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谁是“钼”后英雄？专家观点
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超19亿美元！礼来达成自免BD合作交易并购这是Repertoire继与百时美施贵宝、罗氏基因泰克、辉瑞合作后，再次与MNC达成重要合作，也是其迄今规模最大的合作项目。 根据合作协议，礼来将支付 8500 万美元的前期预付款 ，并承诺后续 最高 18.4 亿美元的开发与商业化里程碑付款 ，同时 Repertoire 还将获得基于未来产品销售额的分级特许权使用费。 Repertoire目标是通过恢复患者体内的“免疫稳态”，在不破坏整体免疫防御能力的前提下治愈疾病。
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5亿美元！正大丰海口服小分子出海交易并购这是一种 口服小分子miR-124激活剂 ，正在开发用于治疗 自身免疫性疾病 。 此次收购增加了Formation Bio不断增长的资产管线。 该资产将存放在Formation新成立的子公司Kenmare Bio内，计划于2026年进入临床。
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关于硫磺、石硫合剂系列产品调价告知函招标采购利民股份始终将保障产品供应与品质稳定视为对合作伙伴的首要承诺。 为持续保障产品质量稳定、维持可靠供货能力，并向合作伙伴提供一如既往的高品质产品与服务，经公司慎重研究决定：自即日起，对硫磺及石硫合剂系列产品的销售价格进行上调，调整幅度为5%—10%，具体细则将由我司营销团队与您沟通确认。 利民控股集团股份有限公司。
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流脑疫苗供应趋紧，儿童接种如何科学选择？招标采购那么在疫苗供应波动的背景下，应该如何选择一款供应稳定且又安全的流脑疫苗呢。 致命流脑来势汹汹，疫苗接种刻不容缓。 冬春季节是流行性脑脊髓膜炎（简称“流脑”）的高发期，根据我国法定传染病信息概况 ，每月都会有散发的流脑病例，主要集中在每年11月至次年4月，而2025年的发病数是2023年的近2倍！生物制品圈2026-01-30流行性脑脊髓膜炎 流脑疫苗
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聚焦产业融合与生态共建｜海医资产与九州通共商医药健康领域战略协同公司动态1月29日，海南医学院资产经营有限公司董事长杨晓波率队赴九州通数字健康产业园集群考察调研，双方围绕医疗健康产业高质量发展、医药健康科研成果转化、行业共性技术平台打造、孵化载体专业化运营等议题，通过实地走访与专题座谈，深入探讨产业协同与创新合作路径。 随后，调研组一行赴九州通数字健康产业园考察。 园区作为医药健康产业创新集聚区，聚焦数字医疗、医疗器械、生命科学、消费健康与医药研发五大板块，构建了“产业引导+资本赋能+孵化落地”三位一体的运营模式，致力于打造覆盖“研发—中试—生产—流通—应用”的全链条产业生态。
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Cisbio HTRF® 均相时间分辨荧光技术：精准定量，开启高通量药物筛选新纪元前沿研究Cisbio成立于1974年，总部位于法国Codolet，专为生命科学和诊断市场开发、生产和销售高质量试剂和试剂盒。 与市场上现有的传统分析方法相比，Cisbio所开发的方法能够为使用者提供更灵敏的定量免疫分析。 具体而言，Cisbio的 HTRF® 筛选技术 （ 均相时间分辨荧光技术 ）是快捷方便的检测方法。AI 西宝生物2026-01-30
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抗衰里程碑！首款基于 PRE 的细胞再生疗法进入人体临床试验临床研究这标志着首个基于部分表观遗传重编程 （PER） 的细胞再生疗法进入人体临床试验阶段。 该首项人体 Ⅰ 期研究 （试验编号：NCT07290244） 将招募开角型青光眼 （OAG） 和非动脉炎性前部缺血性视神经病变 （NAION） 患者，以评估其安全性、耐受性、免疫反应以及对多项视觉评估指标的影响。 ER-100 源自 Life Bio 的 PER 平台，通过控制三种山中因 子（即转录因子 OCT-4、SOX-2 和 KLF-4，合称 OSK） 的表达，旨在逆转细胞老化状态，恢复其年轻功能。
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康方生物 PD-1/VEGF 双抗首个海外适应症 BLA 获受理审批动态今日，康方生物全球首创 PD-1/VEGF 双抗依沃西海外合作伙伴 Summit Therapeutics 宣布，美国 FDA 已受理依沃西联合化疗治疗 第三代 EGFR-TKI 治疗进展的 EGFR 突变的非鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC） 的生物制品许可申请 （BLA） ， PDUFA （处方药用户付费法案） 日期为 2026 年 11 月 14 日 。 本次向 FDA 提交的 BLA，是依沃西在海外申请上市的首个适应症，是依沃西全球市场开拓进程取得的重大进展，也是中国自主创新的双抗新药走向全球市场的重要里程碑。 此次 BLA 提交是基于依沃西首个全球多中心 Ⅲ 期临床 HARMONi 研究总体数据。
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国内首款体内 CAR-T 获批临床，十余家企业竞逐审批动态这是国内首款获批临床的体内 CAR-T，标志着该领域研发取得关键进展。 SYS6055 采用慢病毒载体技术，能够在患者体内直接生成靶向 CD19 抗原的 CAR-T 细胞。 这种创新机制使 CAR-T 细胞在体内原位扩增并精准识别、清除表达 CD19 的异常 B 细胞，从而实现对疾病的靶向治疗。
