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2026年重大利好！手术机器人分档收费国标出台引燃行业招标采购2026年1月，国家医保局正式发布《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》（以下简称立项指南），这一指南正式出台为手术机器人的火热再添热度。 一方面标志着手术机器人收费标准化 。 此前手术机器人收费标准主要由医院自主定价，缺乏统一标准。
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Cell Metab | 叶浩彬课题组揭示靶向KRAS突变白血病细胞的新策略前沿研究急性髓系白血病 （ acute myeloid leukemia, AML ） 是一种高度异质性的血液恶性肿瘤，其发生发展与多种基因突变密切相关。 目前直接靶向KRAS的抑制剂在白血病治疗中疗效有限，因此寻找针对KRAS突变AML的特异性治疗靶点成为临床亟待解决的难题。 代谢重编程是AML的显著特征，也为靶向治疗提供了新思路。
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Dev Cell | 吴军/黄佳团队利用Cas13减缓宿主增殖缓解异种嵌合障碍前沿研究异种嵌合体 （ xenogeneic chimera ） 是由不同物种细胞构成的个体，可作为研究哺乳动物发育和体内培育器官策略的重要平台。 目前在进化关系较近的物种间已经实现了高效的嵌合：例如研究者先前的工作中，向破坏前脑发育关键基因的小鼠胚胎中注入大鼠多能干细胞可在小鼠体内生成大鼠前脑组织 【 1 】 。 然而，当人类多能干细胞 （ human PSC, hPSC ） 引入更遥远物种 （如猪、小鼠） 的胚胎时，供体人细胞通常仅占嵌合胚胎细胞总数的万分之一左右 【 2,3 】 ，限制了人源器官在异种宿主体内的形成。BioArt2026-01-30黄佳 宿主增殖缓解异种
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Cell Host ＆ Microbe | 姜新义/倪石磊/陈玉国团队开发“智能免疫枢纽”：原位编程CAR-M协同工程菌应对胶质母细胞瘤前沿研究胶质母细胞瘤 （ GBM ） 被誉为“癌中之王”，尽管 临床治疗中仍推行 以手术切除联合放化疗为核心的标准方案，但残留在手术边缘的 “浸润细胞”总能通过下调单一靶点抗原，逃逸免疫监视 等方式 导致 不可避免的 肿瘤复发。 近年来，嵌合抗原受体巨噬细胞 （ CAR-M） 凭借其强大的肿瘤浸润能力和重塑TME的潜力，在实体瘤治疗中初露锋芒。 然而，如何让CAR-M识别异质性极强的GBM，并实现长效的免疫监测，仍是悬而未决的挑战。
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Science丨雷晓光团队取得生物催化领域突破前沿研究在微观世界里，有一种化学键如同生命的“针线”，将氨基酸缝合成蛋白质，将药物分子编织成治病良方——它就是 酰胺键 。 这个看似简单的“碳-氮-氧”组合，却是构成生命与医药的基石。 药物研发中所经常被使用的化学反应中超过一半以上都是为了实现酰胺键的构造 （图1） 。BioArt2026-01-30生物催化 雷晓光
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【首发】攻克高端医工装备“卡脖子”难题，益腾科技完成近亿元A轮融资，领跑国产CT球管赛道医药投融资近日，昆山益腾医疗科技有限公司（以下简称“益腾科技”）宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由 弘晖基金领投，昆山国创集团、昆玉人才基金跟投，启峰资本担任本轮财务顾问 ，所募资金将重点用于高端CT球管的研发迭代与注册推进，为公司持续领跑国产CT球管赛道注入强劲资本动力。 作为国内电真空技术领域的高新技术企业，益腾科技凭借创始人顶尖行业积淀、产品卓越性能及快速商业化落地能力，在高端医疗装备核心部件国产化浪潮中脱颖而出，成功破解CT球管“卡脖子”难题。
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【首发】思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资，近期两轮融资合计6500万美元医药投融资思璞锐SciBrunch（上海思璞锐医药科技有限公司，SciBrunch Therapeutics Inc.）宣布完成超额认购的Pre-A轮融资，金额超3500万美元。 本轮融资由生物医药领域知名投资机构 弘晖基金(HLC) 领投， InnoPinnacle Fund 跟投，老股东 汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资 和 骊宸投资持 续加码。 （相关阅读：《思璞锐完成超2亿元天使轮融资，专注小分子抗肿瘤创新药开发 》 ）。
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首款AI手术导航设备获批三类证！推想医疗打入全新赛道审批动态近日，推想医疗下属子公司自主研发的龙点睛穿刺手术导航设备通过NMPA审评审批，在国内AI+治疗领域中再度实现里程碑式的突破。 龙点睛穿刺手术导航设备于2026年1月23日获NMPA批准。 此前国内获批的AI（包含深度学习）医疗应用已有近200张，但绝大多数集中于疾病筛查与诊断环节。
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一文读懂磷酸铁锂三代/四代/四代半产品差异：高压实时代的技术迭代密码前沿研究磷酸铁锂工厂金属磁性异物全生命周期管控体系实操指南。 如今市场上三代、四代、四代半产品并存，从技术参数到生产落地均存在显著差异，直接决定电池的续航、快充能力与应用场景。 一、核心性能指标：以压实密度为核心的全面跃升。锂电前沿2026-01-30铁
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3款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
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苯胺洛芬注射液-胸腔镜术后多模式镇痛的基础药物前沿研究术后自控镇痛如何管理？ 2025专家共识最新建议来了。 万舒安®（苯胺洛芬注射液）以岭万洲首个获批上市的化药专利新药
