发表题为 EGFR TKIs-Induced DPP4 Drives Metabolic Reprogramming of Drug-Tolerant Persister Cells in Lung Cancer 的研究论文， 系统阐明了二肽基肽酶 4 （ DPP4 ） 通过调控代谢重编程介导肺癌 耐受 持续细胞 （ drug-tolerant persister cells, DTP cells ） 逃逸 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 （ EGFR-TKIs ） 杀伤的分子机制 。 EGFR 突变作为非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 的关键驱动突变，使 EGFR-TKIs 成为临床靶向治疗的核心策略。 然而， EGFR-TKIs 治疗早期出现的 DTP 细胞虽未获得经典耐药突变，却可通过代谢适应性变化逃避药物杀伤，成为肿瘤复发的重要根源。

近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578，以下简称“艾力斯”）宣布，其最新获批的创新药艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）在全国多地成功开出首方。 这标志着艾瑞凯®正式落地临床实践，为国内KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了全新的治疗选择。 6月16日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与凯莱英医药集团联合举行艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）首批商业化制剂发车仪式，正式启动全国商业化供货。

云南沃森生物 技术股份有限公司（简称“沃森生物”） 与AI合成生物学创新先锋上海智峪生物 科技有限公司（简称“智峪生科”）近日 建立战略合作伙伴关系。 此次合作旨在深度融合沃森生物 在疫苗研发、生产及产业化方面的深厚实力与智峪生科在AI生物计算领域的尖端技术， 共同探索人工智能技术在人用疫苗研发、生产及商业化中的应用，加速疫苗产业的技术创新与智能化进程。 AI深度赋能，共拓疫苗研发新路径。

6月18日， 科兴生物（纳斯达克股票代码： SVA）董事会发布了 关于特别股息支付和承诺为所有股东创造价值的最新消息 ， 包括加快支付之前宣布的每股 55.00美元的特别现金股息、决定宣布每股19.00美元的第二次特别现金股息、计划宣布每股20.00美元至50.00美元的第三次特别现金股息以及采用新股息政策定期向股东返还现金、 探索其他上市 地 等。 相比之下，科兴董事会正在采取明确行动，恢复公平，并向所有科兴股东交付价值。 1 、 加速派发特别 股息。

近期，湖北公开接待日，有涉及到湖北中成药集采第四批的情况。 1、湖北中成药集采第四批，是2025年药政会议上的精神。 2、按着时间进度，第四批湖北中成药到了要启动的阶段。

随着国家医保覆盖的深入和人口老龄化的加速，急救用药市场的需求不断增长。 氯化钙注射液，作为急救药品的一种，已被纳入易短缺和急抢救药联盟集采中选品种，这表明该药品被认定为临床必需且易于短缺的药物。 急救刚需，生命防线，短缺风险下的核心价值。

普坦宁™ 完成首批发货。 当天上午，满载着药品的货车驶离仓库，标志着普坦宁™正式迈出全球商业化的第一步，将为临床医生提供新一代长效、强效、安全的镇痛更优选择，也为国内超8000万手术患者带去镇痛福祉。 2025年4月30日， 美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）获得 国家药品监督管理局（NMPA）的 上市批准 ，用于成人术后疼痛管理。

温州医科大学药学院 / 附属第二医院创新性利用 Mg 2+ 修饰凋亡小体（ ABs ），进而制备得到工程化 ABs ，以同时应对缺血性皮瓣中的三大挑战：炎症反应失调、氧化损伤过度和血管生成能力受损。 研究以氧化镁（ MgO ）纳米粒作为 Mg 2+ 前体，以 ABs 为载体，从经 MgO 纳米粒处理的凋亡人脐静脉内皮细胞中分离得到 MgO 。 结合转录组学测序和小鼠体内研究表明， MgO 可能通过激活 PI3K-Akt 信号轴提高缺血皮瓣的存活率。

2025年6月18日，先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，三特异性抗体SIM0500的I期临床试验（SIM0500-101，NCT06375044）已在西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所完成首例美国患者给药。 该研究将评估药物在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。 SIM0500 （既往代号 SCR-8572） 是一种靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的人源化三特异性抗体，由先声再明专有的 T 细胞衔接器多特异性抗体平台研发 ¹ 。

如果说癌细胞是人体内部的“恐怖分子”，那么TILs细胞无疑就是人体免疫细胞大军中的“反恐精英”了。 TILs细胞具有天然识别肿瘤细胞的能力，特异性强，对肿瘤细胞的杀伤力极大。 先来看看TILs对黑色素瘤的效果。

近日，由君创Family企业北京新云医疗科技有限公司自主研发的 “一次性使用腰椎管狭窄微创术减压套件（NewMild）”，临床试验项目通过中日友好医院药物（器械）临床试验伦理委员会审查 ，即将在该院疼痛科开展临床研究。 NewMild是 国内首款用于开展经皮影像引导下腰椎减压（PILD）手术的器械套件 ，此次获伦理审查批件，标志着NewMild临床研究取得实质性进展，也为PILD手术在国内开展提供有力支持。 临床医生使用NewMild开展PILD手术时，可在X线引导下通过微小切口经皮进入，部分去除狭窄节段的椎板和黄韧带。