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美国FDA批准 Yuvezzi 上市，首款双效成分老花眼滴眼液问世审批动态Tenpoint Therapeutics 公司宣布，美国 FDA 已批准 2.75%/0.1% Yuvezzi（卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼丁眼用溶液）用于治疗成人老花眼。 该药物前身为 Brimochol PF，是首款且唯一获 FDA 批准的双效成分滴眼液，专门针对这一常见的年龄相关性眼病。 Yuvezzi 预计将于2026年第二季度在美国全面商业化上市 。
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五批技术落地，19 项齐亮相：乐城如何成为中国细胞治疗第一站？公司动态依托“先行先试”政策，博鳌乐城国际医疗旅游先行区已成为国内细胞治疗最重要的临床转化窗口。 截至目前，乐城已正式公示 4 批共 15 项临床转化应用项目，并在近期新增 4 项未公示但已落地的项目，累计 19 项，覆盖干细胞、免疫细胞、基因治疗等多个方向，构建了国内最完整的细胞治疗临床转化矩阵。 临床转化的“中国样本”。昂昇干细胞2026-01-30细胞治疗
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长鑫IPO：万亿估值的狂欢与隐忧医药投融资2025年12月30日，长鑫科技科创板IPO获受理。 作为国内规模最大、布局最完整的DRAM IDM企业，长鑫此次拟募资约295亿元，成为科创板史上仅次于中芯国际的第二大IPO。 三星、SK 海力士、美光等巨头加码HBM产能，挤占传统DRAM供给，存储芯片进入新一轮涨价周期。36氪2026-01-30长鑫IPO
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卵巢老一岁，女人老十岁——间充质干细胞的抗衰革命前沿研究医学研究早已证实：卵巢功能衰退速度，直接决定女性衰老进程，“卵巢老一岁，女人老十岁”绝非夸张——卵巢分泌的雌激素、孕激素不仅调控月经周期，更维系着皮肤弹性、骨骼密度、代谢水平等全身机能的平衡。 这种由内而外的衰老，远非护肤品能逆转，亟需从细胞层面寻找解决方案。 间充质干细胞的出现，为卵巢抗衰与细胞修复带来了突破性进展。
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思璞锐完成超3500万美元Pre-A轮融资，近期两轮融资合计6500万美元医药投融资近日，思璞锐 （上海思璞锐医药科技有限公司， SciBrunch Therapeutics Inc. ）宣布 完成超额认购的 Pre-A 轮融资，金额超 3500 万美元 。 本轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金 (HLC) 领投， InnoPinnacle Fund 跟投，老股东汉康资本、博远资本、 LongRiver 江远投资和骊宸投资持续加码。 （ 思璞锐完成超2 亿元天使轮融资，专注小分子抗肿瘤创新药开发 ）。
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威隆率先公布2025全年销售额财报业绩全年销售额： 5.26 亿欧元，按固定汇率计算增长 0.2% ，按报告汇率计算下降 2.5% ）。 基础产品全年销售额： 3.34 亿欧元（按固定汇率计算增长 4.1% ，按报告汇率计算增长 2.1% ）。 威隆公司2026年1月29日公布了 2025 财年初步业绩报告，2025年总销售额为 5.257 亿欧元（约合 44 亿人民币），按固定汇率计算增长 0.2% ，按报告汇率计算下降 2.5% 。传递 The Transfer2026-01-30威隆
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武田制药任命刘燕博士为武田中国总裁人事变动日前，武田制药宣布 任命刘燕博士为武田中国总裁 ，全面负责武田中国（包括香港、澳门地区）的整体战略和业务发展。 她也同时成为 新成立的武田制药国际事业部管理委员 会成员。 刘燕博士拥有逾十五年制药行业管理经验。
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产业新闻丨思璞锐完成超3500万美元Pre-A轮融资医药投融资1月30日，思璞锐（SciBrunch Therapeutics）宣布完成超额认购的Pre-A轮融资，金额超3500万美元。 本轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金（HLC）领投，InnoPinnacle Fund跟投，老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资和骊宸投资持续加码。 思璞锐SciBrunch是一家处于临床阶段的研发型生物技术公司，专注于小分子抗肿瘤药物迭代创新。
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MASH新药研发迎新进展，超百管线正在临床推进！这种肝病“无声杀手”正迎来治疗新曙光临床研究编者按： 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是一种影响全球数百万人的进展性肝病。 MASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的更严重阶段，已成为医学创新的重点领域。 若不及时治疗，MASH可能进展至肝硬化、肝癌等严重阶段。
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产业新闻丨康方生物「依沃西」在美国申报上市，治疗肺癌审批动态1月30 日，康方生物宣布，其 PD-1/VEGF双抗依沃西 的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，美国FDA已受理依沃西联合化疗治疗 第三代EGFR-TKI治疗进展的 EGFR 突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 的生物制品许可申请（BLA）。 根据新闻稿，这是依沃西在国际范围内申请上市的首个适应症。 FDA给出的PDUFA日期为2026年11月14日。
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