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最快已至 Ⅱ 期临床，国内新生抗原 mRNA 肿瘤疫苗临床加速，三大趋势凸显临床研究该数据不仅是「新生抗原疫苗+免疫检查点抑制剂」的协同治疗范式持久有效性疗效的突破，更标志着个性化 mRNA 癌症疫苗从单一瘤种治疗迈入泛癌种应用的关键转折。 这一进展推动 Moderna 股价当日罕见上涨近 20%。 新生抗原 mRNA 疫苗。
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Cell：AAVLINK 技术突破 AAV 大载荷递送限制前沿研究与传统方法相比，这种 AAVLINK 策略实现了卓越的基因分段灵活性、强健的基因重建效率以及截短的蛋白质产物的显著减少。 其分别 驱动完整 Shank3 或 SCN1A 的表达 ，并拯救突变小鼠的行为和癫痫发作表型。 此外，使用不稳定的 Cre 生成了 AAVLINK2.0，以解决生物安全问题。
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从2025看2026：生物类似药临床进一步简化，业界担忧“仿制药化”临床研究2025年，全球生物类似药监管迎来转折性一年。 从欧美（尤其是大步迈进的FDA）到日本加拿大再到ICH，多国和国际药监机构密集发布文件，共同指向一个核心趋势：在严格的分析可比性基础上，临床疗效比对研究（CES）正从“默认”转向“按需”。 监管简化最直接的影响是大幅降低生物类似药的开发成本与时间门槛，有望加速更多生物类似药，尤其是针对复杂靶点或产品的上市，提升药品可及性。识林2026-01-30生物类似药
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MediciNova宣布SEANOBI研究进展，MN-166在ALS治疗中取得重要进展研发注册政策MediciNova公司宣布，截至2026年1月底，SEANOBI研究（Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS）在美国已有12个研究地点激活，并已招募100名患者，占计划招募的200名患者的一半。该研究评估了MN-166（ibudilast）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的疗效。MediciNova总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示，在NIH资助的SEANOBI扩大访问计划中招募100名患者标志着MN-166临床开发的重要进展。此外，MN-166也在COMBAT-ALS Phase 2b/3试验中评估，这是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估MN-166在ALS患者中的疗效和安全性。
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cGAS-STING信号通路的分子机制前沿研究Molecular mechanisms and cellular functions of cGAS-STING signalling. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 Sep;21(9):501-521。 关注“小药说药”视频号，每周末直播讲解免疫学、肿瘤学和生物医药相关内容。 加入“小药说药知识文库”知识星球，获取相关讲解PPT。小药说药2026-01-30分子
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三获殊荣！烟台毓璜顶医院牵头专委会领跑药品临床综合评价，赋能医院药学高质量发展研发注册政策1月24日，山东省药学会第六次理事会暨2025年度工作会议在济南召开。 会议全面总结了2025年度工作，同时研究谋划了2026年度重点工作任务，并对年度先进单位和个人予以表彰。 由烟台毓璜顶医院牵头筹建的药品临床综合评价专业委员会，凭借扎实的工作基础与突出的实践成效，从全省51个专委会中脱颖而出，获评“2025年度优秀专业委员会”称号。烟台毓璜顶医院2026-01-30烟台毓璜顶医院 药学
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Lexicon Pharmaceuticals启动股票公开募集医药投融资Lexicon Pharmaceuticals公司宣布开始进行股票公开募集，拟出售其普通股，并授予承销商30天期权购买额外股票。同时，Lexicon计划向其最大股东Invus L.P.的关联公司进行私募，出售其普通股。Lexicon计划将募集资金的净收益用于其药物候选人的持续研发和一般公司用途。Lexicon已向美国证券交易委员会（SEC）提交了有关此次募集的注册声明，并已生效。Lexicon还提醒投资者，在投资前应阅读相关的初步招股说明书和注册声明中的其他文件，以获取更多关于Lexicon和此次股票募集的完整信息。
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CareMed成为GSK的药房合作伙伴，支持严重哮喘患者治疗医投速递独立专业药房CareMed宣布，已被GSK选为药房合作伙伴，以支持Exdensur（depemokimab）的推广。Exdensur是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，适用于12岁及以上成人及儿童患者。该药物具有超长效特性，每六个月给药一次，通过延长血清半衰期实现26周的给药间隔。Exdensur的批准基于两项随机、双盲、平行组、安慰剂对照的多中心临床试验（SWIFT-1和SWIFT-2），其安全性基于两个试验52周安全数据汇总。CareMed是一家专注于罕见病和复杂疾病治疗的专业药房，隶属于PharMerica Corporation，总部位于纽约。
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年产1000吨丁氟螨酯项目拟建招标采购近日，河南绿康生物科技有限公司年产1,000吨丁氟螨酯项目环境影响评价信息在相关网站公开。 项目投资：本项目拟投资2,000万元；。 项目地址：本项目位于鹤壁市姬家山产业园现有厂区内，不新增用地。农药资讯网2026-01-30丁氟螨酯项目
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