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  • 艾伯维:FRα双表位ADC启动二期临床
    临床研究
    该二期临床计划入组350例妇科肿瘤患者,预计2028年初完成。 ImmunoGen的Elahere为全球首款FRα ADC,该公司同步布局了新一代FRα双表位ADC新药IMGN-151,2023年被艾伯维并购时处于一期临床阶段。 ImmuoGen凭借FRα ADC的临床突破被艾伯维101亿美元收购,Elahere于2024年实现4.79亿美元销售额,2025年一季度销售额1.79亿美元。
    医药笔记
    2025-06-19
    FRα 艾伯维 妇科肿瘤
  • 基于循证证据的玻璃体视网膜手术技术优化,如何托举新视界?
    前沿研究
    在2025年ARVO这一全球瞩目的眼科盛会上,来自世界各地的顶尖专家和研究者齐聚一堂,共同探讨眼科医学的最新进展和未来方向。 会议不仅展示了基础研究的重大突破,更呈现了多项令人振奋的临床研究成果,其中玻璃体视网膜手术领域的进展尤为引人瞩目,成为本次会议的一大焦点。 全球首次量化评估视网膜下注射一步法与两步法之差异。
    国际眼科时讯
    2025-06-19
    玻璃体视网膜手术技术
  • Cell | 林承棋/罗卓娟/谢芃团队联合方晓东、曹华、刘瑾多个团队创建单细胞数字胚胎,破译心脏发育密码
    前沿研究
    在哺乳动物胚胎发育中,源自原肠胚的外胚层、中胚层和内胚层通过协同作用驱动器官发生。 1924 年, Spemann 与 Mangold 通过两栖类胚胎移植实验,发现了调控外胚层器官原基与体轴形成的 “ 组织中心 ” ( organization centre ) ,并因此于 1935 年获诺贝尔生理医学奖。 然而,尽管外胚层器官组织中心的研究已取得突破,针对心脏等中、内胚层器官原基的精确定位及其形成微环境的探索却长期面临挑战。
    BioArt
    2025-06-19
    胚胎移植 心脏发育 罗卓娟
  • INI-1缺失性肿瘤:从诊断困境到治疗希望
    前沿研究
    揭开"疑难肿瘤"的神秘面纱。 INI-1 缺失性肿瘤特点:。 常见INI-1 缺失性肿瘤包括:。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    INI1 肿瘤
  • 【胸部肿瘤内科】破解耐药难题,临床研究助力提升晚期肺癌患者生存期
    临床研究
    日前,一位晚期肺腺癌EGFR-TKI耐药患者来院随访,自接受我院胸部肿瘤内科专家团队的ADC药物临床研究治疗后,肿瘤得到控制,生存期已超过3年。 2022年4月,59岁的何女士(化名)因反复刺激性咳嗽就诊外院,CT显示左肺占位伴阻塞性肺炎,之后慕名求诊我院胸部肿瘤内科,完善检查后诊断为左肺上叶腺癌左肺门及纵隔淋巴结、骨转移T3N2M1B IVa期,基因检测出EGFR L858R突变,陈胜佳主诊医师团队参考FLAURA2研究,决定采用靶向联合化疗的前沿治疗模式。 经过4周期的治疗,何女士的疗效再次达到PR,且肿瘤持续缩小,截至目前,疗效维持PR超2年,生存期已超3年。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    PR 肺腺癌
  • 【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】从“难治”到“逆转”,创新方案改写高危淋巴瘤患者命运
    医保动态
    近日,我院肿瘤内科淋巴瘤亚专科通过创新靶向联合方案,成功救治一例复发耐药高级别B细胞淋巴瘤患者,突破难治困局,极大提高了患者生活质量。 患者吕女士(化名)确诊为高级别B细胞淋巴瘤(伴BCL2/MYC基因重组),分期IVA期(aaIPI 3分高危)。 肿瘤广泛侵袭纵隔、胸膜、乳腺、胰腺、肾脏、子宫、骨髓及中枢神经系统,属极高危型淋巴瘤。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    B细胞淋巴瘤 头颈肿瘤
  • 媒体聚焦|复星医药自研罕见病“神经纤维瘤”创新药复迈宁®开出全国首批处方
    审批动态
    6月18日,由复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁®)在上海、北京、广东、山东、江苏、湖南等多个省市医院开出首批处方,标志着这一国产创新药物正式投入临床使用,为相关肿瘤罕见病患者带来高品质的治疗新选择。 复迈宁®目前已获批的两项适应症分别用于治疗:朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者,以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者。 近日,上海电视台就复迈宁®正式临床投用使用进行了深度报道。
    复星医药
    2025-06-19
    神经纤维瘤 罕见病 复迈宁
  • 全球研发 | 复星医药自研创新药FCN-338 I期研究成果于EHA 2025最新发布
    临床研究
    欧洲血液学协会(EHA)年会作为全球血液学领域规模最大的国际会议之一,不久前刚刚在意大利米兰落下帷幕。 在本次大会上,复星医药发布了自主研发的新型BCL-2抑制剂FCN-338治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的I期研究成果,为进一步探索FCN-338在CLL/SLL的应用提供了重要依据 1 。 BCL-2蛋白是细胞凋亡通路的关键调节因子,在多种恶性血液肿瘤细胞中过表达。
    复星医药
    2025-06-19
  • 北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
    前沿研究
    此类模型不仅能够模拟内皮细胞与血管壁细胞之间的动态相互作用,还可复现器官特异的血管微环境。 血管类器官在模拟血管发育、血管疾病、药物筛选和再生医学等多个方向均展现出巨大的潜力。 然而,当前的分化方案还存在诸多问题,包括分化异质性大、所需时间长、基质胶和生长因子依赖、成本高昂、血管细胞不成熟,以及体内成血管能力低等,这些问题限制了血管类器官在血管研究以及临床转化的潜力。
    药精通Bio
    2025-06-19
    血管类器官
  • 全球双抗药物研发进展-2025年更新
    前沿研究
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 此外,还有 29 款双抗处于临床 3 期,79 款临床 2 期的双抗。 文章如有侵权请联系删除。
    药精通Bio
    2025-06-19
    双抗药物
  • European Radiology | 磁共振血管壁图像自动分割模型助力脑卒中风险预测
    前沿研究
    缺血性脑卒中的发生与动脉粥样硬化斑块密切相关,其诊断的关键在于对斑块和血管壁的精准分割和定量评估。 然而,传统的手动分割方法效率低下且依赖操作者经验,而现有的计算机自动辅助工具在精度方面仍存在不足,难以满足临床需求。 这一技术瓶颈严重制约了缺血性脑卒中的精准诊疗。
    中国科学院深圳先进院
    2025-06-19
    缺血性脑卒中 动脉粥样硬化 磁共振血管壁
  • 益诺思助力国为医药高血压siRNA新药授权信立泰
    公司动态
    近日,成都国为生物医药有限公司(以下简称“国为医药”)与深圳信立泰药业股份有限公司(以下简称“信立泰”)共同签署新药研发合作协议,国为医药将在研的AGT-siRNA小干扰核酸药物GW906的原料药及制剂在中国市场的相关权利独家授予信立泰,包括但不限于研发、注册、生产及其商业化等。 根据协议,国为医药将获得最高1.8亿元的首付款及研发里程碑款总金额。 未来产品获批上市后,销售里程碑累计最高达3.7亿元。
    国药医工总院
    2025-06-19
    高血压 高血压si 高血压siRNA
  • 医疗器械:医疗设备月度中标梳理——2025年5月
    招标采购
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-06-19
    医疗器械
  • 美国慈善组织出钱啦!资助两项研究,专攻罕见病
    医药投融资
    Advancium Health Network是一家致力于推进罕见病治疗的公共慈善机构,已对两个项目进行资助,以加快对常染色体显性视神经萎缩(Autosomal Dominant Optic Atrophy,ADOA)(最常见的遗传性视神经病变)的潜在治疗方法的研究。 由OPA1基因突变引起的ADOA导致进行性视力丧失,通常在儿童期起病。 Advancium的资金将支持两项临床前研究,重点是ASHA-624,这是由ASHA Therapeutics设计的一种新型靶向SARM1的创新分子胶。
    罕见病信息网
    2025-06-19
    SARM1 罕见病 optic atrophy
  • Nature | 全新克隆追踪技术EPI-Clone揭示造血系统衰老的动态演化
    前沿研究
    造血系统是研究干细胞克隆动态与衰老机制的重要模型。 造血衰老通常伴随着克隆多样性丧失,以及个别克隆的异常扩张,但其背后的谱系演化过程尚不清晰。 然而,现有克隆追踪方法多依赖基因工程或稀疏的体细胞DNA变异,受限于操作复杂、适用性差,难以广泛应用。
    云舟生物
    2025-06-19
    衰老 EPI-Clone 造血系统衰老
  • 复旦教授做出FIC,A轮融资超2亿元
    医药投融资
    国内创新药研发起步的阶段,Fast Follow是首选的研发路径,PD-1的激烈竞争就是最好的历史例证。 有相关数据显示,2021年至2024年初,中国药企在研的创新产品数量较2021年7月增加了近一倍,FIC药物从418个增至836个,增长率为100%。 截至2024年8月,中国FIC管线数量达1762项,位居全球第二,仅次于美国,且43%的在研管线研发进度处于全球前三水平。
    bioSeedin柏思荟
    2025-06-19
    PD1 FIC
  • 34家药企披露减持计划
    医药投融资
    近段时间,医药板块特别是创新药概念股成为资本市场关注焦点。 据《每日经济新闻》记者不完全统计,5月15日至6月17日,共有34家药企披露减持股份计划公告,7家药企披露增持相关公告。 34家药企披露减持股份计划公告。
    思齐俱乐部
    2025-06-19
    减持
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